Worksheetsrepaso embrio
Total questions: 42
Worksheet time: 23mins
¿Qué estudia la genética?
La función de las proteínas
La estructura de los cromosomas
La evolución de las especies
La variabilidad y sus causas
¿Cuál es un ejemplo de alteración genética en odontología?
Periodontitis
Caries dental
Amelogénesis imperfecta
Maloclusión
¿Qué son los ácidos nucleicos?
Proteínas y lípidos
Hormonas y enzimas
Carbohidratos y vitaminas
ADN y ARN
¿Qué es un nucleótido?
Base nitrogenada, azúcar y grupo fosfato
Ácido graso y glicerol
Aminoácido y péptido
Carbohidrato y fibra
¿Qué son los exones?
Mutaciones en el ADN
Cromosomas sexuales
Regiones no codificantes de un gen
Regiones codificantes de un gen
¿Qué tipo de mutación resulta en un cambio de sentido?
Mutación puntual
Mutación silenciosa
Mutación de deleción
Mutación de inserción
¿Qué es un cariotipo?
Estudio de los cromosomas de un individuo
Evaluación de la herencia mitocondrial
Análisis de proteínas en la célula
Clasificación de enfermedades genéticas
¿Qué tipo de herencia se presenta en la neurofibromatosis?
Ligada al cromosoma Y
Autosómica dominante
Autosómica recesiva
Herencia mitocondrial
¿Cuál es el genotipo de una persona afectada por una enfermedad autosómica dominante?
Aa
aa
AA
A
¿Qué caracteriza a las enfermedades de herencia autosómica recesiva?
Afecta solo a hombres
Salta generaciones
Se heredan por el padre
Siempre son mortales
¿Qué tipo de mutación es la trisomía 21?
Aneuploidía
Poliploidía
Mutación silenciosa
Mutación puntual
¿Qué es la herencia mitocondrial?
Herencia que se transmite exclusivamente por la madre
Herencia autosómica dominante
Herencia que se transmite por el padre
Herencia ligada al cromosoma Y
¿Cuál es un ejemplo de enfermedad ligada al cromosoma X recesivo?
Distrofía muscular de Duchenne
Polidactilia
Síndrome de Marfan
Acondroplasia
¿Qué es el genotipo?
Estructura de las proteínas
Constitución alélica de un individuo
Número total de cromosomas
Tipo de mutación en el ADN
¿Qué tipo de mutación se produce por radiación ionizante?
Mutaciones inducidas
Mutaciones espontáneas
Mutaciones silenciosas
Mutaciones de cambio de fase
¿Qué es la poliploidía?
Múltiplos del número haploide
Alteraciones en la secuencia de ADN
Cambios en la estructura de proteínas
Variaciones en el número de cromosomas sexuales
¿Qué enfermedad se asocia con la repetición de trinucleótidos CGG?
Ataxia de Friedreich
Síndrome de Kearns-Sayre
Distrofia miotónica
Síndrome de X frágil
¿Qué tipo de herencia presenta la hemofilia?
Autosómica recesiva
Autosómica dominante
Ligada al cromosoma Y
Ligada al cromosoma X recesivo
¿Qué es un locus?
Tipo de mutación en el ADN
Localización de un gen en un cromosoma
Estructura de un nucleótido
Número de cromosomas en un gameto
¿Qué es un alelo?
Una proteína específica
Una mutación en el ADN
Una variante de un gen
Un tipo de cromosoma
¿Cuál es un ejemplo de enfermedad autosómica dominante?
Enfermedad de Huntington
Fenilcetonuria
Fibrosis quística
Talassemia
¿Qué es un gen?
Una secuencia de ADN que codifica una proteína
Una mutación en el cromosoma
Una célula especializada
Un tipo de ácido nucleico
¿Qué tipo de herencia se presenta en la fibrosis quística?
Autosómica dominante
Ligada al cromosoma X dominante
Autosómica recesiva
Ligada al cromosoma Y
¿Qué es un fenotipo?
La expresión observable de un genotipo
Una mutación en el ADN
La secuencia de ADN de un organismo
El número total de cromosomas
¿Qué tipo de mutación se asocia con la enfermedad de Tay-Sachs?
Mutación puntual
Mutación de inserción
Mutación de cambio de fase
Mutación de deleción
¿Qué es un cromosoma?
Un tipo de ácido nucleico
Una estructura que contiene ADN
Una proteína que regula genes
Una célula especializada en la reproducción
¿Cuál es la función principal del ADN?
Almacenar información genética
Producir energía para la célula
Regular el ciclo celular
Transportar nutrientes
¿Qué es una mutación genética?
Una alteración en la estructura de proteínas
Una duplicación de cromosomas
Un cambio en la secuencia de ADN
Un proceso de división celular
cuántos cromosomas tienen las células somáticas?
69
23
46
0
se enfoca en el estudio de los cromosomas:
exón
citogenética
mutuación
mutación
región codificante de un gen
(a)
región NO codificante de un gen
(a)
Cuales son las partes del cromosoma?
(a)
síndrome que aparece en el cromosoma (47,XY,+21)
patau
down
edwards
a que se refiere como homocigoto?
alelos diferentes
alelos iguales
ejemplos de genes mutados en cualquiera de los autosomas
(a)
cuál es el genotipo para una persona afectada en la herencia autosómica dominante?
AA
Aa
aa
enfermedad de la herencia autosómica dominante que afecta el sistema esquelético, cardiovascular y ocular?
Marfan
Acondroplacia
Polidactilia axial
neurofibromatosis tipo 1
En esta patología los homocigotos para el alelos A están gravemente afectados y mueren a temprana edad:
Neurofibromatosis tipo 1
Polidactilia axial
Marfan
Acondroplasia
¿Qué es la herencia ligada al cromosoma X?
Herencia que afecta solo a mujeres
Herencia que se transmite a través del cromosoma X
Herencia que no tiene relación con los cromosomas
Herencia que afecta a todos los cromosomas
¿Cuál es la función principal del ADN?
Almacenar información genética
Regular el metabolismo celular
Producir energía para la célula
Defender la célula de patógenos
¿Qué es un fenotipo?
La cantidad de cromosomas en una célula
La mutación genética en un individuo
La secuencia de ADN de un organismo
La expresión observable de un genotipo
