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WorksheetsFarmacodinamia
Total questions: 38
Worksheet time: 21mins
Si un fármaco se une al receptor pero no produce respuesta biológica, su eficacia es...
Indetectable por falta de unión
Moderada por activación parcial
Nula como la de un antagonista
Alta y comparable a un agonista
Un antagonista competitivo afecta principalmente a...
La activación del receptor una vez unido
La degradación del fármaco en plasma
La magnitud del efecto alcanzado con máxima activación
La posibilidad de unión del agonista al receptor
En términos de actividad intrínseca, ¿cómo se describe la acción de un agonista?
Actividad intrínseca variable errática
Actividad intrínseca inexistente
Actividad intrínseca mínima parcial
Actividad intrínseca máxima esperada
Observando la figura, ¿qué ocurre con la curva del agonista parcial al aumentar la dosis?
Supera el máximo tras cierto umbral
Se aproxima al máximo pero se queda por debajo
Se mantiene plana sin cambio
Desciende por tolerancia inmediata
Respecto a la eficacia del antagonista, ¿qué característica se resalta?
Alta actividad intrínseca constante
Actividad parcial dependiente dosis
Cero actividad; no genera señal
Actividad variable según tejido
Si un antagonista ocupa el receptor sin activar, ¿qué ocurre con el efecto farmacológico?
Se reduce o no aparece
Se vuelve impredecible
Se incrementa notablemente
Se mantiene sin cambios
En el antagonismo competitivo, ¿qué ocurre a nivel del receptor?
El antagonista aumenta la síntesis del receptor
El antagonista se une y bloquea el sitio del agonista
El agonista se degrada en el espacio sináptico
El receptor se internaliza por endocitosis rápida
¿Cuál afirmación describe mejor la diferencia principal entre antagonismo competitivo y no competitivo?
Competitivo no cambia potencia; no competitivo aumenta eficacia
Competitivo aumenta eficacia; no competitivo no cambia potencia
Competitivo reduce eficacia; no competitivo aumenta potencia
Competitivo anula actividad; no competitivo reduce eficacia
Un fármaco X reduce los efectos del agonista sin impedir su unión al receptor. ¿Qué tipo de antagonismo sugiere?
Antagonismo fisiológico
Antagonismo competitivo
Antagonismo no competitivo
Antagonismo químico
En sinergismo por suma o adición, ¿cómo se comportan los efectos de los fármacos?
Se suman efectos
Se neutralizan mutuamente
Se multiplican de manera exponencial
Se alternan sin sobreponerse
¿Cuál es la diferencia clave entre potenciación y suma en sinergismo?
En potenciación se reduce la toxicidad
En suma un fármaco inhibe al otro
En potenciación un fármaco aumenta el efecto del otro
En suma solo se multiplica el efecto total
Durante la facilitación, ¿qué ocurre para incrementar la respuesta biológica?
Se mejora la absorción del fármaco principal
Se reduce la afinidad por el receptor
Se bloquea el metabolismo del fármaco principal
Se acelera la eliminación renal conjunta
Si el fármaco A no tiene efecto analgésico por sí mismo, pero favorece el efecto del fármaco B cuando se administran juntos, ¿qué concepto aplica?
Suma
Facilitación
Potenciación
Antagonismo no competitivo
En sinergismo por adición, ¿qué condición se cumple sobre el mecanismo de acción?
Mecanismo desconocido y variable entre dosis
Mecanismo que se activa solo con alimento
Mecanismos completamente distintos y antagónicos
Mecanismo de acción similar o mismo receptor
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre el efecto farmacológico en la adición homoérgica?
Producen efecto sin relación clínica
Producen efectos inversos y competitivos
Producen el mismo efecto farmacológico
Producen efectos farmacológicos diferentes
Si dos fármacos actúan sobre la misma enzima COX y se administran juntos, ¿qué resultado conceptual se espera?
Efecto aditivo igual a la suma de acciones
Antagonismo competitivo con menor efecto
Potenciación que triplica cualquier dosis
Neutralización completa del dolor
Moléculas endógenas, en su gran mayoría de naturaleza proteica, localizadas en las células, con las cuales los fármacos interactúan para ejercer su acción.
Agonista
Antagonista
Receptor
Fármaco
Sustancia biológicamente activa, generalmente un compuesto químico, que interactúa con un ser vivo, responsable de generar una acción o efecto farmacológico, también se le denomina principio activo
Medicamento
Fármaco
Receptor
Agonista
Producto elaborado farmacéuticamente que contiene al fármaco junto con excipientes para su administración
Medicamento
Fármaco
Receptor
Agonista
Es la capacidad que tiene un fármaco para unirse a un receptor específico y formar un complejo fármaco-receptor.
Especificidad
Eficacia
Afinidad
Efecto
La cualidad que permite distinguir entre una molécula y otra.
Especificidad
Eficacia
Afinidad
Efecto
Es la capacidad que posee un fármaco, una vez unido al receptor, para activar dicho receptor y producir un efecto farmacológico o respuesta biológica.
Especificidad
Eficacia
Afinidad
Efecto
Las siguientes características pertenecen a:
•Afinidad: Sí (encaja perfectamente)
•Eficacia: Sí (activa completamente el receptor)
Antagonista
Agonista
Agonista parcial
Las siguientes características pertenecen a:
•Afinidad: Sí (encaja perfectamente)
•Eficacia: No (cero actividad)
Antagonista
Agonista
Agonista parcial
Las siguientes características pertenecen a:
•Afinidad: Sí (encaja)
•Eficacia: Activa el receptor pero no al máximo
Antagonista
Agonista
Agonista parcial
El agonista y el antagonista pueden encontrarse unidos simultáneamente, pero la unión del antagonista reduce o impide los efectos del agonista.
Antagonista NO competitivo
Agonista
Agonista parcial
Antagonista competitivo
Se une al receptor e impide la unión del agonista.
Antagonista NO competitivo
Agonista
Agonista parcial
Antagonista competitivo
Tipo de interacción farmacológica en la que el efecto de un fármaco se ve modificado, resultando en un incremento de su respuesta biológica
(a)
Tipos de sinergismo:
(a)
Ocurre cuando dos fármacos que actúan por el mismo mecanismo de acción o sobre el mismo receptor se administran conjuntamente. El efecto final es igual a la suma de los efectos individuales de cada fármaco.
Facilitación
Potenciación
Suma
Cuando dos fármacos que actúan mediante mecanismos de acción distintos o sobre receptores diferentes logran un efecto final superior a la suma de sus efectos individuales. En este caso, una sustancia "ayuda" a que la otra sea mucho más eficaz.
Facilitación
Potenciación
Suma
Cuando una sustancia que no tiene efecto por sí misma en un receptor determinado, facilita la acción de otra que sí lo tiene.
Facilitación
Potenciación
Suma
Sitios donde pueden encontrarse los receptores farmacológicos
Membrana citoplasmática
Citoplasma
Núcleo
Ribosomas
Retículo endoplásmico
La interacción entre el fármaco y el receptor se define por tres requisitos básicos:
Afinidad
Especificidad
Eficacia
Acción
Control
El fármaco se une a este tipo de receptor dando la apertura de un canal, generando una respuesta rápida.
Receptores intracelulares
Receptores con actividad enzimática
Receptores acoplados a proteínas G
Receptores ionotrópicos
El fármaco se une a una proteína, enviando segundos mensajeros
Receptores intracelulares
Receptores con actividad enzimática
Receptores acoplados a proteínas G
Receptores ionotrópicos
El fármaco se une al receptor generando una activación interna del receptor mediante una enzima, desencadenando una cascada de señalización
Receptores intracelulares
Receptores con actividad enzimática
Receptores acoplados a proteínas G
Receptores ionotrópicos
El fármaco atraviesa membranas plasmática y nuclear, uniéndose a receptores internos para generar una respuesta.
Receptores intracelulares
Receptores con actividad enzimática
Receptores acoplados a proteínas G
Receptores ionotrópicos
