wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

151-200 МСОС

Total questions: 52

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

Какой метод позволяет получать ароматические альдегиды?

a)

Реакция Вильсмайера-Хаака

b)

Реакция Майкла

c)

Реакция Гриньяра

d)

Гидрирование

e)

Реакция Штаудингера

2.

Какой реагент применяется в реакции гидроборирования?

a)

Дибораны

b)

Диоксид серы

c)

Ацетилен

d)

Гидразин

e)

Аммиак

3.

Какой метод применим для получения нитросоединений?

a)

Электрофильное замещение

b)

Альдольная конденсация

c)

Реакция Вюрца

d)

Гидрирование

e)

Полимеризация

4.

Какой катализатор используется в реакции Кумада?

a)

Палладий

b)

Железо

c)

Медь

d)

Кобальт

e)

Цинк

5.

Какой метод применяют для синтеза β-гидроксиальдегидов?

a)

Альдольная конденсация

b)

Реакция Гриньяра

c)

Реакция Вюрца

d)

Гидратация

e)

Реакция Майкла

6.

В чем заключается ключевой этап реакции метатезиса?

a)

Рекомбинация алкеновых фрагментов

b)

Окисление этапа реакции двойной связи

c)

Гидролиз алкенов

d)

Ароматизация

e)

Гидрирование

7.

Какой фактор определяет стереоселективность в реакции метатезиса?

a)

Природа катализатора и его лиганды

b)

Тип растворителя

c)

Температура реакции

d)

Концентрация реагентов

e)

Скорость добавления реагентов

8.

Какой тип элиминирования реализуется при взаимодействии алкилтозилатов с сильным основанием, например, KOtBu?

a)

Е2

b)

Е1сВ

c)

Е1

d)

SN2

e)

SN1

9.

При нагревании 2-бромбутана с этоксидом натрия в этаноле основным продуктом будет...

a)

Транс-2-бутен

b)

2-бутанол

c)

1-бутен

d)

Циклобутан

e)

Пропен

10.

Какой механизм преобладает при элиминировании третичных алкилгалогенидов в условиях отсутствия сильных оснований?

a)

Е1

b)

Е2

c)

Е1сВ

d)

SN2

e)

Радикальный механизм

11.

Какие продукты образуются при взаимодействии винилгалогенида с сильным основанием, например, NaNH₂?

a)

Алкин и галогенид натрия

b)

Алкан и аммиак

c)

Алкен и вода

d)

Карбен и аммиак

e)

Эфир и натрий

12.

Какую роль играет катализатор в реакции метатезиса?

a)

Стабилизация металлокарбенового интермедиата

b)

Повышение температуры реакции

c)

Ускорение разрыва связей в растворителе

d)

Снижение образования побочных продуктов за счет гидратации

e)

Снижение концентрации промежуточных продуктов

13.

При взаимодействии 1-бром-2-метилпропана с KOH в этаноле основным продуктом будет...

a)

2-метилпропен

b)

Метан

c)

2-метилпропанол

d)

Бутан

e)

Диметилциклопропан

14.

Почему мезилаты и тозилаты являются удобными производными для реакций элиминирования?

a)

Их уходящие группы являются хорошими акцепторами электронов

b)

Они стабильны в сильнокислых средах

c)

Они легко окисляются в мягких условиях

d)

Они образуют циклические интермедиаты

e)

Они не взаимодействуют с основаниями

15.

Каким будет продукт метатезиса пропена и этилена в присутствии катализатора Граббса?

a)

1-бутен и этилен

b)

Пропан

c)

Бутан

d)

2-бутен

e)

Гексан

16.

Какой из перечисленных реагентов используется для получения магнийорганических соединений в реакции Гриньяра?

a)

Металлический магний и алкилгалогенид

b)

Водород

c)

Этанол

d)

Тетрагидрофуран (THF) и бензилхлорид

e)

Металлический литий и вода

17.

Какая функция растворителя тетрагидрофурана (THF) в реакции Гриньяра?

a)

Стабилизация комплекса за счет сольватации

b)

Ингибирование побочных реакций

c)

Катализ окислительно-восстановительных процессов

d)

Ускорение образования алканов

e)

Осаждение продуктов реакции

18.

Какое из перечисленных соединений можно получить с использованием литийорганических реагентов?

a)

Кетоны и третичные спирты

b)

Этанол

c)

Аммиак

d)

Галогены

e)

Углекислый газ

19.

В каком случае реакция магний органического соединения с альдегидом даст вторичный спирт?

a)

Если соединение содержит первичный алкил

b)

Если используется метанол в качестве растворителя

c)

Если альдегид является ароматическим

d)

Если реакция проходит при температуре ниже 0 °C

e)

Если альдегид содержит электроотрицательные заместители

20.

Какая из перечисленных реакций НЕ является применением магнийорганических соединений?

a)

Реакция с алкенами для образования алканов

b)

Реакция с углекислым газом для синтеза карбоновых кислот

c)

Взаимодействие с кетонами для образования третичных спиртов

d)

Взаимодействие с эпоксидами для получения спиртов

e)

Реакция с водой для получения углеводородов

21.

Почему магнийорганические соединения чувствительны к влаге?

a)

Влага вызывает гидролиз магнийорганических соединений с образованием алканов

b)

Они не взаимодействуют с водой

c)

Они образуют гидраты, которые не реагируют с другими веществами

d)

Вода ингибирует реакцию сольватации

e)

Магнийорганические соединения образуют стабильные карбонаты с CO₂ из воздуха

22.

Какова основная причина, по которой литийорганические соединения являются более реакционноспособными, чем магнийорганические?

a)

Литий имеет большую полярность связи C-Li по сравнению с C-Mg

b)

Литийорганические соединения менее устойчивы в присутствии воды

c)

Литийорганические соединения имеют меньшее сродство к углероду

d)

Литий обладает более высокой электропроводностью

e)

Магнийорганические соединения образуют более стабильные сольватированные комплексы

23.

Какой из следующих принципов лежит в основе современной концепции органического синтеза?

a)

Минимизация промежуточных этапов

b)

Использование только традиционных реакций

c)

Применение только высокотемпературных процессов

d)

Использование исключительно химических катализаторов

e)

Применение толко реакций замещения

24.

Какое из утверждений верно для метода синтеза с использованием катализаторов?

a)

Катализаторы позволяют ускорять реакцию без изменения

b)

Катализаторы изменяют структуру конечного продукта

c)

Катализаторы используются только в реакции полимеризации

d)

Катализаторы необходимы для синтеза простых молекул

e)

Все реакции с катализаторами идут при высокой температуре

25.

Какой метод синтеза широко используется для построения углерод-углеродных связей в органических молекулах?

a)

Реакция Гриньяра

b)

Реакция Кучерова

c)

Реакция Вильямсона

d)

Реакция окисления

e)

Дегидрирование

26.

Что из следующего является основным принципом методологии «зелёной химии» в органическом синтезе?

a)

Снижение образования побочных продуктов

b)

Использование токсичных реагентов

c)

Увеличение температуры реакции

d)

Применение сильных кислот

e)

Минимизация использования катализаторов

27.

Какой из следующих методов является основным для синтеза высокочистых органических соединений с заданной стереохимией?

a)

Ассиметричный синтез

b)

Каталитическое окисление

c)

Электрофильное замещение

d)

Радикальные реакции

e)

Реакция альдольной конденсации

28.

Какой метод синтеза используется для создания ароматических углеводородов?

a)

Реакция Фриделя-Крафтса

b)

Реакция Канниццаро

c)

Реакция Гриньяра

d)

Реакция Дильса-Альдера

e)

Реакция Вильямсона

29.

Какой из методов синтеза органических соединений требует применения металлов для катализирования реакций?

a)

Переходно-металлический катализ

b)

Окислительно-восстановительные реакции

c)

Электрохимический синтез

d)

Реакция Вильямсона

e)

Синтез с участием радикалов

30.

Какой процесс является важной составляющей «зелёной химии»?

a)

Использование безопасных реагентов

b)

Повышение температуры до 500°C

c)

Применение токсичных растворителей

d)

Увлажнение катализаторов

e)

Разрушение экосистем

31.

Что из следующего является ключевым аспектом современной методологии синтеза многозамещённых органических соединений?

a)

Использование реакций с участием металлов

b)

Реакции, ограничивающиеся только одноатомными молекулами

c)

Применение только одноступенчатых реакций

d)

Использование органических растворителей

e)

Применение низкотемпературных условий

32.

Какой метод используется для синтеза органических молекул с максимальной атомной эффективностью?

a)

Реакции с использованием катализаторов

b)

Электрофильное присоединение

c)

Использование сильных кислот

d)

Реакция гидролиза

e)

Реакция Дильса-Альдера

33.

Какой метод синтеза включает использование реакции присоединения для образования углерод-углеродных связей?

a)

Реакция гидрогалогенирования

b)

Реакция Вильямсона

c)

Реакция редукции

d)

Реакция окисления

e)

Реакция полимеризации

34.

Какой метод синтеза используется для получения алканов из алкенов?

a)

Реакция гидрогенизации

b)

Реакция гидрогалогенирования

c)

Реакция полимеризации

d)

Реакция окисления

e)

Реакция дегидратации

35.

Какой из методов синтеза органических молекул применим в случае необходимости преобразования спиртов в альдегиды?

a)

Окисление

b)

Гидрирование

c)

Гидролиз

d)

Конденсация

e)

Реакция амидирования

36.

Какой принцип лежит в основе ассиметричного синтеза?

a)

Использование хиральных катализаторов

b)

Применение реакций с образованием радикалов

c)

Применение только чистых органических растворителей

d)

Использование металлов в качестве катализаторов

e)

Использование высоких температур

37.

Какой метод органического синтеза применим для получения маломолекулярных органических соединений с участием электрического тока?

a)

Электрохимический синтез

b)

Реакция Гриньяра

c)

Реакция Вильямсона

d)

Реакция нуклеофильного замещения

e)

Полимеризация

38.

Какой из методов используется для синтеза циклических органических соединений?

a)

Циклизация

b)

Редукция

c)

Эстерификация

d)

Присоединение

e)

Снижение

39.

Какой метод используется для получения ароматических соединений из алифатических углеводородов?

a)

Ароматизация

b)

Гидрирование

c)

Реакция Гриньяра

d)

Реакция Канниццаро

e)

Реакция Фриделя-Крафтса

40.

Какой метод синтеза широко используется для получения полициклических углеводородов?

a)

Реакция Дильса-Альдера

b)

Реакция Вильямсона

c)

Реакция гидрогалогенирования

d)

Реакция окисления

e)

Реакция полимеризации

41.

Какой из методов используется для получения органических молекул с участием электрофильных реагентов?

a)

Электрофильное замещение

b)

Нуклеофильное замещение

c)

Гидрогалогенирование

d)

Реакция гидролиза

e)

Реакция полимеризации

42.

Какой из методов синтеза используется для получения органических соединений с участием хиральных катализаторов?

a)

Ассиметричный синтез

b)

Реакция Вильямсона

c)

Реакция Гриньяра

d)

Реакция амидирования

e)

Электрофильное присоединение

43.

Какой метод является основным для получения органических молекул с использованием высокотемпературных процессов?

a)

Пиролиз

b)

Гидрирование

c)

Окисление

d)

Реакция Гриньяра

e)

Реакция полимеризации

44.

Какой из методов используется для предотвращения нежелательных побочных реакций в пептидном синтезе?

a)

Использование защитных групп

b)

Увлажнение реагентов

c)

Применение катализаторов

d)

Повышение температуры реакции

e)

Использование растворителей низкой полярности

45.

Какая из следующих защитных групп используется для защиты аминогруппы аминокислот в процессе пептидного синтеза?

a)

Фталоидная группа

b)

Бензиловая группа

c)

Тосиловая группа

d)

Алкильная группа

e)

Карбобензоксильная группа

46.

Что из следующего является основным преимуществом использования защитных групп в пептидном синтезе?

a)

Позволяет контролировать специфичность реакции

b)

Ускоряет синтез пептидов

c)

Увеличивает выход конечного продукта

d)

Упрощает выделение продуктов

e)

Исключает необходимость в очищении

47.

Какой из конденсирующих агентов используется для активации карбоксильной группы аминокислоты при пептидном синтезе?

a)

Дициклогексилкарбодиимид (DCC)

b)

Хлорид фосфора

c)

Бромид алкилированного металла

d)

Цианид натрия

e)

Натриевый гидроксид

48.

Какое из следующих утверждений верно для защиты аминокислотной группы в пептидном синтезе с использованием бензиловой группы (-Bz)?

a)

Бензиловая группа защищает аминогруппу от реакции с конденсирующими агентами

b)

Бензиловая группа защищает карбоксильную группу от конденсации

c)

Бензиловая группа активирует аминогруппу

d)

Бензиловая группа используется для защиты карбоксильной группы

e)

Бензиловая группа легко удаляется при гидролизе

49.

Какой из конденсирующих агентов используется для пептидного синтеза при использовании в качестве растворителя ацетонитрила?

a)

Оксиметилдиметилсилилгидрид

b)

Гидроксид натрия

c)

Диметилформамид

d)

Изоцианат 1-метилпиперозина

e)

Бензофенон-2-сульфониловый хлорид

50.

Что из нижеперечисленного необходимо для удаления защитной группы, связанной с аминогруппой, при пептидном синтезе?

a)

Катализатор, разрывающий защитную связь

b)

Этанол в качестве растворителя

c)

Бромистый водород в ацетоне

d)

Применение сильных кислот для деградации

e)

Алкалины растворы

51.

Какой из методов можно использовать для защиты карбоксильной группы аминокислоты в пептидном синтезе?

a)

Этоксиетильная защита

b)

Бензиловая защита

c)

Тосиловая защита

d)

Силилметильная защита

e)

Метоксильная защита

52.

Какой из защитных агентов используется для защиты аминогруппы в пептидном синтезе, если необходимо использовать конденсационные агенты с активирующими свойствами?

a)

Бензилоксикарбонильная группа

b)

Этоксикарбонильная группа

c)

Ацетиловая группа

d)

Алкоксифосфорная группа

e)

Мочевинная группа

Similar Resources on Wayground

Page 1

48 questions

Page 1

quiz

Worksheet

•

University

Химия. 150-200

50 questions

Химия. 150-200

quiz

Worksheet

•

University

Химия Бақдаулет

51 questions

Химия Бақдаулет

quiz

Worksheet

•

University

Физ.әдістері 2 уровень

52 questions

Физ.әдістері 2 уровень

quiz

Worksheet

•

University

Мұнай

48 questions

Мұнай

quiz

Worksheet

•

12th Grade - University

Ферменти

48 questions

Ферменти

quiz

Worksheet

•

University

Химия 100-150

50 questions

Химия 100-150

quiz

Worksheet

•

University

Chem-org-teo (10kl - 2)

54 questions

Chem-org-teo (10kl - 2)

quiz

Worksheet

•

12th Grade - University