NEW
Font size
Worksheetsson linh
Total questions: 60
Worksheet time: 30mins
Dựa vào đâu để phân biệt các đối tượng khác nhau?
tính trạng
protein
hình thái
cấu tạo
Tính trạng do một gene quy định là
Màu da
Chiều cao
Màu mắt
Hình dạng cằm
Bệnh di truyền
các bệnh lí gây ra những biến đổi của gene hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
các bệnh lí gây ra những biến đổi của nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.
các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.
Bệnh, tật di truyền là
bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh chỉ do sai sót trong bộ gene hoặc do sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể, bộ gene hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể và bộ gene.
Những bất thường bẩm sinh có thể biểu hiện trong quá trình phát triển phôi thai, ngay từ khi mới sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn được gọi là
bệnh di truyền.
tật di truyền
rối loạn di truyền
rối loạn bẩm sinh
Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật di truyền là
khói thải từ các khu công nghiệp
sự tàn phá các khu rừng phòng hộ do con người gây ra.
các chất phóng xạ và hóa chất có trong tự nhiên hoặc do con người tạo ra
nguồn lây lan các dịch bệnh.
Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào
Tật khoèo chân.
Tật dính ngón tay.
Tật hở khe môi, hàm
Tật bàn tay có nhiều ngón
. Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?
Tật khoèo chân.
Tật dính ngón tay.
Tật dính ngón tay.
Tật hở khe môi, hàm.
Tật bàn tay có nhiều ngón
Bệnh bạch tạng do
đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể thường.
đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể giới tính.
đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.
đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính.
Hội chứng Down ở người là dạng đột biến
dị bội xảy ra trên cặp NST thường
đa bội xảy ra trên cặp NST thường.
dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính.
đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính
. Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Turner là
các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường
thường có con bình thường.
thường chết sớm và mất trí nhớ.
có khả năng hoạt động tình dục bình thường.
.Biểu hiện của người bạch tạng là
không sản xuất được enzyme tyrosinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
không sản xuất được enzyme kinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
không sản xuất được enzyme maltase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
không sản xuất được enzyme trypsin cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
Quan sát bộ nhiễm sắc thể dưới đây và cho biết người này mắc hội chứng gì?
Hội chứng Turner.
Hội chứng Klinefelter.
Hội chứng Fragile X.
Hội chứng Down.
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử có nguyên nhân là do các
đột biến NST.
biến dị tổ hợp.
đột biến gene.
biến dị di truyền.
Trên thế giới, đối với sinh sản tự nhiên tỉ lệ nam : nữ ở giai đoạn sơ sinh là bao nhiêu?
1 : 1.
2 : 1.
1,12 : 1.
1,05 : 1.
Turner là một
bệnh di truyền
tật di truyền.
hội chứng
NST sinh dưỡng.
Dính ngón tay là
bệnh di truyền
tật di truyền.
hội chứng.
tật do tai nạn.
Câu nào dưới đây có nội dung đúng?
. Bệnh down chỉ xảy ra ở trẻ nam.
. Bệnh down chỉ xảy ra ở trẻ nữ.
Bệnh down có thể xảy ra ở cả nam và nữ.
Bệnh down chỉ có ở người lớn.
Bệnh turner là một dạng bệnh
chỉ xuất hiện ở nữ
chỉ xuất hiện ở nam
có thể xảy ra ở cả nam và nữ
không xảy ra ở trẻ con, chỉ xảy ra ở người lớn
Bệnh Turner là một dạng đột biến làm thay đổi về
số lượng NST theo hướng tăng lên
cấu trúc NST.
số lượng NST theo hướng giảm đi
cấu trúc của gene
Bệnh di truyền người nào dưới đây do đột biến gene gây ra?
Down
Klinefelter
Bạch tạng
Ung thư máu
Người bị hội chứng down có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng bằng
46 chiếc.
47 chiếc
45 chiếc
44 chiếc
Những hội chứng nào sau đây do đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây ra?
Hội chứng Cri–du–chat,Jacobsen,...
Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...
Hội chứng Fragile X, Dravet,...
Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...
Những hội chứng nào sau đây do đột biến gene gây ra?
Hội chứng Cri–du–chat, Jacobsen,...
Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...
Hội chứng Fragile X, Dravet,...
Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...
Những hội chứng nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?
Hội chứng Cri–du–chat, Jacobsen,...
Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...
Hội chứng Fragile X, Dravet,...
Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...
Bệnh di truyền xảy ra do đột biến gene là
bệnh máu không đông và bệnh Down.
bệnh Down và bệnh Bạch tạng
bệnh máu không đông và bệnh bạch tạng
bệnh Turner và bệnh Down
Hội chứng nào có các biểu hiện: lùn, cổ ngắn, kiểu hình giới tính nữ, tuyến vú và buồng trứng không phát triển, không có kinh nguyệt, trí tuệ kém phát triển, mắc một số dị tật bẩm sinh,...?
Hội chứng Turner
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Fragile X
Hội chứng Down
Cổ ngắn, khe mắt xếch, mắt một mí, lưỡi dày và hơi thè ra, giảm trương lực cơ, trí tuệ kém phát triển, thường di tật bẩm sinh, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, mũi thấp,... Hội chứng nào có những biểu hiện trên?
Hội chứng Turner
. Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Fragile X
Hội chứng Down
Người bị tan máu di truyền (thalassemia) có biểu hiện
thiếu máu, ứ đọng sắt, biến dạng xương mặt và có tỉ lệ tử vong cao
thiếu máu, da xanh, niêm mạc nhợt nhạt, mệt mỏi và khó thở
thiếu máu, sốt, rét run, biến dạng xương chi, mệt mỏi và khó thở.
thiếu máu, da mất sắc tố, niêm mạc nhợt nhạt và có tỉ lệ tử vong cao.
Tại Việt Nam, một trong những bệnh di truyền phổ biến do hôn nhân cận huyết là tan máu di truyền (thalassemia). Có khoảng bao nhiêu phần trăm dân số Việt Nam mang gene bệnh này?
3%.
13%
23%
33%
Ở người, hội chứng nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể?
Hội chứng Turner.
Hội chứng Klinefelter
Hội chứng Fragile X
Hội chứng Down
Cho hình ảnh sau:
Nguyên nhân dẫn đến bệnh có biểu hiện trong hình ảnh trên là gì ?
Thiếu một NST giới tính X hoặc đột biến mất đoạn trên NST X
Đột biến chuyển đoạn NST số 21 hoặc đột biến gene
Đột biến gene tổng hợp melanin
Đột biến gene lặn trên NST thường hoặc NST X
Hôn phối gần (kết hôn gần giữa những người có quan hệ huyết thống) làm suy thoái nòi giống vì
làm thay đổi kiểu gene vốn có của loài.
tạo nên tính đa dạng về kiểu hình
tạo ra khả năng sinh nhiều con dẫn đến thiếu điều kiện chăm sóc chúng
dễ làm xuất hiện các bệnh di truyền.
Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ
trước sinh.
sắp sinh
mới sinh.
sau sinh
Một cặp vợ chồng bình thường nhưng sinh đứa con đầu lòng bị bạch tạng. Từ hiện tượng này có thể rút ra kết luận gì?
Cả bố và mẹ đều mang gene bệnh.
Muốn đứa con tiếp không bị bệnh phải có chế độ ăn kiêng thích hợp.
Muốn đứa con thứ hai không bị bệnh, phải nghiên cứu di truyền tế bào của thai nhi
Nếu sinh con tiếp, đứa trẻ sẽ lại bị bạch tạng.
. Chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này, từ đó cho lời khuyên trong việc kết hôn, sinh đẻ, đề phòng và hạn chế hậu quả xấu cho đời sau, là nhiệm vụ của ngành
Di truyền Y học.
Di truyền học tư vấn
Di truyền Y học tư vấn
Di truyền học Người.
Dựa trên cơ sở sinh học, tại sao pháp luật nghiêm cấm kết hôn trong phạm vi 3 đời?
Ảnh hưởng đến chất lượng dân số.
Làm cho các đột biến lặn có hại được biểu hiện ở cơ thể đồng hợp.
Tăng áp lực và chí phí xã hội.
Gây mất cân bằng sinh thái.
Luật Hôn nhân và gia đình của nước ta qui định cấm kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống trong phạm vi:
5 đời
4 đời
3 đời
2 đời
Điều nào dưới đây là nội dung được qui định trong luật hôn nhân và gia đình ở nước ta?
Mỗi gia đình chỉ được có một con
Nam chỉ lấy 1 vợ, nữ chỉ lấy 1 chồng.
Mỗi gia đình có có thể sinh con thứ 3 nếu điều kiện kinh tế cho phép.
Được phép thực hiện chế độ đa thê.
Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò
chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các tật di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh.
chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh, tật của nam và nữ trước khi kết hôn.
chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh
chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh của hai nam và nữ trước khi kết hôn.
Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gene gây bệnh câm điếc bẩm sinh thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:
25%
50%
75%
100%
Vì sao phụ nữ trên 35 tuổi, tỉ lệ sinh con bị bệnh Down cao hơn người bình thường?
Tế bào sinh trứng bị lão hoá, quá trình sinh lí sinh hóa nội bào bị rối loạn.
Ảnh hưởng của tâm sinh lý.
Vật chất di truyền bị biến đổi.
Khả năng thụ tinh thấp.
Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không mang gene gây bệnh này. Người chồng có bố bình thường và mẹ không mang gene bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?
Tất cả con trai, gái không bị bệnh.
Tất cả con gái đều không bị bệnh, tất cả con trai đều bị bệnh.
½ con gái mù màu, ½ con gái bình thường, ½ con trai mù màu, ½ con trai bình thường
Tất cả con gái bình thường, ½ con trai bình thường, ½ con trai mù màu.
Xơ nang là một bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường gây ra, bệnh này phát sinh do có trở ngại trong việc vận chuyển các ion giữa tế bào và ngoại bào. Bệnh này thường gây chết người và hầu hết người bị chết ở độ tuổi trẻ. Một đứa trẻ được chẩn đoán mắc bệnh, nhưng cha mẹ của mình hoàn toàn khỏe mạnh. Tuyên bố nào là đúng?
Bố hoặc mẹ là đồng hợp tử về gene gây bệnh xơ nang
Những đứa con sau này của cặp vợ chồng trên có thể bị bệnh với xác suất là ¼.
Các con là dị hợp tử gene gây bệnh xơ nang.
Con trai dễ mắc bệnh xơ nang hơn (so với con gái).
Một cặp vợ chồng đều có tuổi 42. Họ đã có hai người con gái, bây giờ gia đình kinh tế phát triển và trước các tác động từ xã hội nay họ lại muốn sinh thêm một đứa con trai. Trước các thông tin trên, lời khuyên đối với cặp vợ chồng trên có nội dung đúng nhất là vì tỷ lệ sinh ra con mắc các bệnh di truyền:
tỉ lệ nghịch cùng với tuổi của người mẹ, gia đình chưa có con trai nên họ nên sinh thêm đứa con trai.
tỉ lệ nghịch cùng với tuổi của người mẹ, gia đình có hai người con nên họ không nên sinh con nữa.
tăng lên cùng với tuổi của người mẹ, gia đình đã có hai người con nên họ không nên sinh con nữa.
tăng lên cùng với tuổi của người mẹ, gia đình chưa có con trai nên họ nên sinh thêm một đứa con trai.
Phát biểu nào không đúng khi nói về bệnh di truyền phân tử?
Bệnh di truyền phân tử là bệnh di truyền được nghiên cứu cơ chế gây bệnh ở mức phân tử.
Thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene, thuộc về bệnh di truyền phân tử.
Tất cả các bệnh lí do đột biến, đều được gọi là bệnh di truyền phân tử.
Phần lớn các bệnh di truyền phân tử đều do các đột biến gene gây nên.
Phát biểu dưới đây có nội dung đúng là
Trẻ bị bệnh Down có nguyên nhân là bố.
Trẻ bị bệnh bạch tạng có nguyên nhân là do mẹ.
Trẻ sơ sinh bị bệnh Down có tỉ lệ tăng theo theo độ tuổi sinh để của mẹ.
Trẻ sơ sinh dễ bị lây truyền khi mẹ sinh đẻ ở tuổi 20 - 24
Lí do nào dưới đây không phải là khó khăn đối với nghiên cứu di truyền học ở người?
Các lí do thuộc phạm vi xã hội và đạo đức.
Không tuân theo các quy luật di truyền.
Số lượng NST lớn, kích thước nhỏ, cấu trúc của vật chất di truyền ở mức phân tử phức tạp, có nhiều vấn đề chưa được biết một cách tường tận.
Khả năng sinh sản của loài người chậm và ít con.
Đâu không phải nguyên nhân chính dẫn đến tiêu chí “ Không lựa chọn giới tính cho thai nhi”?
Mất cân bằng và kì thị giới tính.
Tăng tỉ lệ phá thai.
Giảm sức khỏe phụ nữ.
Phá bỏ quan niệm trọng nam khinh nữ.
Không nên kết hôn cận huyết hoặc kết hôn sớm vì
(1). Tăng tỉ lệ mắc bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh, suy dinh dưỡng, tăng tỉ lệ tử vong,...
(2). Làm suy thoái nòi giống, tạo gánh nặng cho gia đình và xã hội.
(3). Trái với quy định của pháp luật về hôn nhân và gia định.
(4). Gia tăng tỉ lệ li hôn, tệ nạn xã hội,... ảnh hưởng đến trật tự xã hội.
Số đáp án đúng là
mụt
hei
be
bón
Nối thông tin sau cho đúng về bệnh, tật di truyền ở người:
1 – f, 2 – e, 3 – a, 4 – b, 5 – a, 6 – с.
1 – f, 2 – a, 3 – e, 4 – d, 5 – b, 6 – c.
1 – d, 2 – e, 3 – a, 4 – f, 5 – b, 6 – c.
1 – d, 2 – c, 3 – а, 4 – f, 5 – c, 6 – b.
Ở người, gene A quy định da bình thường, allele a đột biến quy định da bạch tạng, các gene nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng con trai của họ bị bạch tạng. Hỏi bố mẹ có kiểu gene như thế nào về tính trạng này?
Aa × Aa.
Aa × AA.
AA × AA.
XAXa × XAY.
Ô nhiễm môi trường gây hậu quả gì đến sức khoẻ con người?
(1). Gây ung thư máu, các khối u.
(2). Làm mất cân bằng sinh thái.
(3). Làm tăng tỉ lệ người mắc bệnh, tật di truyền.
(4). Tăng tần số đột biến NST.
(5). Tiêu diệt các loài sinh vật.
1 và 2.
1 và 3.
1, 3 và 4.
3 và 4
. Cho các phát biểu về sự di truyền một số bệnh ở người:
(1). Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen dạng thay thế một cặp nucleotide.
(2). Có túm lông ở tai và bệnh bạch tạng ở người có hiện tượng di truyền thẳng.
(3). Hội chứng Down không phải là bệnh di truyền vì người bị Down không sinh sản được.
(4). Ở người đã phát hiện các thể lệch bội như: Turner, Klinefelter, Down.
(5). Các bệnh Down, mù màu là các bệnh di truyền ở cấp độ phân tử.
Có bao nhiêu phát biểu đúng?
1
2
4
3
Cho các nhận định sau:
(1). Độ tuổi kết hôn: nam vừa đủ 18, nữ vừa đủ 18 tuổi trở lên.
(2). Hôn nhân một vợ một chồng.
(3). Cấm kết hôn giữa những người có họ trong phạm vi 2 đời.
(4). Không lựa chọn giới tính thai nhi.
(5). Không nên sinh con quá sớm hoặc quá muộn.
(6). Người mẹ không nên sinh con sau 45 tuổi.
Có bao nhiêu tiêu chí đúng trong hôn nhân và kế hoạch hóa gia đình?
2
3
4
5
Cho các nhận định sau:
(1). Hội chứng down có nguyên nhân do thiếu một NST giới tính X hoặc đột biến mất đoạn trên NST X.
(2). Các chất phóng xạ có thể gây ra các bệnh di truyền.
(3). Tật hở khe môi, hàm ếch có thể khắc phụ và tạo hình thẩm mỹ nhờ phẫu thuật.
(4). Các bệnh nhân bạch tạng sẽ có da, mắt, tóc màu nhạt những sẽ có lông mi màu đen.
(5). Trẻ bị câm điếc bẩm sinh do đột biến gene lặn.
(6). Những người có họ trong phạm vi 3 đời không nên kết hôn với nhau.
Số nhận định đúng là
3
4
5
6
Khi nghiên cứu về tính trạng chiều cao ở người người ta có bảng thông tin sau đây:Dựa vào bảng thông tin này hãy cho biết trong các nhận định sau có bao nhiêu nhận định đúng?
(1). Số lượng NST X và chiều cao ở người có sự tương quan nhau.
(2). Gen quy định chiều cao nằm trên NST X không nằm trên NST Y.
(3). Sự bất hoạt NST X ở người có 2 NST X trở lên không làm gen quy định chiều cao ngừng hoạt động.
(4). Vùng bị bất hoạt trên NST X chủ yếu nằm ở vùng tương đồng.
1
2
3
4
Việc lựa chọn giới tính ở thai nhi dẫn đến những hậu quả gì?
(1). Mất cân bằng giới tính.
(2). Gia tăng tỉ lệ nạo phá thai.
(3). Giảm tỉ lệ li hôn ở các cặp vợ chồng.
(4). Nam giới gặp khó khăn trong việc kết hôn.
(5). Nữ giới gặp khó khăn trong việc kết hôn.
(6). Gia tăng các tệ nạn xã hội.
Những đáp án đúng là
(1), (2), (3), (4)
(2), (4), (5), (6).
(2), (3), (5), (6).
(1), (2), (4), (6).
Cho các phát biểu sau:
Hãy tích vào các phát biểu đúng
(1). Bệnh di truyền là rối loạn sinh lý bẩm sinh
(2). Tật di truyền là khiếm khuyết hình thái bẩm sinh
(3). Bệnh và tật di truyền đều là khiếm khuyết hình thái bẩm sinh
(4). Bệnh và tật di truyền đều là rối loạn sinh lý bẩm sinh
Số phát biểu đúng là
1
2
3
4
Các biện pháp hạn chế các bệnh tật di truyền là
(1). Ngăn ngừa các hoạt động gây ô nhiễm môi trường.
(2). Sử dụng hợp lí và đúng nguyên tắc đối với thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ, một số chất độc khác.
(3). Nếu người chồng có anh(chị, em) mang dị tật, mà người vợ cũng có dị tật đó thì không nên sinh con.
(4). Hôn nhân cận huyết.
Số phát biểu đúng là:
1
2
3
4
