wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Grupy krwi, mutacje i choroby genetyczne

Total questions: 50

Worksheet time: 57mins

Name
Class
Date
1.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
2.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
3.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
4.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
5.
Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą
a)
fenyloketonuria
b)
anemia sierpowata
c)
zespół Huntingtona
d)
albinizm
6.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
7.
Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:
a)
niedokrwistość, odporność na malarię
b)
niedokrwistość i podatność na malarię
c)
tylko malarię
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
8.
Choroba, której leczenie polega także na ograniczeniu przebywania na słońcu to:
a)
albinizm
b)
zespół Klinefeltera
c)
zespół Downa
d)
wszystkie wymienione choroby
9.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
10.

Choroba, która może doprowadzić do uszkodzenia układu nerwowego to:

a)

mukowscydoza

b)

fenyloketonuria

c)

anemia sierpowata

11.

Choroby genetyczne są uleczalne

a)

tak

b)

nie

12.

Mutacje mogą być korzystne dla organizmu

a)

tak

b)

nie

13.

Czy praca w wysokiej temperaturze może być czynnikiem mutagennym?

a)

tak

b)

nie

14.

Mutacje chromosomowe dotyczą:

a)

ilości chromosomów

b)

budowy chromosomów

c)

kolejności nukleotydów w DNA

15.

Choroba, która objawia się u dorosłych, nasila się i powoduje otępienie, niekontrolowane ruchy, prowadzi do śmierci to:

a)

mukowscydoza

b)

zespół Klinefeltera

c)

zespół Edwardsa

d)

zespół Huntingtona

16.

Jak nazywają się choroby niesprężone z płcią?

a)

choroby niepłciowe

b)

choroby autosomalne

c)

wady letalne

17.

Skutkiem tej choroby jest brak jednego z czynników krzepnięcia. O jakiej mówimy chorobie?

a)

Hemotropia

b)

Homopropia

c)

Homofobia

d)

Hemofilia

18.

Zmiana w budowie cząsteczek hemoglobiny. Nazwa jednostki chorobowej.

a)

Daltonizm

b)

Mukowiscydoza

c)

Anemia sierpowata

d)

Fenyloketonuria

e)

Albinizm

19.

Efekt mutacji to brak enzymu, który jest niezbędny do wytworzenia melanin

(m.in. barwników skóry). Rozpoznaj jednostkę chorobową.

a)

Hemofilia

b)

Choroba Laudiego

c)

Albinizm

d)

Daltonizm

20.

Która z tych chorób nie jest chorobą jednogenową, sprężoną z płcią?

a)

daltonizm

b)

anemia sierpowata

c)

hemofilia

d)

dystorfia mięśniowa Duchenne'a

21.
Niepoprawna budowa siatkówki, która powoduje mylenie barwy zielonej i czerwonej spotykana jest u chorych na:
a)
zespól Klinefeltera
b)
daltonizm
c)
anemię sierpowatą
d)
zespół dawna
22.

Translokacja polega na:

a)

przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny

b)

zamianie puryny na pirymidynę

c)

transporcie mRNA z jądra do cytoplazmy

d)

zamianie jednej puryny na inną purynę

23.

Która odpowiedź prawidłowo nazywa rodzaje mutacji chromosomowych z rysunku?

a)

1. Delecja

2. Duplikacja

b)

1. Delecja

2. Inwersja

c)

1. Duplikacja

2. Inwersja

d)

1. Duplikacja

2. Translokacja

24.

Wybierz z podanych poniżej czynnik mutagenny fizyczny

a)

Wysoka temperatura

b)

Promieniowanie rentgenowskie

c)

Promieniowanie gamma

d)

Wszystkie odpowiedzi są poprawne

25.

Wybierz zdanie nieprawdziwe na temat zmienność genetycznej

a)

Dotyczy zróżnicowania genotypów osobników jednego gatunku

b)

Jest dziedziczna

c)

Dzieli się ją na rekombinacyjną i mutacyjną

d)

Wynika wyłącznie z przystosowania organizmu do warunków środowiska, w którym żyje

26.

Co charakteryzuje poniższy opis?

Jest to zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp.

a)

Zmienność środowiskowa

b)

Zmienność genetyczna

c)

Mutacja

d)

Translokacja

27.

Czym jest zmienność organizmów?

a)

To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

b)

To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.

c)

To zmiany tego samego osobnika na przestrzeni czasu.

d)

To występowanie zmian w danym gatunku na przestrzeni czasu.

28.

Osoby chore na Zespół Edwardsa posiadają trzy chromosomy na miejscu 18 pary. Taką sytuację nazywamy:

a)

Trisomią

b)

Monosomią

c)

Tetraplaidalnością

d)

Triplaidalnością

29.

Pewna choroba jest warunkowana przez gen znajdujący się na autosomach. Ponadto nieprawidłowy allel genu jest recesywny.

Chorobę tę można określić jako:

a)

Sprzężoną z płcią, dominującą

b)

Sprzężoną z płcią, recesywną

c)

Niesprzężoną z płcią, dominującą

d)

Jednogenową niesprzężoną z płcią, recesywną

30.

Daltonizm, hemofilia, dystrofia mięśniowa Duchenne'a to choroby:

a)

Sprzężone z płcią, recesywne

b)

Sprzężone z płcią, dominujące

c)

Niesprzężone z płcią, recesywne

d)

Niesprzężone z płcią, dominujące

31.

Pacjent skarży się na niedowład mięśni. Pojawiają się tez u niego trudności w poruszaniu się i niewydolność układu oddechowego i układu krążenia. Lekarz podejrzewa, że przyczyną choroby jest mutacja. Jaką diagnozę może on postawić?

a)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

b)

Krzywica

c)

Choroba Huntingtona

d)

Albinizm

32.

Obrazek przedstawia kariotyp osoby z:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Edwardsa

d)

Zespół Klinefeltera

33.

Zespół Turnera. Podaj rodzaj mutacji.

a)

monosomia

b)

trisomia

c)

duplikacja

d)

translokacja

34.

Kariotyp: 47, XXY - dodatkowy chromosom X. Do czego prowadzi zespół Klinefeltera?

a)

Obniżony poziom testosteronu, niedorozwój jąder i słabe wykształcenie męskich cech płciowych

b)

Ciężkie wady serca

c)

Nieprawidłowości wielonarządowe, obniżony stopień niepełnosprawności intelektualnej, wady serca i układu krążenia

35.

Zespól Klinefeltera dotyczy:

a)

mężczyzn

b)

kobiet

36.

Daltonizm to choroba ujawniająca się poprzez recesywny gen, który znajduje się:

a)

na chromosomie X

b)

na chromosomie Y

37.

Jakie grupy krwi posiadają ludzie?

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

e)

A0

38.

Grupa krwi 0 jest warunkowana przez genotyp ...

a)

ii

b)

IAIB

c)

IBIB lub IBi

d)

IA IA lub IA i

39.

Grupa krwi AB jest warunkowana przez genotyp ...

a)

ii

b)

IAIB

c)

IBIB lub IBi

d)

IA IA lub IA i

40.

Grupa krwi B jest warunkowana przez genotyp:

a)

ii

b)

IAIB

c)

IBIB

d)

IBi

41.

Ustal jaką grupę krwi może mieć dziecko, jeżeli matka ma grupę krwi B (jest heterozygotą) a ojciec ma grupę krwi 0

a)

50% B , 50% 0

b)

100% B

c)

25% B , 75% 0

d)

100% 0

42.

Jeśli rodzice mają grupę krwi A, to potomstwo może mieć

a)

grupę krwi A

b)

grupę krwi AB

c)

grupe krwi 0

d)

grupę krwi B

43.

Mężczyzna o grupie krwi 0 może mieć dziecko z grupą krwi

a)

A

b)

AB

c)

B

d)

0

44.

Człowiek posiadający grupę krwi Rh+ może posiadać genotyp:

a)

DD

b)

dd

c)

Dd

45.

Człowiek o grupie krwi Rh- może mieć genotyp

a)

DD

b)

dd

c)

Dd

46.

Mutacja, która skutkuje śmiercią organizmu to mutacja:

a)

letalna

b)

subletalna

c)

neutralna

d)

spontaniczna

47.

Zamiana jednej pary nukleotydów na inną to:

a)

substytucja

b)

delecja

c)

inwersja

d)

insercja

48.

Jeśli rodzice mają grupę krwi Rh+, a pierwsze dziecko ma grupę krwi Rh- to jakie jest prawdopodobieństwo, że kolejne dziecko będzie miało grupę krwi Rh+?

a)

25%

b)

75%

c)

100%

d)

50%

49.

Jakie grupy krwi mogą mieć dzieci pary, w której ojciec ma grupę krwi 0 Rh-, a kobieta ARh-?

a)

0 Rh+

b)

0 Rh-

c)

A Rh+

d)

A Rh-

50.

Jeśli dziecko ma grupę krwi AB Rh-, a ojciec ma grupę krwi A Rh+ to jaką grupę krwi może mieć matka tego dziecka?

a)

B Rh+

b)

B Rh-

c)

AB Rh+

d)

AB Rh-