No diagrama, o que "A" representa?

As mulheres afetadas podem transmitir distúrbios dominantes ligados ao X para seus descendentes?

O que significa o termo "loci" em genética?

Qual das seguintes doenças é mencionada como um exemplo de condição poligênica ou multifatorial?

Qual é a consequência da presença do alelo dominante do Gene W_ em cavalos?

O que é um gene recessivo?

(UNESP) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.

I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.

II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.

III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas aos descendentes.

IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.

V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das espécies.

Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.

A síndrome de Down é resultante de uma alteração:

As mutações cromossômicas podem ser:

Numéricas, quando alteram o número cromossômico; Estruturais, quando alteram fragmentos cromossômicos

Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto, não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de:

A primeira Lei de Mendel é baseada na herança de uma característica em que o monge cruza plantas pertencentes a linhagens puras, isto é, produzem descendentes com características que não variam de uma geração a outra. Considere a imagem acima e assinale as alternativas corretas:

Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores de uma determinada característica. Identifique a afirmativa incorreta:

Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:

Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:

O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE que:

Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que:

O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos de pigmentação normal. A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:

No heredograma abaixo, as pessoas indicadas por II.1 e III.2 são afetadas por uma dada característica. Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica:

Acromatopsia é uma doença autossômica recessiva rara determinada por um par de alelos. Pessoas com essa doença pouco distinguem cores ou não as distinguem, podendo enxergar uma só cor. No heredograma, o avô de Renan e Bárbara apresenta a acromatopsia. A probabilidade de Renan e Bárbara gerarem um menino com a acromatopsia será de:

A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.De acordo com o heredograma, é correto afirmar que:

A anemia falciforme, ou siclemia, é uma doença que se caracteriza por uma alteração na forma da hemácia, que apresenta a forma de foice, e é geneticamente determinada. Há duas formas da doença: uma atenuada, em que o indivíduo sobrevive e pode reproduzir, e outra grave, com efeito letal. O heredograma abaixo mostra casos de siclemia em uma família. Com base na análise do heredograma é possível concluir que:

O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.

Considere o heredograma a seguir para uma determinada característica hereditária. A análise do heredograma e os conhecimentos que você possui sobre o assunto PERMITEM AFIRMAR CORRETAMENTE que:

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. O casal III.2 e III.3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é:

Na genealogia apresentada a seguir, a mulher 4 e o homem 7 são afetados por uma doença autossômica determinada por um par de alelos. As pessoas que são obrigatoriamente heterozigotas estão indicadas por:

Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este. É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode: