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WorksheetsGENETICA
Total questions: 36
Worksheet time: 29mins
Cuantos cromosomas tiene un ser humano
(a)
Cromosomas que son iguales en ambos sexos y no representan diferencias morfológicas ni determina el sexo de un organismo
Autosomicos
Sexuales
Mióticos
replicativos
DEMOSTRÓ QUE LAS CARACTERÍSTICAS HEREDADAS SE ENCUENTRAN EN UNIDADES DISCRETAS QUE SE REDISTRIBUYEN EN CADA GENERACIÓN
Mendel
A.I. Oparin
J.B. Haldane
CADA INDIVIDUO LLEVA UN PAR DE FACTORES HEREDITARIOS PARA CADA CARACTERÍSTICA
PRINCIPIO DE SEGREGACIÓN
SEGUNDA LEY DE MENDEL
PRINCIPIO DE DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE
Tipo de herencia genética donde el fenotipo de un individuo heterocigoto es una mezcla intermedia entre los fenotipos de los individuos homocigotos
DOMINANCIA INCOMPLETA
DOMINANCIA COMPLETA
CODOMINANCIA
HERENCIA SEXUAL
Es un tipo de herencia genética en la que dos alelos diferentes de un mismo gen se expresan simultáneamente y de manera completa en un organismo heterocigoto
DOMINANCIA INCOMPLETA
DOMINANCIA COMPLETA
CODOMINANCIA
COMPONENTES DE LOS NUCLEÓTIDOS
Un grupo fosfato, Un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa) Una base nitrogenada
Dos grupo fosfato, Un azúcar de seis carbonos (desoxirribosa) Una base nitrogenada
Un grupo fosfato, Un azúcar de 6 carbonos, Una base nitrogenada
Un grupo ATP, Un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa) Una base nitrogenada
Las bases nitrogenadas en el interior de la hélice se emparejan de manera específica (adenina con timina y citosina con guanina) mediante enlaces
Hidrógeno
No Covalentes
Ionicos
Doble enlace
Proceso mediante el cual el ADN se duplica antes de que una célula se divida, permitiendo que cada célula hija reciba una copia idéntica del material genético
REPLICACIÓN SEMICONSERVATIVA
TRADUCCIÓN
REPLICACIÓN CONSERVATIVA
TRANSCRIPCIÓN
Desenrolla la doble hélice y separa las dos cadenas rompiendo los enlaces de hidrógeno
helicasa
polimerasa
RNA primasa
RNA primasa
La replicación necesita de un cebador o primer que se forma por la
RNA PRIMASA
DNA PRIMASA
DNA POLIMERASA
RNA POLIMERASA
La ADN polimerasa solo puede añadir nucleótidos en la dirección
5' a 3'
5' a 4'
3' a 5'
2' a 3'
Cadena que forman los fragmentos de Okazaki
Cadena retardada
Cadena conductora
Cadena estatica
Cadena contraria
20. Una vez que se forman los fragmentos de Okazaki en la cadena retardada, que enzima une estos fragmentos, creando una cadena continua de ADN
Ligasa
ADN polimerasa
ARN polierasa
ARN primasa
PROCESO DONDE DE ADN SE CONVIERTE A ARN, SE COMPLETA DENTRO DEL NÚCLEO EN LAS EUCARIOTAS.
Transcripción
Traducción
Replicación
Enzima que participa en la transcripcion
ARN polimerasa
ADN Polimerasa
LIgasa
ARN primasa
ES IMPORTANTE PORQUE SE NECESITA PARA PODERSE UNIR AL RIBOSOMA
Cap
Poli-A
Corte y empalme
Selecciona la respuesta correcta relacionado al CORTE Y EMPALME también llamado splicing:
se eliminan intrones y se empalman los exones, por eso el ARNm maduro es más corto que el transcrito primario
se eliminan exones y se empalman los intrones, por eso el ARNm maduro es mas corto que el transcrito primario
se eliminan intrones y se empalman los exones, por eso el ARN m maduro es mas largo que el transcrito primario
se eliminan exones y se empalman los intrones, generando un transcrito primario
Encargado de transportar aminoácidos al ribosoma
ARNt
ARNm
ARNr
Reconoce y une un determinado tipo de aminoácidos con un determinado tipo de ARNt , tenemos 20 diferentes
y es extremadamente específica
aminoacil-ARNt sintetasas
aminoacil-ADN sintetasas
AND sintetasas
ADN polimerasa
TRANSCRIPTOMA
conjunto de todas las moléculas de ARN (también llamadas transcritos) presentes en una célula o grupo de células
conjunto de ADN presentes en una célula
Cantidad de proteínas que se expresan debido a la traduccion
Este es el sitio donde un ARNt cargado con su aminoácido correspondiente se une al codón del ARNm que está en el ribosoma
Sitio A
Sitio P
Sitio E
¿Qué es un gen?
¿Qué son los cromosomas?
Define alelos
Define mutaciones
La fase del ciclo celular donde ocurre la duplicación de centriolos y la síntesis de organelos es:
S
G0
G1
G2
El entrecruzamiento ocurre específicamente durante la subfase:
Diploteno
Cigoteno
Paquiteno
Diacinesis
La segregación al azar de los pares de cromosomas homólogos es una fuente de variabilidad genética porque:
Produce cromosomas con centrómeros múltiples
Distribuye alelos maternos y paternos independientemente
Ocurre solo cuando existe mutación previa
Obliga a que todos los gametos tengan la misma constitución genética
En el cruzamiento dihíbrido de Mendel (AaRr × AaRr) la proporción fenotípica esperada es:
3:1
1:2:1
9:3:3:1
1:1:1:1
Un individuo heterocigoto para un gen con dominancia incompleta mostrará:
El fenotipo dominante
El fenotipo recesivo
Ambos fenotipos a la vez
Un fenotipo intermedio
La codominancia, como en los grupos sanguíneos ABO, se caracteriza porque:
Los alelos se inhiben entre sí
El heterocigoto expresa ambos alelos simultáneamente
El alelo recesivo se expresa solo en ausencia del dominante
La expresión depende exclusivamente del ambiente
En Drosophila, un macho con alelo recesivo para “ojos blancos” lo expresa siempre porque:
El alelo se encuentra en el Y
El macho tiene dos copias del alelo
Tiene solo un cromosoma X, no hay otro alelo presente
Es un carácter autosómico recesivo
La no disyunción en meiosis produce:
Gametos siempre viables
Gametos con número normal de cromosomas
Gametos con cromosomas faltantes o extra
Duplicación exacta del genoma
Respecto a penetrancia incompleta, es correcto que:
Todos los individuos con el genotipo muestran el fenotipo
El fenotipo depende exclusivamente de mutaciones nuevas
Solo algunos individuos con el genotipo expresan el rasgo esperado
No influye el ambiente en su expresión
El corpúsculo de Barr se forma debido a:
La duplicación del cromosoma X
La inactivación aleatoria de uno de los cromosomas X en hembras
La unión de los cromosomas sexuales X e Y
La pérdida del cromosoma X durante meiosis
