WorksheetsКвиз по физико-химическим методам
Total questions: 62
Worksheet time: 31mins
Параметр, используемый для определения лекарственного вещества методом тонкослойной хроматографии
Rf
I, A
Kp
E, mV En
n
Соотношение между величинами T (пропускание) и D (поглощение или оптическая плотность)
A T = lg It / I0
B T = I0 / It
C T = æch
D D = – lg I0 / It
E T = 2D
Уравнение Бугера–Ламберта–Бера (закон)
A lg I0/It = εCl
B T = 2D
C D = hCν
Д Д= С · М · В
E D= Клим · Vмин ·
Зависимость между интенсивностью окраски раствора и концентрацией красителя в растворе определяется следующим уравнением:
А I = I0 · 10-ECl
B I · I0 = 10-ECl
С I0/ I = 10ECl
D I = 10-ECl
E I0 = 10-ECl
Название физико-химического метода анализа, основанного на измерении интенсивности света определенной длины волны, проходящего через окрашенный раствор,
A— Колориметрия
B-амперометрия
C-полярография
D-потенциометрия
E-хроматография
Оптическая плотность (D) раствора является очень важной характеристикой окрашенного раствора и рассчитывается по следующей формуле
А Д = I0/ I
Б Д = Я / Я0
C D = lg I0/ I
D D = ln I0/ I
E D = ln I / I0
Аналитическая характеристика фотометрического метода:
A-Поглощение света
B показатель преломления
C коэффициент мутности
D — угол поворота плоскости поляризации.
E-Молярный коэффициент поглощения
В прямых методах измерения является обязательным условием физико-химического метода анализа (I- интенсивность аналитического сигнала)
А I = к ·с
B I = f(T)
С I = f(V)
D I = к /с
E I = f(р
Зависимость интенсивности окраски раствора от количества красителя в нем
Уравнение Ильковича
Закон Вант-Гоффа
Закон Бугера-Ламберта-Бера +
Закон Ома
Уравнение- Нернста
Уравнение, описывающее закон поглощения света
Уравнение Ламберта-Бужери-Бера
Уравнение Ильковича
Уравнение Лоренца-Лоренца
Уравнение Рэлея
Уравнение Нернста
Площадь, необходимая для измерения поглощения света в фотоколориметрии
200–300 нм
400–700 нм
0,78–250 мкм
250–500 мкм
Определите молярный коэффициент поглощения, если оптическая плотность равна 0,86, толщина кюветы 1 см, а молярная концентрация вещества 0,1 моль/л.
86
8.6
0,86
0,086
0,1
Измеряемый параметр в оптических методах молекулярного анализа
Потенциал E, B
Ток B I, мкА
электрическая мощность Q, кЛ
удельная электропроводность χ, Ом·см–1
оптическая плотность раствора, D
Результат удаляется, если
Отчет Q > таблица Q
Отчет Q – таблица Q
Q отчет
ОтчетQ = таблица Q
Отчет Q + таблица Q
Что вычисляет формула Sr = S/x?
Абсолютная погрешность
повторение
Дисперсия
стандартное отклонение
относительное стандартное отклонение
Неправильные измерения, расчеты, неправильные записи и т.п. Серьезные ошибки, которые происходят во время
Абсолютная погрешность
относительная ошибка
Ошибка системы
случайная ошибка
Грубая ошибка
Прибор в кулонометрии
Хроматограф
кулонометр
полярограф
спектрофотометр
кондуктометр
Количество, измеренное в кулонометрии
Ток
Напряжение
Длина волны
электрическое количество
оптическая плотность
Хроматография делится на два типа в зависимости от формы разделения.
Адсорбция
Распространение
ионный обмен
осаждение
тонкий слой
Хроматография подразделяется на следующие категории в зависимости от механизма осуществления процесса:
стойка
капилляр
Бумага
тонкий слой
ионный обмен
Как называются типы ионообменников, способных к катионному обмену?
Элюент
катионит
анионит
органический растворитель
специфический реагент
Типы ионитов, способных к анионообмену
элюент
катионит
анионит
органичный растворитель
специфический реагент
отклонения одного и того же типа (одного знака) от истинного значения
правильность
повторяемость
дисперсия
мода
точность
Разница между полученным результатом (X) и истинным значением величины (X)
абсолютная ошибка
относительная ошибка
системная ошибка
случайная ошибка
грубая ошибка
При определении точки эквивалентности в потенциометрическом методе строится график зависимости
сила тока-объем титранта
количество электроэнергии-объем титранта
электропроводность-объем титранта
потенциал-объем титранта
оптическая плотность-объем титранта
S2=(Xi-X)2 -1 величина, вычисляемая по формуле
абсолютная ошибка
относительная ошибка
стандартное отклонение
относительное стандартное отклонение
дисперсия
V=S\x величина, вычисляемая по формуле
абсолютная ошибка
относительная ошибка
стандартное отклонение
относительное стандартное отклонение
дисперсия
Основной параметр, позволяющий идентифицировать объекты в тонкопленочной хроматографии
K-коэффициент распределения
S-пиковый район
Sx-площадь приведенного пика
l-длина вращения
Rf-фактор разделения
Повторяемость анализа зависит от
к случайным ошибкам
точности анализа
к абсолютным ошибкам
к системным ошибкам
к грубым ошибкам
Для сравнения двух методов повторения используются
критерий Фишера
критерий Стьюдента
фаянсовый метод
функция Госсета
Метод Мора
оцените медиану образца по результатам следующего анализа: Thcl, г/мл: 0,000342; 0,000359; 0,000314; 0,000340; 0,000314
0,000342 г / мл
0,000341 г / мл
0,000327 г / мл
0,000340 г / мл
0,00340 г / мл
Наименование метода физико-химического анализа, основанного на измерении относительного показателя преломления
нефелометрия
турбидиметрия
полярография
рефрактометрия
хроматография
Наименование метода физико-химического анализа, основанного на измерении угла вращения плоскости поляризации
нефелометрия
турбидиметрия
полярография
рефрактометрия
флюориметрия
Наименование метода физико-химического анализа, основанного на измерении интенсивности светового потока, проходящего через раствор
нефелометрия
турбидиметрия
полярография
рефрактометрия
флюориметрия
Физико-химические методы анализа основаны на изменении этих величин
на изменение физико-химических параметров, связанных с концентрацией веществ
на изменение физических параметров, связанных с температурой веществ
на изменение оптических параметров, связанных с концентрацией веществ
на изменение электрохимических параметров, связанных с концентрацией веществ
изменения химических параметров, связанных с температурой веществ
Так называемый спектр поглощения
графическая зависимость между оптическим поглощением и концентрацией
графическая зависимость между оптическим поглощением и длиной поглощенной световой волны
графическая зависимость между оптическим поглощением и интенсивностью падающего света
графическая зависимость между длиной волны и молярным поглощением
графическая зависимость между молярным поглощением и концентрацией
Использует фотометрию для анализа растворов
при отсутствии видимой краски, когда интенсивность краски прямо пропорциональна концентрации
при очень интенсивной окраске раствора
когда интенсивность окрашивания обратно пропорциональна концентрации
при анализе растворов только красного цвета
Называется физико-химическим методом разделения смеси веществ, основанным на различном распределении компонентов смеси между двумя фазами, одной из которых является неподвижный, а другой-подвижный поток, фильтруемый движущейся фазой
гравиметрия
рефрактометрия
нефелометрия
термометрия
хроматография
Использует экстракцию в аналитической химии
концентрировать небольшое количество металлов, присутствующих в виде смеси
разделять только металлы
только для определения концентрации Иона маталла
для выделения, концентрирования металлов и определения в них ионов
для разделения ионов, присутствующих в виде примесей
Результат исключен если
Q отчет >Q таблица
Q отчет - Q таблица
Q отчет
Q задача = Q таблица
Q отчет + Q таблица
Основной параметр, позволяющий идентифицировать объекты в тонкопленочной хроматографии
K-коэффициент распределения
S-пиковый район
Sx-площадь приведенного пика
l-длина вращения
Rf-фактор разделения
Метод, основанный на измерении разности потенциалов, возникающих между индикаторным и стандартным электродами, называется
рефрактометрия
потенциометрия
полярогафия
кондуктометрия
кулонометрия
при определении точки эквивалентности в Потенциометрии строится график зависимости между величинами
сила тока и объем титранта
электрический размер и объем титранта
электропроводность и объем титранта
потенциал и объем титранта
оптическая плотность и объем титранта
Цели использования ТСХ (тонкослойной хроматографии):
для идентификации вещества
для разделения сложных смесей веществ
для количественного анализа составных частей смеси
для качественного анализа компонентов смеси
для получения большого количества отдельных веществ
Аналитический метод, основанный на распределении компонентов смеси между газовой и жидкой фазами, называется:
газо-твёрдофазная хроматография
бумажная хроматография
тонкослойная хроматография
Аналитический метод, основанный на распределении компонентов смеси между газовой и жидкой фазами, называется:
газо-твёрдофазная хроматография
бумажная хроматография
тонкослойная хроматография
газо-жидкостная хроматография
жидкостно-жидкостная хроматография
Если в колонке размещена неподвижная фаза, то по способу проведения хроматографический процесс будет:
капиллярным
бумажным
тонкослойным
распределительным
колоночным
По агрегатному состоянию хроматография классифицируется как:
капиллярная, колонночная, бумажная, тонкослойная
газовая, жидкостная, газо-жидкостная
фазовая
распределительная
элюентная (нисходящая)
Критерий, отличающийся выделением различий между выбросом и ближайшими к нему результатами в пределах выборки:
критерий Стьюдента
доверительный интервал
критерий Фишера
точность
критерий Q
Как называется отношение дисперсий?
коэффициент Стьюдента
доверительный интервал
критерий Фишера
точность
Q-критерий
Для количественного определения лекарственных веществ применяются физико-химические методы анализа. Какой из нижеперечисленных методов основан на измерении оптической плотности раствора?
спектрофотометрия
полярография
потенциометрия
кулонометрия
электровзвешивание (электрогравиметрия)
Какой показатель рассчитывается с помощью данной формулы? Pf\корень из к
стандартное отклонение
доверительный интервал
коэффициент Стьюдента
дисперсия
относительное стандартное отклонение
В аналитических весах точность измерения — это число после запятой:
первая цифра
вторая цифра
третья цифра
пятая цифра
четвертая цифра
В технических весах точность измерения — это число после запятой:
первая цифра
вторая цифра
третья цифра
пятая цифра
четвертая цифра
При приготовлении стандартного раствора из следующего вещества относительная ошибка измерения будет минимальной:
M(KOH) = 56 г/моль
M(NaOH) = 40 г/моль
M(N2CO3) = 106 г/моль
M(H2C2O4·2H2O) = 126,08 г/моль
M(Na2B4O7·10H2O) = 381,4 г/моль
Полученная величина (X) и истинное значение величины (X_ист) называют разницу:
абсолютная ошибка
относительная ошибка
систематические ошибки
случайные ошибки
грубые ошибки
Отклонения от истинного значения одного и того же типа (одного знака) называются:
точность
воспроизводимость
дисперсия
грубая ошибка
относительная ошибка
значениях среднего и стандартного отклонения, позволяет вычислить интервал с заданной вероятностью для величины μ:
пограничный интервал
доверительный интервал
интервал воспроизводимости
интервал ошибки
относительный интервал
Экстракция-
это метод разделения и преобразования веществ, основанный на распределении вещества между двумя несмешивающимися фазами
это метод разделения и преобразования веществ, основанный на распределении вещества между двумя смешивающимися фазами
это метод разделения и преобразования веществ, основанный на распределении вещества между двумя фазами
это переход вещества из органической фазы в воду
органическая фаза, выделенная из водной фазы
Полнота распределения определяется:
коэффициентом распределения
коэффициентом реактива
экстрагируемым соединением
коэффициентом извлечения
коэффициентом кислотно-основного комплекса
Подходящий растворитель и метод преобразования для извлечения отдельных компонентов из жидкой или сухой смеси:
экстрагент
экстракция
экстракт
рафинат
сорбент
Метод получения вещества из раствора или сухой смеси с использованием подходящего растворителя называется:
адсорбция
экстракция
дистилляция
диссоциация
абсорбция
