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WorksheetsNefropatías
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
Son componentes morfológicos básicos del riñón:
Glomérulos
Túbulos
Intersticio
Vasos sanguíneos
La mayoría de las glomerulopatías son de mecanismo:
Inmunitario
Tóxico
Infeccioso
Radioactivo
Es una anomalía bioquímica que se refiere a un incremento ee las concentraciones de nitrógeno ureico sanguíneo y creatinina sérica, y está relacionado principalmente con una reducción del filtrado glomerular:
Uremia
Insuficiencia renal aguda
Enfermedad renal crónica
Azoemia
Signos y síntomas clínicos asociados a anomalías bioquímicas:
Azoemia
Insuficiencia renal aguda
Enfermedad renal crónica
Uremia
Entidad clínica causada por la enfermedad glomerular y está dominado por hematuria, cilíndricos hemáticos, disminución de la filtración glomerular e hipertensión:
Insuficiencia renal aguda
Enfermedad renal crónica
Síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico
Se debe a enfermedad glomerular, se caracteriza por proteinuria importante, hipoalbuminemia, edema intenso, hiperlipidemia ynlipiduria:
Insuficiencia renal aguda
Emfermedad renal crónica
Síndrome nefrítico
Síndrome nefrótico
Se caracteriza por una rápida disminución del filtrado glomerular, con desregulación concurrente del equilibrio hidroelectrolítico y retención de productos metabólicos residuales excretados normalmente por el riñón:
Uremia
Insuficiencia renal aguda
Enfermedad renal crónica
Azoemia
Se define como presencia de un filtrado glomerular disminuido persistentemente inferior a 60 ml/min/1.73 m² durante al menos 3 meses por cualquier causa y/o albuminuria persistente:
Uremia
Insuficiencia renal aguda
Enfermedad renal crónica
Azoemia
La pérdida de la función renal conlleva a un deterioro en la conversión de la Vitamina D a sunforma activa, lo que provoca:
Hipofosfatemia
Hipercalcemia
Hipoparatiroidismo secundario
Hiperparatiroidismo secundario
Se caracteriza por un depósito de la matriz de colágeno extracelular:
Hialinosis
Esclerosis
Glomerulopatía
Hipercelularidad
Es un material extracelular y amorfo compuesto por proteínas plasmáticas que han pasado desde la circulación hacia las estructuras glomerulares:
Hialinosis
Esclerosis
Glomerulopatía
Hipercelularidad
Glomerulonefritis más frecuente en niños de 6 a 10 años, entre 1 a 4 semanas después de una infección postestreptocócica:
Glomerulonefritis aguda proliferativa postinfecciosa
Glomerulonefritis aguda proliferativa postestreptocócica
Glomerulonefritis rápidamente progresiva
Glomerulopatía membranosa
Glomerulonefritis que se caracteriza por la pérdida relativamente rápida y progresiva de la función renal asociada a oliguria intensa, sin tratamiento la muerte se puede presentar en semanas o meses:
Glomerulonefritis aguda proliferativa
Glomerulopatía membranosa
Glomerulonefritis rápidamente progresiva
Enfermedad con cambios mínimos
Se caracteriza por el engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular debido a la acumulación de depósitos de inmunoglobulinas en la membrana basal:
Enfermedad de cambios mínimos
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Nefropatía membranosa
Trastorno relativamente benigno que se caracteriza por el borramiento difuso de las prolongaciones de los podocitos, la incidencia máxima es entre los 2 y 6 años de edad, a veces se presenta después de una infección respiratoria o vacunación proliáctica:
Nefropatía membranosa
Enfermedad de cambios mínimos
Glomerulonefritis membranoproliferativa
Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
