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WorksheetsCuestionario sobre la Resolución 1403 de 2007
Total questions: 41
Worksheet time: 21mins
¿Cuál es el objeto principal de la Resolución 1403 de 2007?
Regular la prescripción de medicamentos.
Determinar los criterios administrativos y técnicos generales del Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos del Servicio Farmacéutico.
Establecer el Sistema de Gestión de Calidad para todos los establecimientos de salud.
Definir el listado de medicamentos esenciales en Colombia.
¿A quiénes se aplica la Resolución 1403 de 2007?
Únicamente a las farmacias-droguerías.
Solo a los prestadores de servicios de salud.
A toda persona que realice una o más actividades y/o procesos del servicio farmacéutico, especialmente, a los prestadores de servicios de salud y a todo establecimiento farmacéutico.
Exclusivamente a los laboratorios farmacéuticos.
¿Qué deben cumplir los laboratorios farmacéuticos según la Resolución 1403 de 2007?
Solo las Buenas Prácticas de Manufactura.
Las disposiciones sobre transporte, distribución y entrega física de medicamentos y dispositivos médicos.
Únicamente lo relacionado con el empaque de medicamentos.
Nada, ya que se rigen por otras normas.
¿Quiénes realizan la inspección, vigilancia y control de los establecimientos farmacéuticos y servicios farmacéuticos de las IPS?
El INVIMA.
Las entidades territoriales de salud.
El Ministerio de Salud.
Las EPS.
¿Cuáles son los objetivos primordiales del servicio farmacéutico?
Promoción, prevención, suministro y dispensación.
Promoción, prevención, suministro y atención farmacéutica.
Dispensación, información y educación al paciente.
Selección, adquisición y almacenamiento.
¿Cuál de los siguientes es un principio del servicio farmacéutico?
Confidencialidad.
Rentabilidad.
Accesibilidad.
Publicidad.
¿Qué principio del servicio farmacéutico implica garantizar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos?
Eficacia.
Eficiencia.
Conservación de la calidad.
Seguridad.
¿Cuál principio del servicio farmacéutico se refiere a la utilización óptima de los recursos?
Eficacia.
Eficiencia.
Oportunidad.
Humanización.
¿Qué principio del servicio farmacéutico implica la distribución y/o dispensación oportuna de los medicamentos?
Integralidad.
Seguridad.
Oportunidad.
Continuidad.
¿Cuál de las siguientes es una función del servicio farmacéutico?
Prescripción de medicamentos.
Administración de medicamentos.
Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos.
Realizar cirugías menores.
¿En qué funciones del servicio farmacéutico la participación será de carácter técnico?
Elaboración y adecuación.
Selección y adquisición.
Atención farmacéutica.
Investigación.
¿Qué tipo de preparaciones puede realizar el servicio farmacéutico?
Preparaciones estériles únicamente.
Preparaciones magistrales y adecuación de dosis de medicamentos oncológicos.
Preparaciones homeopáticas.
Ninguna.
¿En qué programas debe participar el servicio farmacéutico?
Solo en el de farmacovigilancia.
Farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
Solo en el de uso adecuado de medicamentos.
No está obligado a participar en programas.
¿Cómo se clasifica el servicio farmacéutico?
Público y privado.
Hospitalario y ambulatorio.
Dependiente e independiente.
Mayorista y minorista.
¿Cuál es la clasificación del servicio farmacéutico prestado por una IPS a pacientes hospitalizados y ambulatorios?
Servicio farmacéutico independiente.
Servicio farmacéutico mayorista.
Servicio farmacéutico dependiente.
Servicio farmacéutico minorista.
¿Cuáles son los grados de complejidad del servicio farmacéutico?
Baja y alta complejidad.
Baja, media y alta complejidad.
Solo alta complejidad.
solo baja complejidad
¿Cuáles son los grados de complejidad del servicio farmacéutico?
Baja y alta complejidad.
Baja, media y alta complejidad.
Solo alta complejidad.
No hay grados de complejidad.
¿Qué procesos realiza un servicio farmacéutico de baja complejidad?
Atención farmacéutica y preparaciones magistrales.
Selección, adquisición, recepción, almacenamiento, distribución y dispensación de medicamentos.
Mezclas de nutrición parenteral y medicamentos oncológicos.
Investigación clínica y farmacoepidemiología.
¿Qué procesos adicionales realiza un servicio farmacéutico de mediana y alta complejidad además de los de baja complejidad?
Solo atención farmacéutica.
Preparaciones magistrales y mezclas de nutrición parenteral.
Dispensación de medicamentos.
Selección y adquisición.
¿Qué debe ocurrir cuando un servicio farmacéutico de baja complejidad realiza un proceso de mediana o alta complejidad?
No hay requisitos adicionales.
Debe cumplir con las condiciones y requisitos exigidos para el proceso de mayor complejidad.
Debe subcontratar el servicio.
Debe informar a la autoridad sanitaria.
¿Qué tipo de establecimientos farmacéuticos deben cumplir con las disposiciones del Decreto 2200 de 2005?
Solo las farmacias-droguerías.
Solo los depósitos de drogas.
Los servicios farmacéuticos de las IPS y los establecimientos farmacéuticos mayoristas y minoristas.
Únicamente los laboratorios farmacéuticos.
¿Qué deben cumplir los laboratorios farmacéuticos en relación con la Resolución 1403 de 2007?
Solo las Buenas Prácticas de Manufactura.
Las disposiciones que regulan las actividades de transporte, distribución y la entrega física de medicamentos y dispositivos médicos.
Nada, se rigen por otras normas.
Solo el almacenamiento.
¿Qué actividades regulan las disposiciones para los depósitos de drogas?
Solo la dispensación.
Recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física y transporte de medicamentos y dispositivos médicos.
Solo la fabricación.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué tipo de establecimientos farmacéuticos minoristas deben cumplir con las disposiciones de los Decretos 2200 de 2005 y 2330 de 2006?
Solo las droguerías.
Solo las farmacias-droguerías.
Farmacias-droguerías y droguerías.
Ninguno.
¿Qué actividades y/o procesos regulan las disposiciones para las farmacias-droguerías?
Preparaciones magistrales, recepción y almacenamiento, distribución física, transporte y dispensación de medicamentos y dispositivos médicos.
Solo la dispensación.
Solo la fabricación.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué se entiende por Buenas Prácticas del Servicio Farmacéutico?
Solo normas administrativas.
Un conjunto de normas, procesos, procedimientos, recursos, mecanismos de control y documentación, de carácter técnico y/o administrativo.
Únicamente normas técnicas.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué deben contener los protocolos para las preparaciones magistrales y otras actividades del servicio farmacéutico?
Solo la lista de medicamentos.
Interpretación de la orden médica, limpieza y desinfección de áreas, estabilidad de medicamentos, control físico-químico y microbiano, entre otros.
Solo el manejo de residuos.
Ninguna de las anteriores.
¿Quién elabora o adopta los protocolos en las IPS?
El director médico.
El Comité de Farmacia y Terapéutica, en colaboración con el Comité de Infecciones cuando sea necesario, y los presenta para aprobación del director o gerente.
El químico farmacéutico.
La autoridad sanitaria.
¿Qué se debe aplicar en la distribución física de medicamentos y dispositivos médicos?
Solo el transporte.
Las disposiciones del manual que regulan las actividades y procesos de adquisición, embalaje, transporte, recepción y almacenamiento.
Solo el almacenamiento.
Ninguna de las anteriores.
¿Para qué tipo de IPS es de obligatorio cumplimiento el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria?
Todas las IPS.
Solo las de baja complejidad.
Las IPS de mediana y alta complejidad.
Ninguna.
¿Qué debe contener el protocolo para la distribución de medicamentos mediante el Sistema de Dosis Unitaria?
Solo la recepción de la orden médica.
Recepción de la orden médica, elaboración del perfil farmacoterapéutico, detección de PRM, preparación y transporte de la medicación.
Solo la preparación de la medicación.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué aspectos debe contener el protocolo para el reempaque y reenvase de medicamentos en el Sistema de Dosis Unitaria?
Solo las actividades propias del reempaque y reenvase.
Actividades previas, propias del reempaque y reenvase, y posteriores.
Solo las actividades posteriores.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué es el Sistema de Gestión de la Calidad?
Una herramienta para controlar los costos del servicio farmacéutico.
Una herramienta de gestión sistemática y transparente que permite dirigir y evaluar el desempeño del servicio farmacéutico en términos de calidad y satisfacción social.
Un sistema para la compra de medicamentos.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué debe incluir el Sistema de Gestión de la Calidad?
Solo la estructura interna y funciones.
Estructura interna, usuarios, proveedores, procesos propios, procesos estratégicos, criterios y métodos, puntos de control y acciones de mejora.
Solo los proveedores.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué evalúa el servicio farmacéutico en la evaluación del servicio?
Solo los costos.
Eficiencia, eficacia y efectividad.
Solo la satisfacción del usuario.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué tipo de indicadores de gestión debe tener el servicio farmacéutico?
Solo indicadores financieros.
Indicadores de la calidad técnica, de costo, de servicio, del recurso humano y de seguridad.
Solo indicadores de seguridad.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué debe hacer el servicio farmacéutico para corregir los problemas que afecten los procesos?
Ignorarlos.
Aplicar los criterios, procedimientos y recursos necesarios para corregirlos.
Informar a la autoridad sanitaria.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué deben construir e implementar las IPS sobre medicamentos y dispositivos médicos?
Un sistema de inventario.
Un Sistema Institucional de Información, en lo posible computarizado, integrado al Sistema Institucional de Salud.
Un sistema de quejas y reclamos.
Ninguna de las anteriores.
¿Cómo debe ser la información del Sistema Institucional de Información?
Opcional y poco detallada.
Oportuna, completa, veraz y de calidad, sustentada en evidencia científica comprobable.
Solo para uso interno.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué debe contener el Sistema Institucional de Información?
Solo el listado de medicamentos.
Información técnico-científica, administrativa y financiera sobre medicamentos y dispositivos médicos.
Solo los precios de los medicamentos.
Ninguna de las anteriores.
¿Qué debe tener el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico?
Solo los precios de los medicamentos.
Las condiciones esenciales para la prestación de las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico y los procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico.
Solo el listado de medicamentos.
Ninguna de las anteriores.
