2.     Морфин молекуласының қандай фрагментін оның синтетикалық аналогтары химиялық құрылысының негізі ретінде алуға болады?

3.     Сараптамаға түссіз, ине тәрізді, иіссіз, өте ащы дәмді белгісіз субстанция келіп түсті. Суда оңай, спиртте ериді. Спектральды талдау нәтижесі препаратта үшіншілік азот атомы -N<, ароматты циклдің қабысқан қос байланысы – СН=СН- және метокси –ОСН3- топтың бар екендігін көрсетті.Субстанция оптикалық белсенді.Сараптамаға қандай препарат түсті?

4.    Фоль қышқылы молекуласындағы қандай фрагмент сульфаниламидтер дәрілік препараттарының бәсекелес антогонистері болып табылады?

5.     Сынақ зертханасына қоңыр шыныда тығыз тығындалған белгісіз препарат түсті. Сипаттамасы бойынша препарат ақ кристалды ұнтақ, құрамында тиаминді витаминдерге тән иісі бар.Бұл жағдайда қандай жалпы топтық реакция жүргізілуі тиіс?

6.    Белгісіз дәрілік препарат сыртқы көрінісі бойынша ақ кристалды ұнтақ, суда жеңіл ериді, этанолда ериді, балқу температурасын анықтағанда ыдырайды. Онда 5 гидроксиметил – 2,4 – диметилпиридин -3-ол өзіндік қоспасы анықталды.Қандай препаратқа өзі екендігін анықтайтын өзіне тән реакция жасалуы тиіс?

7.     Папаверин гидрохлориді дәрілік субстанциясының фармакопеялық мақаласында тектес қоспалар (папаверинол, папавералдин, дигидропапаверин) жоғары эффективті сұйықтық хроматография әдісімен анықтау барысында тектес қоспалардың жіберілу шегінен асқандығы анықталды. Бұл жағдайда папавериннің қандай сапалық көрсеткіші анықталуы тиіс?

8.    Қандай препарат макроциклді коррин жүйесінің кобальт кешені мен бензимидазол нуклеотидінен тұрады?

9.    Тропан туындылары дәрілік препараттарын идентификациялауда қолданылатын Витали-Морен реакциясы олардың қандай химиялық қасиетіне негізделген?

10.  Қандай дәрілік зат құрамында хинолин мен хинуклидин сақинасы бар гетероциклді жүйеден тұрады ?

11.    Индол туындылары дәрілік препараттарын қандай жалпы топтық реакциямен идентификациялайды?

12.  Сараптамаға фенантренизохинолин тобының дәрілік препараты келіп түсті. Жалпы алкалоидты түсті және тұнба беру реакциялары оң нәтиже берді; сірке ангидридімен әсер еткенде ақ тұнба түзілді.Дәрілік препаратты идентификациялауда қосымша қандай реакциялар жүргізу қажет?

13.  Сараптамаға фенантренизохинолин тобының дәрілік препараты келіп түсті. Жалпы алкалоидты түсті және тұнба беру реакциялары оң нәтиже берді; сірке ангидридімен әсер еткенде ақ тұнба түзілді.Дәрілік препаратты идентификациялауда қосымша қандай реакциялар жүргізу қажет?

14.  Сараптамаға фенантренизохинолин тобының дәрілік препараты келіп түсті. Жалпы алкалоидты түсті және тұнба беру реакциялары оң нәтиже берді; сірке ангидридімен әсер еткенде ақ тұнба түзілді; ары қарай калий (III) гексацианоферраты мен темір (III) хлоридін қосқанда, көк түс түзілді.Сараптамаға қандай препарат түсті?

15.  Сараптамаға белгісіз дәрілік субстанция келіп түсті. Идентификациялау пиролиз реакциясы нәтижесінде пиридиннің өзіндік иісі және аммиак бөлінетіндігін көрсетті. Сілтілі гидролиз нәтижесінде аммиак иісі және әлсіз формальдегид иісі шығады.Дәрілік субстанцияны идентификациялау үшін қандай өзіндік реакция жүргізу қажет?

16.  Сараптамаға белгісіз дәрілік субстанция келіп түсті. Сипаттамаксы бойынша ақ кристалды ұнтақ, тиаминді витаминдердің әлсіз иісі бар, суда іс жүзінде ерімейді, спиртте ериді. Препарат тиаминді препараттарға тән реакцияны жүргізуде оң нәтиже берді, тек тиохром сынағы теріс нәтиже берді.Сараптамаға қандай дәрілік препарат түсті?

17.  Сору шкафының жұмыс істемеуіне байланысты сынақ зертханасында атропин сульфатының сандық анықтауы сусыз нейтрализация әдісімен анықтауға мүмкіншілік болмады. Бұл жағдайда атропин сульфатының сандық анықтауы қандай қарапайым, жедел әдіспен анықтауға болады?

18.  Қандай препараттың сандық мөлшерін анықтау сынап ацетаты қатысында сусыз ортада титрлеу әдісімен жүргізіледі?

19.  Қандай дәрілік препарат Витали-Морен реакциясымен идентификацияланады?

20. Қандай дәрілік препарат каролин сынағы реакциясымен идентификацияланады?

21.  Бензилизохинолин туындылары үшін қандай реакция жалпы топтық болып саналады?

22. Барбитал синтезінің соңғы стадиясында диэтилмалон қышқылының диэтил эфирі мен мочевинаның конденсациясы натрий метилаты қатысында жүреді. Аталған кезеңде қандай қоспаға байланысты субстанцияның тазалығына талдау жүргізілу қажет?

23. Өндірістік цехтан талдауға фенантренизохинолин туындыларына жататын дәрілік субстанция келіп түсті. Фенолды гидроксил тобына теріс реакция берді. Препарат аммоний молибдаты және магнезиальды қоспамен сары тұнба берді. Қандай препаратқа қосымша идентификациялау реакцияларын жүргізуді ұсынасыз?

24. Өндірістік бөлімнен құрғақ тесікшелі массалы, сарғыш-жасыл түсті, өзіне тән иісі бар дәрілік субстанция алынды. Суда ериді, қышқылда ерігенде газ көпіршіктерін түзеді. Мыс сульфаты және кобальт хлоридімен әсерлескенде қара тұнба түзіледі. Жалпы алкалоидты реактивтермен реакцияға түспейді.Қандай препаратқа қосымша идентификациялау реакциялары ұсынылады?

25. Өндірушінің гексенал субстанциясына жасаған фармакопеялық мақаласына ерігіштік, тектес қоспалар, қалдық еріткіштер, түстілігі, мөлдірлігі, кептіргендегі масса шығыны сияқты сапалық көрсеткіштер енгізілген. Аталған дәрілік субстанцияның фармакопеялық мақаласына қандай сапа параметрін енгізу қажет?

26. Барбитал натрий субстанциясының тазалығына талдау жасауда препаратты ерітіп болған соң, қышқылды ортада калий перманганатымен өңдейді. Сосын хромотроп қышқылын қосқанда, күлгін түс түзіледі. Аталған әдістеме бойынша қандай қоспаны анықтайды?

27. Сынақ зертханасына шаншуға арналған майлы дәрілік препарат ерітіндісі сериясы сараптамағатүсті. Ерітінді сипаттамасы бойынша ашық-сары түсті, әлсіз иісі бар мөлдір сұйықтық. Спектральды талдау құрылысында ароматты циклге тән -СН=СН- қос байланыстың, күкірт және азот атомдарының, карбониль топтарының –С=О бар екендігін көрсетті. Препараттың фенотиазин туындысына жататындығы туралы болжам жасалды. Препараттың өзі екендігін дәлелдеу үшін химик-аналитик қосымша қандай реакция жүргізуі қажет?

28. Сынақ зертханасына шаншуға арналған майлы дәрілік препарат ерітіндісі сериясы сараптамағатүсті. Ерітінді сипаттамасы бойынша ашық-сары түсті, әлсіз иісі бар мөлдір сұйықтық. Спектральды талдау құрылысында ароматты циклге тән -СН=СН- қос байланыстың, күкірт және азот атомдарының, карбониль топтарының –С=О бар екендігін көрсетті. Препараттың фенотиазин туындысына жататындығы туралы болжам жасалды. Препараттың өзі екендігін дәлелдеу үшін химик-аналитик қосымша қандай реакция жүргізуі қажет?

29.Сынақ зертханасына шаншуға арналған майлы дәрілік препарат ерітіндісі сериясы сараптамағатүсті. Ерітінді сипаттамасы бойынша ашық-сары түсті, әлсіз иісі бар мөлдір сұйықтық. Спектральды талдау фенотиазин құрылысын көрсетті. Препарат пербромфенотиазоний және темір гидроксаматы түзілу реакциясынақатысады.Фенотиазин туындысының қандай препараты сараптамаға түсті?

30. Аминазиннің тазалығын талдауда нормативті құжат фенотиазин қоспасын пербромфенотиазоний түзілу реакциясымен анықтауды ұсынады. Аталған реакцияның фенотиазин туындылары дәрілік препараттары үшін спецификалық екендігі белгілі. Аталған реакцияны препарат және фенотиазин қоспасы да беруіне байланысты препарат тазалығын анықтау қалай жүргізіледі?

31.  Рибофлавин субстанциясының тазалығына талдау жасауда препараттың спиртті ерітіндісінің рН 8,0-8,5 аралығында екендігі анықталды. Препарат сары түсті мөлдір сұйықтық, УК-жарықта жасыл флуоресценция беруі нормативті құжат талабына сәйкес екендігін көрсетті. Препарат тұрақтылығы сақталды ма? Егер сақталмаса, онда аталған жағдайда қандай жанама өзгерістер болуы мүмкін?

32. Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп метронидазол 0,25 г таблеткалар өндірісі үшін субстанция сатып алды. Талдау нәтижесі субстанцияның ақ, қызғылт реңді кристалды ұнтақ екендігін көрсетті. Түстілігіне сынаулар жүргізгенде, алынған ерітінді түсінің қарқындылығы GY6эталоны түстілігінің қарқындылығынан жоғары екендігі анықталды. Балқу температурасының 160-163°С болуы нормативті құжат талабына сәйкес емес.Препарат тұрақтылығы өзгеруі себебінен қандай жанама үрдістер болуы мүмкін?

33. Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп метронидазол 0,25 г таблеткалар өндірісі үшін субстанция сатып алды. Талдау нәтижесі субстанцияның ақ, қызғылт реңді кристалды ұнтақ екендігін көрсетті. Түстілігіне сынаулар жүргізгенде, алынған ерітінді түсінің қарқындылығы GY6эталоны түстілігінің қарқындылығынан жоғары екендігі анықталды. Балқу температурасының 160-163°С болуы нормативті құжат талабына сәйкес емес.Субстанция тұрақтылығын қамтамасыз ету үшін қандай тиімді сақталу жағдайын жасау керек?

34. «Капотен» таблеткасының құрамында 3,0% каптоприл дисульфиді қоспасының бар екендігі ЖЭСХ әдісімен анықталды. Бұл көрсеткіш нормативті құжат талабына сәйкес емес. Аталған қоспаның таблеткада болуына қандай үрдістер әсер етеді?

35. Фармацевтикалық өнеркәсіпке капсулалар өндірісі үшін пирацетам субстанциясы түсті. Оның сапасына талдау жасауда фармацевт-аналитик субстанцияның ақ кристалды ұнтақ екендігін анықтады; мөлдірлігіне сынақ жүргізгенде, алынған ерітінді опалесценциясыI эталон опалесценциясынан асып кетті, балқу температурасы 150-152°С аралығында жатады. ЖЭСХ әдісімен қоспалардың суммарлы мөлшері анықталып, 0,4% құрайтындығын көрсетті. Бұл көрсеткіш нормативті құжат талабына сәйкес емес. Препарат тұрақтылығы өзгеруі себебінен қандай жанама үрдістер болуы мүмкін?

36. Фармацевт-аналитик индометацин 0,025 г таблеткасына фармакопеялық талдау жүргізуде ЖҚХ әдісімен бөгде қоспалар мөлшерін хроматограммадағы дақтар түсінің қарқындылығы. Индометацин таблеткаларына 0,025 г фармакопеялық талдау жүргізу кезінде фармацевт-талдаушы хроматограммадағы олардың дақтарының түсінің мөлшері мен қарқындылығының жиынтығы бойынша TСХ әдісімен бөгде қоспалардың құрамын анықтады, олардың жиынтық саны 1,5% құрады; ультракүлгін спектрофотометрия әдісімен анықталған бір таблеткадағы граммдағы индометациннің мөлшері 0.022 құрады, бұл нормативтік құжаттың талаптарына сәйкес келмейді. Препарат тұрақтылығының өзгеруіне қандай жағымсыз процестер себеп болды?

37. Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп таблеткалар өндірісі үшін клофелин субстанциясын сатып алды. Фармацевт-аналитик субстанцияның ақ кристалды ұнтақ екендігін анықтады. Ерітіндінің мөлдірлігіне бақылау жүргізу барысында алынған ерітінді опалесценциясы I эталон опалесценциясынан асып кеткендігі дәлелденді. Сыналатын ерітінді хроматограммасындағы (ЖҚХ) бөгде қоспалар дағы 2,6-дихлоранилин дағымен бір деңгейде жатады, бірақ салыстыру ерітіндісі хроматограммасындағы дақ түсінің қарқындылығынан асып кеткен (0,2 %). Препарат тұрақтылығы өзгеруі себебінен қандай жанама үрдістер болуы мүмкін?

38. Клонидин гидрохлоридісинтезінің өндірістік регламентіне сәйкес тетраметил-тиурамдисульфидті N,N-диметил-N-дихлорметилениммоний хлоридіне дейін хлорлау жүргізілді. Түзілген өнім ары қарай этилендиамин әсерінен 2,6-дихлоранилинмен бірігеді.(Сочетаются)Көрсетілген синтез схемасына қарап, нормативті құжат клонидин гидрохлориді субстанциясына қандай тектес қоспаларды ұсынады?

39.Сынақ зертханасында метронидазол субстанциясын идентификациялауда төменде көрсетілген гидрлеу реакциясы нәтижесінде нитротоп аминтобына ауысады. Түзілген өнімді қандай реакция көмегімен идентификациялауға болады?

40.Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп фенобарбитал 0,1г таблеткалары өндірісі үшін субстанция сатып алды. Сапасына талдау жүргізуде ерітіндінің мөлдірлігі мен боялу дәрежесінің нормативті құжат талабына сәйкес емес екендігі анықталды. Тазалығына жүргізілген сынақ қоспа мөлшерінің жоғары екендігін көрсетті, аталған қоспа потенциометрия әдісімен анықталған, сулы ерітіндісінің рН 3,8 құрайды.Препараттың нормативті құжат талабына сәйкес болмауына қандай қоспа себеп болған?

41.  Өндірістік регламентке сәйкес фенобарбитал синтезі үшін бензилхлорид бастапқы зат болып табылады. Оны фенилэтилмалон қышқылының диэтил эфирінен синтездеп, ары қарай мочевинамен конденсациялайды. Барбитал-натрийды фенобарбиталды натрийгидроксидінің эквивалентті мөлшерінде еріту арқылы алады.Синтез схемасын ескере отырып, нормативті құжат барбитал натрий субстанциясына қандай қоспаны ұсынады?

42. Нормативті құжат талабына сәйкес морфин гидрохлориді субстанциясының сандық мөлшерін қышқыл-негіздік титрлеу әдісімен жүргізеді. Препаратты сусыз сірке қышқылында ерітіп, сынап (II) ацетатын қосып, хлорлы қышқылмен эквивалент нүктесіне дейін титрлейді. Индикатор - кристалды күлгін. Фармацевт-аналитик сынап (II) ацетатын қандай мақсатта қолданды?

43. Нормативті құжат талабына сәйкес барбитал субстанциясының сандық мөлшерін қышқыл-негіздік титрлеу әдісімен жүргізеді. Препаратты диметилформамидте ерітіп, натрий гидроксиді ерітіндісінің бензол және метанолмен қоспасымен титрлейді, индикатор тимол көгі. Фармацевт-аналитик қандай мақсатта препаратты диметилформамидте ерітеді?

44.Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп шаншуға арналған препараттар өндірісі үшін фторурацил субстанциясын сатып алды. Фармацевт-аналитик субстанцияны идентификациялау үшін со смесью для спекания минерализация жүргізді. Қалдықты хлорсутек қышқылында ерітіп, кальций хлориді ерітіндісін қосқанда, ақ опалесценция пайда болды.Фармацевт-аналитик дәрілік препаратты қандай функционалды тобы бойынша идентификациялады?

45. Химия-фармацевтикалық өнеркәсіп таблеткалар өндірісі үшінфоль қышқылы субстанциясын сатып алды. Жүргізілген сынақ нәтижелері ерітіндінің «боялу дәрежесі», «қышқылдығы» көрсеткіштерінің нормативті құжат талабына сәйкес емес екендігін көрсетті. Тазалығына сынақ жүргізу барысында птерин қышқылы қоспасының бар және препараттың сандық мөлшерінің төмен екендігі дәлелденді. Препарат тұрақтылығының өзгеруіне қандай жағымсыз құбылыстар себеп болған?

46.Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

47. Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

48.Тропафеннің сілтілік гидролиз өніміне ... жатады.

49.          Атропин сульфатының сілтілік гидролиз өніміне ... жатады.

50. Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.