wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Тесты по промышленной технологии

Total questions: 156

Worksheet time: 2hrs 36mins

Name
Class
Date
1.

Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами

a)

требованиями ВОЗ

b)

технологическим регламентом

c)

рецептом

d)

инструкцией

e)

лицензией

2.

Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний

a)

лекарственный препарат

b)

лекарственное вещество

c)

фармакологическое средство

d)

лекарственное средство

e)

лекарственная форма

3.

Накопление статистического заряда на сите зависит

a)

от формы и размера отверстий сетки

b)

от толщины слоя материала на сетке

c)

от скорости движения материала на сетке

d)

от влажности материала

e)

от характера движения и длины пути материала

4.

Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

a)

пролонгатора

b)

консерванта

c)

антиоксиданта

d)

регулятора рН

e)

изотонирующего компонента

5.

Вспомогательное вещество, в производстве таблеток, ответственное за распадаемость

a)

наполнители

b)

скользящие

c)

разрыхлители

d)

антиоксиданты

e)

загустители

6.

К распыляющимся веществам при диспергировании не относится

a)

кальция карбонат

b)

стрептоцид

c)

магния оксид

d)

магния карбонат основной

e)

талька

7.

Валидация:

a)

экспертная оценка и документальное доказательство соответствия любого объекта своему назначению согласно требованиям

b)

обязанности ОТК

c)

проверку в случае чрезвычайных ситуаций

d)

проверку технологических этапов производства

e)

периодический контроль за соблюдением правильности организации

8.

Отдушка:

4 lines
9.

Отдушка:

a)

вспомогательное вещество, обеспечивающее консистенцию крема

b)

корригирующее вещество, влияющее на вкус крема

c)

корригируюшее вещество, влияющее на запах крема

d)

активатор всасывания

e)

пролонгатор

10.

Сырье для мацерации при получении настоек оставляют на

a)

2 суток

b)

5 суток

c)

8 суток

d)

16 суток

e)

3 суток

11.

Выход готового продукта:

a)

процентное отношение суммарного веса исходных материалов к весу готового продукта

b)

отношение материальных потерь к весу исходных материалов

c)

процентное отношение количества готового продукта к количеству исходных материалов

d)

отношение готового продукта к количеству исходных материалов

e)

отношение веса исходных материалов к количеству побочных материалов

12.

Расходный коэффициент :

a)

количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

b)

отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

c)

отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

d)

отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

e)

сумма массы потерь и исходного материала

13.

Материальный баланс:

a)

отношение исходных материалов к готовому продукту

b)

отношение количества исходных материалов к побочным

c)

отношение количества исходных материалов к готовому продукту и материальным потерям

d)

соотношение между массой исходных материалов, готового продукта, побочных продуктов, отбросов, материал

14.

Отношение количества исходных материалов к готовому продукту и материальным потерям

a)

соотношение между массой исходных материалов, готового продукта, побочных продуктов, отбросов, материальных потерь

b)

соотношение между количеством исходных материалов и материальных потерь

15.

К пахучим веществам не относится

a)

камфора

b)

ментол

c)

фенол

d)

эуфиллин

e)

ксероформ

16.

Экстрагирование методом мацерации можно ускорить

a)

уменьшением времени настаивания

b)

предварительным намачиванием сырья

c)

делением сырья на части

d)

увеличением времени настаивания

e)

циркуляцией экстрагента

17.

Вода деминерализованная получается с помощью

a)

перегонки питьевой воды в аквадистилляторах

b)

перегонки обессоленной воды

c)

кипячения

d)

ионного обмена

e)

осмоса

18.

Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем

a)

частичного удаления жидкого нелетучего растворителя с поверхности материала

b)

уменьшение количества жидкого летучего растворителя при кипении

c)

образования пара внутри упариваемой жидкости испарения и отвода образующихся паров

d)

полного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала

e)

полного удаления растворителя при длительном кипении

19.

К сушилкам контактного типа относится

a)

вальцовая вакуум - сушилка

b)

распылительная сушилка

c)

ленточная сушилка

d)

сорбционная сушилка

e)

сублимационная сушилка

20.

Ректификация :

a)

процесс перегонки с водяным паром

b)

перегонка с частичной дефлегмацией

c)

многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

d)

многократная дистилляция, сопро

21.

ерегонки с водяным паром

a)

перегонка с частичной дефлегмацией

b)

многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

c)

многократная дистилляция, сопровождающаяся массо и теплообменом

d)

однократная дистилляция, сопровождающаяся теплообменом

22.

Обработка сырья электрическим током низкой и высокой частоты:

a)

электроплазмолиз

b)

импульсивная обработка

c)

электродиализ

d)

экстрагирование с применением ультразвука

e)

экстрагирование с помощью электрических разрядов

23.

Документ, устанавливающий комплекс требований к качеству лекарственного средства, изделиям медицинского назначения, а также методикам его определения, обеспечивающих их одинаковые параметры безопасности и качества, утвержденный производителем, это

a)

Аналитический нормативный документ по контролю за качеством и безопасностью ЛС

b)

Общая фармакопеная статья

c)

Протокол испытания

d)

Монография

e)

Отчет испытательной лаборатории

24.

Аналитический нормативный документ, утвержденный на ограниченный срок

a)

Временный аналитический нормативный документ

b)

Государственная фармакопея

c)

Аналитический нормативный документ

d)

Приказ

e)

Технологический регламент

25.

Части растений, содержащие биологически активные вещества и используемые как лекарственные средства

a)

лекарственное растительное сырье

b)

растительные средства

c)

лекарственное вещество

d)

гомеопатические ЛС

e)

лекарственный препарат

26.

Определенное состояние лекарственного средства, придаваемое для достижения удобства его применения и необходимого лечебного и профилактического эффекта

(a)  

27.

Определенное состояние лекарственного средства, придаваемое для достижения удобства его применения и необходимого лечебного и профилактического эффекта

a)

лекарственный препарат

b)

лекарственный препарат

c)

лекарственное вещество

d)

лекарственная форма

e)

лекарственное средство

28.

Группа фармацевтических средств и лекарственных форм, получаемых, как правило, из растительного сырья путем вытяжки или экстракции

a)

галеновые препараты

b)

антибиотики

c)

антиаритмические

d)

витамины

e)

антиоксиданты

29.

Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую активность лекарственных веществ:

a)

материальные потери производства.

b)

дозировка лекарственного вещества.

c)

вспомогательные вещества.

d)

соответствие правилам GMP.

e)

технология.

30.

Искусственно созданные системы, обладающие одновременно гидрофильными и гидрофобными свойствами

a)

дифильные основы

b)

гидрофильные основы

c)

гидрофобные основы

d)

нет таких основ

e)

иные виды

31.

Система GMP (Good manufacturing practices):

a)

единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата

b)

система требований, предъявляемых к вспомогательным веществам для получения лекарственных препаратов

c)

система требований к условиям производства стерильных лекарственных препаратов

d)

система правил приготовления лекарств в промышленных условиях

e)

система требований к качеству лекарственных препаратов, приготовленных на основе природного сырья

32.

Система правил приготовления лекарств в промышленных условиях

4 lines
33.

Высокая гигроскопичность соответствует

a)

магния оксид

b)

калия перманганат

c)

теофиллин

d)

кальций хлориду

e)

терпингидрат

34.

К индивидуальному химическому соединению или их смеси, способные растворять различные вещества, относятся

a)

Экстракты

b)

Растворители

c)

Вода очищенная

d)

Жидкие лек.формы

e)

Микстуры

35.

Лекарственное средство в виде определенной лекарственной форме

a)

фармакологическое средство

b)

лекарственное средство

c)

лекарственный препарат

d)

лекарственная форма

e)

сильнодействующее лекарственное средство

36.

Для приготовления лекарственного препарата или готовой лекарственной формы используют дополнительные вещества:

a)

лекарственная форма

b)

лекарственный препарат

c)

вспомогательное вещество

d)

химическое соединение

e)

лекарственное вещество

37.

Время, в течение которого препарат сохраняет свои физико-химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений

a)

верность

b)

устойчивость

c)

стабильность

d)

срок годности

e)

постоянство состава

38.

Раздел науки, изучающей теоретические основы технологических процессов получения и переработки лекарственных средств в виде различных лекарственных форм

4 lines
39.

Раздел науки, изучающей теоретические основы технологических процессов получения и переработки лекарственных средств в виде различных лекарственных форм

a)

фармацевтическая технология

b)

Фармакопея

c)

Фармакогнозия

d)

Фармацевтическая химия

e)

Фармацевтическая опека

40.

Изготовление лекарств в промышленных условиях, по утвержденной нормативно-технической документации

a)

промышленная технология

b)

аптечная технология

c)

биологическая технология

d)

фармацевтическая технология

e)

общая технология

41.

К пропеллентам не относятся

a)

ацетон

b)

фреоны

c)

пропан

d)

винилхлорид

e)

диоксид углерода

42.

Термин, не обозначающий базовые, основные понятия технологии лекарственных форм:

a)

лекарственное средство;

b)

лекарственное вещество;

c)

лекарственная форма;

d)

лекарственный препарат.

e)

акционер

43.

К основным приемам изготовления ЛП не относится

a)

измельчение

b)

вымачивание

c)

отваривание

d)

сушка

e)

резка

44.

Для производства крупнотоннажных производств необходимо:

a)

Перевод производства на полунепрерывные и непрерывные схемы.

b)

Организация опытно-наработочных цехов, изготовляющих препараты по современным схемам, наладка поточных выпускных операций - сушка, дробление, взвешивание, фасовка и др.

c)

Организации безотходного производства.

d)

Полной автоматизации упаковки готовой продукции.

e)

Соблюдения правил техники безопасности.

45.

еское лекарственное средство, заявленное как подобное по качеству, безопасности и эффективности ранее зарегистрированному, эталонному инновационному биологическому лекарственному средству и имеющее сходное международное непатентованное название, это

a)

БАВ

b)

Генерик

c)

Биосимиляр

d)

Биосерия

e)

Автогенерик

46.

Правила GMP не регламентируют

a)

фармацевтическую терминологию

b)

требования к биологической доступности препарата

c)

требования к зданиям и помещениям фарм.производства

d)

требования к персоналу

e)

необходимость валидации

47.

При производстве сборов после измельчения идет технологическая стадия

a)

маркировки

b)

смешивания

c)

просеивание

d)

измельчения

e)

дозирования

48.

Основные требования, предъявляемые ГФ РК к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности

a)

апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

b)

стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

c)

отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

d)

стерильность, низкая вязкость, стабильность

e)

низкая вязкость, стабильность, апирогенность

49.

Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

a)

фармакокинетическим

b)

фотометрическим

c)

объемным

d)

титрометрическим

e)

фармакопейным

50.

Для механического диспергирования в вязкой среде используют

a)

пропеллерные мешалки

b)

ультразвук

c)

турбинные мешалки

d)

жидкостной свисток

e)

якорные мешалки

51.

Одно- или многокомпонентные лекарственные средства, содержащие сверхмалые дозы веществ растительного, животного, минерального происхождени

4 lines
52.

Одно- или многокомпонентные лекарственные средства, содержащие сверхмалые дозы веществ растительного, животного, минерального происхождения, изготовленные или произведенные по специальной технологии, это

a)

биологически активное вещество (БАВ)

b)

аллопатические препараты

c)

органопрепараты

d)

экстемпоральные лекарственные препараты

53.

Понятие «расходный коэффициент» :

a)

количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

b)

отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

c)

отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

d)

отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

e)

сумма масс потерь и исходного материала

54.

Комплекс экспериментальных фармакологических, токсикологических и других научных исследований биологически активных веществ, фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с целью изучения их эффективности и безопасности, это

a)

клиническое исследования

b)

технологические исследования

c)

доклиническое (неклиническое) исследования

d)

маркетинговые исследования

e)

фармакологические исследования

55.

Технологический регламент не включает раздел

a)

характеристика готового продукта

b)

технологическая схема производства

c)

аппаратурная схема производства

d)

спецификации оборудования

e)

химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

56.

К сушилкам конвективного типа относится

a)

одновальцовая вакуум-сушилка

b)

распылительная сушилка

57.

К сушилкам конвективного типа относится

a)

одновальцовая вакуум-сушилка

b)

распылительная сушилка

c)

двухвольцовая вакуум-сушилка

d)

шкафная вакуум-сушилка

e)

сублимационная

58.

При ультразвуковом диспергировании не происходит

a)

мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ

b)

последовательного создания зон сжатия и разрежения

c)

образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

d)

образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

e)

образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

59.

Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

a)

пенообразование и брызгоунос

b)

температурная депрессия

c)

массопередача

d)

инкрустация

e)

гидравлическая депрессия

60.

Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

a)

наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

b)

использование высоких технологий

c)

стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

d)

производственный контроль и валидация

e)

организация перекрестных технологических потоков

61.

К лекарственным формам для ингаляций не относят

a)

растворы

b)

желатиновые капсулы

c)

спреи

d)

аэрозоли

e)

пены

62.

Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито

a)

пробивное

b)

плетеное

c)

шелковое

d)

колосниковое

e)

ротационное

63.

Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a)

вспомогательные вещества

b)

вид лекарственной фор

64.

Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a)

вспомогательные вещества

b)

вид лекарственной формы и пути введения

c)

технологическая схема производства

d)

материальные потери производства

e)

соответствие правилам GMP

65.

Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ

a)

сублимационный

b)

псевдоожижение

c)

поле УВЧ

d)

инфракрасный

e)

распылительная сушка

66.

Биологическая доступность не определяется

a)

долей всосавшегося в кровь вещества

b)

скоростью его появления в крови

c)

периодом полувыведения

d)

скоростью выведения лекарственного вещества

e)

количеством введенного препарата

67.

Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

a)

создание мелкодисперсных магнитных форм

b)

липосомирование

c)

нанесение оболочек

d)

солюбилизация

e)

микрокапсулирование

68.

Понятие «ректификации»

a)

процесс перегонки с водяным паром

b)

перегонка с частичной дефлегмацией

c)

многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

d)

многократная дистилляция, сопровождающаяся массо-и теплообменом

e)

упаривание под вакуумом

69.

Для уменьшения бесполезной работы используют правило

a)

не дробить ничего лишнего

b)

измельчать всё без остатка

c)

дробить отдельными группами

d)

дробить все одновременно

e)

дробить сначала крупную фракцию

70.

К машинам изрезывающего действия относят

a)

траво-и корнерезки

b)

валки, бегуны

c)

дезинтегратор, эксцельсиор

d)

шаровую и стержневую мельницу

e)

дизмембратор

71.

К машинам ударно-центробежного

4 lines
72.

К машинам изрезывающего действия относят

a)

траво-и корнерезки

b)

валки, бегуны

c)

дезинтегратор, эксцельсиор

d)

шаровую и стержневую мельницу

e)

дизмембратор

73.

К машинам ударно-центробежного действия относят

a)

валки, бегуны

b)

дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницу

c)

эксцельсиор, коллоидную мельницу

d)

шаровую и стержневую мельницу

e)

струйную мельницу

74.

К машинам истирающего и раздавливающего действия относят

a)

молотковую, вибромельницу

b)

эксцельсиор, валковую дробилку

c)

механическую сечку, жерновую мельницу

d)

молотковую мельницу, дезинтегратор

e)

струйную мельницу

75.

Для среднего и мелкого измельчения используют

a)

молотковую, вибромельницу

b)

траво- и корнерезки

c)

дезинтегратор, валки

d)

шаровую и стержневую мельницу

e)

коллоидную мельницу

76.

Для коллоидного измельчения используют

a)

фрикционную, вибрационную, струйную мельницы

b)

мельницу Перплекс, молотковую мельницу

c)

валки, жерновую мельницу

d)

магнитостриктор, десмембратор

e)

шаровую мельницу

77.

Для измельчения растительного сырья используют

a)

магнитостриктор, дисмембратор

b)

валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки

c)

молотковую, вибромельницу

d)

эксцельсиор, валковую дробилку

e)

шаровую мельницу

78.

Для диспергирования в жидких и вязких средах используют

a)

дезинтегратор, эксцельсиор

b)

бегуны, молотковую мельницу

c)

коллоидные, жерновую мельницы

d)

шаровую и стержневую мельницу

e)

валки

79.

Для дробления хрупких кристаллических материалов используют

a)

молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

b)

коллоидные, жерновую мельницы

c)

шаровую и стержневую мельницы

d)

магнитостриктор

e)

дизм

80.

Для дробления хрупких кристаллических материалов используют

a)

молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

b)

коллоидные, жерновую мельницы

c)

шаровую и стержневую мельницы

d)

магнитостриктор

e)

дисмембратор

81.

Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие

a)

барабана, заполненного на 25% шарами

b)

барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

c)

сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

d)

ротора и статора с пальцами

e)

барабана с эксцентриковым механизмом

82.

Машины истирающего и раздавливающего действия

a)

молотковая, вибромельница

b)

эксцельсиор, валковая дробилка

c)

механическая сечка, жерновая мельница

d)

молотковая мельница, дезинтегратор

e)

струйная мельница

83.

Струйные мельницы измельчают

a)

до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

b)

до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелящие шары

c)

до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа

d)

хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

e)

в токе жидкости

84.

Коллоидные мельницы измельчают

a)

до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

b)

до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелящие шары

c)

до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

d)

хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

e)

в токе воздуха

85.

Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью

a)

сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)

b)

микроскопии

c)

визуального осмотра

d)

экспертной оценки

e)

микрометром

86.

Типы сеток сит

a)

плетеные, штампованные, колосниковые

b)

прессованные, чугунные, капроновые

c)

капроновые, пле

87.

Типы сеток сит

a)

плетеные, штампованные, колосниковые

b)

прессованные, чугунные, капроновые

c)

капроновые, плетеные, чугунные

d)

колосниковые, прессованные, штампованные

e)

плетеные, колосниковые

88.

Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют

a)

штампованные сита

b)

плетеные сита

c)

прессованные сита

d)

капроновые сита

e)

колосниковые

89.

Номер шелкового сита соответствует

a)

размеру стороны отверстия в свету

b)

диаметру отверстия в мм

c)

числу отверстий в 1 см ткани

d)

диаметру отверстия в мм* 10

e)

толщине нити

90.

Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

a)

фармакокинетические параметры

b)

внешний вид, стабильность при хранении

c)

условия проведения технологических операций

d)

однородность по массе единиц упаковки

e)

терапевтическую эквивалентность

91.

К технологическим свойствам порошков не относится

a)

насыпная масса

b)

текучесть

c)

прессуемость

d)

пористость

e)

фракционный состав

92.

Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств

a)

сыпучести

b)

насыпной массы

c)

прессуемости

d)

плотности

e)

внешнего вида

93.

Водные инъекционные растворы объемом 100 мл и более называют

a)

дисперсными

b)

инфузионными

c)

истинными

d)

коллоидными

e)

кислыми

94.

Насыпная плотность порошков не зависит от

a)

формы частиц

b)

размера частиц

c)

влагосодержания

d)

истинной плотности

e)

смачиваемости

95.

Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

a)

с вращающимся корпусом

b)

с вращающимися лопастями

c)

пневматически

96.

Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

a)

с вращающимся корпусом

b)

с вращающимися лопастями

c)

пневматические

d)

с псевдоожижением

e)

центробежного действия

97.

Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, обладающая свойством сыпучести

a)

порошок

b)

таблетки

c)

гранулы

d)

суспензия

e)

линимент

98.

При изготовлении порошков проводят основные операции

a)

просеивание

b)

разбавлением жидкостями

c)

укрупнение

d)

обволакиванием

e)

обморожением

99.

Простые порошки могут быть

a)

дозированными и недозированными

b)

только дозированными

c)

только недозированными

d)

передозированными

e)

гранулированными

100.

Приготовление из порошкообразных и волокнистых материалов таблеток

a)

таблетирование

b)

гранулирование

c)

суспензии

d)

приготовление суппозиторий

e)

приготовление пластырей

101.

Легко распыляемое вещество

a)

Димедрол

b)

Тальк

c)

Новокаин

d)

Глюкоза

e)

Атропин сульфат

102.

В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют

a)

крахмальный клейстер

b)

воду

c)

стеарат кальция

d)

растворы ВМС

e)

пвп

103.

Насыпная плотность гранулята влияет на

a)

формы частиц

b)

размер частиц

c)

влагосодержание

d)

истинную плотность

e)

массу таблеток

104.

Оболочки на таблетки наносят с целью

a)

облегчить процесс проглатывания

b)

модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства

c)

добиться однородности дозирования

d)

повысить механическую прочность при упаковке

e)

улучшить распадаемость

105.

Прямым прессованием не получают таблетки из

a)

кальция лактата

b)

бромкамфоры

c)

гексаме

106.

Прямым прессованием не получают таблетки из

a)

кальция лактата

b)

бромкамфоры

c)

гексаметилентетрамина

d)

натрия хлорида

e)

калия йодида

107.

Покрытие таблеток оболочками не может влиять на

a)

точность дозирования лекарственных веществ

b)

защиту от воздействия внешней среды

c)

локализацию действия

d)

улучшение органолептических свойств таблеток

e)

пролонгирование действия

108.

При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

a)

разрыхляющего вещества

b)

скользящего вещества

c)

склеивающего вещества

d)

пролонгатора

e)

наполнителя

109.

Способ получения тритурационных таблеток

a)

прессование гранулята

b)

гранулирование влажных масс

c)

выкатывание

d)

дражирование

e)

формование влажных масс

110.

Механическая прочность таблеток зависит от

a)

присутствия пролонгаторов

b)

массы таблетки

c)

насыпной массы гранулята

d)

остаточной влажности

e)

количества разрыхляющих веществ

111.

Гранулятопудривают для

a)

улучшения прессуемости

b)

предотвращения расслаивания

c)

улучшения сыпучести

d)

улучшения расподаемости

e)

предотвращения отсыревания

112.

Исследование стабильности лекарственных средств в форме таблеток зависит от

a)

природы действующего вещества

b)

количество вспомогательных веществ

c)

количество разрыхлителей

d)

количество связывающих веществ

e)

количество наполнителей

113.

Покрытие таблеток оболочками не может влиять

a)

на точность дозирования

b)

на защиту от воздействия внешней среды

c)

на локализацию действия

d)

на улучшение органолептических свойств таблеток

e)

на п

114.

Покрытие таблеток оболочками не может влиять

a)

на точность дозирования

b)

на защиту от воздействия внешней среды

c)

на локализацию действия

d)

на улучшение органолептических свойств таблеток

e)

на пролонгирование

115.

Способность порошкообразной массы высыпаться из емкости воронки или «течь» под силой собственного веса и обеспечивать равномерное заполнение матричного канала, называется:

a)

Текучестью

b)

Прессуемостью

c)

Грануляцией

d)

Дражированием

e)

Распылением

116.

Таблетки, покрытые оболочкой из одного или нескольких слоев вспомогательных веществ природного или синтетического происхождения:

a)

Измельчаемые

b)

Делимые

c)

Покрытые

d)

Непокрытые

e)

Кишечнорастворимые

117.

Таблетки, устойчивые в желудочном соке и высвобождающие лекарственные вещества или вещества в кишечном соке:

a)

Кишечнорастворимые

b)

Покрытые

c)

Непокрытые

d)

Измельчаемые

e)

Делимые

118.

Твердая ЛФ, обладающая свойством сыпучести:

a)

Суппозитории

b)

Гранулы

c)

Таблетки

d)

Капсулы

e)

Порошки

119.

Твердая ЛФ в виде крупинок круглой, цилиндрической или неправильной формы:

a)

Таблетки

b)

Гранулы

c)

Капсулы

d)

Порошки

e)

Суппозитории

120.

Таблетки, прошедшие все стадии технологического процесса, включая упаковку и маркировку:

a)

Лекарственная форма

b)

Лекарственный препарат

c)

Готовая продукция

d)

Вспомогательное вещество

e)

Лекарственное средство

121.

Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

a)

наполнители

b)

разрыхлители

c)

скользящие

d)

антиоксиданты

e)

загустители

122.

Tехнологическая операция, которая идет после гранулирования при производстве таблеток

a)

прессование

b)

ма

123.

Технологическая операция, которая идет после гранулирования при производстве таблеток

a)

прессование

b)

маркировка

c)

опудривание

d)

нанесение оболочек

e)

смешивание

124.

Дозированная ЛФ, состоящая из твердой или мягкой желатиновой оболочки, содержащей одно или несколько активных действующих веществ:

a)

Таблетки

b)

Гранулы

c)

Капсулы

d)

Порошки

e)

Mазь

125.

Технологическое свойство таблеточной массы, от которого главным образом, зависит точность дозирования при производстве таблеток:

a)

Сыпучесть

b)

Относительная плотность

c)

Коэффициент уплотнения

d)

Прессуемость

e)

Лиофильность

126.

Микрокапсулы с твердым ядром:

a)

микродраже

b)

драже

c)

спансулы

d)

дурулы

e)

гранулы

127.

Время распадаемости желатиновых капсул

a)

не более 15 минут

b)

не более 30 минут

c)

не более 20 минут

d)

не более 50 минут

e)

не более 40 минут

128.

Для суппозиториев на липофильных основах, определяют температуру плавления, которая не должна превышать

a)

35 градусов

b)

37 градусов

c)

38градусов

d)

36градусов

e)

39градусов

129.

Твердая при комнатной температуре и расплавляющие или распадающие при температуре тела, дозированные ЛФ, применяемые для введения в полости тела, называют

a)

Капсулы

b)

Суппозитории

c)

Мази

d)

Таблетки

e)

Порошки

130.

Суппозитории:

a)

твердая при комнатной температуре и расплавляющаяся при температуре тела дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полости тела

b)

твердая лекарственная форма, имеющая вид цилиндрических палочек

c)

дозированная лекарственная форм

131.

при температуре тела дозированная лекарственная форма, предназначенная для введения в полости тела

a)

твердая лекарственная форма, имеющая вид цилиндрических палочек

b)

дозированная лекарственная форма, представляющая собой тело шарообразной формы, выкатанное из пластичной массы

c)

лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью после размягчения при температуре тема прилипать к коже

d)

твердая лекарственная форма, получаемая смешиванием лекарственных веществ с жировой основой

e)

стрептоцид

132.

Определение «насыпная масса»

a)

Отношение массы таблетки к ее высоте

b)

Отношение высоты порошка в матрице к высоте таблетки

c)

Отношение массы к объему свободно насыпанного материала

d)

Отношение массы таблетки к ее диаметру

e)

Отношение насыпной плотности к истинной плотности

133.

Укажите прибор, с помощью которого определяют фракционный состав сыпучих материалов:

a)

Прибор ХНИХФИ

b)

Микроскоп с микрометрической линейкой

c)

Прибор ВП-12А

d)

Прибор 545-Р-АК-3

e)

Стандартный набор сит

134.

Прибор, с помощью которого определяют сыпучесть порошков и гранулятов:

a)

Прибора ВП-12-А

b)

Стандартного набора сит

c)

Микроскопа с микрометрической сеткой

d)

Прибора 545-Р-АК-3

e)

Фриабилятора

135.

Выбор способа стерилизации глазных капель определяется

a)

степенью устойчивости лекарственных веществ в растворах при нагревании

b)

степенью кислотности лекарственных веществ

c)

степенью основности лекарственных веществ

d)

нейтральностью лекарственных веществ

e)

дисперсными свойствами лекарственных веществ

136.

Химический метод стерилизации р

4 lines
137.

Химический метод стерилизации рекомендован для стерилизации изделии

a)

из лекарственных препаратов

b)

из стекла и полиэтилена

c)

из полимерных материалов, резины, стекла, коррозионно-стойких металлов.

d)

из металлов и оксидов

e)

из полиэтилена, из пероксидов

138.

Технология процесса изготовления порошков состоит из следующих стадий

a)

Смешивание, формирование бруска, дозирование, оформление

b)

Измельчение, смешивание, дозирование, упаковка, оформление

c)

Смешивание, растворение, упаковка, оформление

d)

Настаивание, охлаждение, процеживание, упаковка, оформление

e)

Смешивание, гомогенизация, дозирование, оформление

139.

Таблетки с пролонгированным высвобождением лекарственных веществ из запаса, называют

a)

Таблетки непокрытые

b)

Таблетки с модифицированным высвобождением

c)

Таблетки с пленочным покрытием

d)

Таблетки ретард

e)

Таблетки рапид ретард

140.

Таблетки с двухфазным высвобождением, содержащие смесь микрогранул с быстрым и с пролонгированным высвобождением лекарственные вещества, называют

a)

Таблетки рапид ретард

b)

Таблетки ретард

c)

Таблетки покрытые

d)

Таблетки непокрытые

e)

Таблетки с модифицированным высвобождением

141.

В зависимости от дозирования, таблетки с минимальной дозировкой и минимально выраженным действием лекарственных веществ, называют

a)

Таблетки семи

b)

Таблетки мите

c)

Таблетки форте

d)

Таблетки ретард

e)

Таблетки рапид ретард

142.

В зависимости от д

4 lines
143.

В зависимости от дозирования, таблетки со средней дозировкой и средним выраженным действием лекарственных веществ, называют

a)

Таблетки форте

b)

Таблетки ретард

c)

Таблетки покрытые

d)

Таблетки мите

e)

Таблетки семи

144.

таблетки с высокой дозировкой и сильно выраженным действием лекарственных веществ, называют

a)

Таблетки ретард

b)

Таблетки мите

c)

Таблетки форте

d)

Таблетки рапид ретард

e)

Таблетки семи

145.

Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью

a)

регуляции параметров высвобождения

b)

стабилизации лекарственного вещества

c)

повышения однородности дозирования

d)

лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

e)

создания интраокулярных лекарственных форм

146.

Микрокапсулы не получают методом

a)

коацервации

b)

напыления

c)

полимеризации

d)

макания

e)

поликонденсации

147.

Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике

a)

обработка желатиновых капсул поливинилацетатом

b)

введение в желатиновую массу Na-КМЦ

c)

введение в желатиновую массу стеариновой кислоты

d)

введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы

e)

введение в желатиновую массу поливинилпирролидона

148.

Способы получения медицинских бесшовных желатиновых капсул

a)

распыление

b)

ручное формование

c)

прессование

d)

капельный

e)

макание

149.

Стадия производства твердых разъемных желатиновых капсул, идет за формированием капсул

a)

окраска

b)

наполнение и запайка

c)

гидрофобизаци

150.

Стадия производства твердых разъемных желатиновых капсул, идет за формированием капсул

a)

окраска

b)

наполнение и запайка

c)

гидрофобизация поверхности

d)

сушка, шлифовка

e)

упаковка в блистеры

151.

В состав желатиновой массы для производства капсул не входит

a)

желатин

b)

красители

c)

нипагин, нипазол

d)

вода

e)

оливковое масло

152.

Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять

a)

снятие внутренних напряжений в ампульном стекле

b)

приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул

c)

бактериостатическое действие

d)

отбраковку ампул с нарушенной целостностью

e)

удаление прочно удерживаемых загрязнений

153.

Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом

a)

макания

b)

выливания

c)

выкатывания

d)

прессования

e)

диспергирования

154.

Время полной деформации суппозиториев

a)

1 час

b)

10-15 минут

c)

3-15 минут

d)

30 минут

e)

2 минуты

155.

Методы приготовления суппозиториев в промышленности

a)

макания

b)

выливания

c)

выкатывания

d)

диспергирования

e)

эмульгирование

156.

При химической стерилизации используют

a)

пероксид водорода, надкислоты и другие дезинфицирующие средства, разрешенные для медицинского применения

b)

соляную кислоту и другие дезинфицирующие средства, разрешенные для медицинского при