NEW
Font size
Worksheetsгенетика стом рус ч 1
Total questions: 55
Worksheet time: 28mins
Изучение кариотипа выявляет повреждение:
генное
хромосомное
мультифакторное
полигенное
моногенное
Генетическую преемственность в клеточных поколениях обеспечивает:
мейоз
полигения
амитоз
митоз
эндомитоз
Рекомбинация генетического материала происходит в:
полигении
амитозе
эндомитозе
митозе
мейозе
К внутрихромосомным аберрациям относится:
инверсия
взаимная транслокация
трансверсия
невзаимная транслокация
робертсоновская транслокация
Синдром, вызванный хромосомной мутацией, называется:
Леша-Нихана
Вольфа-Хиршхорна
Марфана
Тей-Cакса
Уилсон-Коновалова
Синдром, вызванный мутацией гена, называется синдромом
Эдварда
Марфана
Шерешевского-Тернера
Вольфа-Хиршхорна
Патау
Организм с разными аллельными генами
дизиготный
гемизиготный
монозиготный
гетерозиготный
гомозиготный
Скрещивание организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков
дигибридное
полигибридное
аналитическое
моногибридное
тригибридное
Совокупность внешних признаков организма составляет
генотип
фенокопии
гаплотип
фенотип
диплотип
Тип наследования дискретных признаков по Менделю называется
изменчивость
полиморфизм
неоднородность
однородность
моногенным
Совокупность всех генов в диплоидном наборе хромосом организма называется
диплоидность
генокопии
фенотип
гаплотип
генотип
Пенетрантность – это
качественный показатель выраженности признака
вероятность проявления признака
сравнительный показатель подавления одного гена другим
суммирующее действие генов
комплементарное действие генов
Тип взаимодействия аллельных генов
плейотропия
полимерия
кодоминирование
эпистаз
комплементарность
Пример рецессивного эпистаза у людей
интеллект
масса тела
бомбейский фенотип
цвет кожи
серповидноклеточная анемия
Множественный аллелизм гена:
доминантный ген не полностью подавляет рецессивный ген
в дополнение к доминантным и рецессивным генам в популяции существуют промежуточные аллели
гены одной аллельной пары одинаково экспрессируются
один ген полностью подавляет другой ген
доминантный ген у гетерозигот проявляется сильнее, чем у гомозигот
Тип взаимодействия между неаллельными генами:
кодоминирование
полное доминирование
сверхдоминирование
неполное доминирование
комплементарность
Пример неполного доминирования у людей:
цвет глаз
брахидактилия
бомбейский фенотип
ахондроплазия
слух
Понятия экспрессивность гена - это:
частота фенотипа
степень фенотипического проявления гена
изменение частот генов в поколениях
влияние одного гена на развитие двух или более признаков
частота генотипа
Плейотропия:
множественное действие гена
зависимость экспрессии одного признака от нескольких генов
качественный показатель выраженности признака
количественный показатель выраженности признака
суммирующее комплементарное действие генов
Дайте определение процесса онтогенеза:
историческое развитие организма
индивидуальное развитие видов
эмбриональное развитие организма
индивидуальное развитие организма с момента зачатия до смерти
историческое развитие видов
Сроки эмбрионального периода беременности в неделях:
от 2 до 8
от 1 до 15
с 9 до 40
с 16 по 19
с 20 до 30 лет
Сроки плодного периода беременности в неделях:
от 1 до 15
с 20 до 30 лет
с 16 по 19
от 2 до 8
с 9 до 40
Антенатальный период развития человека:
постнатальный
репродуктивный
перинатальный
пост репродуктивный
эмбриональный
Тип скрещивания, приводящий к генотипу aavvss:
ав, вс
ас, ав
авс
а, в, с
аа, вв, сс
Укажите гаметы, если гены ABc/abC сцеплены между собой:
10% ABc, 90% abC
50% ABc, 50% abC
40% ABc, 60% abC
30% ABc, 70% abC
20% ABc, 80% abC
В семье, где мать здорова, а отец страдает гемофилией, больных детей будет ли:
0%
15%
50%
75%
25%
Мужчина дальтоник, если ген дефектен в X хромосоме:
4
3
1
2
5
Отец здоров, а у матери гемофилия. Укажите вероятность гемофилии у сыновей в этой семье
50%
15%
25%
100%
75%
Ген наследуется вертикально, проявляет свое действие в каждом поколении в AA и Aa, независимо от пола. Укажите тип наследования признака
Y-связанный
аутосомно-рецессивный
аутосомно-доминантный с неполным доминированием
доминантный, связанный с X
аутосомно-доминантный
Ген наследуется горизонтально, проявляет свое действие только у гомозигот, независимо от пола. Укажите тип наследования признака
Y-связанный
аутосомно-доминантный
аутосомно-доминантный с неполным доминированием
аутосомно-рецессивный
Доминантный, связанный с X
В семье, где мать здорова, отец имеет полидактилию (аутосомно-доминантный признак с 50 %-ной пенетрантностью) и является гетерозиготным укажите вероятность рождения больного ребенка.
100 %
75 %
50 %
25 %
0 %
Клеточный механизм онтогенеза, который нарушается при гипоплазии органа:
сортировка клеток
адгезия
миграция
пролиферация
апоптоз
Нарушение процесса апоптоза может привести к:
полидактилии
крипторхизму
синдaктилии
клинодактилии
гиперплазии
Рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой:
синдaктилия
гипертрихоз
дальтонизм
полидактилия
евнухоидизм
Рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой:
гемофилия
полидактилия
гипертрихоз
синдaктилия
евнухоидизм
Доминантный признак, сцепленный с X-хромосомой:
атрофия зрительного нерва
синдактилия
гипертрихоз
полидактилия
Признаки, связанные с Y-хромосомой:
евнухоидизм
полидактилия
дальтонизм
гемофилия
гипертрихоз
Признаки, связанные с Y-хромосомой:
дальтонизм
синдaктилия
полидактилия
гемофилия
евнухоидизм
Человеческие признаки, унаследованные в результате неполного доминирования:
полидактилия
слух
серповидноклеточная анемия
Бомбейский феномен
Группа крови ABO IV
Аутосомно-рецессивное и аутосомно-доминантное наследование заболевания:
полидактилия
слух
цистинурия
Бомбейский феномен
Группа крови АВО IV
Примерами взаимодействия неаллельных генов, влияющих на проявление одного определенного признака являются:
пигментация кожи, интеллект
слух
серповидноклеточная анемия
Группа крови АВО IV
слух, синтез интерферона
Унаследованные в результате комплиментации признаки:
слух, синтез гемоглобина
полидактилия
микрофтальмия
цвет глаз, цвет кожи
цистинурия
Типы взаимодействия аллельных генов:
множественные аллели
рецессивность, доминирование
комплиментарность
эпистаз, полимеризм
кодоминантность, сверхдоминирование
Типы взаимодействия аллельных генов:
комплиментарность
полное доминирование, неполное доминирование
рецессивность, доминирование
эпистаз, полимеризм
множественные аллели
Типы взаимодействия неаллельных генов:
комплиментарность
эпистаз, полимеризм
рецессивность, доминирование
множественные аллели
чрезмерное доминирование, полное доминирование
Онтогенез – это
индивидуальное развитие организма с момента оплодотворения яйцеклетки до смерти
эмбриональное развитие вида
полный цикл развития видов
индивидуальное развитие от рождения до смерти
эмбриональное развитие отдельных видов
Учёный, который открыл закономерности наследования в результате гибридизации растений
Ж.Б.Ламарк
К.Линней
Ч.Дарвин
Т.Морган
Г.Мендель
Первый закон Менделя называется...
закон сцепленного наследования
закон расщепления
закон единообразия признаков
закон независимого наследования
закон гравитации
Как называется второй закон Менделя
закон гравитации
закон сцепленного наследования
закон расщепления признаков
закон единообразия
закон незавимисого насследования
Третий закон Менделя носит название:
закон расщепления признаков
закон гравитации
закон сцепленного наследования
закон единообразия признаков
закон независимого наследования признаков
Объектом исследования в экспериментах Менделя был:
муха дрозофила
куры
картофель
горох
ночная красавица
Кроссинговер:
вырезание интронов
обмен участками гомологичных хромосом
вращение участка хромосомы в 180°
удаление конца хромосомы
сшивание экзонов
Заболевание с нарушением метаболизма аминокислот:
синдром кошачьего крика
синдром Дауна
алкаптонурия
синдром Патау
фенилкетонурия
Заболевание, связанное с недостаточностью фермента гомогентизиназы
синдром Патау
фенилкетонурия
алкаптонурия
синдром кошачьего крика
синдром Дауна
Трисомия по хромосоме 18
фенилкетонурия
синдром кошачьего крика
синдром Дауна
синдром Патау
синдром Эдвардса
