WorksheetsГенетика: Вопросы и Ответы
Total questions: 44
Worksheet time: 22mins
Расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 обнаруживается:
Во втором поколении при дигибридном скрещивании
При сцепленном наследовании
При моногибридном скрещивании
При мутациях хромосом
Один тип гамет образуется у:
Моногомозигот
Дигетерозигот
Гетерозигот
Дигомозигот
Два типа гамет образуется у:
Моногетерозигот
Гомозигот
Гомогамет
Полигетерозигот
Четыре типа гамет образуется у:
Дигетерозигот
Моногетерозигот
Дигомозигот
Моногомозигот
Укажите какая часть детей в первом поколении будет проявлять доминантный признак, если один из родителей гетерозиготен по доминантному аллелю, а другой гомозиготен по рецессивному:
50 процентов
100 процентов
25 процентов
0 процентов
Укажите какой процент детей унаследует патологию, если оба родителя гетерозиготны по доминантному аллелю, контролирующему наследственное заболевание:
75%
50%
25%
100%
Близнецовый метод изучает:
Генетические закономерности на близнецах
Распределение групп крови
Определение пола ребенка
Эмбриональное развитие
Цитогенетический метод используется с целью:
Изучения геномных и хромосомных мутаций и диагностики хромосомных болезней
Определения группы крови
Анализа экспрессии генов
Установления родства
Сущность цитогенетического метода изучения наследственности человека заключается в:
Изучении хромосом клетки при помощи микроскопа
Определении генетической дистанции
Анализе состава крови
Сравнении фенотипов близнецов
Назовите ученого, который выделил наследственность человека как самостоятельный предмет исследования и предложил ряд методов генетического анализа:
Ф. Гальтон
Г. Мендель
Т. Морган
Ч. Дарвин
Укажите достоинства человека как объекта генетических исследований:
Высокий уровень изученности фенотипа человека
Быстрое размножение
Многочисленное потомство
Генетическая однородность
Генеалогический метод изучения наследственности человека основывается на:
Составлении и анализе родословных
Изучении эмбрионов
Анализе кариотипа
Исследовании генов животных
Биохимический метод изучения наследственности человека используют с целью:
Диагностики гетерозиготного носительства нежелательного аллеля
Определения группы крови
Построения родословных
Изучения поведения
Укажите фамилии ученых, переоткрывших законы Г. Менделя:
Г. де Фриз, М. Корренс, Г. Чермак
Ф. Гальтон, Т. Морган, К. Линней
Г. Мендель, Ч. Дарвин, Э. Геккель
Л. Пастер, Л. Мендаль, Р. Броун
Определите вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка в семье, где оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии:
100%
75%
50%
25%
Генотип OO принадлежит людям:
1 группа
2 группа
3 группа
4 группа
Генотип AB принадлежит людям:
4 группа
1 группа
2 группа
3 группа
Генотип BB принадлежит людям:
3 группа
1 группа
2 группа
4 группа
Степень выраженности признака в фенотипе — это:
Экспрессивность
Пенетрантность
Гетерозиготность
Конкордантность
Частота фенотипического проявления данного гена среди его носителей — это:
Сверхдоминирование
Гетерозис
Аллелизм
Аутосомность
Укажите определение экспрессивности:
Степень выраженности признака в фенотипе
Уровень репарации ДНК
Способность генов к сцеплению
Частота мутаций
Плейотропия — это:
Зависимость нескольких признаков от одного гена
Передача признаков через РНК
Переход доминантности
Нарушение расщепления в потомстве
Группа сцепления — это гены, локализованные в:
Одной хромосоме (наследуются вместе)
Разных гаметах
Разных ядрах
Половых клетках
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет, называют:
Гомогаметным
Гетерогаметным
Гаплоидным
Реплицирующим
Кроссинговер — это обмен:
Участками между хроматидами гомологичных хромосом
Центромерами между негомологичными хромосомами
Аллелями между генами
ДНК и РНК
Укажите количество групп сцепления у женщин:
23
46
22
21
Пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет, называют:
Гетерогаметным
Гомогаметным
Аутосомным
Аллогамным
Назовите автора законов передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами:
Т. Морган
Г. Мендель
Ч. Дарвин
А. Вейсман
Двадцать две пары хромосом, одинаковые в кариотипе у мужчин и женщин, называются:
Аутосомы
Гетерохромосомы
Половые хромосомы
Репликаторы
При проведении хромосомного анализа женщины 33 лет было выявлено, что часть короткого плеча 16-й хромосомы присоединилась к 22-й хромосоме. Данное явление называется:
Транслокация
Инверсия
Делеция
Дупликация
Укажите материал, который используют для проведения цитологического метода исследования наследственности:
Соскоб полости рта, клетки крови, эпителии кожи, амниотическая жидкость
Сперма и слюна
Лимфатическая жидкость
Моча и слезы
Укажите основные показания для исследования кариотипа:
Наличие врожденных пороков развития, случаи, когда в семье уже рожден ребенок с патологиями в развитии
Наличие диабета у родственников
Повышенный холестерин
Наследственная алопеция
Для проведения цитогенетического исследования высокой митотической активности лимфоидных клеток добиваются путем воздействия:
Фитогемагглютинина
Радиоактивного излучения
Электрического тока
Высокой температуры
Укажите определение генофонда популяции — это:
Совокупность аллелей, образующих генотипы организмов данной популяции
Группа наиболее приспособленных особей
Сумма всех фенотипов
Коллекция клеток с одинаковым геномом
Популяционные волны — это:
Периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях
Ритмы миграции
Вариации в росте популяций за счёт мутаций
Механизмы доминирования
Популяция людей — это группа людей:
Занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак
С одним генотипом
Живущих в одном городе
С одинаковыми заболеваниями
Укажите формулу закона Харди — Вайнберга:
(p+q)² = p² + 2pq + q²
a² + b² = c²
A + B = C
p × q = m
Генетический груз в человеческой популяции представлен:
Мертворождениями, самопроизвольными выкидышами, бездетными браками, наследственными заболеваниями
Увеличением числа мутаций
Старением населения
Гомозиготностью
Перечислите элементарные эволюционные факторы:
Мутационный процесс, популяционные волны, изоляция, естественный отбор
Миграции, климат, питание
Болезни, смертность, плотность населения
Изменение образа жизни
Отрицательный отбор против гетерозигот наблюдается в случае, если:
Резус-отрицательная женщина беременеет резус-положительным плодом
Мужчина старше 50 лет
Женщина с анемией
Беременность наступила после 40 лет
Дрейф генов — это:
Изменение частот генотипа под влияние случайных факторов
Изменение фенотипа при миграции
Перемешивание генов у потомков
Ускорение мутаций
Приведите пример действия дрейфа генов в человеческих популяциях:
Эффект родоначальника
Мутация CFTR
Эволюция языка
Групповой отбор
Для естественного отбора в человеческих популяциях характерны функции:
Стабилизация генофонда и поддержание разнообразия
Уничтожение слабых
Образование новых органов
Контроль за браками
Приведите пример действия стабилизирующей формы естественного отбора в человеческих популяциях:
Высокая смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных
Появление сверхлюдей
Мутации в результате стресса
Рост рождаемости в мегаполисах
