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WorksheetsOrientação genética
Total questions: 10
Worksheet time: 3mins
Qual das seguintes alternativas representa CORRETAMENTE a Eritroblastose fetal?
É uma doença hereditária restrita ao Rh negativo.
Resulta no rompimento do endotélio da gestante e do feto, mas, por o feto ser mais sensível, só ele sofre as consequências desse rompimento.
Trata-se de uma condição na qual as hemácias do feto são atacadas pelo sistema imunológico da mãe.
É uma doença de causa genética em que os eritrócitos do feto se replicam descontroladamente.
O que caracteriza a hemofilia A?
Deficiência do fator IX
Doença causada por bactérias
Deficiência do fator VIII
Excesso de plaquetas
Como o albinismo afeta a síntese de melanina no corpo humano?
Aumenta a produção de melanina em regiões específicas
Impede total ou parcialmente a produção de melanina
Estimula a produção de melanina sob exposição solar
Não interfere na produção de melanina, apenas na sua distribuição
Qual é a função principal da melanina no organismo humano?
Produzir vitamina D na pele
Proteger contra mutações no DNA causadas pela radiação ultravioleta
Estimular a produção de queratinócitos
Regular os níveis de cálcio no sangue
Como são transmitidas as hemofilias A e B?
De forma autossômica dominante
Ligadas ao cromossomo Y
Ligadas ao cromossomo X
Por contaminação sanguínea
Como a Anemia Falciforme afeta as células sanguíneas?
As células sanguíneas se tornam maiores
As células sanguíneas se tornam menores
As células sanguíneas se tornam deformadas e rígidas
As células sanguíneas se tornam mais flexíveis
Como a Anemia Falciforme é diagnosticada?
Exame de sangue
Exame de urina
Exame de imagem (raio-X, ultrassom, etc.)
Biópsia
A eritroblastose fetal tende a NÃO afetar o primeiro feto gestado independente da tipagem sanguínea ou fator Rh do feto?
Sim
Não
Qual das opções abaixo descreve corretamente a causa da síndrome de Down?
Uma mutação genética que afeta a produção de proteínas no cérebro
A presença de um cromossomo extra no par 21
Deficiência na produção de enzimas essenciais para o metabolismo celular
Herança genética direta dos pais, transmitida através do cromossomo X
Em qual momento ocorre a alteração genética responsável pela Síndrome de Down?
Durante a formação dos órgãos do bebê
No momento da divisão celular inicial
Após o nascimento devido a fatores ambientais
Durante a adolescência devido à mutação espontânea
