wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

патфиз сессия 1 каз

Total questions: 99

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Организмнің төзімділігі-бұл:

a)

тітіркендіргішкеорганизмніңәлсізжауабы

b)

организмніңқоршағанортаныңқайтаpыәсерінеезімталдығы

c)

аурутуғызағатынықпалдарғаорганизмніңтұрақтылығы

d)

тітіркендіргішкеорганизмніңжауабы

e)

біртұтасорганизмніңқоршағанортаныңәсерінетіршілігінөзгертуіменжауапберу қасиеті

2.

Клиникалық өлімде жасушалардың тіршілігі әсерінен сақталады:

a)

Тіндіктыныстың

b)

Анаэробтыгликолиздің

c)

Сыртқытыныстың

d)

Қанайналымның

e)

Тотығуфосфорланудың

3.

Гемодинамикалық фактор, ісінудің патогенезінде маңызы жоғары:

a)

ашықтық

b)

нефроздық

c)

ұйытпаулық

d)

аллергиялық

e)

іркілуік

4.

Гипокалиемия кезінде байқалады:

a)

полиурия

b)

ісінулер

c)

диспепсия

d)

жүйкелік-бұлшықеттік қозғыштықтың жоғарылауы және селкілдек

e)

бүйректе тас түзілуі

5.

Артериялық қанның 7,25 тең pH көрсеткіші көрсетеді:

a)

теңгерілмеген ацидозды

b)

теңгерілген ацидозды

c)

теңгерілмеген алкалоз

d)

КСУ қалыпты екенін

e)

теңгерілген алкалоз

6.

Метаболизмдік алкалозға тән емес:

a)

несептің титрленетін қышқылдығының төмендеуі

b)

қанда СО2 кернеуінің теңгерулік азаюы

c)

бүйректе аммониогенездің әлсіреуі

d)

жүйкелік-бұлшықеттік қозымдылықтың жоғарылауы

e)

плазмада бикарбонаттар мөлшерінің жоғарылауы

7.

Ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздік дамиды:

a)

қанда инсулиннің антиденелермен бөгелуінде

b)

Лангерганс аралшықтарының бета-жасушалары бүлінгенде

c)

бауыр инсулиназасының белсенділігі жоғарылағанда

d)

инсулин плазмалық нәруыздармен берік байланысқанда

e)

инсулинге қарсы гормондардың сөлденісі жоғарылағанда

8.

Бронхылар обструкциясының қақпақшалық тетігі пайда болады:

a)

пневмонияда

b)

сұйықаттап тапшылығында

c)

өкпе ісінуінде

d)

өкпе эмфиземасы кезінде

e)

өкпе бөлігін алып тастағанда

9.

Стеноздық тыныстың патогенезінде маңызы бар:

a)

тыныс алу орталығы қозғыштығы төмендеуінің

b)

Бейнбридж рефлексі іске қосылуының

c)

Эйлер-Лильестранд рефлексінің

d)

Геринг-Брейер рефлексі жылдамдауының

e)

Геринг-Брейер рефлексі кешігуінің

10.

Қылтамырлықтық өкпелік гипертензия дамуы мүмкін:

a)

өкпе тамырларының басылуында

b)

өкпе тамырларының сол жүрекшеге қанның ағып кетуінің бұзылуында

c)

қос жарғақтық тесіктің бітелуінде

d)

өкпенің майда тамырларының обструкциясында

e)

жүректің сол қарыншалық жеткіліксіздігінде

11.

Ентігу дегеніміз не:

a)

сирек үстіртін тыныс

b)

сирек терең тыныс

c)

тыныс алудың өзгеруімен қабаттасатын ауа жетіспеушілік сезім

d)

жиі үстіртін тыныс

e)

жиі терең тыныс

12.

Тұншығудың патогенезіндегі маңызысы:

a)

гиперкапния, гипоксемия, газдық ацидоз

b)

гипокапния, гипероксия

c)

гиперкапния, гипоксемия, газдық алкалоз

d)

гипероксия, гиперкапния, алкалоз

e)

газдық алкалоз

13.

Жіті қабыну кезінде лейкоциттер эмиграциясының дұрыс бірізділігі:

a)

макрофагтар, нейтрофилдер, моноциттер

b)

моноциттер, лимфоциттер, нейтрофилдер

c)

нейтрофилдер, моноциттер, лимфоциттер

d)

лимфоциттер, моноциттер, нейтрофилдер

e)

нейтрофилдер, эозинофилдер, моноциттер

14.

Қабыну кезіндегі қызарудың латынша атаулы:

a)

tumor

b)

dolor

c)

color

d)

functio laesa

e)

rubor

15.

Қабынуда ауру сезімінің патогенезі байланысты:

a)

эндорфиндерәсеріне

b)

энкефалинніңәсеріне

c)

брадикининніңәсеріне

d)

ГАМКәсеріне

e)

динорфиндерәсеріне

16.

Қабынуда жергілікті дене температурасының көтерілуі байланысты:

a)

артериялықгиперемияныңдамуына,тотық-тотығусызданупроцестерініңәсерленуіне

b)

веналықгиперемиядамуына

c)

венуладардағысұйықтықбасыпқалуына

d)

лейкоциттерэмиграциясына

e)

қантамырқабырғасынакатехоламиндердіңәсеріне

17.

Қабыну кезінде ісінудің патогенезі байланысты:

a)

фагоцитоздыңәсерленуіне

b)

веналықіркілідамуына,экссудатжиналуына

c)

нағызқылтамырлықстаздамуынa

d)

артериялықтамырлардыңтарылуынажәнеишемиялықстаздыңдамуы

e)

қабынуошағындагипоонкияжәнегипоосмиядамуына

18.

Қабынудың жергілікті көрінісі:

a)

қызба

b)

ЭТЖ жылдамдауы

c)

лейкоцитоз

d)

қабынулық ісіну

e)

ұйыту

19.

Жылу шығаруды төмендетеді:

a)

терлеудің жоғарылауы

b)

тыныстың жиілеуі

c)

симпатикалық жүйке жүйесі межекұятынның жоғарылауы

d)

парасимпатикалық жүйке жүйесі межекұятынның жоғарылауы

e)

тері тамырларының кеңеюі

20.

Қызба кезінде жылу өндірілуі жоғарылауының даму жолдары:

a)

парасимпатикалық жүйке жүйесі межекұятынның жоғарылауы

b)

тотығуфосфорланудың төмендеуі

c)

тыныстың жиілеуі

d)

терлеудің жоғарылауы

e)

тотығуфосфорланудың жоғарылауы

21.

Қызбаның екінші сатысына сәйкес келеді:

a)

бұлшықет дірілі мен қалтырау

b)

тері тамырларының тарылуы

c)

асқазан – ішек жолдары қимылының күшеюі

d)

терінің қызаруы

e)

брадикардия

22.

Қызба кезінде температураның "кризистік" түсуі қауіпті:

a)

асқазан-ішек жолы қимылының күшеюімен

b)

АҚ жоғарылауымен

c)

коллапс дамуымен

d)

гипергидратация дамуымен

e)

жүрек жиырылуының жиілеуімен

23.

Тәулігіне 10С аспай ауытқумен сипатталатын температуралық сызық аталады:

a)

тұрақты

b)

келбестіс

c)

қалжыраатын

d)

ұстамалы

e)

босанситын

24.

Тәулігіне 3-5 градусқа ауытқумен сипатталатын температуралық сызық аталады:

a)

қалжыраатын (f.hectica)

b)

қайталанатын (f.recurrens)

c)

келбестіс (f.athypica)

d)

босансты (f.remittens)

e)

тұрақты (f.continua)

25.

Қызбаға тән:

a)

гликогенолиз және липолиздің белсенделінуі

b)

гликогеногенездің гликогенолизден басым болуы

c)

кетогенездің тежелуі

d)

протеолиздің тежелуі

e)

липогенез үрдістерінің липолизден басым болуы

26.

26. Қызба кезінде тахикардия пайда болады:

a)

вагусмеңсекүатынаншұнтэрбелуінде

b)

синустыкторпантыньавтоматизмiтомендеғенде

c)

парасимпатикалықжүйкежүйесімежекұатынаньжоғарлауында

d)

симпатикалықжүйкежүйесімежекұатынаньтомендеуіндежәнеоатриовентрикулярлықтүйініньөткізгіштігітомендеғенде

e)

симпатикалықжүйкежүйесімежекұатынаньжоғарлауындажәнеосинустық-жүрекшелікторапқасытқыжасереткенде

27.

Қызбаның жағымсыз жақтары:

a)

фагоцитоз белсенділенуі

b)

қажым қорыньщ азаюы

c)

микробтар көбеюінің азаюы

d)

интерферон өндірілунің жоғарылауы

e)

ағзадае түзілуінің жоғарылауы

28.

Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады:

a)

май қышқылдарымен байланыстықан соң

b)

иммундық міндетті жасушаларға әсер еткен соң

c)

организм нәруыздарымен байланыстықан соң

d)

алдын ала макрофагтармен әрекеттескен соң

e)

күкірт қышқылымен жұп қосындылау түзген соң

29.

Куур бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген:

a)

аллергиялық әсерленістердің патогенезіне

b)

аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына

c)

аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне

d)

аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болуның уақытына

e)

аллергиялық әсерленістердің этиологиясына

30.

Л. Деллунжәне Р. Кумбсу бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген:

a)

аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына

b)

аллергиялық әсерленістердің патогенезіне

c)

аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне

d)

аллергиялық әсерленістердің этиологиясына

e)

аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болу уақытына

31.

Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады:

a)

тестикула тіні, Лангерганс аралшықтарының β жасушалары, сүйек тіні

b)

күйіктік тін, эндотелиоциттер, жүйке тіні

c)

көз бұршағы тіні, қалқанша бездің коллоиды, тестикула тіні

d)

қалқанша бездің коллоиды, кардиомиоциттер, гепатоциттер

e)

бүйрек жұтқырған жасушалар, остеоциттер, бүйрек өзекшелері эпителий жасушалары

32.

Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады:

a)

антиденелер түзілуімен

b)

биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) әсерленуімен

c)

сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен

d)

ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен

e)

иммундық кешендердің түзілуімен

33.

Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды:

a)

нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде

b)

меншікті тіндердің зақымдануында

c)

аллергенді қайталап енгізгенде

d)

арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарлаған Т-лимфоциттерді енгізгенде

e)

организмге гаптен түскенде

34.

Аллергиялық әсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады:

a)

тінтектіктік бөлшектердің жырылуымен

b)

қақ тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен

c)

иммундық кешендердің түзілуімен

d)

аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен

e)

микроциркуляцияның бұзылуымен

35.

Аллергиялық әсерленістің I түрін аса жиі туындататын:

a)

өсімдіктер тозаңы

b)

бактериялар

c)

бактериялық уыттар

d)

өзгерген жасуша мембраналары

e)

аутоаллергендер

36.

Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің дәнекерлері:

a)

гистамин, лейкотриендер

b)

макрофагтардың миграциясын тежейтін жайғ, лейкотриендер

c)

әсерлі радикалдар, γ - интерферон

d)

эозинофилдердің хемотаксисі жайғ, өспе тіршілігін жоятын жайғ, С әсерлі нәруыз

e)

лимфокиндер, комплементтің құрамбөлшектері

37.

Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне сәйкес келеді:

a)

комплемент бөшектерінің әсерленуі

b)

IgG және Ig M түзілуі

c)

Артус ерені

d)

Ig E түзілуі, мес жасушаларының түйіршіксізденуі

e)

нейтрофилдердің түйіршіксізденуі

38.

Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысына тән:

a)

жасушалық мембранасы өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуімен

b)

аллергендермен сезімталдығы жоғарлаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуімен

c)

мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен

d)

қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен

e)

комплемент жүйесінің белсенді бөлшектерінің түзілуімен

39.

Өспелерді туындататын жайғ аталады:

a)

канцероген

b)

флогоген

c)

аллерген

d)

пироген

e)

антиген

40.

Жасушашілік ацидоз – бұл:

a)

жасуша зақымдануының бейнақты көрінісі

b)

гипоксияда ғана дамиды

c)

химиялық жайттар әсерінен дамиды

d)

жасуша зақымдануында кездеспейді

e)

жасуша зақымдануының арнайы көрінісі

41.

41. Жасуша мембраналары өткізгіштігінің жоғарылауы:

a)

жасуша зақымдануында кездеспейді

b)

жасуша зақымдануының нағыз арнайы көрінісі болады

c)

жасушаның кез-келген зақымдануымен қабаттасады

d)

тек қана гипоксиялық зақымдануда кездеседі

e)

тек қана механикалық зақымдануда кездеседі

42.

Жасуша зақымдануының патогенезінде маңызы бар:

a)

майлардың асқын тотығуы (МАТ) әсерленуі

b)

супероксиддисмутазаның әсерленуі

c)

ядролық иммундық зақымдануы

d)

арнаның механикалық (осмостық) созылуы

e)

мембраналық фосфолипазалардың тежелуі

43.

МАТ әсерленеді :

a)

пероксидаза белсенділігі жоғарылағанда

b)

CO2 белсенділігі жоғарылағанда

c)

каталаза белсенділігі жоғарылағанда

d)

Е витаминін қабылдағанда

e)

стрессте, А гипервитаминозында

44.

44. Жасуша мембраналары зақымдануының салдарына жатады:

a)

лизосома мембранасының тұрақтануы

b)

лизосомалық ферменттердің белсенділігінің төмендеуі

c)

митохондрий ферменттерінің әсерленуі

d)

АҮФ өндірінуі әсерленуі

e)

жасушашілік калийдің артуы

45.

Жасуша мембраналары өткізгіштігінің жоғарылауы әкеледі:

a)

жасушадан натрий иондарының шығуына

b)

жасушадан кальций иондарының шығуына

c)

жасуша боялуының жоғарылауына

d)

жасушаға калий иондарының түсуіне

e)

жасушаға судың азаюына

46.

Лизосомалар мембраналарының зақымдануы кезінде лизосомалық гидролазалардың белсенділігі:

a)

тек қана белгілі зақымдануда өзгереді

b)

шамалы төмендейді

c)

төмендейді

d)

жоғарылайды

e)

өзгермейді

47.

Жасуша зақымдануының икемделулік-бейімделулік тетіктеріне жатады :

a)

лизосомалардың ферменттері белсенділігінің төмендеуі

b)

жасушашілік құрылымдардың гипертрофиясы және гиперплазиясы

c)

антиоксиданттық қорғаныс жүйесі белсенділігінің төмендеуі

48.

49. Жасушаның некрозы:

a)

жасушаның ядросына апоптоз гендерінің әсері

b)

апоптоздық әсерленіспен қабаттасады

c)

зақымдаушы қайттардың әсерінен дамиды

d)

жасушада хабарламалық дабылдар әсерінен дамиды

e)

жасушаның тектік бағдарланған өлімі

49.

Жасуша апоптозына тән:

a)

қабыну дамуы

b)

каспазалар және эндонуклеазалардың әсерленуі

c)

жасушаның ісінуі

d)

мембраналардың бүлінуі лизосомалық ферменттердің әсерленуі,

e)

кариолизис

50.

Механикалық этиологиялық қайттарға жатады:

a)

электр ағымы

b)

сілтілер

c)

иондаушы сәуле

d)

қысылу

e)

төмен температура

51.

52. Организмнің төзімділігі-бұл:

a)

тұрақтылықауытқуындатағдаатшықпалдарағорганизмнің

b)

тітіркендіргішорганизмніңәлсізжауабы

c)

организмніңқоршағанортаныңқайтаpәсерінеесімтадылығы

d)

тітіркендіргішорганизмніңжауабы

52.

Қант диабетінің I түріне тән:

a)

Жас тән асқанада

b)

Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі

c)

Біртіндеп басталу,жеңіл өту

d)

Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігі, HLA антигендерімен бірігуі

e)

Ангипатияның кеш дамуы

53.

Қант диабетінің II түріне тән:

a)

Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігі

b)

Ангипатияның ерте дамуы

c)

Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігі

d)

HLA антигендерінің бірігуі

e)

Диабеттік кома дамуының мүмкіндігі

54.

Қант диабет синдромы симптомдарының бірізділігін көрсетіңіз:

a)

Гипергликемия,глюкозурия,полиурия,полидепсия

b)

Полиурия,гипергликемия,глюкозурия,полидепсия

c)

Глюкозурия,гипергликемия,полиурия,полидепсия

d)

Полиурия,полидепсия,глюкозурия,глюкозурия

e)

Полидепсия,полиурия,гипергликемия,глюкозурия

55.

Қантты диабеттің I түрі кезіндегі гипергликемияның патогенезінде маңызы жоғары:

a)

Глюконеогенездің күшеюі

b)

Глюконеогенез белсенділенуі

56.

Қантты диабеттің бастапқы сатысындағы глюкозурия, салдары болып табылады:

a)

Гипергликемияның

b)

Жасушалардың глюкоза пайдалануының төмендеуі

c)

Қанда инсулиннің қарсыластарының артуы

d)

Гликогенолиз белсенділенуі

e)

Гиперлактацидемияның

57.

Қантты диабет кезіндегі полиурияның патогенезінде маңызы бар

a)

Бүйрек өзекшелерінде судың кері сіңірілу жоғарылауының

b)

Бүйрек өзекшелерінің АДГ- ға сезімталдығының төмендеуі

c)

Алғашқы несептің осмостық қысым жоғалуының

d)

Боумен -Шумлянский капшығында қысым жоғарылауының

e)

Бүйректің проксимальді өзекшелерінің тектік ақауының

58.

Диабеттік кома патогенезінде маңызы бар

a)

Кетоздың

b)

Гиперазотемияның

c)

Гиперосмолярлы дегидратация

d)

Ацидоз

e)

Гипогликемияның

59.

Гиперосмолярлы диабеттік команың патогенезінде маңызы бар:

a)

Теңгерілмейтін кетоацидоз

b)

Гиперкалиемия

c)

Күрт айқын гипергликемия және жасуша дегидратациясы

d)

Айқын гиперлактацидемия

e)

Айқын гипернатриемия

60.

Кетоацидоздық диабеттік команың патогенезінің негізгі тізбегі:

a)

Жасушалардың айқын сусыздану

b)

Қан және жасушаралық сұйықтықтың гиперосмиясы

c)

Сүт қышқылының көп жиналуы

d)

Гиперкетонемия және теңгерілмеген ацидоз

e)

Өте айқын гипергликемия

61.

Экзогендік гипобариялық гипоксияға тән қан өзгерістері:

a)

апноэ

b)

гиперкапния

c)

ацидоз

d)

гипокапния

e)

алкалоз

62.

Тыныстық гипоксия пайда болады:

a)

тыныстық ферменттердің белсенділігі төмендегенде

b)

өкпе гиповентиляциясы кезінде

c)

дем алатын ауада р О2 төмендегенде

d)

қанда гемоглобин азайғанда

e)

қан көлемі азайғанда

63.

Қанайналымдық гипоксия дамиды:

a)

анемияда

b)

эмфиземада

c)

қант диабетінде

d)

гиповолемияда

64.

Жедел сол қарыншалық жеткіліксіздік кезінде пайда болады:

a)

метоболизмдік

b)

тіндік гипоксия

c)

гемдік гипоксия

d)

тыныстық гипоксия

e)

қандық гипоксия

65.

Ауытқтық гиперлипидемияның патогенезінде маңыздылығы:

a)

майдың қаннан тінге өтуінің тоқталуына

b)

гипоальбуминемия

c)

тағаммен майдың көп түсуіне

d)

қанда липопротеидлипазаның төмен белсенділігі

e)

қордан майдың көп шығуы

66.

Тасымалдық гиперлипидемияның патогенезінде маңыздылығы:

a)

организмге майдың тағаммен артық түсуі

b)

қанда гепарин мөлшерінің азаюы

c)

гипоальбуминемия

d)

майдың шекте сіңірілуінің бұзылуы

67.

Кетоздың салдары:

a)

кома

b)

тіндік тыныстың әлсіреуі

c)

авто иммунды уыттану

d)

гипергликемия

e)

метаболикалық алкалоз

68.

Гиперхиломикронемия белсенділігінің төмендеуіне байланысты болуы мүмкін:

a)

А2 фосфолипазаның

b)

ЛХАТ-тың (лецитин-холестерин ацилтрансферазаның)

c)

липопротеиндік липазаның

d)

липопротеиндік гидролаза

e)

ГМГ-КоА-редуктазаның (гидроксил-глютарил-КоА-ның)

69.

Диспротеинемия-бұл:

a)

қанда ауытқыған нәруыздардың пайда болуы

b)

қанда нәруыздар мөлшерінің азаюы

c)

ісінулер дамуымен

d)

қанның нәруыздық бөлшектерінің артықтаснының өзгеруі

e)

қанда нәруыздар мөлшерінің көбеюі

70.

Беугүлдік гиперазотемияның патогенезі байланысты:

a)

организм нәруыздардың артық түсуіне

b)

мочевинатүзуінің жоғарылауына

c)

организм нәруыздардың ыдырауының ұлғаюына

d)

бүйрек қызметінің жеткіліксіздігіне

e)

организмде нәруызды ыдырату түзілуінің жоғарылауына

71.

Подаграның патогенезінде маңызы жоқ:

a)

ұзаққа созылған гиперурикемияның

b)

несеп қышқылын шығарылуы азаюының

c)

несеп қышқылы алмасуы ферменттерінің тектік ақауының

d)

несеп қышқылы тұзын жоғарылуының

e)

бүйректе ацидозгенез төмендеуінің

72.

73. Гипопротеинемияның себептеріне жатпайды:

a)

Бауыр аурулары

b)

ауқымды күйік

c)

ұзақ уақыт сумен толық ашығу

d)

нефроздық синдром

e)

қанның қоюлануы

73.

ишемия аймағында пайда болады:

a)

қызметтің әлсіреуі

b)

қызмет күшеюі

c)

су жиналу

d)

май жиналу

e)

алкалоз

74.

Өспелердің қатерлі қасиетінің үдеуін атайды:

a)

инициация

b)

промоция

c)

өспелік прогрессия

d)

иммортализация

e)

өспелік трансформация

75.

Жедел оң қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

қосжарғақтықақпақшаныңтарылуы

b)

қолқанныңжеткіліксіздігі

c)

қолқанныңтарылуы

d)

қосжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

e)

өкпеартериясыныңтарылуы

76.

Оң қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

қосжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

b)

қолқаоарқатиясы

c)

қолқанныңақпақшасыныңжеткіліксіздігі

d)

үлкенқанайналымшеберініңартериялықгипертензиясы

e)

кішіқанайналымшеберініңартериялықгипертензиясы

77.

Оң қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі бола алады:

a)

демікпе

b)

тері мен шырышты қабықтардың көгеруі, іш шеменi

c)

бозару

d)

өкпе ісінуі

e)

қан қақыру

78.

79. Оң қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі бола алады:

a)

өкпе ісінуі

b)

аяқтың ісінуі, іш шеменi

c)

қан қақыру

d)

терінің бозаруы

e)

демікпе

79.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

қосжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

b)

үшжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

c)

оңқарыншаныңинфаркты

d)

өкпеаурулары

e)

өкпеартериясыныңтарылуы

80.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

өкпе гипертензиясы

b)

үшжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

c)

біріншіқалптыартериялықгипертензия

81.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі бола алады:

a)

бауырдың ұлғаюы

b)

жүрекдемікпесі

c)

аяқтардың ісінуі

d)

цианоз

e)

мойынкөктамырының соғуы

82.

Сол қарыншалық жүрек жеткіліксіздігі кезінде байқалады:

a)

іш шемені

b)

аяқтардың ісінуі

c)

бауырдың ұлғаюы

d)

мойын көк тамырының соғуы

e)

өкпе ісінуі

83.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі:

a)

бауырдың ұлғаюы

b)

аяқтардың ісінуі

c)

қан қақыру

d)

мойын көк тамырының соғуы

e)

бүйректің ұлғаюы

84.

Жүректің зорғылық түріне әкеледі:

a)

миокардиошемиясы

b)

миокардиодистрофия

c)

экстрасистолия

d)

миокардиттер

e)

гиперволемия

85.

Жүрек жеткіліксіздігінің зорғылық түрін дамытады:

a)

миокардитте

b)

артериялық гипертензия

c)

миокард ишемиясы

d)

миокардиодистрофия

e)

экстрасистолия

86.

Жүректің зорғылық түріне әкеледі:

a)

миокардиттер

b)

өкпегипертензиясы

c)

экстрасистолия

d)

коронарлықжеткіліксіздік

e)

миокардиодистрофия

87.

Жүректің көлеммен зорғуы дамуы мүмкін:

a)

қолқа қақпақшасының тарылуында

b)

артериялық гипотензияда

c)

артериялық гипертензияда

d)

қос жарғақшалы қақпақшаның тарылуында

e)

гиперволемияда

88.

Жүректің қысыммен зорғуы дамуы мүмкін:

a)

жүрекқақпақшаларыныңжеткіліксіздігінде

b)

гиперволемияда

c)

артериялықгипертензияда

d)

денежұмысында

e)

эритремияда

89.

90. Жүректің қысыммен зорғуы дамуы мүмкін:

a)

қолқакоарктациясында

b)

денежұмысыкезінде

c)

жүрекқақпақшаларыныңжеткіліксіздігінде

d)

эритремияда

e)

гиперволемияда

90.

Жүрек қызметінің ұзақ мерзімдік теңгерілуін қамтамасыз етеді:

a)

тахикардия

b)

жүрек жиырылу күші жоғарылауының гомеометрлік тетігі

c)

миокард гипертрофиясы

d)

жүрек жиырылу күші жоғарылауының гетерометрлік тетігі

e)

миогендік дилатация

91.

Ф.Э. Меерсон бойынша жүрек гиперфункциясының апаттық сатысы сипатталады:

a)

миокардтың бірлік салмағына энергия өндірілуінің қалыптасуы

b)

гипертрофияға ұшырамаған миокардтың гиперфункциясымен+++

c)

гипертрофияға ұшыраған миокардтың гиперфункциясымен

d)

дәнекер тін өсуімен

e)

бұлшық еттің бірлік салмағына нәруыз түзілуінің азаюы

92.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі дамиды:

a)

артериялық-веналыққанныңтікелейқосылуында

b)

гипертониялықауруда

c)

қолқақоарктациясында

d)

жүрекқақпақшаларыныңақауларында

e)

миокардинфарктында

93.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі, салдары болып табылады:

a)

артериялық гипертензияның

b)

миокардиттердің

c)

қолқа қоарктациясының

d)

жүрек қақпақшалары ақауларының

e)

артериялық-веналық қанның тікелей қосылуының

94.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі салдары болып табылады:

a)

кіші қанайналым шеңберінің гипертензиясының

b)

жүрек бұлшықетінде зат алмасудың біріншідік бұзылыстарының

c)

гиперволемияның

d)

қолқа тарылуының

e)

үлкен қанайналым шеңберінің гипертензиясының

95.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі дамиды:

a)

жүрекқақпақшаларыжеткіліксіздігінен

b)

жүректіңишемиялықауруынан

c)

жүректіңқақпақшалықтесіктерініңтарылуынан

d)

гиперволемиядан

e)

біріншідікартериялықгипертензиядан

96.

Салыстырмалы коронарлық жүрек жеткіліксіздігінің себебі болады:

a)

тәждік артериялардың атеросклерозы

b)

тәждік артериялардың тромбоэмболиясы

c)

жүректің миокардиті

d)

миокардта алмасу үрдістерінің бұзылуы

e)

адреналиннің артық өндірілуі

97.

Жүректің коронарлық бүліністерінен дамиды:

a)

жүрек ақаулары

b)

перикардит

c)

миокард инфаркты

98.

Газдық эмболияның себебі:

a)

Ұсақ артериялардың зақымдануы

b)

Тез төмендеуі

c)

Барометрлік қысымның жоғарылауы

d)

Ірі артериялардың зақымдануы

e)

Ірі көктамырлардың зақымдануы

99.

Аяқтың терең көктамырлары тромбозының салдарлары:

a)

Ми артерияларының эмболиясы

b)

Бүйрек қан тамырларының эмболиясы

c)

Қақпа көктамырлық гипертензия

d)

Ішек қан тамырларының эмболиясы

e)

Өкпе артерияларының тромбоэмболиясы