wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

патфиз 3 сессия

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Уремиялық токсин болып табылады:

a)

холебилирубин

b)

уробилиноидтар

c)

гемобилирубин

d)

тұзды-қышқыл гематин

e)

карбоминді-қышқыл аммоний

2.

Жедел гломерулонефрит кезінде гипертензияның патогенетикалық факторлары болып табылады:

a)

тамырлар рецепторларының прессорлықәсерге сезімталдығыныңтөмендеуі

b)

простагландинөнімінің жоғарылауы

c)

ренин-альдостерон-вазопрессин механизмініңқосылуы

d)

кининдерөнімінің жоғарылауы

e)

гиперволемия

3.

Қабыну кезіндегі ісінудің латынша аталуы:

a)

functio laesa

b)

dolor

c)

rudor

d)

calor

e)

tumor

4.

Қабыну кезіндегі жергілікті температура көтерілуінің латынша аталуы:

a)

dolor

b)

rubor

c)

calor

d)

functio laesa

e)

tunor

5.

Қабыну кезінде ісінудің патогенезі байланысты:

a)

фагоцитоздыңәсерленуіне

b)

қабынуошағындағыгипооникияжәнегипоосмиядамуына

c)

нағызқылтамырлықстаздамуына

d)

артериялықтамырлардьнтарылуынанжәнеишемиялықстаздыңдамуына

e)

веналықіркіліпдамуына,экссудатжиналуына

6.

Қабыну ошағындағы қызару байланысты:

a)

физикалық- химиялық өзгерістерге

b)

ишемияға

c)

зат алмасудың жоғарылауына

d)

веналық гиперемияға

e)

артериялық гиперемияға

7.

Жылу шығаруды төмендетеді:

a)

терлеудің жоғарылауы

b)

тыныстың жиілеуі

c)

тері тамырларының кеңеюі

d)

симпатикалық жүйке жүйесі мекежуатның жоғарылауы

e)

парасимпатикалық жүйке жүйесі мекежуатның жоғарылауы

8.

Шамалы қызбаға температураның жоғарылауы сәйкес келеді:

a)

420С –тан жоғары

b)

39 - 410С

c)

37- 380С

d)

38 - 390С

e)

370С-қа дейін

9.

Глюконеогенездің гликогенолизден басым болуы:

a)

гликонеогенездің гликогенолизден басым болуы

b)

протеолиздің тежелуі

c)

липогенез үрдістерінің липолизден басым болуы

d)

гликогенолиз және липолиздің белсенделінуі

e)

кетогенездің тежелуі

10.

Дене температурасы 10 C жоғарылағанда жүрек жиырылуының жиілігі артады:

a)

минутіне 6 - 7 ретке

b)

минутіне 30 - 40 ретке

c)

минутіне 18 - 20 ретке

d)

минутіне 50 - 60 ретке

e)

минутіне 8 - 10 ретке

11.

211. Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогеннің әсерін күшейтетін агент аталады:

a)

антионкоген

b)

кокациноген

c)

онкоген

d)

протоонкоген

e)

проканцероген

12.

Көпқолымды хошиісті көмірсутектерге жатады:

a)

диметиламиноазобензол

b)

дистилнитрозамин

c)

уретан

d)

3,4 - бензпирен

e)

бета- нафтиламин

13.

Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады:

a)

аминоазоқосындылар

b)

бензпирен

c)

нитрозаминдер

d)

бос радикалдар және азот тотығы

e)

көпқолымды хошиісті көмірсутектер

14.

Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз:

a)

инициация, прогрессия, промоция

b)

промоция, инициация, прогрессия

c)

прогрессия, инициация, промоция

d)

инициация, промоция, прогрессия

e)

промоция, прогрессия, инициация

15.

Канцерогенездің инициация сатысына тән:

a)

қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

b)

антибластомдық төзімділік тетіктерінің белсенделінуі

c)

қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы

d)

өспе жасушаларының метастазаға қабілеттілігі

16.

Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы:

a)

онкогендердің әсерленуі

b)

онкогендердің әсерсізденуі

c)

генотаз гендерінің әсерленуі

d)

антионкогендердің әсерленуі

e)

ДНҚ репарациясы гендерінің тежелуі

17.

Протоонкогендер – бұл гендер:

a)

өспе жасушаларында биохимиялық үрдістерді бақылайтын

b)

зақымданған ДНҚ репарациясына жауапты

c)

Жасушалардың митозын тежейтін

d)

жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші

e)

антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты

18.

Онконоураздар, қызметін атқаруы мүмкін:

a)

кейлондардың

b)

селектиндердің

c)

өсу жайтының

d)

интегриндердің

e)

адгезиялық молекулалардың

19.

Қатерсіз өспелерге тән:

a)

қайталану

b)

кахексия дамуы

c)

экспансиялық өсу сипаты

d)

инфильтрациялық өсу сипаты

e)

метастаздану

20.

Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер:

a)

Кейбірлік бөліну «лимитінің» сақталуы

b)

баяу өсуі

c)

Пастер эффектісінің айқын болуы

d)

жасушалардың бақыланусыз өсіп-өнуі, инфильтрациялық өсу

e)

экспансиялық өсу

21.

Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар:

a)

өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

b)

теломеразаның төмен белсенділігі

c)

жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

d)

апоптоз гендерінің әсерленуі

e)

онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферациясының аутокринді күшейтілуі

22.

Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфильтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар:

a)

өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

b)

өспе жасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

c)

ангиогенез жақтаушыларының бөлінуі тежелуінің

d)

пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

e)

өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

23.

Қатерлі өспелердің метастазалануын тежейтін:

a)

өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі

b)

өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі

c)

инфильтрациялық өсу

d)

өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

e)

жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

24.

Өспелердің морфологиялық атипиясына тән:

a)

цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

b)

Пастер эффектісінің оң болуы

c)

ядрошықтардың саны көбеюі

d)

Раборт эффектісі

e)

ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

25.

Анемия қанның бірлік көлемінде төмендеуімен сипатталады:

a)

протеиннің

b)

плазмалық жасушаның

c)

қан ұюының плазмалық факторының

d)

лейкоциттің

e)

эритроциттің

26.

Эритроциттердің дегенеративті түрлеріне тән:

a)

нормоциттер

b)

ядро қалдықтары бар эритроциттер

c)

әр түрлі көлемдегі эритроциттер

d)

ретикулоциттер

27.

Эритроцит пойкилоцитозы бұл:

a)

Кабо жүзігі бар эритроциттер

b)

Холли денешігі бар эритроциттер

c)

эритроциттің базофильді нүктеленуі

d)

эритроцит пішінінің өзгеруі

e)

эритроциттің орташа диаметрінің өзгеруі

28.

Анемияда ретикулоцитоз білдіреді:

a)

гипер- немесе гипохромды эритроциттердің пайда болуын

b)

эритроцит диаметрінің өзгеруін

c)

эритроцит пішінінің өзгеруін

d)

сүйек кемігінің жоғарғы қызметтік белсенділігін

e)

мегалобластық қан түзілуін

29.

Бір реттік көп мөлшерде қан жоғалтқанда дамиды:

a)

темір тапшылықты анемия

b)

жедел аплазиялық анемия

c)

B-12-тапшылықты анемия

d)

жедел гемолиздік анемия

e)

жедел постгеморрагиялық анемия

30.

Лейкоз – бұл:

a)

жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы

b)

қанда гранулоциттердің жоғалуы

c)

қызыл сүйек кемігінің біріншідік зақымдануымен жүретін, өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

d)

лимфа түйіндерінің біріншідік зақымдануымен жүретін, өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

e)

лейкомоидты серпілістердің әртүрлілігі

31.

Лейкоз этиологиясында мәні жоқ жайт:

a)

стрептококтар мен стафилококтар

b)

химиялық канцерогендердің

c)

иондаушы радиацияның

d)

тұқым қуалаудың

e)

вирустардың

32.

Лейкоз сипатталады:

a)

лейкемиялық инфильтраттың пайда болуы

b)

сүйек кемігінде бластық жасушалардың азаюы

c)

қалыпты гемопоэздің тежелуі

d)

II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы

e)

қан жасау тіндерінің жайылмалы өспемен зақымдануы

33.

Лейкоздар патогенезінде мәні жоқ:

a)

антиапоптоз генінің белсенделінуі

b)

апоптоз генінің белсенделінуі

c)

II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы

d)

антионкогендер әсерсізденуі

34.

Жіті лейкозға тән:

a)

бласттық жасушалардың шеттері қанда көп болуы

b)

қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

c)

лейкемиялық үңгірдің болмауы

d)

лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетін сақ

e)

бласттық жасушалардың шеттері қанда аз болуы

35.

Созылмалы лейкозға тән:

a)

бласттық жасушалардың шеттері қанда көп болуы

b)

өте ауыр және жедел өтуі

c)

қанжасу жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

d)

миелобластар - 30% төмен

e)

аяқ астынан басталуы

36.

Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі:

a)

іріктің жарым сегментядролы нейтрофилдерпромиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшадролы нейтрофилдердің болмауы

b)

эритроцитоз

c)

қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

d)

миелобластар - 50% жоғары

37.

Лейкемиялық үңгір – бұл:

a)

лейкоциттік өрнекте миелобластық жасушалардың көптеп болуы

b)

жетілген лейкоциттердің көбеюі

c)

лейкоциттердің бласттық түрлерінің болмауы

d)

лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

e)

бластық және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы

38.

Лейкемиялық үңгір тән:

a)

созылмалы моноцитарлы лейкозға

b)

созылмалы миелолейкозға

c)

жедел миелолейкозға

d)

созылмалы лимфолейкозға

e)

созылмалы миелозға

39.

Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін):

a)

жедел миелобласт лейкозға

b)

моноцитарлы лейкозға

c)

созылмалы миелолейкозға

d)

жедел лимфобласт лейкозға

e)

созылмалы лимфолейкозға

40.

Лейкоциттік өрнекте 90%-ға дейін жетілген лимфоциттер және біріндеген лимфобластар байқалады:

a)

созылмалы лимфолейкозда

b)

жедел миелолейкозда

c)

жіті миелолейкозда

d)

моноциттік лейкозда

e)

созылмалы миелолейкозда

41.

Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды:

a)

эритропениядан

b)

С және S протеиндерінің тапшылығы

c)

эритроцит гемолизінен

d)

тромбоцитопения, тромбоцитопатиядан

42.

Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді:

a)

ЛЖА-1

b)

Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі

c)

лейкоцит жәнеттерінің белсенденуі

d)

ЛЖА-2

e)

гитагенез түзілуінің тежелуі

43.

Лейкоз кезіндегі анемия дамуы патогенезіндегі маңызы:

a)

анкирин мен спектриннің тапшылығы

b)

глобин бета тізбегінің өндірілуінің бұзылуы

c)

эритропоэтиннің өндірілуінің артуы

d)

глюкоза-фосфатазаның тапшылығы

e)

қан өндіретін тінде қалыпты жасушалардың өспелік жасушалармен ығыстырылуының

44.

Ас қорыту жеткіліксіздігінің салдарлары:

a)

гиповитаминоздар

b)

семіру

c)

бейнақты төзімділіктің жоғарылауы

d)

гипервитаминоздар

e)

оң азоттық тепе-теңдік

45.

Тәбеттің дерттік күшеюі аталады:

a)

гиперрексия

b)

афагия

c)

дисфагия

d)

полифагия

e)

ксеростомия

46.

Анорексия – бұл:

a)

сілекейдің болмауы

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

d)

тәбеттің жоғалуы

e)

жұтудың қиындауы

47.

Булимия – бұл:

a)

тәбеттің жоғалуы

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

d)

жұтудың қиындауы

e)

сілекейдің көп бөлінуі

48.

Полифагия – бұл:

a)

тәбеттің жоғалуы

b)

асты артық қабылдау

c)

шайнаудың бұзылуы

d)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

e)

жұтудың қиындауы

49.

Дисфагия – бұл:

a)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің жоғалуы

d)

жұтудың бұзылуы

e)

жұтынудың мүмкін еместігі

50.

Диспепсиялық гипорексияны туындатады:

a)

ұйыттану

b)

гипоталамустың вентролатералдық ядроларын тітіркендіру

c)

ішектік жұқпа

d)

гипоталамустың вентромедиалдық ядроларын тітіркендіру

e)

стресс

51.

Невроздық анорексия байқалады:

a)

жағымсыз эмоцияларда

b)

ішектік жұқпаларда

c)

ұйыттануларда

d)

қантты диабетте

e)

ауру сезімі кезінде

52.

Жүйкелік-психикалық анорексия байқалады:

a)

артық етқенділік туралы қалмайтын ой кезінде

b)

ауру синдромында

c)

ас қорыту орталығының ілеспек тежелуінде

d)

ұйыттануда

e)

мый қыртысы қозуы күшейгенде

53.

уыттанулық анорексия байқалады:

a)

аурудың әсерінен тәбеттің шартты рефлекстік тежелуінде

b)

мый қыртысы қозуы күшейгенде

c)

ас қорыту жолдары рецепторларының қызметі бұзылғанда

d)

артық етқенділік туралы қалмайтын ой кезінде

e)

улануда

54.

Гиперексия байқалады

a)

ас қорыту орталығы тежелгенде

b)

қантты диабетте

c)

ауру синдромында

d)

ұйыттануларда

e)

гипоталамустың вентролатералдық ядроларын зақымдағанда

55.

Жұтыну бұзылуының салдарларына жатады:

a)

организмнің гипергидратация

b)

аспирациялық пневмония

c)

гиперхлоргидрия

d)

холемия

e)

ахилия

56.

Асқазан сөлi бөлiнуi төмендеуiнiң себептерi:

a)

гастрин шығуының азаюы

b)

ацетилхолиннің жоғарылауы

c)

асқазанды артық парасимпатикалық түрткілеу

d)

гистамин шығуының жоғарылауы

e)

секретиннің артық өндірілуі

57.

Асқазан сөлi қышқылдығының төмендеуі әкеледі:

a)

астың асқазандан ішекке өтуінің жылдамдануына

b)

асқазандан түскен астың ұлтабарда өндірілетін заттармен тез бейтараптануына

c)

пепсиннің белсенділенуіне

d)

асқазан қалыңдығының жиырылуы

e)

іш қатуына

58.

258. Ахлоргидрия әкеледі:

a)

Асқазаннан түскен астың ұлтабарда өндірілетін заттармен бау бейтараптануына

b)

астың асқазаннан ішекке өтуінің баяулауы

c)

іш қатуына

d)

нәруыз қорытылуының төмендеуіне

e)

привратниктің тарылуына

59.

Асқазандық ахилия – бұл:

a)

ау ашекте сөл бөлінуінің болмауы

b)

асқазан сөлінде тұз қышқылының болмауы

c)

ішекке өтпей түспеуі

d)

асқазан секрециясының (тұз қышқылы және ферменттердің) іс жүзінде толық болмауы

e)

асқазан сөлінде ферменттердің көбеюі

60.

Гиперхлоргидрия әкеледі:

a)

соматостатиннің артық өндірілуіне

b)

атрофиялық гастритке

c)

гастрин өндірілуінің жоғарылауына

d)

асқазанның шырышты қабығының іргелік жасушаларының азаюына

e)

кезбе жүйкенің межекутаның төмендеуіне

61.

Асқазан сөлінің гиперхлоргидриясы кезінде байқалады:

a)

асқазан қақпақшының ашық болуы

b)

іш өтуі

c)

астың асқазаннан ішекке өтуінің жылдамдануына

d)

асқазан қақпақшының жиырылуы

e)

пепсиннің белсенділігінің төмендеуіне

62.

Асқазанның шырышты қабығына ойық жара пайда болуына әкеледі:

a)

простагландиндердің артық өндірілуіне

b)

гистаминнің төмен белсенділігі

c)

Helicobacter pylori

d)

шырышты тосқауылдың болуы

e)

асқазанның шырышты қабығының тез регенерациясы

63.

Асқазан мен ұлтабардың ойық жара ауруының патогенезіндегі «қорғаныс себеп шарттары»:

a)

қабынуға қарсы стероидтық емес дәрілерді ұзақ қабылдау

b)

Helicobacter pylori

c)

тұз қышқылы және пепсиннің артық өндірілуі

d)

простагландиндер мөлшерінің ұлғаюы

e)

асқазан – ұлтабарлық қозғалыстың бұзылуы

64.

Асқазан мен ұлтабардың ойық жара ауруының патогенезіндегі «озбырлық себеп шарттары»:

a)

простагландиндердің белсенді сөлденісі

b)

шырышты қабықтың белсенді регенерациясы

c)

қанмен жеткілікті қамтамасыз етілу

d)

шырыш пен бикарбонаттардың сөлденісі

e)

пепсиннің және тұз қышқылының белсенділігінің артуы

65.

Нефротикалық протеинурияның патогенезінде маңызы бар:

a)

гипопротеинемия

b)

шумақтық сүзгінің базальды мембранасының теріс зарядының азаюы

c)

подоциттердің зақымдалуы

d)

қайта сүзілуінің бұзылысы

e)

нефрон шумақтарының мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауында

66.

Бүйректік гематурия, салдарынан дамуы мүмкін:

a)

бүйректің қоңалдыру қабілеттігінің бұзылуы

b)

бүйрек шумақтарының сүзгіш мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

c)

бүйрек өзекшелерінде сөлденіс үрдістерінің бұзылуы

d)

бүйрек өзекшелерінің проксималды бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

e)

бүйрек өзекшелерінің дисталдық бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

67.

Бүйректік емес гематурия, салдарынан дамуы мүмкін:

a)

сүзгі мембранасының теріс заряды жоғалтуы

b)

бүйрек өзекшелерінің проксималды бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

c)

қуық өспелері

d)

бүйрек өзекшелерінің дисталдық бөлігінде кері сіңірілу үрдістерінің бұзылуы

e)

бүйрек шумақтарының сүзгіш мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

68.

Несептің бүйректік дерттік бөлшектері болып табылады:

a)

жұқарған эритроциттер

b)

тура емес билирубин

c)

тура билирубин

d)

өзгерген эритроциттер

e)

от қышқылдары

69.

Изостенурия – бұл:

a)

несептің тығыздығы 1015-1025

b)

несептің тәуліктік мөлшерінің азаюы

c)

несеп шығарудың тоқтауы (50 мл/тәулік - тең аз)

d)

несептің тәуліктік мөлшерінің жоғарылауы

e)

несептің тығыздығы плазманың ультрафильтрациясындағы тығыздығымен бірдей

70.

Олигурияның патогенезі байланысты:

a)

бүйрек өзекшелерінде натрий мен судың кері сіңірілуінің жоғарылауына

b)

өзекшелерде судың кері сіңірілуінің төмендеуіне

c)

бүйрек өзекшелерінде натрийдың кері сіңірілуінің төмендеуіне

d)

шумақтарда сүзу үрдістерінің жоғарылауы

e)

несеп шығаратын жолдармен несеп ағынының оңайлауына

71.

Полиурияның патогенезі байланысты:

a)

шумақтарда сүзу үрдістерінің төмендеуіне

b)

өзекшелерде судың кері сіңірілуінің төмендеуіне

c)

несеп шығаратын жолдармен несеп ағынының қиындауына

d)

бүйрек өзекшелерінде натрий мен судың кері сіңірілуінің жоғарылауына

e)

пәрменді сүзілулік қысымның азаюының

72.

Пререналдық олиго-анурия дамиды:

a)

қантсыз диабетте

b)

жедел артериялық гипотензияда

c)

қантты диабетте

d)

организмнің гипергидратациясында

e)

несеп шығару өзегінің тарылуы

73.

Бүйрек жеткіліксіздігі қабаттасады:

a)

қанда креатинин мөлшерінің төмендеуімен

b)

бөгелулік гиперазотемиямен

74.

Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігінің (БСЖ) туындауына себеп болатын пререналдық себептер болып табылады:

a)

күйіктер

b)

сусыздану

c)

сілемейе

d)

біріншілік артериялық гипертензия

e)

ұзақ жаншылу синдромы

75.

БСЖ туындауына пререналдық себепшарттар болып табылады:

a)

қорғасынмен ауыр улану, сулемамен улану

b)

эритроциттердің гемолизі

c)

жедел гломерулонефрит

d)

организмнің сусыздануы

e)

жедел пиелонефрит

76.

Бүйректің жедел жеткіліксіздігінің (БЖЖ) туындауына постреналдық себепшарттар болып табылады:

a)

қантсыз диабет

b)

кадмиймен улану

c)

гломерулонефрит

d)

сілемейе

e)

қуықасты безінің аденомасы

77.

БСЖ кезіндегі олигурияның патогенезінде маңызы бар:

a)

шумақтық сүзілу жоғарылауының, нефрон өзекшелері өтімділігі бұзылуының

b)

бүйректен ренин түзілуі күшеюінің, нефрон өзекшелері өтімділігі бұзылуының, бүйрек ұлпасы ісінуінің

c)

подоциттердің зақымдалуының, шумақтық сүзілуінің жоғарылауының

d)

дәріменді сүзілуінің қысым жоғарылауының, бүйрек ұлпасы ісінуінің

e)

шумақтық сүзігінің базальды мембранасының теріс зарядынның азаюының

78.

БСЖ үшінші сатысында дамитын полиурия қауіпті:

a)

организмнің гиперпаратгорманымен

b)

гиперкальциемия және калийдің жиналуымен

c)

қанның қалдық азот деңгейінің төмендеуімен

d)

креатинин деңгейінің төмендеуімен

e)

организмнің калий мен суды жоғалтуының

79.

Бүйректің созылмалы жеткіліксіздігінің (БСЖ) салдарынан дамиды:

a)

жедел қансыраудың

b)

қантты диабетінің

c)

сілемейенің

d)

ұзақ жаншылу синдромының

e)

күйіктік аурудың

80.

БСЖ бірінші сатысында байқалады:

a)

шумақтық сүзілуінің 50% ға төмендеуі

b)

қандағы зәрнесі мөлшерінің ұлғаюы

c)

қанның қалдық азот деңгейінің жоғарылауы

d)

қанда креатинин мөлшерінің ұлғаюы

81.

БСЖ олигуриялық сатысында дамиды:

a)
уремия
b)

полиурия

82.

Экксудат құрамы анықталады:

a)

протонокогендердің әсерленуімен

b)

ҚҚ жоғарылау шамасымен

c)

пролиферация үрдісінің қарқындылығымен

d)

қан тамырлар өткізгіштігінің жоғарылау дәрежесімен

e)

лейкоциттердің фагоцитоздық белсенділігімен

83.

Қабыну кезінде артериолалардың қысқа мерзімдік тарылуы қан тамырлары қабырғасына, ненің әсерленуіне байланысты:

a)

простогландиндердің

b)

норадреналиннің

c)

гистаминнің

d)

ацетохолиннің

e)

брадикининнің

84.

Қабынудың гуморалдық дәнекерлерін әсерлендіреді:

a)

плазмин

b)

Хагеман жайты

c)

комплемент жүйесі

d)

гистамин

e)

брадикинин

85.

Лейкотриендер, простогландиндер туындысы:

a)

линолин қышқылының

b)

арахидон қышқылының

c)

альфа-кетоглутар қышқылының

d)

қымыздық қышқылының

e)

пальмитин қышқылының

86.

Қабыну ошағында физикалық-химиялық өзгерістерге жатады:

a)

алкалоз

b)

алкалоз+ацидоз

c)

осмостық қысымның төмендеуі

d)

калий иондары мөлшерінің жоғарылауы

e)

онкотикалық қысымының төмендеуі

87.

Қабыну ошағында зат алмасуы сипатталады:

a)

зат алмасудың аяғына дейін тотығқан өнімдерінің жиналуымен

b)

тыныстық коэффициенттің жоғарылауымен

c)

анаэробтық гликолиздің белсенделінуімен

d)

тыныстық коэффициенттің жоғарылауымен

e)

тотығулы фосфорлану үрдістерінің күшеюімен

88.

Қабыну бөліктеріне жатады:

a)

жергіліктітемператураныңжоғарылауы,ауыру

b)

артериялықгиперемия,веналықгиперемия,стаз

c)

домбыру,қызару,қызметтіңбұзылуы

d)

ацидоз,гиперосмия,гиперонкия 

e)

альтерация,экссудацияменлейкоциттердіңэмиграциясыбарқанайналымыныңбұзылуы,пролиферация

89.

Қабынулық серпіліс кезінде жергілікті температура жоғарылауының патогендік факторы:

a)

стаз

b)

эмболия

c)

артериялық гиперемия

d)

ишемия

e)

веналық гиперемия

90.

Қабыну кезінде жергілікті ацидоздың патогендік факторы:

a)

артериялық гиперемия

b)

транссудация

c)

тамырлар өткізгіштігінің жоғарылауы

d)

лейкоциттер эмиграциясы

e)

Кребс орамының бұзылуы

91.

Патологиялық физиология – бұл зерттейтін ғылым

a)

аурулардың жіктелуі және номенклатурасы

b)

әртүрлі заттардың адам ағзасына әсері

c)

физиологиялық жағдайда организмнің тіршілік әрекеті

d)

аурулардың клиникалық көріністері

e)

аурулардың пайда болуының, ағымының және нәтижелерінің жалпы заңдылықтары

92.

...Ауру алдын жағдайға тән:

a)

аурудың спецификалық емес белгілерінің болуы

b)

жүктеме кезінде дененің бейімделу мүмкіндіктерін шектеу

c)

аурудың ерекше белгілерінің болуы

d)

ауруға ауысудың еріксіздігі

e)

жүктемесіз дененің бейімделу мүмкіндіктерін шектеу

93.

Аурудың ерекше белгілері мыналарға байланысты

a)

науқастың жасы.

b)

аурудың дамуына ықпал ететін жағдайлар

c)

ағзада пайда болуына жол бермейтін жағдайлар

d)

аурудың себептері

e)

ағзаның реактивтілігі

94.

...Құрылымның өзгеруі сақталатын аурудың нәтижесі

a)

толық қалпына келтіру

b)

созылмалы түрге ауысу

c)

өлім

d)

ремиссия

e)

толық емес қалпына келтіру

95.

... Құрылымның тұрақты ақауы

a)

патологиялық реакция

b)

ауру

c)

патологиялық жағдай

d)

ауру алдындағы

e)

патологиялық процесс

96.

Аурудың спецификалық емес белгілерімен сипатталатын кезең

a)

инкубациялық

b)

жасырын

c)

продромб

d)

продромальды

e)

доноэологиялық жағдай

97.

297. Аурудың барлық белгілерінің болуымен сипатталатын кезең қалай аталады?

a)

продромальды

b)

биіктік

c)

преморби Мысырдан шығу

d)

дононологиялық жағдай

98.

Жұқпалы аурудың асимптоматикалық кезеңі

a)

продромальды

b)

донозологиялық жағдай

c)

препатология

d)

инкубациялық

e)

преморбид

99.

Аурудың жедел ағымының ұзақтығы

a)

1-2 жыл

b)

1-4 күн

c)

5-14 күн

d)

2-6 ай

e)

15-40 күн

100.

Себепке, күйдіруге, жануарлар түріне және организмнің жеке ерекшеліктеріне қарамастан бірдей заңдар бойынша дамитын Процесс

a)

диатез

b)

А гепатиті

c)

рахит

d)

абсцес

e)

қабыну

Similar Resources on Wayground

ЖДБ 1РК

100 questions

ЖДБ 1РК

quiz

Worksheet

•

University

Цитология 4

101 questions

Цитология 4

quiz

Worksheet

•

University

Патфиз 6 РК Quiz for Kermed part 1

104 questions

Патфиз 6 РК Quiz for Kermed part 1

quiz

Worksheet

•

University

Тқн 100

96 questions

Тқн 100

quiz

Worksheet

•

University

ЗОО 4

100 questions

ЗОО 4

quiz

Worksheet

•

University

патфиз сессия 2

100 questions

патфиз сессия 2

quiz

Worksheet

•

University

астма

101 questions

астма

quiz

Worksheet

•

12th Grade - University

анатомия сессия

100 questions

анатомия сессия

quiz

Worksheet

•

University