Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Экзаменационные тесты по органической химиир

Total questions: 207

Worksheet time: 2hrs 54mins

Name
Class
Date
1.

3–метил–5–этилциклопентанол построению углеводородного скелета является соединением:

a)

карбоциклическим спиртом

b)

гетероциклическим спиртом

c)

непредельным альдегидом

d)

ароматическим альдегидом

e)

непредельным спиртом

2.

Третичным одновалентным углеводородным радикалом является:

a)

втор.-бутил

b)

изопропил

c)

втор.-пентил

d)

трет.-бутил

e)

втор.-пропил

3.

Ненасыщенным радикалом является:

a)

метил

b)

фенил

c)

этил

d)

винил

e)

изопропил

4.

По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется:

a)

о–аминобензол сульфоновая кислота

b)

м–аминобензол сульфоновая кислота

c)

п–аминобензойная кислота

d)

n–аминобензол сульфоновая кислота

e)

м–аминофенил сульфоновая кислота

5.

Структура 2-амино-3-гидроксипентаналя содержит общее число функциональных групп:

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

6.

Вещество, формула которого CH3CH2OH является:

a)

спиртом

b)

альдегидом

c)

карбоновой кислотой

d)

фенолом

e)

простым эфиром

7.

К какому классу соединений из нижеперечисленных относится данное вещество:

a)

Спирты

b)

Фенолы

c)

Карбоновые кислоты

d)

Сложные эфиры

e)

Кетоны

8.

Лимонная кислота называется по заместительной номенклатуре:

a)

3-гидроксипентантрикарбоновая кислота

b)

3-гидроксипентандиовая кислота

c)

3-карбоксипентандиовая кислота

d)

3-гидрокси-3-карбоксиглутаровая кислота

e)

3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота

9.

Все атомы углерода являются sp–гибридными в составе:

a)

анилина

b)

этанола

c)

этана

d)

ацетилена

e)

циклогексана

10.

В молекуле п-метилфенола проявляет отрицательный индуктивный эффект.

4 lines
11.

Все атомы углерода являются sp–гибридными в составе:

a)

анилина

b)

этанола

c)

этана

d)

ацетилена

e)

циклогексана

12.

В молекуле п-метилфенола проявляет отрицательный индуктивный эффект:

a)

фенильная группа

b)

метильная группа

c)

гидроксильная группа

d)

атомы водорода

e)

атомы углерода

13.

У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении:

a)

нитробензол

b)

анилин

c)

фенол

d)

толуол

e)

бромбензол

14.

У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении:

a)

этанол

b)

нитробензол

c)

фенол

d)

циклогексанамин

e)

пропанол-2

15.

В составе органических соединений в основном встречается тип химической связи:

a)

ковалентная

b)

ионная

c)

водородная

d)

металлическая

e)

донорно-акцепторная

16.

π,π-Сопряжение встречается в молекуле:

a)

бутана

b)

бутена-1

c)

бутена-2

d)

бутадиена-1,2

e)

бутадиена-1,3

17.

Проекционные формулы Ньюмена записывают для:

a)

энантиомеров

b)

конформеров

c)

диастереомеров

d)

эпимеров

e)

аномеров

18.

Число экваториальных связей в молекуле 2-изопропил-3-метилциклогексанола равно:

a)

2

b)

3

c)

6

d)

8

e)

12

19.

Молекула 1,2–диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:

a)

об атомах метильных заместителей на экваториальных связях

b)

об атомах метильных заместителей на аксиальных связях

c)

один из двух заместителей на аксиальной связи

d)

один из двух заместителей на экваториальных связях

e)

оба этильных заместителя на экваториальных связях

20.

Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25 ̊С:

a)

–8,3 ̊

b)

0,0 ̊

c)

+3,2 ̊

d)

+5,2 ̊

e)

+8,3 ̊

21.

2-амино-3-гидроксибутановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров:

a)

2

b)

4

c)

6

d)

8

e)

10

22.

поляризованногосветапри25 ̊С:

a)

A.–8,3 ̊

b)

B.0,0 ̊

c)

C.+3,2 ̊

d)

D.+5,2 ̊

e)

E.+8,3 ̊

23.

19.2-амино-3-гидроксибутановаякислотаимеетследующее количество стереоизомеров:

a)

A.2

b)

B.4

c)

C.6

d)

D.8

e)

E.10

24.

20.2,3,4,5-тетрагидроксипентаналю соответствует следующее количество стереоизомеров:

a)

A.2

b)

B.4

c)

C.6

d)

D.8

e)

E.10

25.

21.Для обозначения молекул конфигурационных изомеров по относительной D,L-номенклатуре конфигурационным стандартом служит:

a)

A.молочная кислота

b)

B.глицерин

c)

D.глицериновый альдегид

d)

C.глицериновая кислота

e)

E.глицин

26.

22.При обозначении конфигурации хирального соединения по R,S-системе, если падение старшинства заместителей происходит против часовой стрелки, то соединение имеет:

a)

A.D-ряд

b)

B.L-ряд

c)

C.R-ряд

d)

D.S-ряд

e)

E.N-ряд

27.

23.Кислотами Бренстед называются нейтральные молекулы или ионы, способные:

a)

A.принимать протоны

b)

B.отдавать протоны

c)

C.принимать пару электронов

d)

D.отдавать пару электронов

e)

E.принимать радикалов

28.

24.Попри роде кислотного центра спирты и фенолы относятся к:

a)

A.ОН-кислотам

b)

B.СН-кислотам

c)

C.NH-кислотам

d)

D.SН-кислотам

e)

E.РН-кислотам

29.

25.Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:

a)

A.сложных эфиров

b)

B.кетонов

c)

C.тиолов

d)

D.третичных аминов

e)

E.сульфидов

30.

26.Качественно сила кислот зависит от:

a)

A.стабильности образующего аниона

b)

B.стабильности образующего катиона

c)

C.природы кислотного центра

d)

D.стабильности сопряженной кислоты

e)

E.стабильности протона

31.

27.Основание это любая частица, способная быть:

a)

A.донором электронной пары и акцептором протона

b)

B.акцептором гидроксид–аниона

c)

C.акцептором электронной пары

d)

D.донором протона

e)

E.акцептором электронной пары и донором протона

32.

28.Наиболеесильновыраженыкислотныесвойстваусоединения:

a)

A.уксусная кислота

b)

B.пропанов

33.

Наиболеесильновыраженыкислотныесвойстваусоединения:

a)

уксуснаякислота

b)

пропановаякислота

c)

2-метилпропановаякислота

d)

2,2,2-трихлорэтановаякислота

e)

бутановаякислота

34.

Самымсильнымоснованиемявляется:

a)

этантиол

b)

этанамин

c)

метиламин

d)

диметиламин

e)

этанол

35.

Алканамсоответствуетобщаяформула:

a)

C_nH_{2n+2}

b)

C_nH_{2n}

c)

C_nH_{2n-2}

d)

C_nH_{2n-6}

e)

C_nH_{2n+6}

36.

Реакциябромированияэтанапротекаетпомеханизму:

a)

A_E

b)

A_R

c)

S_E

d)

S_R

e)

S_N

37.

Метилциклопентанможетучаствоватьвреакциях:

a)

нуклеофильногозамещения

b)

радикальногозамещения

c)

электрофильногозамещения

d)

радикальногоприсоединения

e)

нуклеофильногоприсоединения

38.

Настадииинициированияреакциирадикальногозамещенияподвоздействиемоблученияобразуются:

a)

катионы

b)

свободныерадикалы

c)

нейтральныемолекулы

d)

анионы

e)

электрофильныечастицы

39.

Настадииростацепивреакцияхрадикальногогалогенированияалкановобразуются:

a)

свободныерадикалыимолекулы

b)

органическиекатионы

c)

органическиеанионы

d)

неорганическиеанионы

e)

неорганическиекатионы

40.

Максимальнуютермодинамическуюустойчивостьимеютциклоалканыс:

a)

малымциклом

b)

обычнымциклом

c)

среднимциклом

d)

высшимциклом

e)

макроциклом

41.

Циклогексанвступаетвреакциюсгалогенами:

a)

принагреваниии(или)УФ–облучении

b)

вприсутствиисильныхкислотилиоснований

c)

вприсутствиихлоридаалюминия

d)

вприсутствиихлоридажелеза(III)

e)

вприсутствиихлоридажелеза(II)

42.

Алкеныполучаютизалкановспомощьюреакции:

a)

дегидрирования

b)

гидратации

c)

дегидрота

43.

Алкеныполучаютизалкановспомощьюреакции:

a)

дегидрирования

b)

гидратации

c)

дегидротации

d)

гидролиза

e)

гидрогалогенирования

44.

СкоростьреакцииАЕувеличиваетсясобразованием:

a)

третичногокарбкатиона

b)

вторичногокарбкатиона

c)

первичногокарбкатиона

d)

первичногокарбаниона

e)

вторичногокарбаниона

45.

Вкачествекислотыcхлоридоммеди(I)можетреагировать:

a)

этилен

b)

пропилен

c)

изопрен

d)

ацетилен

e)

пропан

46.

Качественнойреакциейнанепредельныеуглеводородыявляетсяихреакцияс:

a)

хлором

b)

водой

c)

бромнойводой

d)

бромоводородом

e)

хлороводородом

47.

Аренамгомологическогорядабензоласоответствуетобщаяформула:

a)

C_nH_2n

b)

C_nH_2n–2

c)

С_nH_2n+2

d)

C_nH_2n–6

e)

C_nH_2n-12

48.

Наиболеехарактерныедляареновреакциипротекаютпомеханизму:

a)

S_N

b)

S_E

c)

S_R;

d)

А_N

e)

А_E

49.

Кориентантам2родабензольногокольцавреакцияхS_Eотносятсягруппы:

a)

циано-,сульфо-

b)

гидроксильная,этильная

c)

амино-,изопропильная

d)

алкоксильные,хлор

e)

бром,метильная

50.

Кориентантам1родабензольногокольцавреакцияхS_Eотносятсягруппы:

a)

гидроксильная,метильная

b)

циано-,сульфо-

c)

СООН-иСНО-

d)

нитро-инитрозо-

e)

оксо-икарбокси-

51.

ВтораястадияреакцииS_Eваренахназывается:

a)

образованияπ-комплекса

b)

образованияпродукта

c)

стабилизациякарбкатиона

d)

образованияσ-комплекса

e)

отщеплениепротона

52.

КакназываетсянижеприведеннаястадияреакцииS_E:

a)

образованиеσ-комплекса

b)

образованиеπ-комплекса

c)

генерированиеэлектрофила

d)

возвраткатализатора

e)

генерированиенуклеофила

53.

Как называется нижеприведенная стадия реакции S E:

a)

образование σ-комплекса

b)

образование π-комплекса

c)

генерирование электрофила

d)

возврат катализатора

e)

генерирование нуклеофила

54.

Третичным галогенпроизводным является:

a)

2-хлорбутан

b)

1-хлорбутан

c)

2-метил-1-хлорбутан

d)

2-метил-2-хлорбутан

e)

3-хлорбутан

55.

Первичным галогенпроизводным является:

a)

2-метил-2-хлорбутан

b)

2-бромпентан

c)

2-хлорбутан

d)

1-бромбутан

e)

3-йодпентан

56.

Полигалогенпроизводным является:

a)

этилбромид

b)

бензилхлорид

c)

хлороформ

d)

пропилйодид

e)

фенилхлорид

57.

Реакция нуклеофильного замещения (S N) происходит с галогенопроизводным в результате атаки в соответствующий реакционный центр молекулы субстрата:

a)

нуклеофила

b)

электрофила

c)

кислоты

d)

основания

e)

соли

58.

Какое галогенпроизводное вступает в реакцию гидролиза в щелочной среде по механизму S N2:

a)

2-хлорпентан

b)

третбутилбромид

c)

2-метил-2-хлорпентан

d)

2-бром-2-метилбутан

e)

2-йод-2-метилпропан

59.

Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с:

a)

алкилсульфидом натрия

b)

нитритом серебра

c)

метил- или диэтиламином

d)

диметилсульфатом

e)

нитратом серебра

60.

Диэтиловый эфир образуется при реакции:

a)

межмолекулярной дегидратации метилового спирта

b)

внутримолекулярной дегидратации изопропилового спирта

c)

окислении этанола

d)

межмолекулярной дегидратации этанола

e)

гидробромировании этанола

61.

Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

a)

этантиол

b)

метоксиэтан

c)

этоксиэтан

d)

этоксибензол

e)

метантиол

62.

По природе кислотного центра тиолы относятся к:

4 lines
63.

Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

a)

этантиол

b)

метоксиэтан

c)

этоксиэтан

d)

этоксибензол

e)

метантиол

64.

По природе кислотного центра тиолы относятся к:

a)

ОН-кислотам

b)

NH-кислотам

c)

SH-кислотам

d)

CH-кислотам

e)

РН-кислотам

65.

Изопропиловый спирт (пропанол-2) является:

a)

вторичным, двухатомным

b)

вторичным одноатомным

c)

многоатомным, винициальным

d)

предельным, девятиатомным

e)

вторичным, трехатомным

66.

Глицерину соответствует систематическое название:

a)

пентандиол-1,2

b)

2-метилпропанол-1

c)

пропантриол-1,2,3

d)

этандиол-1,2

e)

пентанол-3

67.

Гидрохинон соответствует систематическому названию:

a)

фенилметанол

b)

циклогексанол

c)

1,2-дигидроксибензол

d)

1,4-дигидроксибензол

e)

циклогексанон

68.

К третичным спиртам относится:

a)

1,2,3-тригидроксибензол

b)

2-метилбутанол-2

c)

пропантриол-1,2,3

d)

неогексиловый спирт

e)

гексановый спирт

69.

Растворение осадка гидроксида меди(II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

a)

этилен

b)

этанол

c)

глицерин

d)

фенол

e)

ацетон

70.

Фенолят натрия образуется при взаимодействии фенола с:

a)

NaCl

b)

NaBr

c)

NaI

d)

NaOH

e)

NaF

71.

Третичные спирты вступают в реакции с галогенводородами по механизму:

a)

A.N

b)

B.SN1

c)

C.SN2

d)

D.SR

e)

E.SE

72.

В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта взаимодействует с:

a)

галогенводородом

b)

кислородом

c)

металлическим натрием

d)

водой

e)

бромом

73.

2-метилпентанол-2 образуется в результате реакции гидратации:

a)

2-метилбутена-2

b)

2-метилпентена-2

c)

пентена-2

d)

2-метилбутена-1

e)

бутена-2

74.

Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта:

(a)  

75.

2образуетсяврезультатереакциигидратации:

a)

2-метилбутена-2

b)

2-метилпентена-2

c)

пентена-2

d)

2-метилбутена-1

e)

бутена-2

76.

Реакциязамещениябимолекулярного(SN2)наиболеехарактерна дляспирта:

a)

2-метилбутанола-2

b)

пропанола-1;

c)

2-метилпропанола-2

d)

3-метилпентанола-3

e)

2-метилпентанола-2

77.

Первичным ароматическим амином из предложенных ниже соединенийявляется:

a)

метилфениламин

b)

фенилдиазонияхлорид

c)

фениламмонияхлорид

d)

4-нитроанилин

e)

фенилдиазониясульфат

78.

Вторичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

a)

метилэтиламин

b)

метилтриэтиламмонияхлорид

c)

дифениламин

d)

бензолдиазогидроксид

e)

этиламин

79.

Третичным алифатическим амином из предложенных ниже является:

a)

метилдиэтиламин

b)

3-метиланилин

c)

диэтиламин

d)

пентанамин-3

e)

2-метиланилин

80.

Основныесвойствааминовобусловленыналичиемвихсоставе:

a)

подвижныхатомовводорода

b)

парысвободныхэлектроновуатомаазота

c)

парысвободныхэлектроновуатомауглерода

d)

парысвободныхэлектроновуатомакислорода

e)

парысвободныхэлектроновуатомасеры

81.

Алифатическиеаминывкачествеоснованийвзаимодействуютс:

a)

солянойкислотой

b)

этиленгликолем

c)

гидроксидомкалия

d)

метилиодидом

e)

этанолом

82.

Амины в качестве нуклеофильных реагентов вступают во взаимодействиес:

a)

кислородом

b)

водой

c)

уксуснымангидридом

d)

гидроксидомкалия

e)

гидроксидомкальция

83.

Привзаимодействиидиэтиламинасхлороводороднойкислотой образуется:

a)

этилхлорид

b)

этиламин

c)

диэтиламмонийхлорид

d)

этиламмонийхлорид

e)

этанол

84.

Привзаимодействиидиэтиламинасхлороводороднойкислотойобразуется:

a)

этилхлорид

b)

этиламин

c)

диэтиламмонийхлорид

d)

этиламмонийхлорид

e)

этанол

85.

Привзаимодействиисазотистойкислотойдаетустойчивую в условияхопытасольдиазония:

a)

втор.-бутиламин

b)

третбутиламин

c)

n-метиланилин

d)

метилэтиламин

e)

пропиламин

86.

Первичныеароматическиеаминысазотистойкислотойдаютреакциюобразования:

a)

спиртов

b)

альдегидов

c)

N-нитрозоаминов

d)

диазосоединений

e)

С-нитрозоаминов

87.

Реакцияазосочетанияпротекаетпомеханизму:

a)

A.N

b)

S.N

c)

A.E

d)

S.E

e)

S.R

88.

Диазосоединениемизпредложенныхнижеявляется:

a)

бензолдиазонияхлорид

b)

азобензол

c)

фениламин

d)

бензиламин

e)

этиламин

89.

Азосоединениемизпредложенныхнижеявляется:

a)

4-гидрокси-2`-метилазобензол

b)

3-этилдиазониябромид

c)

4-метокси-3-нитроанилин

d)

3-метилдиазотатнатрия

e)

4-этилдиазониябромид

90.

Принагреванииводногорастворабензолдиазониягидросульфатаобразуется

a)

бензол

b)

толуол

c)

фенол

d)

анилин

e)

азосоединение

91.

Позаместительнойноменклатуремуравьиныйальдегидназывается:

a)

ацетальдегид

b)

метаналь

c)

этаналь

d)

пропаналь

e)

2-метилпентаналь

92.

Реакционнымицентрамиальдегидовявляются:

a)

электрофильный,основный,α-СН-кислотный

b)

нуклеофильный,основный,ОН-кислотный

c)

нуклеофильный,основный,β-СН-кислотный

d)

электрофильный,нуклеофильный,ОН-кислотный

e)

нуклеофильный,основный,SН-кислотный

93.

Кненасыщеннымальдегидамотносится:

a)

метаналь

b)

ацетальдегид

c)

бутаналь

d)

пропеналь

e)

ацетон

94.

Реакцииоксосоединенийспервичнойаминогруппойпротекаютпомеханизму:

a)

S.N→S.e

b)

A.E→E

c)

S.R→E

d)

A.N→E

e)

S.N→A.R

95.

Наиболее реакционноспособным соединением в реакцияхA N является:

a)

этаналь

b)

метаналь

c)

пентанон

d)

пропанон

e)

пентаналь

96.

РеакционнаяспособностьоксосоединенийвреакцияхА N возрастает с:

a)

возрастаниемвеличинызарядакислородаоксо-группы

b)

увеличениемдлиныуглероднойцепи

c)

увеличениемчислаэлектронодонорныхзаместителей

d)

увеличениемположительногозарядауглеродаоксо-группы

e)

увеличениемчислаатомовводорода

97.

Врезультатереакцийоксосоединенийспервичнымиаминами образуются:

a)

гидразоны

b)

имины

c)

оксимы

d)

фенилгидразоны

e)

ацетали

98.

К ненасыщенным карбоновым кислотам относится:

a)

пропананол

b)

2-метилпропан

c)

2-гидроксипропаналь

d)

пропеновая кислота

e)

пентановая кислота

99.

К ароматическим дикарбоновым кислотам относится:

a)

бензойная кислота

b)

2-фенилпропаналь

c)

глутаровая кислота

d)

фталевая кислота

e)

фенол

100.

Алифатической (ациклической) дикарбоновой кислотой является:

a)

бензойная кислота

b)

уксусная кислота

c)

муравьиная кислота

d)

янтарная кислота

e)

валериановая кислота

101.

ОН-кислотность карбоновых кислот проявляется в реакции:

a)

нуклеофильного замещения-образования функциональных производных

b)

образования солей с основаниями

c)

α-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому)

d)

элиминирования

e)

восстановления

102.

Сучастием электрофильногореакционногоцентравмолекулах карбоновыхкислотпротекаютреакции:

a)

нуклеофильного замещения-образования функциональных производных

b)

ионизациивводныхрастворах

c)

-галогенирования(поГелю-Фольгарду-Зелинскому)

d)

элиминирования

e)

окисления

103.

Натриеваясольуксуснойкислоты:

a)

бензоатнатрия

b)

ацетамид

c)

ацетатнатрия

d)

формиатнатрия

e)

этилбензоат

104.

Привзаимодействииуксуснойкислоты сэтиловым спиртом в кислойсредепринагреванииобразуется:

a)

этилэтаноат

b)

метилпропаноат

c)

метилбутаноат

d)

этилбутаноат

e)

пропилпропаноат

105.

Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производныхкарбоновыхкислотпротекаютпореакционномуцентру:

a)

ОН-кислотному

b)

электрофильному

c)

-СН-кислотному

d)

нуклеофильному

e)

SН-кислотному

106.

Вреакциивнутримолекулярнойдегидратацииучаствуеткислота:

a)

янтарная

b)

щавелевая

c)

малоновая

d)

уксусная

e)

масляная

107.

Солищавелевойкислотыназываются:

a)

оксалатами

b)

цитратами

c)

бензоатами

d)

ацетатами

e)

формиатами

108.

Наибольшейацилирующейспособностьюобладает:

a)

этанамид

b)

метилэтаноат

c)

ацетилхлорид

d)

уксуснаякислота

e)

пропанамид

109.

Придекарбоксилированиищавелевойкислотыобразуется:

a)

уксуснаякислота

b)

муравьинаякислота

c)

пропановаякислота

d)

малоноваякислота

e)

2-гидроксипропановаякислота

110.

Бензоилхлорид какфункциональноепроизводноекарбоновых кислототноситсяк:

a)

ангидридам

b)

амидам

c)

галогенангидридам

d)

сложнымэфирам

e)

солям

111.

Пригидролиземетиловогоэфирабензойнойкислоты(средакислая) образуются:

a)

бензойнаякислотаиметанол

b)

бензиловыйспиртиметановаякислота

c)

бензальдегидиметанол

d)

бензоатнатрияиметанол

e)

бензиловы

112.

Пригидролиземетиловогоэфирабензойнойкислоты(средакислая) образуются:

a)

бензойнаякислотаиметанол

b)

бензиловыйспиртиметановаякислота

c)

бензальдегидиметанол

d)

бензоатнатрияиметанол

e)

бензиловыйспиртиметанол

113.

Камидамкарбоновыхкислототносится:

a)

ацетангидрид

b)

ацетилхлорид

c)

ацетамид

d)

этилэтаноат

e)

метилацетат

114.

Кангидридамкарбоновыхкислототносится:

a)

этилацетат

b)

амидбензойнойкислоты

c)

ацетангидрид

d)

бензоатнатрия

e)

хлорангидридпропановойкислоты.

115.

Пригидролизехлорангидридабензойнойкислоты(средакислая) образуются:

a)

бензойнаякислотаихлор

b)

двемолекулыбензойнойкислоты

c)

бензоатнатрия

d)

бензойнаякислотаиНС1

e)

бензойнаякислотаивода

116.

Специфическойреакциейα-аминокислотпринагреванииявляется:

a)

образованиегликозидов

b)

образованиелактидов

c)

образованиелактонов

d)

образованиедикетопиперазинов

e)

образованиелактамов

117.

Кβ-гидроксикислотамотносится

a)

3-гидроксибутановаякислота

b)

2-гидроксибутановаякислота

c)

4-гидроксибутановаякислота

d)

4-гидроксигексановаякислота

e)

4-гидроксипентановаякислота

118.

Дикетопиперазинобразуетпринагревании:

a)

2-гидроксипропановойкислоты

b)

3-аминопропановойкислоты

c)

2-аминопропановойкислоты

d)

3-аминопентановойкислоты

e)

4-аминобутановойкислоты

119.

Принагреванииβ-аминокислот,обычно,происходит:

a)

декарбоксилирование

b)

образованиелактонов

c)

образованиесопряженнойнепредельнойкислоты

d)

образованиедикетопиперазина

e)

образованиелактама

120.

Образуетлактампринагревании:

(a)  

121.

Образует лактам при нагревании:

a)

2-аминобутановая кислота

b)

3-аминобутановая кислота

c)

4-аминобутановая кислота

d)

2-гидроксибутановая кислота

e)

3-гидроксипентановая кислота

122.

К γ-аминокислотам относится:

a)

4-аминопентановая кислота

b)

3-аминопентановая кислота

c)

3-гидроксибутановая кислота

d)

2-аминопентановая кислота

e)

5-аминопентановая кислота

123.

Образуются лактоны при нагревании:

a)

α-гидроксикарбоновых кислот

b)

γ-гидроксикарбоновых

c)

β-гидроксикарбоновых

d)

β-оксокарбоновых кислот

e)

α-оксокарбоновых кислот

124.

Специфической реакцией при нагревании α-гидроксикарбоновых кислот является:

a)

образование лактама

b)

образование лактона

c)

образование лактита

d)

образование дикетопиперазина

e)

образование ангидрида

125.

Ненасыщенная бутен-2-овая кислота образуется при нагревании:

a)

2-гидроксипропановой кислоты

b)

3-гидроксипропановой кислоты

c)

2-аминопропановой кислоты

d)

3-гидроксибутановой кислоты

e)

4-гидроксипентановой кислоты

126.

Коксокислотам относится:

a)

молочная кислота

b)

масляная кислота

c)

ацетоуксусная кислота

d)

янтарная кислота

e)

валериановая кислота

127.

Содержание енольной формы ацетоуксусного эфира можно определить с помощью реакции:

a)

гидратации

b)

бромирования

c)

сциановодородной кислотой

d)

с гидросульфитом натрия

e)

с первичной аминогруппой

128.

Кето-енольная таутомерия характерна для:

a)

α-гидроксикарбоновых кислот

b)

α-аминокарбоновых кислот

c)

ацетоуксусного эфира

d)

γ-гидроксикислот

e)

γ-аминокислот

129.

Кето-енольная таутомерия характерна для:

a)

α-гидроксикарбоновых кислот

b)

α-аминокарбоновых кислот

c)

ацетоуксусного эфира

d)

γ-гидроксикислот

e)

γ-аминокислот

130.

При нагревании в определенных условиях 3-аминопропановой кислоты образуется:

a)

пропеновая кислота

b)

лактам

c)

лактон

d)

лактид

e)

дикетопиперазин

131.

При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит:

a)

расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты

b)

дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот

c)

образование циклического сложного эфира лактида

d)

образование циклического сложного эфира лактона

e)

расщепление с образованием альдегида и кетона

132.

При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются:

a)

ангидрид iN2O

b)

лактид iN2O

c)

лактам iN2O

d)

дикетопиперазин iN2O

e)

спирт iN2O

133.

К лекарственным производным п-аминофенола относится:

a)

резорцин

b)

парацетамол

c)

ацетилсалициловая кислота

d)

стрептоцид

e)

бензокаин

134.

К лекарственным производным сульфаниловой кислоты относятся:

a)

резорцин

b)

парацетамол

c)

ацетилсалициловая кислота

d)

стрептоцид

e)

бензокаин

135.

К лекарственным производным салициловой кислоты относится:

a)

резорцин

b)

парацетамол

c)

ацетилсалициловая кислота

d)

стрептоцид

e)

бензокаин

136.

К лекарственным производным п-аминобензойной кислоты относится:

a)

резорцин

b)

парацетамол

c)

ацетилсалициловая кислота

d)

стрептоцид

e)

бензокаин

137.

К гетерофункциональным кислотам относится:

a)

щавелевая кислота

b)

молочная кислота

c)

янтарная кислота

d)

бензойная кислота

e)

бензолсульфоновая кислота

138.

К металлоорганическим соединениям относится:

a)

ацетат натрия

b)

глюконат кальция

c)

этоксид натрия

d)

метилмагний хлор

139.

К металлоорганическим соединениям относится:

a)

ацетат натрия

b)

глюконат кальция

c)

этоксид натрия

d)

метилмагний хлорид

e)

формиат калия

140.

Систематическое название яблочной кислоты:

a)

бутандиовая кислота

b)

бутановая кислота

c)

глутаровая кислота

d)

2-гидроксибутандиовая кислота

e)

2,3-дигидроксибутандиовая кислота

141.

К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится:

a)

хлормуравьиная кислота

b)

хлоруксусная кислота

c)

бромуксусная кислота

d)

карбамид

e)

метилкарбамид

142.

К полным функциональным производным угольной кислоты относится:

a)

хлормуравьиная кислота

b)

диметилкарбонат

c)

хлоругольная кислота

d)

мочевина

e)

муравьиная кислота

143.

Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по:

a)

нуклеофильному центру

b)

С-Н кислотному центру

c)

электрофильному центру

d)

основному центру

e)

S-Н кислотному центру

144.

Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму:

a)

S_R

b)

А_Е

c)

S_N

d)

S_E

e)

А_R

145.

К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести:

a)

сульфиды и тиолы

b)

сульфоны и сульфоксиды

c)

дисульфиды и тиолы

d)

сульфамиды и сульфогалогениды

e)

тиолы и дисульфиды

146.

Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с:

a)

изопропиловым спиртом

b)

бензолом

c)

трет.-бутиламмоний хлоридом

d)

метилхлоридом

e)

этилхлоридом

147.

Хлор-и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов:

a)

из тозиламида

b)

из бензолсульфамида

c)

из n-толиламина

d)

из анилина

e)

из m-толиламина

148.

Хлор-и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов:

a)

из тозиламида

b)

из бензолсульфамида

c)

из n-толиламина

d)

из анилина

e)

из м-толиламина

149.

Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот:

a)

приводит к образованию полисульфоновых кислот

b)

осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром

c)

проводится в обычных температурных условиях

d)

реакция десульфирования протекает только в прямом направлении

e)

приводит к образованию сульфоновых кислот

150.

При взаимодействии мочевины с этандиовой кислотой образуется:

a)

уреидомасляная кислота

b)

уреидоуксусная кислота

c)

уреидомуравьиная кислота

d)

уреидощавелевая кислота

e)

уреидомалоновая кислота

151.

Сульфаниламиды подвергаются гидролизу:

a)

в кислой среде

b)

в щелочной среде

c)

в нейтральной среде

d)

как в щелочной среде, так и в нейтральной среде

e)

как в щелочной среде, так и в кислой среде

152.

Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:

a)

формальдегид и бутилмагний хлорид

b)

этаналь и этилмагний хлорид

c)

этаналь и пропилмагний хлорид

d)

пропаналь и этилмагний хлорид

e)

пропаналь и пропилмагний хлорид

153.

Соединения бора с водородом называются:

a)

бораты

b)

бориты

c)

бориды

d)

бораны

e)

гидробораты

154.

К методам кристаллизации относят:

a)

Конденсация, выпаривание, охлаждение, сушка

b)

Перемешивание, центрифугирование, фильтрация, дробление

c)

Осаждение, высаливание, возгонка, кристаллизация из раствора

d)

Адсорбция, отстаивание, сушка, выращивание

e)

Экстракция, перегонка, абсорбция, измельчение

155.

На чем основан метод высаливания?

4 lines
156.

Начемоснованметодвысаливания:

a)

Наразличиерастворимостивеществвразныхтемпературах

b)

Наосновеочисткиивыделениятруднообразующихкристалловорганическихсоединений

c)

Наразличиерастворимостивеществвразличныхрастворителях

d)

Наосновеиспарениявеществ,споследующейкомпенсациейпароввтвёрдуюфазу,минуяжидкую

e)

Наосновеизвлечениявеществ

157.

Методмацерациипроводятвсистеме:

a)

Твердоевещество-газ

b)

жидкость-жидкость

c)

жидкость–твердоевещество

d)

жидкость-газ

e)

твердоевещество-твердоевещество

158.

Дляпроведенияэкстракциивсистеме«жидкость-жидкость»используется:

a)

колбаВюрца

b)

холодильникЛибиха

c)

круглодоннаяколба

d)

делительнаяворонка

e)

дефлегматор

159.

Дляпроведенияфракционнойперегонкииспользуется:

a)

фарфороваячашка

b)

мерныйцилиндр

c)

коническаяколба

d)

делительнаяворонка

e)

дефлегматор

160.

Методперегонкииспользуетсядля:

a)

разделенияиочисткитвёрдыхвеществ

b)

разделенияиочисткилетучихжидкихвеществ

c)

разделенияиочисткигазообразныхвеществ

d)

разделениепроисходитнезависимоотагрегатногосостояниявещества

e)

разделенияиочисткитвёрдыхижидкихвеществ

161.

Метод"Перегонкасводянымпаром"эффективен,когдаочисткеподлежитпродукт:

a)

продукт,хорошорастворимыйвполярныхрастворителях

b)

продукт,хорошорастворимыйвнеполярныхрастворителях

c)

продукт,сильнозагрязненныйсмолистымивеществами

d)

продуктсвысокойтемпературойкипения

e)

продуктснизкойтемпературойплавления

162.

Пятичленныегетероциклическиесоединенияназваныв

4 lines
163.

Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

a)

имидазолифуран

b)

пуринипиридин

c)

кофеинихинолин

d)

изохинолинипиримидин

e)

пиперидиниакридин

164.

В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:

a)

диазол-1,2

b)

тиазол-1,2

c)

тиазол-1,3

d)

оксазол-1,3

e)

диазол-1,3

165.

В составе гетероцикла есть и сера, и азот:

a)

диазол-1,3

b)

пиридин

c)

диазин-1,3

d)

тиазол-1,3

e)

пиримидин

166.

N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:

a)

фурана

b)

пиридина

c)

имидазол

d)

пиримидина

e)

тиофена

167.

Не образуют солей с кислотами:

a)

хинолин

b)

пиррол

c)

пиримидин

d)

имидазол

e)

пиридин

168.

К пятичленным гетероциклам с одним гетероатомом не относится:

a)

пиррол

b)

имидазол

c)

фуран

d)

тиофен

e)

индол

169.

Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:

a)

сильных кислот образуют устойчивые соли

b)

сильных оснований превращаются в циклические соединения

c)

сильных оснований образуют соли

d)

сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры

e)

сильных кислот образуют неустойчивые соли

170.

Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:

a)

тиофенипиримидин

b)

пиридиниоксазол-1,3

c)

фуранипиррол

d)

тетрагидрофуран

e)

пуринитиофен

171.

π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:

a)

насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле

b)

ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле

c)

насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле

d)

ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле

e)

насыщенные пятичленные с двумя гетероатомами

172.

Реакции электрофильного замещения(S E) протекают с максимальной скоростью и в наиболеемягких условиях у соединений:

a)

бензол и его гомологи

b)

π-избыточные ароматические гетероциклы

c)

алканы и циклоалканы

d)

π-недостаточные ароматические гетероциклы

e)

шестичленные азотсодержащие ароматические гетероциклы

173.

Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

a)

фурани индол;

b)

хинолини пиридин

c)

оксазол-1,3 и пиррол

d)

имидазол и тиофен

e)

пурини и пиррол

174.

К диазинам относится:

a)

пиррол

b)

пиримидин

c)

пиридин

d)

пурин

e)

пиперидин

175.

Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в реакциях с:

a)

галоген производными углеводородов

b)

основаниями

c)

кислотами

d)

ацилгалогенидами

e)

галогенидами

176.

Проявляет кислотные свойства и образует соли в реакциях с сильными основаниями:

a)

пиримидин

b)

тиофен

c)

пиридин

d)

барбитуровая кислота

e)

изохинолин

177.

Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакциях с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:

a)

продукты расщепления цикла

b)

соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия

c)

аммиак и карбонат натрия

d)

натриевую соль барбитуровой кислоты

e)

аммиак и карбонат кальция

178.

В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:

a)

однокислотное основание

b)

одноосновная кислота

c)

двухосновная кислота

d)

трехосновная кислота

e)

двукислотное основание

179.

слота(2,4,6-тригидроксипиримидин)ведетсебякак:

a)

однокислотное основание

b)

одноосновная кислота

c)

двухосновная кислота

d)

трехосновная кислота

e)

двукислотное основание

180.

π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:

a)

пиридина

b)

пиррола

c)

тиофена

d)

пиримидина

e)

индола

181.

По механизму S N протекают в определенных условиях реакции пиридина с следующим реагентом:

a)

гидроксид калия

b)

бром

c)

серная кислота

d)

нитрирующая смесь

e)

хлор

182.

Хинолин вступает в реакции S N по:

a)

2-и 4-положениям пиридинового кольца;

b)

3-положению пиридинового кольца

c)

по атому азота пиридинового кольца

d)

в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода

e)

в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода

183.

Реакции S E в молекулах хинолина протекают предпочтительно:

a)

в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода

b)

в бензольное кольцо по 5 атому углерода

c)

в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода

d)

в α- и γ-положение пиридинового кольца

e)

в бензольное кольцо по 3 и 7 атомам углерода

184.

В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:

a)

одноосновная кислота

b)

двухосновная кислота

c)

трехосновная кислота

d)

амфотерное соединение

e)

слабое основание

185.

Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для:

a)

барбитуровой кислоты

b)

щавелево-уксусной кислоты

c)

мочевой кислоты

d)

хинолина

e)

пиридина

186.

Лекарственное вещество нитроксолин(“5-НОК”) относится к производным:

a)

пиридина

b)

хинолина

c)

изохинолина

d)

пиримидина

e)

фурана

187.

В молекуле 9Н пурина пиридиновым типом являются атомы азота:

a)

1,3,7

b)

2,4,6

c)

3,5,7

d)

4,5,6

e)

5,7,8

188.

В молекуле 9Н пурина пиррольным типом является атом азота:

a)

1

b)

3

c)

2

d)

8

e)

9

189.

В молекуле 9Н пурина пиридиновым типом являются атомы азота:

a)

1,3,7

b)

2,4,6

c)

3,5,7

d)

4,5,6

e)

5,7,8

190.

В молекуле 9Н пурина пиррольным типом является атом азота:

a)

1

b)

3

c)

2

d)

8

e)

9

191.

Кофеин является производным:

a)

пурина

b)

пиридина

c)

пиррола

d)

пиримидина

e)

индола

192.

Семичленноe гетероциклическое соединение названо в примере:

a)

тиазин-1,4

b)

пергидропиридин

c)

диазепин-1,4

d)

оксазол-1,3

e)

тиазин-1,3

193.

Семичленноe гетероциклическое соединение названо в примере:

a)

акридин

b)

фенотиазин

c)

2Н-2-бензоазепин

d)

оксазол-1,3

e)

тиазин-1,3

194.

Калкалоидам группы пиридина следует отнести:

a)

хинин

b)

никотин

c)

морфин

d)

кокаин

e)

кофеин

195.

Калкалоидам группы хинолина следует отнести:

a)

хинин

b)

кофеин

c)

папаверин

d)

кокаин

e)

теофиллин

196.

Калкалоидам группы тропана следует отнести:

a)

кокаин

b)

теофиллин

c)

морфин

d)

анабазин

e)

теобромин

197.

Какое из названных соединений входит в качестве структурного фрагмента в состав молекул как никотина, так и анабазина?

a)

N-метилпиперидин

b)

Пиперидин

c)

N-метилпирролидин

d)

Пирролидин

e)

Пиридин

198.

D-фруктоза может быть классифицирована как:

a)

альдотетроза и моносахарид

b)

кетогексоза и моносахарид

c)

альдогексоза и дисахарид

d)

кетопентоза и дисахарид

e)

альдопентоза и моносахарид

199.

Принадлежность моносахаридов к D- или L- стереохимическому ряду определяется с конфигурацией:

a)

первого хирального центра

b)

второго хирального центра

c)

последнего хирального центра

d)

последнего атома углерода

e)

первого атома углерода

200.

Молекулы D-глюкозы и D-галактозы являются:

a)

энантиомерами

b)

конформерами

c)

аномерами

d)

эпимерами

e)

мезомерами

201.

Молекулы D-глюкозы и D-галактозы являются:

a)

энантиомерами

b)

конформерами

c)

аномерами

d)

эпимерами

e)

мезомерами

202.

Явлением мутаротации называют:

a)

существование моносахаридов в виде равновесной смеси таутомеров

b)

обратимые взаимные превращения открытой и циклических форм моносахаридов

c)

обратимое превращение α-аномеров в β-аномеры через открытую форму молекулы

d)

изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света раствора углевода

e)

обратимое превращение L-аномеров в β-аномеры через открытую форму молекулы

203.

К дезоксисахарам следует отнести:

a)

D-рибоза

b)

D-глюкозамин

c)

D-сорбит

d)

2-дезокси-D-рибоза

e)

D-глюкоза

204.

К аминосахарам следует отнести:

a)

D-рибоза

b)

D-глюкозамин

c)

D-сорбит

d)

2-дезокси-D-рибоза

e)

3-дезокси-D-рибоза

205.

Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с:

a)

этил йодидом в щелочной среде

b)

абсолютным этанолом в присутствии сухого хлороводорода

c)

ацетилхлоридом

d)

гидроксидом диаминосеребра(I) при нагревании

e)

метил йодидом в щелочной среде

206.

Продукт реакции моносахарида с избытком метил йодида следует классифицировать как:

a)

только простой эфир

b)

сложный эфир

c)

только гликозид

d)

простой эфир и гликозид

e)

сложный эфир и гликозид

207.

D-глюкоза может быть классифицирована как:

a)

альдопентоза и дисахарид

b)

кетопентоза и полисахарид

c)

альдопентоза и моносахарид

d)

альдогексоза и моносахарид

e)

кетопентоза

Similar Resources on Wayground

SINH LÝ THỰC VẬT 1

206 questions

SINH LÝ THỰC VẬT 1

quiz

Worksheet

•

KG

numbrs

204 questions

numbrs

quiz

Worksheet

•

KG

Deutsch Quiz

212 questions

Deutsch Quiz

quiz

Worksheet

•

University

Deutsch Sprachprüfung A2

205 questions

Deutsch Sprachprüfung A2

quiz

Worksheet

•

KG

1KREATIF MATH

205 questions

1KREATIF MATH

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Тест по патологии

205 questions

Тест по патологии

quiz

Worksheet

•

University

Әлеуметтану пәні бойынша тест

207 questions

Әлеуметтану пәні бойынша тест

quiz

Worksheet

•

University

невро

206 questions

невро

quiz

Worksheet

•

KG