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Preguntas de Farmacología Pre-Clínica

Total questions: 115

Worksheet time: 58mins

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1.

¿Cuál fue el objetivo principal del programa de investigación de Ehrlich?

a)

Descubrir nuevas enfermedades infecciosas.

b)

Mejorar la farmacología clínica en general.

c)

Encontrar productos químicos que destruyeran estructuras biológicas específicas sin dañar las demás.

d)

Estudiar los efectos secundarios de los medicamentos.

2.

¿Cómo llamó Ehrlich a los productos químicos de síntesis que buscaba?

a)

Medicinas selectivas

b)

Balas terapéuticas

c)

Fármacos inteligentes

d)

Balas mágicas

3.

¿Cuál fue el microorganismo que Ehrlich intentó combatir específicamente?

a)

Escherichia coli

b)

Treponema pallidum

c)

Mycobacterium tuberculosis

d)

Staphylococcus aureus

4.

¿Qué fármaco descubrió Ehrlich que resultó ́ ́efectivo ́ ́ contra la sífilis?

a)

Penicilina

b)

Neosalvarsán

c)

Salvarsán

d)

Benzodiacepina

5.

¿Qué idea representa el principio de “similia similibus curantur”?

a)

Lo opuesto cura lo opuesto.

b)

Lo similar cura lo similar.

c)

Solo la medicina científica es válida.

d)

El remedio debe ser completamente diferente a la enfermedad.

6.

¿Cuál fue el cambio de pensamiento fundamental que introdujo la cultura clásica griega respecto al origen de las enfermedades?

a)

Se comenzó a atribuir las enfermedades a castigos divinos.

b)

Se reemplazaron los rituales mágicos por oraciones religiosas.

c)

Se interpretaron las enfermedades como procesos naturales que afectaban el equilibrio interno del cuerpo.

d)

Se aceptó que los dioses eran los únicos responsables de la salud.

7.

¿Qué reina era principal fuente de fármacos simples en la medicina griega clásica?

a)

Animal

b)

Mineral

c)

Vegetal

d)

Divino

8.

En la medicina de la Grecia clásica, ¿cómo se denominaban los fármacos que se utilizaban directamente de la naturaleza, sin ser combinados con otras sustancias?

a)

Compuestos

b)

Originales

c)

Simples

d)

Sintéticos

9.

¿Cuál era el objetivo principal al preparar fármacos compuestos en la medicina griega?

a)

Mejorar su sabor

b)

Potenciar su efecto terapéutico

c)

Aumentar su duración

d)

Simplificar su aplicación

10.

¿Cuál fue una de las primeras formas de tratamiento farmacológico humano?

a)

Terapia con antibióticos.

b)

Uso de productos sintéticos.

c)

Empleo de purgantes naturales.

d)

Fármacos desarrollados en laboratorios.

11.

¿Qué afirmación describe correctamente la teoría de las signaturas?

a)

Cada enfermedad debe tratarse con un antídoto completamente opuesto.

b)

Las plantas se usaban según su disponibilidad y rareza.

c)

Las propiedades de los elementos naturales se interpretaban por semejanza con el cuerpo.

d)

El color de una planta definía su toxicidad.

12.

¿Qué importante contribución hizo William Withering en el siglo XVIII?

a)

Descubrió la vacuna contra la viruela.

b)

Identificó los efectos terapéuticos de la digital para problemas cardíacos.

c)

Clasificó los antibióticos según su acción.

d)

Fundó el primer laboratorio farmacéutico.

13.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de medicamento antiinflamatorio no esteroide (AINE)?

a)

Paracetamol

b)

Morfina

c)

Ibuprofeno

d)

Amoxicilina

14.

¿Qué es una forma galénica?

a)

Una sustancia química altamente concentrada

b)

La vía de eliminación del medicamento

c)

La presentación física del medicamento

d)

El proceso de fabricación industrial

15.

¿Cuál es una función de los excipientes en los medicamentos?

a)

Generar el efecto terapéutico principal

b)

Provocar efectos secundarios controlados

c)

Facilitar la absorción y mejorar la presentación del medicamento

d)

Actuar como antibiótico en infecciones

16.

¿Qué planta americana se convirtió en el principal tratamiento para las fiebres, incluido el paludismo?

a)

Zarzaparrilla

b)

Tabaco

c)

Coca

d)

Quina

17.

¿Qué función cumplía el quimógrafo en los experimentos farmacológicos?

a)

Estimulaba los receptores del sistema nervioso

b)

Permitía conservar los órganos aislados

c)

Medía la concentración de fármacos en sangre

d)

Registraba gráficamente las respuestas fisiológicas del órgano

18.

¿Qué área de la farmacología se centra en establecer la relación entre la concentración de un fármaco y su efecto farmacológico?

a)

Farmacogenómica

b)

Farmacoeconomía

c)

Farmacodinámica

d)

Farmacovigilancia

19.

¿Cuál es el objetivo principal de la farmacogenética dentro del campo de la farmacología?

a)

Determinar el costo-beneficio de los medicamentos en la población

b)

Estudiar los efectos de los fármacos a nivel de grandes poblaciones

c)

Analizar cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta individual a los medicamentos

d)

Regular la distribución y acceso equitativo a medicamentos esenciales

20.

¿Qué función cumple la ARCSA en el contexto sanitario ecuatoriano?

a)

Diseñar nuevas moléculas farmacológicas

b)

Regular, controlar y vigilar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos

c)

Coordinar la investigación genética de enfermedades hereditarias

d)

Dirigir los programas de vacunación nacional

21.

¿Cuál de los siguientes agonistas activa completamente al receptor y produce el efecto máximo posible?

a)

Un agonista parcial.

b)

Un antagonista.

c)

Un agonista completo.

d)

Un agonista inverso.

22.

¿Qué tipo de agonista produce menos efecto incluso si ocupa todos los receptores?

a)

Agonista completo.

b)

Agonista parcial.

c)

Antagonista competitivo.

d)

Antagonista químico.

23.

¿Cuál de los siguientes se une a un receptor para apagar su actividad constitutiva?

a)

Agonista completo.

b)

Antagonista reversible.

c)

Agonista inverso.

d)

Modulador alostérico.

24.

¿Qué característica define a un antagonista competitivo?

a)

Se une de forma irreversible.

b)

Compite con el agonista en el mismo sitio del receptor.

c)

Estimula directamente el receptor.

d)

Actúa en un receptor distinto.

25.

¿Qué estudia la farmacocinética?

a)

Cómo actúa un fármaco sobre el cuerpo.

b)

Cómo el cuerpo reacciona inmunológicamente al fármaco.

c)

Qué le hace el cuerpo al fármaco.

d)

Qué efectos secundarios causa un fármaco.

26.

¿Cuál es una ventaja de la vía de administración intravenosa?

a)

Pertenece a las vías enterales.

b)

Es reversible fácilmente.

c)

Tiene absorción oral, lenta y sostenida.

d)

Permite un control preciso de la dosis.

27.

¿Qué es la biodisponibilidad?

a)

La capacidad del fármaco para ser excretado.

b)

La cantidad de fármaco que debe administrarse.

c)

La fracción del fármaco que llega a la circulación sistémica.

d)

El número de veces que se administra al día.

28.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función de los liposomas en farmacología?

a)

Vesículas sintéticas que transportan fármacos a células específicas.

b)

Moléculas hidrófobas que aumentan la solubilidad del fármaco.

c)

Proteínas transportadoras que facilitan la absorción del fármaco.

d)

Moléculas hidrofílicas que metabolizan los fármacos en el hígado.

29.

¿Cuál es el principal órgano encargado del metabolismo de los fármacos?

a)

Riñón

b)

Corazón

c)

Hígado

d)

Pulmón

30.

¿Qué característica debe tener un fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica?

a)

Ser hidrosoluble

b)

Tener alto peso molecular

c)

Ser polar

d)

Ser lipofílico (hidrofóbico)

31.

En la cinética de primer orden, la eliminación del fármaco ocurre como:

a)

Una cantidad constante por tiempo

b)

Un porcentaje constante por tiempo

c)

Solo por secreción biliar

d)

Solo por filtración glomerular

32.

¿Cuál es el principal objetivo de los sistemas de notificación espontánea en farmacovigilancia?

a)

Garantizar el acceso equitativo a los medicamentos.

b)

Detectar posibles reacciones adversas previamente no descritas.

c)

Medir la eficacia del medicamento.

d)

Optimizar los costos del tratamiento.

33.

¿Qué condición aumenta la posibilidad de establecer una relación causal directa entre un fármaco y un evento adverso?

a)

Alta demanda del medicamento en el mercado.

b)

Evidencia de estudios descriptivos.

c)

Un caso de reexposición positiva.

d)

Resultados favorables en pacientes sanos.

34.

¿Cuál es la herramienta principal para cuantificar el riesgo antes de la autorización de un medicamento?

a)

Estudios descriptivos

b)

Encuestas clínicas

c)

Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado (ECCA)

d)

Estudios de caso

35.

¿Cuál es la principal razón por la que el cuerpo convierte fármacos liposolubles en formas más polares e ionizadas durante el metabolismo?

a)

Para mejorar su absorción en el intestino.

b)

Para aumentar su potencia terapéutica.

c)

Para facilitar su eliminación por los riñones.

d)

Para reducir el riesgo de reacciones alérgicas.

36.

¿En cuál de las siguientes situaciones es más probable que aumente la semivida de un fármaco?

a)

Cuando hay insuficiencia renal.

b)

Cuando hay mayor unión a proteínas plasmáticas.

c)

Cuando se administra por vía intramuscular.

d)

Cuando el fármaco tiene un volumen de distribución bajo.

37.

¿Cuál es la función principal de una dosis de carga?

a)

Prevenir efectos secundarios por acumulación.

b)

Mantener un nivel constante del fármaco desde el inicio.

c)

Alcanzar rápidamente una concentración terapéutica deseada.

d)

Facilitar la absorción en pacientes con metabolismo lento.

38.

¿Cuál es el principal objetivo de la farmacodinamia?

a)

Estudiar la absorción de los fármacos en el cuerpo.

b)

Analizar cómo se eliminan los fármacos del organismo.

c)

Describir la acción de los fármacos y la relación entre concentración y efecto.

d)

Determinar las rutas metabólicas del fármaco en el hígado.

39.

¿Qué sucede cuando un receptor cambia de estado durante la unión con un ligando?

a)

Se convierte en un canal iónico.

b)

Pasa de activo a inactivo sin generar respuesta.

c)

Se activa y permite la interacción con moléculas efectoras.

d)

Se desintegra para liberar segundos mensajeros.

40.

¿Cuál de las siguientes familias de receptores se caracteriza por tener el receptor completamente dentro de la célula?

a)

Receptores acoplados a proteína G.

b)

Receptores intracelulares.

c)

Canales iónicos activados por ligando.

d)

Receptores ligados a enzimas.

41.

¿Cuál es uno de los principales efectos adversos de los bloqueantes neuromusculares?

a)

Hipoglucemia

b)

Parálisis respiratoria

c)

Hiperventilación

d)

Insomnio

42.

¿Qué fármaco bloqueante despolarizante se usa comúnmente en clínica?

a)

Decametonio

b)

Rocuronio

c)

Succinilcolina

d)

Gantacurio

43.

¿Cuál de los siguientes efectos puede causar la succinilcolina en personas con déficit de seudocolinesterasa?

a)

Hipotermia

b)

Parálisis prolongada

c)

Disminución de la presión ocular

d)

Hipertensión

44.

¿Cuál es el principal neurotransmisor que activa los receptores colinérgicos?

a)

Noradrenalina

b)

Dopamina

c)

Acetilcolina

d)

Serotonina

45.

¿Qué tipo de receptor colinérgico se encuentra en el músculo esquelético?

a)

Muscarínico M3

b)

Muscarínico M2

c)

Nicotínico muscular

d)

Nicotínico neuronal

46.

¿Qué provoca la activación prolongada de los receptores nicotínicos?

a)

Mayor secreción glandular

b)

Contracción sostenida del músculo

c)

Estado desensibilizado del receptor

d)

Inhibición completa del sistema nervioso

47.

¿Cuál de los siguientes fármacos actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa, prolongando la acción de la acetilcolina?

a)

Atropina

b)

Hemicolinio

c)

Inhibidores de la acetilcolinesterasa

d)

Hexametonio

48.

¿Qué efecto tiene la nicotina en dosis altas o tras exposición prolongada?

a)

Estimula los ganglios autónomos permanentemente

b)

Bloquea la transmisión neuromuscular

c)

Produce un bloqueo ganglionar por desensibilización de los receptores

d)

Incrementa exclusivamente la respuesta parasimpática

49.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los bloqueantes ganglionares como el hexametonio?

a)

Estimulación de receptores muscarínicos

b)

Inhibición de la recaptación de acetilcolina

c)

Bloqueo del canal iónico asociado al receptor nicotínico

d)

Estimulación prolongada del receptor nicotínico

50.

¿Qué efecto farmacológico tienen los bloqueantes ganglionares en el sistema cardiovascular?

a)

Aumento de la presión arterial por vasoconstricción

b)

Disminución de la presión arterial por vasodilatación

c)

Bradicardia por estimulación vagal

d)

Aumento del gasto cardíaco

51.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las fibras nerviosas del sistema nervioso autónomo?

a)

Las fibras simpáticas posganglionares siempre utilizan acetilcolina como neurotransmisor.

b)

Las fibras preganglionares autónomas no son colinérgicas.

c)

Las fibras parasimpáticas posganglionares utilizan noradrenalina.

d)

Las fibras preganglionares autónomas liberan acetilcolina.

52.

¿Qué característica distingue a la médula suprarrenal en su función dentro del sistema nervioso simpático?

a)

Libera acetilcolina directamente al torrente sanguíneo.

b)

Libera adrenalina como neurotransmisor en ausencia de axones.

c)

Actúa como una neurona preganglionar simpática.

d)

Posee axones que estimulan directamente al músculo liso.

53.

¿Qué afirmación sobre el sistema nervioso parasimpático es verdadera?

a)

Sus neuronas preganglionares son cortas y sinapsan en ganglios alejados del órgano efector.

b)

Su función principal es estimular la secreción de adrenalina.

c)

Sus fibras preganglionares provienen de pares craneales y segmentos sacros.

d)

Tiene una extensa ramificación periférica con más de 20 conexiones por neurona preganglionar.

54.

¿Qué compuestos se excretan sin metabolizarse, principalmente por los riñones, tras ser absorbidos?

a)

Mecamilamina y pempidina

b)

Derivados de amonio cuaternario y trimetafán

c)

Toxina botulínica

d)

Tubocurarina y toxiferina I

55.

¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es más grave y menos común al usar bloqueantes ganglionares?

a)

Hipotensión ortostática

b)

Sequedad bucal

c)

Retención urinaria

d)

Estreñimiento moderado

56.

¿Qué fármaco es el prototipo de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes?

a)

Galamina

b)

Succinilcolina

c)

Tubocurarina

d)

Pancuronio

57.

¿Cuál es la principal función de la acetilcolina en el sistema nervioso periférico?

a)

Inhibir la contracción muscular

b)

Estimular la contracción muscular en la placa motora

c)

Regular la liberación de serotonina

d)

Aumentar la permeabilidad de la membrana neurona

58.

¿Qué enzima es responsable de la degradación de la acetilcolina en la sinapsis?

a)

Monoaminooxidasa (MAO)

b)

Acetilcolinesterasa

c)

Catecol-O-metiltransferasa (COMT)

d)

Tirosina hidroxilasa

59.

¿Cuál de los siguientes medicamentos actúa aumentando los niveles de acetilcolina al inhibir su degradación?

a)

Atropina

b)

Neostigmina

c)

Dopamina

d)

Propranolol

60.

¿Qué tipo de receptor responde directamente a la acetilcolina en la unión neuromuscular?

a)

Receptor adrenérgico beta-2

b)

Receptor muscarínico

c)

Receptor nicotínico

d)

Receptor dopaminérgico D2

61.

¿Cuál de las siguientes catecolaminas es un agonista adrenérgico β no selectivo con baja afinidad por los receptores α?

a)

Adrenalina

b)

Noradrenalina

c)

Isoproterenol

d)

Dopamina

62.

¿Cuál es la principal acción del receptor adrenérgico β2 en los bronquios?

a)

Vasoconstricción

b)

Broncodilatación

c)

Aumento del tono muscular

d)

Inhibición de la secreción de insulina

63.

¿Cuál es el principal precursor en la síntesis de noradrenalina?

a)

Dopa

b)

Dopamina

c)

Tirosina

d)

Adrenalina

64.

¿Qué subtipo de receptor adrenérgico se acopla a la proteína Gq y activa la fosfolipasa C?

a)

β1

b)

α1

c)

β2

d)

α2

65.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista α1 que puede administrarse por vía nasal como descongestivo y también como agente midriático en oftalmología?

a)

Midodrina

b)

Clonidina

c)

Fenilefrina

d)

Brimonidina

66.

¿Cuál es el principal uso terapéutico del mirabegrón, agonista β3-adrenérgico?

a)

Manejo de la vejiga hiperactiva

b)

Tratamiento del asma bronquial

c)

Reducción de la presión arterial

d)

Prevención de arritmias cardíacas

67.

¿Qué fármaco es un agonista α2 que puede administrarse en parches transdérmicos y cuyos efectos adversos más comunes son la xerostomía y la sedación?

a)

Tizanidina

b)

Brimonidina

c)

Clonidina

d)

Moxonidina

68.

¿Cuál fue el primer fármaco bloqueante β- adrenérgicos que se creó?

a)

Carvedilol

b)

Propanolol

c)

Atenolol

d)

Sotalol

69.

De los siguiente ¿Cuál es un fármaco antagonista β- adrenérgicos no selectivo e irreversible?

a)

Prazosina

b)

Tamsulosina

c)

Fenoxibenzamina

d)

Yohimbina

70.

¿En que consiste en el fenómeno de primera dosis que sucede luego de tomar prazosina?

a)

Hipotensión ortostática y síncope

b)

Hipertensión arterial

c)

Mareo y fatiga

d)

Vértigo y somnolencia

71.

¿Cuál es una de las principales indicaciones terapéuticas de la ergotamina?

a)

Tratamiento de la hipertensión arterial

b)

Tratamiento de la migraña aguda

c)

Disminuir la presión intraocular

d)

Manejo del asma bronquial

72.

¿Qué propiedad farmacológica distingue al propranolol en comparación con otros β-bloqueadores no selectivos?

a)

Es cardioselectivo

b)

Posee actividad agonista parcial

c)

Tiene actividad estabilizadora de membrana en dosis altas

d)

Bloquea receptores α1

73.

¿Cuál es un efecto adverso grave asociado al uso prolongado de derivados ergóticos?

a)

Hipotensión severa

b)

Gangrena de extremidades por constricción arterial

c)

Hiperglucemia

d)

Anemia hemolítica

74.

¿Cuál es una ventaja teórica de los antagonistas β1 selectivos como el bisoprolol?

a)

No alteran el tono bronquial a dosis terapéuticas.

b)

Elevan los niveles de HDL

c)

Son útiles en pacientes con asma grave sin riesgos

d)

Tienen mayor biodisponibilidad que los no selectivos

75.

¿Cuál de los siguientes pasos representa el mecanismo principal de terminación de la acción de la norepinefrina en la sinapsis adrenérgica?

a)

Difusión pasiva fuera de la hendidura sináptica

b)

Metilación por catecol-O-metiltransferasa (COMT) en la neurona postsináptica

c)

Recaptación por la neurona presináptica mediante el transportador NET

d)

Degradación enzimática por monoaminooxidasa (MAO) en la hendidura sináptica

76.

¿Cuál de las siguientes aminas simpaticomiméticas actúa indirectamente al aumentar la liberación de norepinefrina desde las terminaciones nerviosas presinápticas?

a)

Fenilefrina

b)

Isoproterenol

c)

Anfetamina

d)

Dobutamina

77.

¿Cuál de los siguientes fármacos actúa principalmente como un agonista selectivo de los receptores β2-adrenérgicos?

a)

Fenilefrina

b)

Isoproterenol

c)

Salbutamol (albuterol)

d)

Propranolol

78.

¿Qué subtipo de receptores bloquea la yohimbina?

a)

Α2

b)

Β1

c)

Β2

d)

Β3

79.

Entre los efectos adversos de los beta-bloqueadores, ¿cual de las siguientes opciones no pertenece?

a)

Hipoglucemia

b)

Hipertension

c)

Broncoespasmo

d)

Bradicardia

80.

En pacientes diabeticos, ¿cuál es el principal riesgo que tienen los beta-bloqueadores?

a)

Temblores

b)

Hipertension

c)

Broncodilatacion

d)

Hipoglucemia

81.

¿Qué otro nombre reciben los fármacos colinomiméticos?

a)

Antiinflamatorios

b)

Parasimpaticomiméticos

c)

Simpaticomiméticos

d)

Anticolinérgicos

82.

¿Qué mecanismo utilizan los colinomiméticos de acción indirecta?

a)

Activan receptores adrenérgicos

b)

Inhiben la acetilcolinesterasa

c)

Bloquean receptores muscarínicos

d)

Aumentan la destrucción de acetilcolina

83.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un colinomimético de acción directa?

a)

Neostigmina

b)

Betanecol

c)

Rivastigmina

d)

Donepezilo

84.

¿Qué efecto produce la acetilcolina en el aparato cardiovascular?

a)

Aumento de la frecuencia cardíaca

b)

Disminución de la fuerza de contracción cardíaca

c)

Vasoconstricción generalizada

d)

Aumento de la presión arterial

85.

¿Cuál es el fármaco colinomimético de elección para tratar la retención urinaria postoperatoria?

a)

Pilocarpina

b)

Cevimelina

c)

Betanecol

d)

Carbacol

86.

¿Cuál de los siguientes signos NO es característico de toxicidad muscarínica?

a)

Bradicardia

b)

Sudoración excesiva

c)

Fasciculaciones musculares

d)

Náuseas

87.

¿Cuál es el inhibidor de la acetilcolinesterasa que atraviesa la barrera hematoencefálica debido a su naturaleza de amina terciaria?

a)

Neostigmina

b)

Fisostigmina

c)

Piridostigmina

d)

Edrofonio

88.

¿Qué compuesto forma un complejo prácticamente irreversible con la acetilcolinesterasa, requiriendo la síntesis de nueva enzima para la recuperación?

a)

Edrofonio

b)

Fisostigmina

c)

Ecotiopato

d)

Diisopropilfluorofosfato

89.

¿Cuál es el efecto principal de los fármacos anticolinesterásicos?

a)

Bloquear los receptores muscarínicos

b)

Inhibir la hidrólisis de la acetilcolina por la AChE

c)

Aumentar la destrucción de la acetilcolina

d)

Activar directamente los receptores nicotínicos

90.

¿Qué anticolinesterásico se utiliza para el diagnóstico rápido de la miastenia grave?

a)

Neostigmina

b)

Fisostigmina

c)

Edrofonio

d)

Piridostigmina

91.

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso de una inhibición excesiva de la AChE en la placa motora?

a)

Bradicardia persistente

b)

Fasciculaciones musculares y parálisis

c)

Miosis transitoria

d)

Aumento de la frecuencia cardiaca

92.

¿Qué tipo de intoxicación puede causar parálisis muscular y muerte por hipoxia?

a)

Intoxicación por atropina

b)

Intoxicación por organofosforados

c)

Intoxicación por paracetamol

d)

Intoxicación por metanol

93.

¿Cuál es el principal efecto de los antagonistas muscarínicos sobre el sistema nervioso periférico?

a)

Aumento de la secreción glandular

b)

Relajación del músculo liso visceral

c)

Disminución de la frecuencia cardíaca

d)

Contracción del músculo bronquial

94.

¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza principalmente para tratar la cinetosis?

a)

Benzatropina

b)

Trihexifenidilo

c)

Escopolamina

d)

Ipratropio

95.

¿Qué efecto adverso es característico del síndrome anticolinérgico periférico?

a)

Hiperactividad motora

b)

Hipersecreción salival

c)

Rubefacción y sequedad de mucosas

d)

Hipotermia

96.

¿Cuál de los siguientes fármacos antagonistas muscarínicos se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson?

a)

Ipratropio

b)

Trihexifenidilo

c)

Escopolamina

d)

Umeclidinio

97.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los efectos de la atropina y la escopolamina en el sistema nervioso central (SNC)?

a)

La atropina siempre causa depresión del SNC, incluso en dosis terapéuticas.

b)

La escopolamina, en dosis terapéuticas, causa una ligera estimulación del SNC.

c)

La atropina, en dosis altas, puede causar excitación, alucinaciones, y en dosis muy altas, depresión y colapso circulatorio.

d)

La escopolamina produce exclusivamente efectos estimulantes en el SNC.

98.

¿Cuál es el efecto de la atropina y la escopolamina sobre la secreción gástrica?

a)

Inhiben completamente la secreción de ácido, pepsina y mucina.

b)

La secreción gástrica es inhibida de forma significativa y permanente.

c)

Tienen un efecto moderado sobre la secreción gástrica, afectando más el volumen total que la concentración de ácido.

d)

No tienen ningún efecto sobre la secreción gástrica.

99.

¿Cuál es el principal efecto de la atropina sobre el sistema cardiovascular?

a)

Disminuye la frecuencia cardíaca y reduce la velocidad de conducción del corazón.

b)

Aumenta la frecuencia cardíaca al bloquear los receptores M2, con efectos más pronunciados en personas jóvenes.

c)

Provoca una disminución en la liberación de acetilcolina, reduciendo la frecuencia cardíaca.

d)

No tiene efectos sobre la frecuencia cardíaca ni sobre la velocidad de conducción en el corazón.

100.

¿Cuál es el mecanismo principal por el cual la atropina y la escopolamina producen broncodilatación?

a)

Bloquean exclusivamente los receptores M2, inhibiendo la liberación de acetilcolina.

b)

Relajan la musculatura lisa bronquial únicamente al bloquear los receptores M1.

c)

Producen broncodilatación al bloquear los receptores M1, M3 y M2, modulando el balance entre ellos.

d)

Aumentan la liberación de acetilcolina en el árbol respiratorio, lo que mejora la broncodilatación.

101.

¿Cuál es la finalidad de hacer un ensayo clínico a un medicamento antes de su comercialización?

a)

Costo de producción del fármaco

b)

Costo de comercialización del medicamento

c)

A y b son correctas

d)

Ninguna de las anteriores

102.

Amina simpatomimética con afinidad a receptores B2 adrenérgicos indicada para el tratamiento de hiperreactividad bronquial

a)

salbutamol

b)

amioderona

c)

adrenalina

d)

dopamina

103.

Según las reacciones de hidrólisis

a)

Las enzimas necesarias para la configuración son transferasas

b)

Pueden producirse en el sistema microsomal hepático o fuera de él, en otros tejidos

c)

Es la vía de transformación metabólica más frecuente en la especie humana

d)

Se producen por hidrolasas que se encuentran en los microsomas hepáticos, hematíes y diversos tejidos

104.

¿Cuáles son los inhibidores que destacan en la neurotransmisión colinérgica?

a)

Hemicolinio, vesamicol y toxina botulínica

b)

Toxina botulínica, vesamicol y captopril

c)

Vesamicol, captopril y ramipril

d)

Hemicolinio, captopril, vesamicol

105.

En el síndrome colinérgico caracterizado por predominancia clínica de efectos muscarínicos y nicotínicos en tipos de intoxicación por:

a)

Arsénico

b)

Órganofosforados

c)

Plomo

d)

Antiespasmódicos como la butilhioscina

106.

¿Cuál es un factor que afecta la biotransformación microsomal de los fármacos?

a)

La reabsorción tubular en los riñones

b)

La actividad de las enzimas del citocromo P450

c)

La secreción de fármacos en el sistema hepatobiliar

d)

El peso molecular bajo del fármaco

107.

¿Qué sucede en los tejidos que presentan receptores de reserva?

a)

Se requiere que todos los receptores estén ocupados para alcanzar el efecto máximo

b)

Un agonista puede producir el efecto máximo sin necesidad de ocupar todos los receptores disponibles

c)

El antagonista compite de manera irreversible con el agonista

d)

Los receptores de reserva no afectan la respuesta farmacológica

108.

¿Cuál es un ejemplo de un sistema de cotransporte importante en la farmacología?

a)

Intercambiador sodio-calcio (NCX)

b)

Cotransportador sodio-glucosa (SGLT1)

c)

Bomba Na+/K+ATPasa

d)

Bomba de protones (H+/K+ATPasa)

109.

¿Cuál es el nombre del potencial eléctrico que aparece al estimular un receptor nicotínico postsináptico?

a)

Potencial postsináptico excitador (EPSP)

b)

Potencial de acción

c)

Potencial de reposo

d)

Potencial inhibitorio

110.

¿Cuál es el neurotransmisor principal de las fibras simpáticas posganglionares?

a)

GABA

b)

ACETILCOLINA

c)

DOPAMINA

d)

Noradrenalina

111.

¿Qué tipo de receptor es bloqueado por la atropina?

a)

Receptores nicotínicos

b)

Receptores serotoninérgicos

c)

Receptores muscarínicos

d)

Receptores dopaminérgicos

112.

¿Cuál de los siguientes efectos es producido por la activación de los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular?

a)

Hipersecreción glandular

b)

Contracción muscular

c)

Vasodilatación muscular

d)

Relajación muscular

113.

¿Qué metabolito se forma a partir de la noradrenalina tras la acción de la MAO?

a)

Ácido metanoico

b)

Ácido hidroximandelico

c)

Metanefrina

d)

Ácido 3-metoxi-4-hidroximandélico

114.

Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor selectivo del transportador presináptico de noradrenalina, sin afectar la recaptación de serotonina o dopamina?

a)

Modafinilo

b)

Ayomoxetina

c)

Lisdexanfetamina

d)

Metilfenidato

115.

¿Cuál es el principal efecto de bloquear los receptores α1 en el sistema cardiovascular?

a)

Aumento de la presión arterial

b)

Vasoconstricción de arteriolas y venas

c)

Vasodilatación y disminución de la resistencia periférica

d)

Aumento del gasto cardiaco