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WorksheetsPreguntas de Farmacología Pre-Clínica
Total questions: 115
Worksheet time: 58mins
¿Cuál fue el objetivo principal del programa de investigación de Ehrlich?
Descubrir nuevas enfermedades infecciosas.
Mejorar la farmacología clínica en general.
Encontrar productos químicos que destruyeran estructuras biológicas específicas sin dañar las demás.
Estudiar los efectos secundarios de los medicamentos.
¿Cómo llamó Ehrlich a los productos químicos de síntesis que buscaba?
Medicinas selectivas
Balas terapéuticas
Fármacos inteligentes
Balas mágicas
¿Cuál fue el microorganismo que Ehrlich intentó combatir específicamente?
Escherichia coli
Treponema pallidum
Mycobacterium tuberculosis
Staphylococcus aureus
¿Qué fármaco descubrió Ehrlich que resultó ́ ́efectivo ́ ́ contra la sífilis?
Penicilina
Neosalvarsán
Salvarsán
Benzodiacepina
¿Qué idea representa el principio de “similia similibus curantur”?
Lo opuesto cura lo opuesto.
Lo similar cura lo similar.
Solo la medicina científica es válida.
El remedio debe ser completamente diferente a la enfermedad.
¿Cuál fue el cambio de pensamiento fundamental que introdujo la cultura clásica griega respecto al origen de las enfermedades?
Se comenzó a atribuir las enfermedades a castigos divinos.
Se reemplazaron los rituales mágicos por oraciones religiosas.
Se interpretaron las enfermedades como procesos naturales que afectaban el equilibrio interno del cuerpo.
Se aceptó que los dioses eran los únicos responsables de la salud.
¿Qué reina era principal fuente de fármacos simples en la medicina griega clásica?
Animal
Mineral
Vegetal
Divino
En la medicina de la Grecia clásica, ¿cómo se denominaban los fármacos que se utilizaban directamente de la naturaleza, sin ser combinados con otras sustancias?
Compuestos
Originales
Simples
Sintéticos
¿Cuál era el objetivo principal al preparar fármacos compuestos en la medicina griega?
Mejorar su sabor
Potenciar su efecto terapéutico
Aumentar su duración
Simplificar su aplicación
¿Cuál fue una de las primeras formas de tratamiento farmacológico humano?
Terapia con antibióticos.
Uso de productos sintéticos.
Empleo de purgantes naturales.
Fármacos desarrollados en laboratorios.
¿Qué afirmación describe correctamente la teoría de las signaturas?
Cada enfermedad debe tratarse con un antídoto completamente opuesto.
Las plantas se usaban según su disponibilidad y rareza.
Las propiedades de los elementos naturales se interpretaban por semejanza con el cuerpo.
El color de una planta definía su toxicidad.
¿Qué importante contribución hizo William Withering en el siglo XVIII?
Descubrió la vacuna contra la viruela.
Identificó los efectos terapéuticos de la digital para problemas cardíacos.
Clasificó los antibióticos según su acción.
Fundó el primer laboratorio farmacéutico.
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de medicamento antiinflamatorio no esteroide (AINE)?
Paracetamol
Morfina
Ibuprofeno
Amoxicilina
¿Qué es una forma galénica?
Una sustancia química altamente concentrada
La vía de eliminación del medicamento
La presentación física del medicamento
El proceso de fabricación industrial
¿Cuál es una función de los excipientes en los medicamentos?
Generar el efecto terapéutico principal
Provocar efectos secundarios controlados
Facilitar la absorción y mejorar la presentación del medicamento
Actuar como antibiótico en infecciones
¿Qué planta americana se convirtió en el principal tratamiento para las fiebres, incluido el paludismo?
Zarzaparrilla
Tabaco
Coca
Quina
¿Qué función cumplía el quimógrafo en los experimentos farmacológicos?
Estimulaba los receptores del sistema nervioso
Permitía conservar los órganos aislados
Medía la concentración de fármacos en sangre
Registraba gráficamente las respuestas fisiológicas del órgano
¿Qué área de la farmacología se centra en establecer la relación entre la concentración de un fármaco y su efecto farmacológico?
Farmacogenómica
Farmacoeconomía
Farmacodinámica
Farmacovigilancia
¿Cuál es el objetivo principal de la farmacogenética dentro del campo de la farmacología?
Determinar el costo-beneficio de los medicamentos en la población
Estudiar los efectos de los fármacos a nivel de grandes poblaciones
Analizar cómo las variaciones genéticas afectan la respuesta individual a los medicamentos
Regular la distribución y acceso equitativo a medicamentos esenciales
¿Qué función cumple la ARCSA en el contexto sanitario ecuatoriano?
Diseñar nuevas moléculas farmacológicas
Regular, controlar y vigilar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos
Coordinar la investigación genética de enfermedades hereditarias
Dirigir los programas de vacunación nacional
¿Cuál de los siguientes agonistas activa completamente al receptor y produce el efecto máximo posible?
Un agonista parcial.
Un antagonista.
Un agonista completo.
Un agonista inverso.
¿Qué tipo de agonista produce menos efecto incluso si ocupa todos los receptores?
Agonista completo.
Agonista parcial.
Antagonista competitivo.
Antagonista químico.
¿Cuál de los siguientes se une a un receptor para apagar su actividad constitutiva?
Agonista completo.
Antagonista reversible.
Agonista inverso.
Modulador alostérico.
¿Qué característica define a un antagonista competitivo?
Se une de forma irreversible.
Compite con el agonista en el mismo sitio del receptor.
Estimula directamente el receptor.
Actúa en un receptor distinto.
¿Qué estudia la farmacocinética?
Cómo actúa un fármaco sobre el cuerpo.
Cómo el cuerpo reacciona inmunológicamente al fármaco.
Qué le hace el cuerpo al fármaco.
Qué efectos secundarios causa un fármaco.
¿Cuál es una ventaja de la vía de administración intravenosa?
Pertenece a las vías enterales.
Es reversible fácilmente.
Tiene absorción oral, lenta y sostenida.
Permite un control preciso de la dosis.
¿Qué es la biodisponibilidad?
La capacidad del fármaco para ser excretado.
La cantidad de fármaco que debe administrarse.
La fracción del fármaco que llega a la circulación sistémica.
El número de veces que se administra al día.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la función de los liposomas en farmacología?
Vesículas sintéticas que transportan fármacos a células específicas.
Moléculas hidrófobas que aumentan la solubilidad del fármaco.
Proteínas transportadoras que facilitan la absorción del fármaco.
Moléculas hidrofílicas que metabolizan los fármacos en el hígado.
¿Cuál es el principal órgano encargado del metabolismo de los fármacos?
Riñón
Corazón
Hígado
Pulmón
¿Qué característica debe tener un fármaco para atravesar la barrera hematoencefálica?
Ser hidrosoluble
Tener alto peso molecular
Ser polar
Ser lipofílico (hidrofóbico)
En la cinética de primer orden, la eliminación del fármaco ocurre como:
Una cantidad constante por tiempo
Un porcentaje constante por tiempo
Solo por secreción biliar
Solo por filtración glomerular
¿Cuál es el principal objetivo de los sistemas de notificación espontánea en farmacovigilancia?
Garantizar el acceso equitativo a los medicamentos.
Detectar posibles reacciones adversas previamente no descritas.
Medir la eficacia del medicamento.
Optimizar los costos del tratamiento.
¿Qué condición aumenta la posibilidad de establecer una relación causal directa entre un fármaco y un evento adverso?
Alta demanda del medicamento en el mercado.
Evidencia de estudios descriptivos.
Un caso de reexposición positiva.
Resultados favorables en pacientes sanos.
¿Cuál es la herramienta principal para cuantificar el riesgo antes de la autorización de un medicamento?
Estudios descriptivos
Encuestas clínicas
Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado (ECCA)
Estudios de caso
¿Cuál es la principal razón por la que el cuerpo convierte fármacos liposolubles en formas más polares e ionizadas durante el metabolismo?
Para mejorar su absorción en el intestino.
Para aumentar su potencia terapéutica.
Para facilitar su eliminación por los riñones.
Para reducir el riesgo de reacciones alérgicas.
¿En cuál de las siguientes situaciones es más probable que aumente la semivida de un fármaco?
Cuando hay insuficiencia renal.
Cuando hay mayor unión a proteínas plasmáticas.
Cuando se administra por vía intramuscular.
Cuando el fármaco tiene un volumen de distribución bajo.
¿Cuál es la función principal de una dosis de carga?
Prevenir efectos secundarios por acumulación.
Mantener un nivel constante del fármaco desde el inicio.
Alcanzar rápidamente una concentración terapéutica deseada.
Facilitar la absorción en pacientes con metabolismo lento.
¿Cuál es el principal objetivo de la farmacodinamia?
Estudiar la absorción de los fármacos en el cuerpo.
Analizar cómo se eliminan los fármacos del organismo.
Describir la acción de los fármacos y la relación entre concentración y efecto.
Determinar las rutas metabólicas del fármaco en el hígado.
¿Qué sucede cuando un receptor cambia de estado durante la unión con un ligando?
Se convierte en un canal iónico.
Pasa de activo a inactivo sin generar respuesta.
Se activa y permite la interacción con moléculas efectoras.
Se desintegra para liberar segundos mensajeros.
¿Cuál de las siguientes familias de receptores se caracteriza por tener el receptor completamente dentro de la célula?
Receptores acoplados a proteína G.
Receptores intracelulares.
Canales iónicos activados por ligando.
Receptores ligados a enzimas.
¿Cuál es uno de los principales efectos adversos de los bloqueantes neuromusculares?
Hipoglucemia
Parálisis respiratoria
Hiperventilación
Insomnio
¿Qué fármaco bloqueante despolarizante se usa comúnmente en clínica?
Decametonio
Rocuronio
Succinilcolina
Gantacurio
¿Cuál de los siguientes efectos puede causar la succinilcolina en personas con déficit de seudocolinesterasa?
Hipotermia
Parálisis prolongada
Disminución de la presión ocular
Hipertensión
¿Cuál es el principal neurotransmisor que activa los receptores colinérgicos?
Noradrenalina
Dopamina
Acetilcolina
Serotonina
¿Qué tipo de receptor colinérgico se encuentra en el músculo esquelético?
Muscarínico M3
Muscarínico M2
Nicotínico muscular
Nicotínico neuronal
¿Qué provoca la activación prolongada de los receptores nicotínicos?
Mayor secreción glandular
Contracción sostenida del músculo
Estado desensibilizado del receptor
Inhibición completa del sistema nervioso
¿Cuál de los siguientes fármacos actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa, prolongando la acción de la acetilcolina?
Atropina
Hemicolinio
Inhibidores de la acetilcolinesterasa
Hexametonio
¿Qué efecto tiene la nicotina en dosis altas o tras exposición prolongada?
Estimula los ganglios autónomos permanentemente
Bloquea la transmisión neuromuscular
Produce un bloqueo ganglionar por desensibilización de los receptores
Incrementa exclusivamente la respuesta parasimpática
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los bloqueantes ganglionares como el hexametonio?
Estimulación de receptores muscarínicos
Inhibición de la recaptación de acetilcolina
Bloqueo del canal iónico asociado al receptor nicotínico
Estimulación prolongada del receptor nicotínico
¿Qué efecto farmacológico tienen los bloqueantes ganglionares en el sistema cardiovascular?
Aumento de la presión arterial por vasoconstricción
Disminución de la presión arterial por vasodilatación
Bradicardia por estimulación vagal
Aumento del gasto cardíaco
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a las fibras nerviosas del sistema nervioso autónomo?
Las fibras simpáticas posganglionares siempre utilizan acetilcolina como neurotransmisor.
Las fibras preganglionares autónomas no son colinérgicas.
Las fibras parasimpáticas posganglionares utilizan noradrenalina.
Las fibras preganglionares autónomas liberan acetilcolina.
¿Qué característica distingue a la médula suprarrenal en su función dentro del sistema nervioso simpático?
Libera acetilcolina directamente al torrente sanguíneo.
Libera adrenalina como neurotransmisor en ausencia de axones.
Actúa como una neurona preganglionar simpática.
Posee axones que estimulan directamente al músculo liso.
¿Qué afirmación sobre el sistema nervioso parasimpático es verdadera?
Sus neuronas preganglionares son cortas y sinapsan en ganglios alejados del órgano efector.
Su función principal es estimular la secreción de adrenalina.
Sus fibras preganglionares provienen de pares craneales y segmentos sacros.
Tiene una extensa ramificación periférica con más de 20 conexiones por neurona preganglionar.
¿Qué compuestos se excretan sin metabolizarse, principalmente por los riñones, tras ser absorbidos?
Mecamilamina y pempidina
Derivados de amonio cuaternario y trimetafán
Toxina botulínica
Tubocurarina y toxiferina I
¿Cuál de los siguientes efectos secundarios es más grave y menos común al usar bloqueantes ganglionares?
Hipotensión ortostática
Sequedad bucal
Retención urinaria
Estreñimiento moderado
¿Qué fármaco es el prototipo de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes?
Galamina
Succinilcolina
Tubocurarina
Pancuronio
¿Cuál es la principal función de la acetilcolina en el sistema nervioso periférico?
Inhibir la contracción muscular
Estimular la contracción muscular en la placa motora
Regular la liberación de serotonina
Aumentar la permeabilidad de la membrana neurona
¿Qué enzima es responsable de la degradación de la acetilcolina en la sinapsis?
Monoaminooxidasa (MAO)
Acetilcolinesterasa
Catecol-O-metiltransferasa (COMT)
Tirosina hidroxilasa
¿Cuál de los siguientes medicamentos actúa aumentando los niveles de acetilcolina al inhibir su degradación?
Atropina
Neostigmina
Dopamina
Propranolol
¿Qué tipo de receptor responde directamente a la acetilcolina en la unión neuromuscular?
Receptor adrenérgico beta-2
Receptor muscarínico
Receptor nicotínico
Receptor dopaminérgico D2
¿Cuál de las siguientes catecolaminas es un agonista adrenérgico β no selectivo con baja afinidad por los receptores α?
Adrenalina
Noradrenalina
Isoproterenol
Dopamina
¿Cuál es la principal acción del receptor adrenérgico β2 en los bronquios?
Vasoconstricción
Broncodilatación
Aumento del tono muscular
Inhibición de la secreción de insulina
¿Cuál es el principal precursor en la síntesis de noradrenalina?
Dopa
Dopamina
Tirosina
Adrenalina
¿Qué subtipo de receptor adrenérgico se acopla a la proteína Gq y activa la fosfolipasa C?
β1
α1
β2
α2
¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista α1 que puede administrarse por vía nasal como descongestivo y también como agente midriático en oftalmología?
Midodrina
Clonidina
Fenilefrina
Brimonidina
¿Cuál es el principal uso terapéutico del mirabegrón, agonista β3-adrenérgico?
Manejo de la vejiga hiperactiva
Tratamiento del asma bronquial
Reducción de la presión arterial
Prevención de arritmias cardíacas
¿Qué fármaco es un agonista α2 que puede administrarse en parches transdérmicos y cuyos efectos adversos más comunes son la xerostomía y la sedación?
Tizanidina
Brimonidina
Clonidina
Moxonidina
¿Cuál fue el primer fármaco bloqueante β- adrenérgicos que se creó?
Carvedilol
Propanolol
Atenolol
Sotalol
De los siguiente ¿Cuál es un fármaco antagonista β- adrenérgicos no selectivo e irreversible?
Prazosina
Tamsulosina
Fenoxibenzamina
Yohimbina
¿En que consiste en el fenómeno de primera dosis que sucede luego de tomar prazosina?
Hipotensión ortostática y síncope
Hipertensión arterial
Mareo y fatiga
Vértigo y somnolencia
¿Cuál es una de las principales indicaciones terapéuticas de la ergotamina?
Tratamiento de la hipertensión arterial
Tratamiento de la migraña aguda
Disminuir la presión intraocular
Manejo del asma bronquial
¿Qué propiedad farmacológica distingue al propranolol en comparación con otros β-bloqueadores no selectivos?
Es cardioselectivo
Posee actividad agonista parcial
Tiene actividad estabilizadora de membrana en dosis altas
Bloquea receptores α1
¿Cuál es un efecto adverso grave asociado al uso prolongado de derivados ergóticos?
Hipotensión severa
Gangrena de extremidades por constricción arterial
Hiperglucemia
Anemia hemolítica
¿Cuál es una ventaja teórica de los antagonistas β1 selectivos como el bisoprolol?
No alteran el tono bronquial a dosis terapéuticas.
Elevan los niveles de HDL
Son útiles en pacientes con asma grave sin riesgos
Tienen mayor biodisponibilidad que los no selectivos
¿Cuál de los siguientes pasos representa el mecanismo principal de terminación de la acción de la norepinefrina en la sinapsis adrenérgica?
Difusión pasiva fuera de la hendidura sináptica
Metilación por catecol-O-metiltransferasa (COMT) en la neurona postsináptica
Recaptación por la neurona presináptica mediante el transportador NET
Degradación enzimática por monoaminooxidasa (MAO) en la hendidura sináptica
¿Cuál de las siguientes aminas simpaticomiméticas actúa indirectamente al aumentar la liberación de norepinefrina desde las terminaciones nerviosas presinápticas?
Fenilefrina
Isoproterenol
Anfetamina
Dobutamina
¿Cuál de los siguientes fármacos actúa principalmente como un agonista selectivo de los receptores β2-adrenérgicos?
Fenilefrina
Isoproterenol
Salbutamol (albuterol)
Propranolol
¿Qué subtipo de receptores bloquea la yohimbina?
Α2
Β1
Β2
Β3
Entre los efectos adversos de los beta-bloqueadores, ¿cual de las siguientes opciones no pertenece?
Hipoglucemia
Hipertension
Broncoespasmo
Bradicardia
En pacientes diabeticos, ¿cuál es el principal riesgo que tienen los beta-bloqueadores?
Temblores
Hipertension
Broncodilatacion
Hipoglucemia
¿Qué otro nombre reciben los fármacos colinomiméticos?
Antiinflamatorios
Parasimpaticomiméticos
Simpaticomiméticos
Anticolinérgicos
¿Qué mecanismo utilizan los colinomiméticos de acción indirecta?
Activan receptores adrenérgicos
Inhiben la acetilcolinesterasa
Bloquean receptores muscarínicos
Aumentan la destrucción de acetilcolina
¿Cuál de los siguientes fármacos es un colinomimético de acción directa?
Neostigmina
Betanecol
Rivastigmina
Donepezilo
¿Qué efecto produce la acetilcolina en el aparato cardiovascular?
Aumento de la frecuencia cardíaca
Disminución de la fuerza de contracción cardíaca
Vasoconstricción generalizada
Aumento de la presión arterial
¿Cuál es el fármaco colinomimético de elección para tratar la retención urinaria postoperatoria?
Pilocarpina
Cevimelina
Betanecol
Carbacol
¿Cuál de los siguientes signos NO es característico de toxicidad muscarínica?
Bradicardia
Sudoración excesiva
Fasciculaciones musculares
Náuseas
¿Cuál es el inhibidor de la acetilcolinesterasa que atraviesa la barrera hematoencefálica debido a su naturaleza de amina terciaria?
Neostigmina
Fisostigmina
Piridostigmina
Edrofonio
¿Qué compuesto forma un complejo prácticamente irreversible con la acetilcolinesterasa, requiriendo la síntesis de nueva enzima para la recuperación?
Edrofonio
Fisostigmina
Ecotiopato
Diisopropilfluorofosfato
¿Cuál es el efecto principal de los fármacos anticolinesterásicos?
Bloquear los receptores muscarínicos
Inhibir la hidrólisis de la acetilcolina por la AChE
Aumentar la destrucción de la acetilcolina
Activar directamente los receptores nicotínicos
¿Qué anticolinesterásico se utiliza para el diagnóstico rápido de la miastenia grave?
Neostigmina
Fisostigmina
Edrofonio
Piridostigmina
¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso de una inhibición excesiva de la AChE en la placa motora?
Bradicardia persistente
Fasciculaciones musculares y parálisis
Miosis transitoria
Aumento de la frecuencia cardiaca
¿Qué tipo de intoxicación puede causar parálisis muscular y muerte por hipoxia?
Intoxicación por atropina
Intoxicación por organofosforados
Intoxicación por paracetamol
Intoxicación por metanol
¿Cuál es el principal efecto de los antagonistas muscarínicos sobre el sistema nervioso periférico?
Aumento de la secreción glandular
Relajación del músculo liso visceral
Disminución de la frecuencia cardíaca
Contracción del músculo bronquial
¿Cuál de los siguientes medicamentos se utiliza principalmente para tratar la cinetosis?
Benzatropina
Trihexifenidilo
Escopolamina
Ipratropio
¿Qué efecto adverso es característico del síndrome anticolinérgico periférico?
Hiperactividad motora
Hipersecreción salival
Rubefacción y sequedad de mucosas
Hipotermia
¿Cuál de los siguientes fármacos antagonistas muscarínicos se utiliza en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson?
Ipratropio
Trihexifenidilo
Escopolamina
Umeclidinio
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los efectos de la atropina y la escopolamina en el sistema nervioso central (SNC)?
La atropina siempre causa depresión del SNC, incluso en dosis terapéuticas.
La escopolamina, en dosis terapéuticas, causa una ligera estimulación del SNC.
La atropina, en dosis altas, puede causar excitación, alucinaciones, y en dosis muy altas, depresión y colapso circulatorio.
La escopolamina produce exclusivamente efectos estimulantes en el SNC.
¿Cuál es el efecto de la atropina y la escopolamina sobre la secreción gástrica?
Inhiben completamente la secreción de ácido, pepsina y mucina.
La secreción gástrica es inhibida de forma significativa y permanente.
Tienen un efecto moderado sobre la secreción gástrica, afectando más el volumen total que la concentración de ácido.
No tienen ningún efecto sobre la secreción gástrica.
¿Cuál es el principal efecto de la atropina sobre el sistema cardiovascular?
Disminuye la frecuencia cardíaca y reduce la velocidad de conducción del corazón.
Aumenta la frecuencia cardíaca al bloquear los receptores M2, con efectos más pronunciados en personas jóvenes.
Provoca una disminución en la liberación de acetilcolina, reduciendo la frecuencia cardíaca.
No tiene efectos sobre la frecuencia cardíaca ni sobre la velocidad de conducción en el corazón.
¿Cuál es el mecanismo principal por el cual la atropina y la escopolamina producen broncodilatación?
Bloquean exclusivamente los receptores M2, inhibiendo la liberación de acetilcolina.
Relajan la musculatura lisa bronquial únicamente al bloquear los receptores M1.
Producen broncodilatación al bloquear los receptores M1, M3 y M2, modulando el balance entre ellos.
Aumentan la liberación de acetilcolina en el árbol respiratorio, lo que mejora la broncodilatación.
¿Cuál es la finalidad de hacer un ensayo clínico a un medicamento antes de su comercialización?
Costo de producción del fármaco
Costo de comercialización del medicamento
A y b son correctas
Ninguna de las anteriores
Amina simpatomimética con afinidad a receptores B2 adrenérgicos indicada para el tratamiento de hiperreactividad bronquial
salbutamol
amioderona
adrenalina
dopamina
Según las reacciones de hidrólisis
Las enzimas necesarias para la configuración son transferasas
Pueden producirse en el sistema microsomal hepático o fuera de él, en otros tejidos
Es la vía de transformación metabólica más frecuente en la especie humana
Se producen por hidrolasas que se encuentran en los microsomas hepáticos, hematíes y diversos tejidos
¿Cuáles son los inhibidores que destacan en la neurotransmisión colinérgica?
Hemicolinio, vesamicol y toxina botulínica
Toxina botulínica, vesamicol y captopril
Vesamicol, captopril y ramipril
Hemicolinio, captopril, vesamicol
En el síndrome colinérgico caracterizado por predominancia clínica de efectos muscarínicos y nicotínicos en tipos de intoxicación por:
Arsénico
Órganofosforados
Plomo
Antiespasmódicos como la butilhioscina
¿Cuál es un factor que afecta la biotransformación microsomal de los fármacos?
La reabsorción tubular en los riñones
La actividad de las enzimas del citocromo P450
La secreción de fármacos en el sistema hepatobiliar
El peso molecular bajo del fármaco
¿Qué sucede en los tejidos que presentan receptores de reserva?
Se requiere que todos los receptores estén ocupados para alcanzar el efecto máximo
Un agonista puede producir el efecto máximo sin necesidad de ocupar todos los receptores disponibles
El antagonista compite de manera irreversible con el agonista
Los receptores de reserva no afectan la respuesta farmacológica
¿Cuál es un ejemplo de un sistema de cotransporte importante en la farmacología?
Intercambiador sodio-calcio (NCX)
Cotransportador sodio-glucosa (SGLT1)
Bomba Na+/K+ATPasa
Bomba de protones (H+/K+ATPasa)
¿Cuál es el nombre del potencial eléctrico que aparece al estimular un receptor nicotínico postsináptico?
Potencial postsináptico excitador (EPSP)
Potencial de acción
Potencial de reposo
Potencial inhibitorio
¿Cuál es el neurotransmisor principal de las fibras simpáticas posganglionares?
GABA
ACETILCOLINA
DOPAMINA
Noradrenalina
¿Qué tipo de receptor es bloqueado por la atropina?
Receptores nicotínicos
Receptores serotoninérgicos
Receptores muscarínicos
Receptores dopaminérgicos
¿Cuál de los siguientes efectos es producido por la activación de los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular?
Hipersecreción glandular
Contracción muscular
Vasodilatación muscular
Relajación muscular
¿Qué metabolito se forma a partir de la noradrenalina tras la acción de la MAO?
Ácido metanoico
Ácido hidroximandelico
Metanefrina
Ácido 3-metoxi-4-hidroximandélico
Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor selectivo del transportador presináptico de noradrenalina, sin afectar la recaptación de serotonina o dopamina?
Modafinilo
Ayomoxetina
Lisdexanfetamina
Metilfenidato
¿Cuál es el principal efecto de bloquear los receptores α1 en el sistema cardiovascular?
Aumento de la presión arterial
Vasoconstricción de arteriolas y venas
Vasodilatación y disminución de la resistencia periférica
Aumento del gasto cardiaco
