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WorksheetsNeoplasias mieloides
Total questions: 30
Worksheet time: 16mins
Es un tumor de progenitores hematopoyéticos causado por mutaciones oncógenas adquiridas que impiden la diferenciación y provocan la acumulación de blastos mieloides inmaduros en la médula
Leucemia mieloide aguda
Leucemia mieloide crónica
Síndrome mielodisplásico
Policitemia vera
La sustitución de las células de la médula ósea por blastos produce:
Insuficiencia medular
Leucemia
Hematopoyesis ineficaz
Episodios transformadores en la diferenciación
La edad de mayor incidencia de la leucemia mieloide crónica es:
Mayores de 60 años
Entre 40 y 50 años
Entre 20 y 30 años
Menores de 15 años
Subtipo de leucemia mieloide aguda con pronóstico muy malo para la supervivencia:
Con aberraciones genéticas
Con características de tipo síndrome mielodisplásico
Relacionada con el tratamiento
Sin otra especificación
El diagnóstico de la leucemia mieloide aguda se basa en la presencia en la médula ósea de:
20% o más de blastos mieloides
<5% de blastos mieloides
10 a 15% de blastos mieloides
5 a 10% de blastos mieloides
Los cuerpos de Auer, gránulos azurófilos aciculares, son particularmente numerosos en:
Leucemia promielocítica aguda
Leucemia mieloide crónica
Policitemia vera
Síndrome mielodisplásico
En ocasiones, en pacientes con leucemia mieloide aguda se encuentra ausencia de blastos, lo cual se denomina:
Leucemia silente
Leucemia fantasma
Leucemia aleucémica
Leucemia ablástica
Debido al grado de dificultad en la diferenciación morfológica entre los mieloblastos y los linfoblastos, el diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda se confirma realizando tinciones para determinar el inmunofenotipo, el cual es:
CD33 y CD34
CD15 y CD20
CD4 y CD8
CD64 y CD15
Los pacientes con leucemia mieloide aguda suelen acudir a consulta en semanas o pocos meses tras el inicio de síntomas como:
Petequias y equimosis, hematuria
Candidiasis oral, neumonía por Pseudomonas
Cansancio y fiebre
Masa localizada en tejidos blandos
El pronóstico general de la leucemia mieloide aguda es reservado, con qumioterapia consiguen la remisión completa:
60% de los pacientes
20% de los pacientes
10% de los pacientes
90% de los pacientes
Se refiere a un grupo de trastornos de la célula germinativa clonal que se caracteriza por defectos en la maduración que se asocian a hematopoyesis ineficaz y alto riesgo de transformación a leucemia mieloide aguda:
Síndrome mielodisplásico
Neoplasia mieloproliferativa
Mielofibrosis primaria
Histiocitosis de células medulares
¿En cuánto tiempo, los síndromes mielodisplásicos secundarios a un fármaco genotóxico o radioterapia suelen aparecer?
Entre 2 y 8 años
Entre 10 y 15 años
Entre 1 y 3 años
Más de 20 años después
En el síndrome mielodisplásico, las anomalías más frecuentes en la serie eritroide son:
Sideroblastos en anillo
Seudocélulas de Pelger-Hüet
Megacariocitos pawn ball
Blastos mieloides
En el síndrome mielodisplásico, las anomalías más frecuentes en la serie polimorfonuclear son:
Maduración megaloblastoide
Seudocélulas de Pelger-Hüet
Megacariocitos pawn ball
Blastos mieloides
En el síndrome mielodisplásico, las anomalías más frecuentes en la serie trombocítica son:
Anomalías de la gemación nuclear
Seudocélulas de Pelger-Hüet
Megacariocitos pawn ball
Blastos mieloides
¿Cuál es la edad media de inicio del síndrome mielodisplásico primario?
70 años
30 años
50 años
5 años
La mediana de supervivencia en el síndrome mielodisplásico oscila entre:
6 meses y más de 5 años
10 y 15 años
2 y 3 años
6 meses y 1 año
¿Cuál es la mediana de supervivencia del síndrome mielodisplásico secundario a un fármaco genotóxico o radioterapia?
4 a 8 meses
6 meses a 1 año
5 a 10 años
20 a 30 años
¿En cuánto tiempo tras su diagnóstico, suele progresar a leucemia mieloide aguda el síndrome mielodisplásico?
2 a 3 meses
4 a 8 meses
12 a 18 meses
18 a 24 meses
Presentan tirosina cinasas mutadas constitutivamente activadas y otras aberraciones adquiridas relacionadas a factores de crecimiento:
Leucemias mieloides agudas
Síndromes mielodisplásicos
Histiocitosis mieloides
Neoplasias mieloproliferativas
El cromosoma Philadelphia consiste en una translocación recíproca (9;22)(q34;q11), se encuentra en más del 90% de los casos de:
Leucemia mieloide crónica
Leucemia mieloide aguda
Síndrome mielodisplásico primario
Policitemia Vera
La leucemia mieloide crónica se distingue de otras neoplasias mieloproliferativas por la presencia de un gen quimérico:
BCR-ABL
FIP-PDG
KIT-JAK2
CALR-MPL
La incidencia máxima de la leucemia mieloide crónica se presenta en:
Quinta y sexta década de la vida
Segunda y tercera década de la vida
Sexta y séptima década de la vida
Cuarta y quinta década de la vida
Son síntomas de la leucemia mieloide crónica:
Anemia, fatigabilidad, debilidad
Anorexia, pérdida de peso
Saciedad temprana, dolor en cuadrante superior izquierdo
Adenomegalias
Sin tratamiento, ¿Cuál es la mediana de supervivencia de los pacientes con leucemia mieloide crónica?
3 años
8 años
12 años
15 años
¿Qué tratamiento consigue remisiones hematológicas mantenidas en más del 90% de los pacientes con leucemia mieloide crónica?
Inhibidores de BCR-ABL
Quimioterapia neoadyuvante
Radioterapia prequirúrgica
Inmunoterapia avanzada
Se caracteriza por el incremento de la producción medular de eritrocitos, granulocitos y plaquetas:
Leucemia mieloide aguda
Leucemia mieloide crónica
Policitemia Vera
Trombosis esencial
Mutación encontrada en la policitemia vera:
BCR-ABL
JAK2
CALR
MPL
Son síntomas frecuentes en la policitemia vera:
Plétora y cianosis
Cefalea, mareos
Hipertensión
Sñintomas gastrointestinales
Principales causas de muerte en los pacientes con policitemia vera sin tratamiento:
Hemorragias
Trombosis
Infecciones
Convulsiones
