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Worksheets114 final exam
Total questions: 56
Worksheet time: 28hrs 0mins
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1.
關於影響睪固酮濃度的市售增補劑，下列何者正確？
a)
Androstenedione 為睪固酮的終極代謝產物，服用後不會轉換成睪固酮。
b)
市售增補劑通常僅含有 DHEA 與 Androstenedione，無其他輔助成分。
c)
常見產品多為複方劑型，同時含有 DHEA、Androstenedione、Tribulus terrestris 及 chrysin，可藉多重作用延長並提高血中睪固酮濃度。
d)
Tribulus terrestris 可直接轉化為睪固酮，進而迅速提升血中濃度。
2.
有關 chrysin 在市售增補劑中對睪固酮濃度的影響，下列哪一敘述正確？
a)
Chrysin 為天然睪固酮前驅物，能直接轉變成睪固酮。
b)
Chrysin 屬於芳香化酶抑制劑，可減緩睪固酮轉化為雌二醇，維持較高的睪固酮水準。
c)
Chrysin 能促進黃體刺激素的分泌，從而加速睪固酮合成。
d)
Chrysin 的抗芳香化作用效果絕對穩定，不受使用劑量或時間影響。
3.
人體內約有多少比例的睪固酮是與性荷爾蒙結合球蛋白（SHBG）結合的？
a)
約 50%
b)
約 75%
c)
約 95%
d)
約 100%
4.
有關口服與注射型同化性類固醇，下列哪項敘述正確？
a)
注射型因天然結構無需改造，吸收率高於口服型。
b)
口服藥物經17α-羥基化修飾以避免肝臟快速分解，但因此更易引起肝毒性。
c)
口服與注射型化學結構完全相同，僅給藥途徑不同。
d)
注射型均以水性懸浮液配製，不會引起局部刺激。
5.
下列哪一項正確描述了同化性類固醇對肝臟造成的影響？
a)
改善肝臟排泄功能，降低黃疸風險。
b)
長期使用可能導致肝腫瘤、紫斑性肝炎，尤其是含 17-alpha-alkylated 結構的藥物風險較高。
c)
肝臟損傷屬不可逆性，停藥後無法恢復。
d)
肝臟副作用僅發生在注射製劑中，口服製劑安全性較高。
6.
使用同化性類固醇對男性生殖系統可能產生哪些不良反應？
a)
精液量減少、睪丸萎縮、雄性激素減少。
b)
精液量增加、睪丸增大、性慾亢進。
c)
睪丸發育異常增強，並伴隨過量雄激素。
d)
無明顯副作用，僅影響肌肉質量。
7.
有關同化性類固醇對女性生殖系統及精神狀態的影響，下列哪一項是不正確的？
a)
可能導致雌激素、黃體素降低，引起月經異常或無月經。
b)
可抑制濾泡成熟與排卵，干擾正常生理週期。
c)
使用後可能出現情緒波動、性慾變化、甚至躁動或敵意表現。
d)
能穩定提高女性體內雌激素水平，進一步預防骨質疏鬆且無精神副作用。
8.
WADA 規定，以下哪一種 β2 致效劑吸入劑在治療劑量範圍內可使用？
a)
Salmeterol
b)
Clenbuterol
c)
Zilpaterol
d)
Fenoterol
9.
Clenbuterol 被發現具有哪項特性，使其被濫用？
a)
增加肌肉質量並降低體脂肪
b)
提高心臟血流量
c)
促進骨骼修復
d)
增強免疫系統
10.
WADA 規定運動員尿液中的 Salbutamol 濃度若超過多少 ng/mL，將被視為非治療性使用？
a)
500 ng/mL
b)
800 ng/mL
c)
1,000 ng/mL
d)
1,500 ng/mL
11.
β2致效劑被運動員濫用的主要原因為何？
a)
可以迅速擴張支氣管，改善呼吸困難
b)
長期大量服用具有增加肌肉質量、降低體脂肪的同化性效果
c)
能降低血糖並促進胰島素分泌
d)
提高心肌收縮力以增強心臟輸出量
12.
下列哪項不是β2致效劑的生理作用？
a)
作用於骨骼肌血管，擴張血管並增加肌肉供血
b)
舒張支氣管平滑肌，用於預防或治療氣喘
c)
抑制腎臟分泌腎素，導致血壓降低
d)
促進肝臟行醣解作用，造成血糖上升
13.
關於賽前或賽內使用β2致效劑的規範，以下何者正確？
a)
賽內（比賽期間）任何形式的β2致效劑均嚴格禁止使用
b)
運動員可以全身性使用salbutamol，只要不超過100 ng/ml
c)
透過吸入方式使用formoterol、salbutamol、salmeterol及terbutaline，經過治療用途豁免申請，允許用於預防或治療運動引發的氣喘；但若salbutamol濃度超過1000 ng/ml則仍視為陽性
d)
沒有針對β2致效劑的使用設定任何尿中濃度標準
14.
根據研究，β2致效劑在動物實驗中對肌纖維之影響主要為：
a)
促使快縮肌纖維轉換為慢縮肌纖維
b)
促使慢縮肌纖維轉換為快縮肌纖維
c)
僅增加慢縮肌纖維的總量
d)
完全不改變肌纖維型態
15.
興奮劑主要依藥理作用可分為哪四類？
a)
擬交感神經作用藥、局部麻醉劑、黃嘌呤類、中樞神經系統興奮劑
b)
消炎藥、抗生素、鎮痛藥、止吐藥
c)
肌肉鬆弛劑、抗過敏藥、降血壓藥、抗精神病藥
d)
興奮劑、鎮定劑、止痛劑、抗憂鬱劑
16.
WADA 將興奮劑分為「非特定性」與「特定性」的主要考量因素之一是？
a)
促進運動表現、危害健康、合法市場可獲得性等
b)
是否可在醫院內自由購買
c)
其化學結構是否容易被分解
d)
是否能有效提高肌肉耐力
17.
下列哪種藥物可經由代謝產生安非他命或甲基安非他命？
a)
甲基麻黃鹼 (Methylephedrine)
b)
番木鱉鹼 (Strychnine)
c)
Famprofazone
d)
咖啡因 (Caffeine)
18.
WADA的規定允許運動員在何種情況下酌情減輕懲罰？
a)
只要服用藥物前有向賽事組委會報備
b)
能證明其非蓄意使用該特定藥物提升運動成績
c)
只要藥物的劑量低於一定標準
d)
若該藥物曾在某國合法販售
19.
Phenylpropanolamine 主要被使用於哪種用途？
a)
治療高血壓
b)
減肥藥，因具有抑制食慾作用
c)
治療糖尿病
d)
促進肌肉生長
20.
WADA 對 Ephedrine 和 Methylephedrine 訂定的尿液陽性閾值為多少？
a)
5 μg/mL
b)
20 μg/mL
c)
10 μg/mL
d)
50 μg/mL
21.
古柯鹼 (Cocaine) 早期曾被使用在哪一種飲料的原始成分？
a)
咖啡
b)
紅茶
c)
可口可樂
d)
檸檬汁
22.
WADA 規定麻醉藥品在哪個賽期內禁止使用？
a)
賽外期
b)
訓練期
c)
賽內期
d)
賽後期
23.
類鴉片接受體可分為哪三種類型？
a)
α、β、γ接受體
b)
μ、δ、κ接受體
c)
A1、A2、B1接受體
d)
尼古丁、腎上腺素、多巴胺接受體
24.
鴉片的主要麻醉成分是哪種物質？
a)
可可鹼 (Theobromine)
b)
嗎啡 (Morphine)
c)
安非他命 (Amphetamine)
d)
番木鱉鹼 (Strychnine)
25.
為何少數運動員會濫用麻醉藥品？
a)
增加肌肉質量
b)
促進骨骼生長
c)
掩飾運動傷害並降低競賽焦慮
d)
增強氧氣傳遞
26.
麻醉藥品的常見副作用之一是？
a)
視力提升
b)
代謝加快
c)
呼吸抑制
d)
增強耐力
27.
下列哪種物質不是 WADA 禁用的麻醉藥品？
a)
Caffeine
b)
Fentanyl
c)
Oxymorphone
d)
Morphine
28.
WADA 禁止使用的止痛與抗發炎藥物包括哪兩類？
a)
麻醉藥品與腎上腺糖皮質類固醇
b)
非類固醇性止痛藥與抗生素
c)
運動補充劑與益生菌
d)
維生素與電解質補充品
29.
組織胺在體內的主要作用是？
a)
增加肌肉生長
b)
引發過敏反應並參與發炎機制
c)
促進紅血球生成
d)
降低體內水分流失
30.
腎上腺糖皮質類固醇的主要功能包括以下哪一項？
a)
抗發炎並促進肝臟糖質新生
b)
增強骨密度
c)
促進血液循環並降血壓
d)
增強胰島素敏感度
31.
為何腎上腺糖皮質類固醇可能導致運動傷害加重？
a)
促進免疫系統反應
b)
抑制組織修復並減少膠原蛋白生成
c)
增強血流供應肌肉
d)
加強骨骼強度
32.
為何 WADA 禁止賽內期間以口服或肌肉注射方式使用腎上腺糖皮質類固醇？
a)
避免掩蓋運動傷害並影響競技公平性
b)
可能會導致腸胃不適
c)
會降低體內水分含量
d)
可能影響肝臟健康
33.
哪種非類固醇性止痛藥物 (NSAIDs) 具有止痛、退熱、抗發炎三重作用？
a)
Aspirin
b)
Morphine
c)
Dexamethasone
d)
Prednisolone
34.
長期使用腎上腺糖皮質類固醇可能導致哪種副作用？
a)
骨質疏鬆與高血糖
b)
增加免疫力
c)
改善肌肉耐力
d)
降低心肺功能
35.
運動員服用同化性類固醇後可能會嘗試使用何種方法來規避藥檢?
a)
破壞尿液檢體
b)
拒絕接受尿液採樣
c)
借用他人的尿液
d)
以上皆是
36.
下列何種類群的藥物服用之後會產生「強壯了」的感覺，並具有凝聚爆發力的及提高攻擊力的效果?
a)
麻醉性止痛劑
b)
交感神經乙型阻斷劑
c)
利尿劑
d)
興奮劑
37.
下列何種運動項目的運動選手最常使用同化性類固醇?
a)
舉重
b)
體操
c)
射箭
d)
游泳
38.
下列何種俱樂部用藥屬於苯二氮平類(benzodiazepines)？
a)
愷他命(ketamine)
b)
GHB
c)
MDMA
d)
FM2
39.
下列何種毒品對於外界聲光具有感官上的刺激作用，並且對於電子合成舞曲特別強烈
a)
愷他命(ketamine)
b)
FM2
c)
潘他坐新(pentazocine)
d)
MDMA
40.
服用古柯鹼(Cocaine)的致命原因為：
a)
心律不整
b)
攻擊行為
c)
呼吸衰竭
d)
幻覺
41.
下列何者為睪固酮的先驅物質，服用後可增加睪固酮於血液中的濃度?
a)
androstenedione
b)
Tribulus terrestris
c)
Chrysin
d)
teslac
42.
需要穩定性的運動項目之選手會使用β阻斷劑是因為其具有何種藥理作用?
a)
減緩心跳率延長心跳間隔時間
b)
降低焦慮及賽前的緊張情緒
c)
提高動作的穩定性及協調性
d)
以上皆是
43.
下列何種運動項目的運動選手最常使用β-阻斷劑?
a)
自由車
b)
射箭
c)
短跑
d)
馬拉松
44.
苯二氮泮類(benzodiazepines)之作用機轉為:
a)
促進γ-胺基丁酸(GABA)與GABA接受器之結合
b)
麻醉中樞神經
c)
阻斷下視丘之感覺神經傳導
d)
抑制副交感神經作用
45.
藥物動力學所探討的主題，不包含下列何者？
a)
藥物的吸收
b)
藥品在體內分布情形
c)
藥物的作用機轉
d)
藥品的排泄過程
46.
藥物易被身體吸收之條件為：
a)
水溶性大
b)
分子量大
c)
帶正電荷
d)
非極性
47.
Lasix®是furosemide的：
a)
化學名
b)
法定名
c)
商品名
d)
俗名
48.
下列有關生體可用率之敘述，何者為非？
a)
定義為藥物被吸收而進入循環的藥量百分率
b)
靜脈注射之生體可用率為100%
c)
口服給藥之生體可用率高於100%
d)
生體可用率越高之藥品，吸收較完全
49.
何種給藥方式進入循環較快？
a)
靜脈注射
b)
皮下注射
c)
口服
d)
經皮吸收
50.
在排泄過程，血中藥物濃度衰減為最大濃度一半，所需的時間為：
a)
起效期(onset)
b)
作用期(duration)
c)
半衰期(half-life)
d)
治療期
51.
甲、乙、丙三藥的ED50和LD50值各為甲（30，10）、乙（100，1）、丙（3，250），則何種藥物在使用上最安全？
a)
甲
b)
乙
c)
丙
d)
資料不足無法比較
52.
目前所用藥物之來源最大數是？
a)
直接取自植物
b)
直接取自動物
c)
直接取自礦物
d)
由化學法合成
53.
長期服用一種藥物，經過一段時間其藥效減低，須加大劑量才能達到該藥物之原來藥效，此現象稱為：
a)
Idiosyncrasy(特異作用)
b)
Tachyphylaxis(作用漸減性)
c)
Tolerance(耐藥性)
d)
Cumulation(蓄積作用)
54.
藥物的接受體大多數存在何處？
a)
細胞膜
b)
細胞質
c)
細胞核
d)
細胞壁
55.
在禁藥管制中心，受檢選手須說明多久前所使用的藥物及/或營養增補劑並紀錄之？
a)
一週
b)
二週
c)
一個月
d)
二個月
56.
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