NEW
Font size
WorksheetsCâu hỏi về di truyền học
Total questions: 19
Worksheet time: 10mins
Bệnh di truyền nhiễm sắc thể:
Bệnh hồng cầu hình liềm,bệnh xơ nang,bện Huntington
Hội chứng Down, Turner, Klinefelter.
Bệnh tiểu đường type 2, bệnh tim mạch
Bệnh mù màu đỏ-xanh lá, bệnh máu khó đông (Hemophilia)
Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ
Trước sinh
Sắp sinh
Mới sinh
Sau sinh
Intron là:
Đoạn DNA không mã hóa axit amin.
Đoạn gen mã hóa axit amin.
Gen phân mảnh xen kẽ với các êxôn.
Đoạn gen mang tính hiệu kết thúc phiên mã
Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền học người:
Phương pháp nghiên cứu phả hệ
Phương pháp lai phân tích
Phương pháp di truyền tế bào
Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
Ở người gen quy định bệnh mù màu đỏ- xanh lá
Do đột biến gene trên NST X
Do đột biến NST giới tính Y và NST thường.
Do đột biến NST thường
Do đột biến NST giới tính Y
Di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, kiểu hôn nhân Rrx RR thì con sinh ra sẽ có khả năng mắc bệnh là:
50% con sinh ra bình thường (1)
50% con sinh ra mang gen bệnh (2)
100% con sinh ra bình thường
Cả (1) và (2)
Bệnh Down là gì?
Bệnh Down là bệnh ở người có 3 NST thứ 21 (1)
Bệnh Down là bệnh có biểu hiện: người bé lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, ngón tay ngắn (2)
Bệnh Down làm cho người si đần bẩm sinh và không có con (3)
Tất cả đều đúng
Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:
Cần xác minh bệnh tật có di truyền hay không.
Sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả hệ, phân tích hoá sinh.
Xét nghiệm, chuẩn đoán trước sinh.
Tất cả đều đúng
Tỉ lệ mắc bệnh di truyền gen lặn trên NST thường giữa nam và nữ:
Nam cao hơn
Nữ cao hơn
Xấp xỉ nhau
Tất cả đều sai
Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?
Khả năng truyền bệnh của bố mẹ
Khả năng mắc bệnh của con cái
Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ
Gen gây bệnh nằm trên NST thường
Bệnh do gen trội quy định, mức biểu hiện bệnh ở dạng nào là cao nhất:
Đồng hợp tử lặn
Đồng hợp tử trội
Dị hợp tử
Tất cả đều biểu hiện giống nhau
Đột biến điểm là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại?
Một điểm nào đó trên phân tử axit nucleic, liên quan tới một hoặc một vài cặp nucleotit.
Một điểm nào đó trên phân tử axit nucleic, liên quan tới một hoặc một vài nucleotit.
Nhiều điểm trên phân tử axit nucleic, liên quan tới một số cặp nucleotit.
Một điểm nào đó trên phân tử ADN, liên quan tới một cặp nucleotit
Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn quy định nằm trên NST nào:
NST thứ 21
NST thứ 23
NST giới tính Y
NST giới tính X
Đứa bị thiếu 1 đoạn ngắn của NST gây ra hội chứng Smith-Magenis nằm trên NST nào?
17
21
19
16
Vật liệu di truyền của các loại tế bào khác nhau trong cơ thể giống hay khác nhau?
Khác nhau
Giống nhau
Có chỗ giống có chỗ khác
Không câu nào đúng
Chức năng chính của tế bào soma trong cơ thể là gì?
Tham gia vào quá trình sinh sản và tạo ra giao tử.
Thực hiện các chức năng sinh lý và duy trì sự sống của cơ thể.
Chuyển hóa năng lượng để tạo ra ATP.
Góp phần vào việc hình thành hệ miễn dịch.
Phương pháp chuyển nhân tế bào Soma (somatic cell nuclear transfer, SCNT) được sử dụng cho những mục đích nào?
Nhân bản động vật, bảo tồn động vật quý hiếm và có nguy cơ tuyệt chủng
Điều trị bệnh trong y học tái tạo
Nghiên cứu di truyền và phát triển
Tất cả đều đúng
Ý nghĩa của việc nghiên cứu trình tự gene?
Cho biết đột biến gene gây bệnh, sự quan hệ của các loài qua tiến hóa
Nghiên cứu cấu trúc và chức năng protein
Nghiên cứu lược sử và tiến trình di cư của động, thực vật
Tất cả đều đúng
Di truyền học phát hiện ra những gì?
Những gene chính xác
Hậu quả của những gene bị hư hỏng
Quá trình tạo ra protein
Tất cả đều đúng
