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WorksheetsCuestionario sobre Medicamentos
Total questions: 119
Worksheet time: 1hrs 2mins
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la buprenorfina?
Antagonista completo de los receptores opioides kappa
Agonista parcial de los receptores opioides muscarínicos
Inhibidor de la recaptación de serotonina
Bloqueador de los receptores dopaminérgicos
¿Para qué se utiliza principalmente la buprenorfina en clínica?
Ansiedad generalizada
Epilepsia
Tratamiento del dolor crónico y dependencia a opioides
Hipertensión arterial
Una ventaja de la buprenorfina sobre otros opioides fuertes es:
Mayor potencial adictivo
Vida media más corta
Menor riesgo de depresión respiratoria
No se metaboliza por el hígado
¿Cuál de las siguientes presentaciones es común para la buprenorfina?
Supositorio
Parche transdérmico
Aerosol nasal
Jarabe
¿Qué efecto adverso es típico de la buprenorfina?
Hiperglucemia
Constipación
Tos persistente
Alucinaciones auditivas
¿Qué combinación se usa comúnmente para reducir el potencial de abuso de la buprenorfina?
Buprenorfina + ibuprofeno
Buprenorfina + paracetamol
Buprenorfina + naloxona
Buprenorfina + salbutamol
¿Cuál es una contraindicación para el uso de buprenorfina?
Dolor agudo postoperatorio
Embarazo
Insuficiencia hepática grave
Hipotiroidismo
¿Cuál es el riesgo de administrar buprenorfina junto con otros depresores del SNC?
Aumento de la presión arterial
Mayor riesgo de convulsiones
Potenciación de la depresión respiratoria
Interferencia con la absorción intestinal
¿Qué vía de administración es preferida para el tratamiento de mantenimiento en adicción a opioides?
Oral
Intravenosa
Sublingual
Rectal
¿Qué característica farmacológica le permite a la buprenorfina tener una larga duración de acción?
Baja afinidad por los receptores
Alta solubilidad en agua
Alta afinidad y lenta disociación del receptor mu
Rápido metabolismo renal
¿Cuál es el mecanismo de acción del salbutamol?
Agonista beta-2 adrenérgico
Antagonista muscarínico
Inhibidor de la colinesterasa
Antihistamínico
¿Para qué se usa principalmente el salbutamol?
Tratar infecciones respiratorias
Controlar la tos seca
Aliviar el broncoespasmo en el asma y EPOC
Prevenir neumonía
¿Qué vía de administración es más común para el salbutamol en emergencias?
Oral
Inhalatoria
Intramuscular
Intradérmica
¿Cuál es un efecto adverso común del salbutamol?
Hipotermia
Temblores
Depresión respiratoria
Disminución de la glucose
¿Qué sucede si se abusa del salbutamol?
Puede causar hipertensión y taquicardia
Disminuye la frecuencia cardíaca
Reduce el potasio sérico
Inhibe la función pulmonar
¿Cuál es el inicio de acción aproximado del salbutamol inhalado?
15-30 minutos
1 hora
5 minutos
24 horas
¿Qué condición contraindica el uso frecuente de salbutamol?
Hipertiroidismo
Hipotensión
Diabetes tipo 2
Obesidad
¿Cómo actúa el salbutamol en el músculo bronquial?
Lo contrae
Lo paraliza
Lo relaja
Estimula la secreción de moco
¿Qué efecto tiene el salbutamol sobre el potasio sérico?
Aumenta los niveles de potasio
Disminuye los niveles de potasio
No tiene efecto
Causa hipercalemia
¿Cuál de las siguientes presentaciones NO es común para el salbutamol?
Nebulizador
Inhalador de dosis medida
Tabletas
Parche transdérmico
¿Cuál es el principal mecanismo de acción del ketorolaco?
Estimula los receptores opioides
Inhibe la recaptación de serotonina
Inhibe la enzima ciclooxigenasa (COX)
Estimula la producción de prostaglandinas
El ketorolaco se clasifica como:
Antibiótico
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Antipsicótico
Corticoide
ketorolaco se clasifica como:
Antibiótico
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Antipsicótico
Corticoide
¿Cuál es la vía de administración más común del ketorolaco en situaciones agudas?
Oral
Intramuscular o intravenosa
Subcutánea
Rectal
¿Cuál de los siguientes efectos adversos es más común con el uso prolongado de ketorolaco?
Hepatotoxicidad
Daño renal y úlceras gastrointestinales
Hiperglucemia
Supresión adrenal
El uso de ketorolaco está contraindicado en:
Pacientes con dolor leve
Pacientes con hipertensión leve
Pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o hemorragia digestiva
Pacientes con fiebre
¿Cuál de los siguientes pacientes es el más adecuado para recibir ketorolaco?
Una persona con antecedentes de asma inducida por AINEs
Una mujer embarazada en el tercer trimestre
Un paciente con dolor postoperatorio agudo sin contraindicación gastrointestinal o renal
Un paciente con insuficiencia renal crónica
¿Qué consideración especial debe tener la enfermera antes de administrar ketorolaco intravenoso?
Diluir siempre con solución glucosada
Aplicarlo rápido en bolo
Verificar función renal y antecedentes de hemorragias
Administrarlo con alimentos
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ketorolaco es correcta?
Es un analgésico narcótico
Tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas
Solo se usa para dolores leves
No afecta la mucosa gástrica
¿Qué órgano puede verse más afectado por el uso de ketorolaco a largo plazo?
Hígado
Riñón
Corazón
Pulmón
¿En qué caso estaría más indicada la administrar ketorolaco?
Dolor leve de cabeza
Dolor crónico osteoarticular
Dolor agudo moderado en paciente ambulatorio sin riesgo gástrico
Dolor asociado a cáncer
¿Cuál es el principal uso de la heparina de bajo peso molecular?
Tratamiento de infecciones bacterianas
Prevención y tratamiento de la trombosis venosa y embolia pulmonar
Control de la presión arterial
¿Cuál es una característica farmacocinética de la HBPM?
Vida media corta que requiere administración cada 4 horas
Eliminación prolongada que permite dosis 1 o 2 veces al día
Se administra exclusivamente por vía intravenosa
¿Cuál es una indicación clínica común para el uso de HBPM?
Tratamiento de infecciones virales
Prevención de tromboembolismo después de cirugía o inmovilización
Tratamiento de anemia
¿Cuál es la vía de administración de la HBPM?
Oral
Subcutánea
Intramuscular
¿Qué efecto adverso es más frecuente con el uso prolongado de HBPM?
Hiperglucemia
Osteoporosis
Insuficiencia hepática
Qué interacción farmacológica requiere especial precaución con HBPM?
Uso concomitante con AINEs o antiagregantes plaquetarios
Administración con antihistamínicos
Combinación con probióticos
Qué precaución debe tomar la enfermera respecto a la zona de punción para HBPM?
Pinchar siempre en la zona central del abdomen para mejor absorción
Evitar zonas con hematomas, cicatrices, lunares o enrojecimiento y rotar el sitio de inyección
Aplicar la inyección siempre en el mismo lugar para evitar confusión
¿Qué indicación es importante para el paciente durante el tratamiento con HBPM?
Suspender el tratamiento si aparece un hematoma pequeño en la zona de inyección
Comunicar si presenta sangrado excesivo, hemorragias o hematomas extensos
Administrarse dosis dobles si olvida una para compensar
¿Cuál es el principal efecto farmacodinámico de la heparina de bajo peso molecular?
Inhibición directa de la trombina (factor IIa) con igual potencia que la heparina no fraccionada
Potenciación de la antitrombina III para inhibir principalmente el factor Xa, con menor efecto sobre la trombina (IIa)
Estimulación de la producción de factores de coagulación
¿cuál de los siguientes medicamentos puede potenciar el efecto anticoagulante de la heparina de bajo peso molecular y aumentar el riesgo de sangrado?
Antibióticos betalactámicos como amoxicilina
Antihipertensivos como los inhibidores de la ECA
Antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y glucocorticoides
¿Cuál es la principal vía de metabolismo del paracetamol?
Metabolismo renal
Metabolismo hepático por conjugación
Metabolismo pulmonar
¿Cuál es el principal mecanismo de acción analgésico y antipirético del paracetamol?
Inhibición periférica de COX-1
Inhibición central de COX-3 y modulación del sistema endocannabinoide
Bloqueo de receptores opioides
¿Cuál de los siguientes medicamentos puede aumentar la hepatotoxicidad del paracetamol?
Antibióticos betalactámicos
Rifampicina y anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Antihipertensivos
¿Qué interacción tiene el paracetamol con anticoagulantes orales?
Disminución del efecto anticoagulante
Potenciación del efecto anticoagulante y aumento del riesgo de sangrado
No hay interacción relevante
¿Qué efecto tiene la metoclopramida sobre la farmacocinética del paracetamol?
Disminuye su biodisponibilidad
Aumenta su absorción al acelerar el vaciado gástrico
No afecta su absorción
¿Cuál es la vía de eliminación principal del paracetamol y sus metabolitos?
Eliminación biliar
Eliminación renal como conjugados glucurónidos y sulfatos
Eliminación pulmonar
¿Qué precaución se debe tener al administrar paracetamol por vía intravenosa?
Administrar rápidamente para mayor efecto
Administrar en no de menos 15 minutos para evitar reacciones locales y toxicidad
Mezclar con soluciones alcalinas para mejorar estabilidad
¿Cuál es el riesgo principal asociado a una sobredosis de paracetamol?
Insuficiencia renal aguda
Necrosis hepática fulminante
Hipoglucemia
¿Qué reacción cutánea grave se asocia al paracetamol?
Acné
Síndrome de Stevens-Johnson
Psoriasis
¿Cuál es el mecanismo principal de acción farmacodinámica del paracetamol?
Inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX) en tejidos periféricos con efecto antiinflamatorio significativo
Inhibición central de la síntesis de prostaglandinas mediante bloqueo de la ciclooxigenasa (COX), especialmente COX-3, produciendo efectos analgésicos y antipiréticos sin acción antiinflamatoria significativa
Estimulación de la producción de tromboxanos para mejorar la coagulación
¿Cuál es la principal función de la vitamina B1 (tiamina) en el organismo?
Formación de glóbulos rojos
Participación en la síntesis de colágeno
Conversión de glucosa en energía
Regulación del calcio en huesos
La vitamina B12 (cobalamina) es esencial para:
La contracción muscular
La producción de insulina
La maduración de glóbulos rojos y función neurológica
La síntesis de ácidos grasos
¿Cuál de los siguientes puede ser un efecto adverso asociado a la administración parenteral de vitamina B1 en dosis altas?
Bradicardia
Reacción anafiláctica
Hiperglucemia
Somnolencia severa
¿Qué cuidado de enfermería es fundamental durante la administración intravenosa de vitamina B1?
Administrar en bolo rápido para aumentar la eficacia
No requiere monitorización especial
Observar al paciente por posibles reacciones alérgicas
Diluir con solución hipertónica únicamente
Un efecto secundario común de la administración oral de complejo B es:
Disnea severa
Orina de color amarillo intenso
Hipotensión marcada
Cianosis en extremidades
La vitamina B6 (piridoxina) se utiliza con frecuencia en pacientes tratados con isoniazida (INH) para prevenir:
Alopecia
Neuropatía periférica
Hepatotoxicidad
La vitamina B6 (piridoxina) se utiliza con frecuencia en pacientes tratados con isoniazida (INH) para prevenir:
Alopecia
Neuropatía periférica
Hepatotoxicidad
Trombocitopenia
¿Cuál de los siguientes síntomas puede indicar toxicidad por vitamina B6 si se administra en altas dosis por tiempo prolongado?
Náuseas leves
Fotofobia
Pérdida de sensibilidad y ataxia
Gingivitis
¿Qué recomendación debe dar la enfermera a un paciente que inicia la suplementación oral con complejo B?
Tomarla en ayunas estrictamente
Evitar ingerirla con jugo de frutas cítricas
Tomarla con alimentos para reducir molestias gástricas
Suspenderla si la orina cambia de color
¿En qué situación clínica se indica comúnmente la vitamina B12 inyectable?
En pacientes con deficiencia de vitamina D
En personas con enfermedad renal crónica
En casos de anemia perniciosa por malabsorción
En casos de deficiencia de hierro
¿Cuál es el rol del profesional de enfermería en la educación sobre el uso de vitamina B en pacientes ambulatorios?
Promover su uso libre sin supervisión médica
Enseñar a reconocer signos de sobredosis y efectos adversos
Indicar duplicar la dosis si no se ven resultados en 3 días
Recomendar suspender el tratamiento si hay orina amarilla
¿Cuál es el mecanismo de acción de la tobramicina?
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana
Interfiere con la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma
Destruye la membrana plasmática bacteriana
Inhibe la síntesis de ADN bacteriano
¿Qué tipo de microorganismos son más sensibles a la tobramicina?
Virus de ARN
Hongos
Bacterias grampositivas anaerobias
Bacterias gramnegativas aeróbicas
¿Cuál es uno de los principales efectos adversos de la tobramicina que el personal de enfermería debe vigilar?
Hipoglucemia
Ototoxicidad
Alopecia
Hipertensión
¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas podría indicar nefrotoxicidad por tobramicina?
Dolor abdominal y náuseas
Disminución de la diuresis y aumento de creatinina sérica
Sudoración y palpitaciones
Somnolencia y diplopía
¿Qué acción de enfermería es prioritaria antes de administrar una dosis de tobramicina intravenosa?
Medir temperatura corporal
Realizar un ECG
Verificar niveles plasmáticos de la droga (pico y valle)
Administrar con leche para evitar irritación gástrica
Durante la administración de tobramicina, ¿qué función debe ser monitorizada regularmente debido al riesgo de toxicidad?
Función hepática
Función pancreática
Función renal y auditiva
Función tiroidea
¿Cuál de las siguientes indicaciones es apropiada durante el cuidado de un paciente que recibe tobramicina por vía intravenosa?
Agitar vigorosamente el frasco antes de administrar
No es necesario diluirla antes de administrarla
Administrarla lentamente y monitorear signos de toxicidad
Administrarla en bolo rápido para lograr mayor concentración
¿Cuál es un signo de ototoxicidad que el paciente puede reportar mientras recibe tobramicina?
Hipersalivación
Dolor lumbar
Zumbido en los oídos o pérdida de audición
Visión borrosa
¿Qué tipo de monitorización laboratorial es importante realizar en pacientes que reciben tratamiento prolongado con tobramicina?
Hemoglobina glicosilada
Pruebas de coagulación
Urea, creatinina y audiometría
Pruebas hepáticas y niveles de calcio
¿Qué enseñanza debe brindar el profesional de enfermería a un paciente que está recibiendo tobramicina por vía nebulizada (en terapia inhalatoria)?
No es necesario enjuagar la boca luego de la administración
Evitar el uso de broncodilatadores concomitantes
Informar si presenta dificultad para oír o mareos
Inhalarla solo antes de dormir
¿Cuál es el principal efecto terapéutico de la aspirina cuando se utiliza en pacientes con riesgo cardiovascular?
Estimula la contracción cardíaca.
Aumenta el flujo coronario por vasodilatación.
Disminuye la agregación plaquetaria, reduciendo riesgo de trombos.
Eleva el umbral del dolor para prevenir angina.
Un paciente adulto inicia tratamiento diario con aspirina por recomendación médica tras un infarto. ¿Qué cuidado de enfermería es fundamental durante su hospitalización?
Administrar en ayunas para aumentar la absorción.
Evaluar sangrado en encías, heces o moretones.
Suspender el tratamiento si presenta cefalea.
Medir la glucemia antes de cada dosis.
¿Por qué la aspirina no se debe administrar en pacientes con úlceras gástricas activas?
Porque interfiere con la síntesis de ácido clorhídrico.
Porque puede causar estreñimiento severo.
Porque irrita la mucosa gástrica y aumenta el riesgo de hemorragia.
Porque reduce la motilidad intestinal.
La aspirina actúa inhibiendo de manera irreversible a la enzima ciclooxigenasa (COX). Esto tiene como consecuencia:
Reducción en la síntesis de prostaglandinas y tromboxano A2.
Aumento de la producción de leucotrienos.
Estimulación del sistema simpático.
Inhibición de la absorción de sodio y agua.
¿En qué situación clínica se considera más útil la aspirina como parte del tratamiento de urgencia?
Dolor crónico por cáncer.
Hiperglucemia por diabetes tipo 2.
Síndrome coronario agudo (infarto).
Hipotiroidismo severo.
¿Cuál es una reacción adversa potencialmente grave del uso prolongado de aspirina?
Estreñimiento
Hemorragia gastrointestinal
Dolor muscular leve
Urticaria leve
¿Qué cuidado de enfermería es fundamental al administrar aspirina a un paciente hospitalizado?
Administrarla con jugo de frutas para mejorar su absorción
Evaluar signos de sangrado como encías, moretones o heces negras
Verificar si el paciente tiene fiebre antes de cada dosis
Medir la presión arterial cada hora
¿Por qué se recomienda administrar la aspirina con alimentos?
Para mejorar la absorción intestinal
Para disminuir la posibilidad de diarrea
Para evitar irritación gástrica y molestias digestivas
Para acelerar el efecto anticoagulante
¿Qué signo puede indicar toxicidad por aspirina que el personal de enfermería debe reportar de inmediato?
Dolor de garganta
Dolor muscular transitorio
Sequedad bucal leve
Tinnitus o zumbido en los oídos
Un paciente con insuficiencia cardíaca recibe infusión intravenosa de solución salina 0.9%. ¿Cuál es el principal riesgo si no se ajusta adecuadamente el volumen administrado?
Alcalosis metabólica por efecto dilucional.
Hipokalemia severa por intercambio iónico.
Sobrecarga de volumen con riesgo de edema pulmonar.
Hipotensión por redistribución de fluidos.
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la solución salina 0?9% cuando se administra por vía intravenosa?
Aumentar la presión osmótica del plasma para inducir diuresis.
Aportar sodio y agua al espacio extracelular para mantener la volemia.
Disminuir la acidez metabólica mediante taponamiento directo.
Estimular la secreción de aldosterona para conservar electrolitos.
¿Por qué la solución salina 0?9% se considera la más adecuada para lavado de heridas en lugar de otras soluciones hipertónicas?
Porque tiene un pH ácido que actúa como antiséptico.
Porque su tonicidad es similar al plasma y no daña los tejidos.
Porque posee propiedades antibacterianas por su concentración.
Porque estimula la regeneración del epitelio dérmico.
En un paciente con hiponatremia leve, la administración rápida de solución salina 0.9% puede provocar:
En un paciente con hiponatremia leve, la administración rápida de solución salina 0.9% puede provocar:
Aumento de la presión intracraneal.
Síndrome de desmielinización osmótica.
Hipocalcemia compensatoria.
Bradicardia por reflejo vagal
¿Cuál es un cuidado de enfermería esencial durante la administración continua de solución salina 0?9% en un paciente con función renal comprometida?
Controlar temperatura cada 4 horas.
Vigilar el nivel de glucosa en sangre.
Evaluar presencia de edemas y balance hídrico estricto.
Administrar potasio junto con la solución.
¿Cuál es la vía de administración más frecuente de la solución salina 0?9% en contextos hospitalarios?
Vía intravenosa (IV).
Vía Subcutánea
Vía intradérmica
Vía Transdérmica
¿Qué función cumple la solución salina al 0?9% como diluyente o vehículo en la administración de medicamentos intravenosos?
Aumentar la velocidad de absorción de medicamentos por vía oral
Estimular la producción de glóbulos blancos
Servir como medio para diluir medicamentos inyectables, facilitando su infusión segura y su compatibilidad con el organismo
Neutralizar los efectos adversos de todos los medicamentos
¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa específica que puede presentarse si la aspirina se administra en grandes volúmenes en poco tiempo (especialmente en forma intravenosa o como parte de soluciones que contienen sodio)?
Hiponatremia y deshidratación
Hipernatremia o sobrecarga de volumen
Hipotermia y bradicardia
Aumento del apetito y nerviosismo
¿Cuál es el uso más común del fluconazol en una sola dosis de 150 mg?
Infección urinaria
Candidiasis vaginal
Otitis externa
Faringoamigdalitis
¿A qué clase de medicamentos pertenece el fluconazol?
Antibióticos betalactámicos
Antivirales de amplio espectro
Antimicóticos triazoles
Corticoesteroides tópicos
¿Cuál es el mecanismo de acción del fluconazol?
Destruye la membrana celular bacteriana
Estimula el sistema inmune del huésped
Reduce el ergosterol de la membrana fúngica
Inhibe la síntesis de ADN viral
¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa grave del fluconazol?
Diarrea leve
Tos seca
Coloración amarilla en piel y ojos
Insomnio ocasional
¿Por qué no se recomienda el uso de fluconazol durante la lactancia?
Porque no pasa a la leche materna
Porque inhibe la producción de leche
Porque alcanza concentraciones similares a las plasmáticas en la leche materna
Porque se elimina muy rápidamente del cuerpo
¿Cuál es una contraindicación del fluconazol?
Alergia a medicamentos antiinflamatorios
Infecciones bacterianas comunes
Presencia de cefalea leve
Embarazo y lactancia sin supervisión médica
¿Qué efecto adverso del fluconazol se manifiesta a nivel cutáneo?
Hiperpigmentación localizada
Ampollas o despellejamiento de la piel
Pérdida del vello
Urticaria por frío
¿Qué alimentos o bebidas deben evitarse al tomar fluconazol?
Carnes rojas y pescados
Lácteos y frutas cítricas
Alcohol y alimentos con alto contenido de azúcar
Legumbres y agua con gas
¿Qué significa que el fluconazol tenga una 'dosis única'?
Que no se debe repetir en ningún caso
Que se administra una sola vez para infecciones específicas
Que solo puede administrarse por vía intravenosa
Que se toma cada 6 horas
¿Qué es la dipirona?
Un antibiótico para infecciones respiratorias
Un analgésico que disminuye fiebre
Un antiinflamatorio para artritis
Un antidepresivo para trastornos del ánimo
¿Para qué está indicada principalmente la dipirona?
Tratamiento de infecciones bacterianas
Reducción de hipertensión arterial
Alivio del dolor agudo intenso, fiebre alta y espasmos musculares
Control de niveles
principalmente la dipirona?
Tratamiento de infecciones bacterianas
Reducción de hipertensión arterial
Alivio del dolor agudo intenso, fiebre alta y espasmos musculares
Control de niveles altos de azúcar en sangre
¿En cuál de estos casos está contraindicada la dipirona?
Hipertensión arterial
Diabetes mellitus
Insuficiencia renal o hepática, úlcera duodenal activa y embarazo
Asma bronquial
¿Cuál de estas es una reacción adversa grave asociada a la dipirona?
Dolor de cabeza leve
Sequedad de boca
Agranulocitosis y choque anafiláctico
Fatiga ocasional
¿Cómo se debe diluir la dipirona inyectable para perfusión intravenosa?
Mezclada con cualquier otro medicamento en la jeringa
Solo con agua destilada
En solución fisiológica o de glucosa 5-10-20%
En suero glucosado al 50%
¿Cuál es el antídoto específico para la intoxicación por dipirona?
N-acetilcisteína (NAC)
Naloxona
Atropina
Vitamina K
¿Cuál es una diferencia importante entre dipirona y paracetamol?
El paracetamol tiene mejor acción analgésica que dipirona
Dipirona no tiene efectos antipiréticos
Dipirona tiene efecto relajante del músculo liso, útil en cólicos
Paracetamol causa agranulocitosis, dipirona no
¿En qué situaciones se debe evitar el uso de dipirona?
Durante la lactancia y en pacientes con insuficiencia cardiaca
Solo en pacientes con alergias cutáneas
En niños menores de 10 años
En pacientes con discrasias sanguíneas, oliguria y durante el embarazo
¿Qué se debe informar al paciente que recibe dipirona?
Que debe reportar inmediatamente signos de alergia o dificultad para respirar
Que puede causar insomnio
Que puede aumentar el apetito
Que no necesita consultar si tiene fiebre alta
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la dexametasona?
Estimula la producción de insulina
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y citocinas proinflamatorias
Aumenta la reabsorción renal de sodio
Bloquea los receptores beta-adrenérgicos
¿Cuál de los siguientes NO es un uso común de la dexametasona?
Tratamiento de alergias severas
Control de inflamación
Prevención de infecciones bacterianas
Manejo de crisis asmáticas
¿Qué efecto adverso es frecuente con el uso prolongado de dexametasona?
Hipotensión
Osteoporosis
Hipoglucemia
Bradicardia
¿Cuál es una precaución importante antes de administrar dexametasona?
Verificar si el paciente tiene antecedentes de alergia a corticosteroides
Medir la saturación de oxígeno
Administrar con alimentos ricos en potasio
Realizar una radiografía de tórax
¿Qué alteración electrolítica puede causar la dexametasona?
Hipercalcemia
Hipopotasemia
Hipernatremia
Hipomagnesemia
¿Cuál de los siguientes NO es un efecto secundario común de la dexametasona?
Aumento del apetito
Insomnio
Pérdida de peso
Cambios de humor
¿Cuál de los siguientes efectos puede causar la dexametasona en el sistema nervioso ymucosas?
Somnolencia y úlceras bucales
Euforia e irritación gástrica
Hipotermia y sequedad ocular
Bradicardia y rinitis
¿Qué recomendación es importante al suspender dexametasona después de usoprolongado?
Suspender abruptamente
Reducir la dosis de forma gradual
Cambiar a otro corticosteroide sin reducción
Aumentar la dosis antes de suspender
¿Cuál es la vía de administración de la dexametasona?
Oral
Intravenosa
Intramuscular
Todas las anteriores
¿Cuál es una responsabilidad de enfermería tras administrar dexametasona?
Vigilar signos de infección
Medir presión arterial
Educar al paciente sobre efectos secundarios
Todas las anteriores
