Font size
WorksheetsUjian Praktikum Blok Biofar
Total questions: 58
Worksheet time: 1hrs 12mins
Dalam uji pelarutan, laju pelarutan tablet sangat dipengaruhi oleh sifat formula-nya. Jika sebuah tablet mengandung jumlah eksipien hidrofobik yang tinggi, maka kemungkinan.....
Laju pelarutan akan meningkat karena eksipien mempercepat pelarutan
Tablet akan mudah terdisintegrasi di lambung
Laju pelarutan akan menurun karena eksipien menghambat penetrasi cairan
Tablet akan larut segera dalam media basa
Tidak ada pengaruh terhadap pelarutan
Tujuan utama dari uji pelarutan dalam pengembangan tablet adalah.....
Untuk menentukan kekerasan tablet
Untuk menilai kandungan bahan aktif
Untuk mengetahui rasa tablet
Untuk menentukan seberapa cepat bahan aktif dilepaskan dalam media buatan
Untuk menentukan ukuran partikel eksipien
Parameter 'Q' dalam uji pelarutan tablet berarti......
Waktu pelarutan maksimum
Dosis bahan aktif
Persentase bahan aktif yang harus larut pada waktu tertentu
Volume media pelarutan
Jumlah tablet yang diuji
Apa parameter statistik yang digunakan untuk menentukan kesamaan profil pelarutan antara dua produk...
AUC dan Tmax
R2 dan SD
f2 dan f1
Cmax dan waktu pelarutan
pH dan volume media
Dalam validasi metode uji pelarutan, parameter yang tidak wajib diuji adalah...
Akurasi
Presisi
Toksisitas
Linearitas
Selektivitas
Active ingredients with low solubility (poorly soluble drug) but high permeability according to BCS are included in class......
Class I
Class II
Class III
Class IV
Class 0
Jika dua produk memiliki profil pelarutan yang sangat berbeda, maka kemungkinan besar.......
Mereka akan memiliki bioekivalensi yang identik
Mereka tidak akan menunjukkan perbedaan dalam efek terapeutik
Mereka akan menunjukkan perbedaan dalam bioavailabilitas
Mereka tidak akan memerlukan pengujian lebih lanjut
Mereka akan lebih stabil dalam penyimpanan
Perangkat yang digunakan dalam uji pelarutan tipe 2 (paddle) menurut USP adalah.......
Dispersi
Ultrafiltrasi
Pengaduk paddle
Saringan
Kolom kromatografi
Produk dinyatakan tidak memenuhi uji disolusi tahap ketiga (S3) jika......
Lebih dari 1 unit < Q – 25%
Lebih dari 2 unit < Q – 15%
Rata-rata semua unit < Q
Semua unit < Q – 10%
Satu unit ≥ Q + 20%
Parameter penting yang harus dikendalikan selama uji pelarutan untuk memastikan validitas hasil adalah, kecuali.....
Suhu media pelarutan
Kecepatan pengadukan
pH media pelarutan
Jenis bahan aktif
Volume media pelarutan
Apa yang dimaksud dengan uji pelarutan komparatif...
Apa saja faktor yang mempengaruhi laju pelarutan tablet...
List the methods of dissolution testing.....
Jika jumlah obat terlarut adalah 718,93 mg, jumlah bahan aktif adalah 500 mg, dan FK adalah 0,0352. Berapa % dari jumlah terlarut...
Apa yang dimaksud dengan log P dalam farmasi?
Konsentrasi obat dalam tubuh
Kecepatan pelepasan
Apa yang dimaksud dengan log P dalam farmasi?
Konsentrasi obat dalam tubuh
Kecepatan pelepasan obat dari tablet
Logaritma dari rasio konsentrasi obat dalam lipid dan air
Jumlah ionisasi obat dalam larutan
Nilai pH obat setelah dilarutkan
Koefisien partisi (P) dapat didefinisikan sebagai...
Rasio berat molekul obat dan pelarut
Jumlah total obat dalam larutan
Rasio konsentrasi obat dalam pelarut non-polar dan pelarut polar
Derajat ionisasi obat dalam tubuh
Waktu yang diperlukan untuk obat larut sepenuhnya
Nilai log P yang tinggi menunjukkan bahwa obat...
Mudah larut dalam air
Sulit menembus membran biologis
Mudah larut dalam lipid
Netral dalam semua pelarut
Tidak terpengaruh oleh pH larutan
Rumus dasar untuk menghitung koefisien partisi adalah...
P = Cm × α
P = Cw / Co
P = Co / Cw
P = log Co + log Cw
P = α × Co
Dalam praktikum, pelarut non-polar yang digunakan adalah...
Aquadest
Air
Ethanol
Chloroform
Asam asetat
Jika sebuah obat memiliki nilai log P sebesar 1,75, dapat disimpulkan bahwa...
Obat tersebut mudah larut dalam air
Obat tersebut tidak memiliki afinitas terhadap lipid
Obat tersebut memiliki afinitas yang lebih besar terhadap lipid
Obat tersebut tidak dapat melewati membran sel
Obat tersebut sangat terionisasi dalam pelarut
Nilai P untuk obat yang mengalami ionisasi dipengaruhi oleh...
Warna larutan
Derajat ionisasi (α)
Suhu larutan
Berat molekul
pKa obat
Dalam rumus P = Co / Cw (1−α), simbol α mewakili...
Konsentrasi larutan
Fraksi larutan dalam air
Fraksi ionisasi
Fraksi kelarutan lipid
Derajat kelarutan
Langkah pertama dalam prosedur praktis ini adalah...
Menimbang ibuprofen
Mengukur absorbansi
Menentukan panjang gelombang maksimum
Mencampur air dan kloroform
Menggunakan kurva kalibrasi
Tujuan menggoyang larutan dalam corong pemisah selama 5 menit adalah...
Untuk mencampur bahan dengan udara
Untuk menguapkan pelarut
Untuk memisahkan zat aktif dari kotoran
Untuk memungkinkan distribusi zat aktif ke dalam dua pelarut
Untuk menghilangkan warna dari larutan
Jelaskan efek nilai log P terhadap kemampuan obat untuk menembus membran sel biologis!
Mengapa obat non-ionisasi (unionisasi) lebih mudah larut dalam lipid dibandingkan obat terionisasi?
Bagaimana pH larutan dapat mempengaruhi fraksi ionisasi obat dalam larutan akuatik?
Seorang siswa melakukan praktikum untuk menentukan koefisien partisi (P) ibuprofen 100 mg menggunakan sistem pelarut kloroform (non-polar) dan air (polar). Berdasarkan hasil kalibrasi, persamaan regresi yang diperoleh adalah: y = 0.10492X + 0.10727 dari hasil pengukuran, absorbansi lapisan air adalah 16.9836 μg/mL. Hitung nilai log P!
Apa yang dimaksud dengan difusi?
Proses transfer massa molekul yang diarahkan menuju sumber konsentrasi tinggi
Proses transfer massa molekul secara acak akibat gerakan Brownian menuju area konsentrasi rendah
Transfer molekul melalui pori-pori akibat tekanan osmotik
Proses...
Apa persamaan yang benar untuk Hukum difusi Fick?
dQ/dt = Kp × S × (C1 + C2)
dQ/dt = Kp × (C1 – C2)/S
dQ/dt = Kp × S × (C1 – C2)
dQ/dt = (C1 – C2)/(Kp × S)
dQ/dt = S/[Kp × (C1 – C2)]
Apa persamaan yang benar untuk konstanta permeabilitas Kp?
Kp = Km + D/e
Kp = Km – D/e
Kp = Km x e/D
Kp = Km × D/e
Kp = D x e/Km
Lapisan manakah yang memberikan resistensi difusi terbesar pada kulit?
Dermis
Stratum korneum
Epidermis hidup
Stratum basale
Jaringan subkutan
Apa rumus untuk menghitung persentase impregnasi membran?
(Bt – Bo)/Bo × 100 %
(Bo – Bt)/Bt × 100 %
Bt/Bo × 100 %
(Bt + Bo)/Bo × 100 %
(Bo + Bt)/Bt × 100 %
Apa tujuan menyesuaikan volume akhir larutan buffer fosfat?
Untuk menaikkan pH menjadi 8.0
Untuk mempertahankan konsentrasi ion fosfat sebesar 0.1 M
Untuk meningkatkan kekuatan ionik larutan
Untuk memastikan semua reagen tercampur dengan sempurna tanpa mengubah pH
Untuk menstabilkan pH pada 7.4
Mengapa suhu dipertahankan dekat 37 °C dalam uji difusi Franz?
Untuk mempercepat oksidasi obat
Untuk mensimulasikan kondisi fisiologis kulit manusia
Untuk mengurangi viskositas formulasi
Untuk mencegah degradasi membran
Untuk memaksimalkan kelarutan zat aktif dalam air
Parameter apa yang paling dicari dalam mengoptimalkan waktu impregnasi membran?
Waktu dengan persentase impregnasi terendah
Waktu dengan persentase impregnasi tertinggi
Waktu terlama untuk permeasi maksimum
Waktu dengan berat membran terbesar
Waktu dengan berat membran terkecil
Apa fungsi utama dari pengambilan sampel berkala dari cairan reseptor?
Untuk menjaga pH reservoir tetap konstan
Untuk menentukan laju aliran cairan reseptor
Untuk menghindari kejenuhan membran
Untuk menghitung laju difusi sebagai fungsi waktu
Untuk menjaga suhu reservoir tetap stabil
Faktor-faktor apa yang mempengaruhi laju difusi obat, kecuali?
Koeffisien partisi obat-membran
Ketebalan membran difusi
Warna formulasi obat
Berat molekul obat
Suhu dan cairan reseptor
Hitung laju difusi (dQ/dt) berdasarkan hukum Fick dengan Kp = 0.xxx (3 digit terakhir dari nim) cm/detik, S = 2 cm², dan C1 – C2 = 100 μg/mL.
Dari soal nomor 1, hitung J, jika t = x (grup) s⁻¹ = ________.
Given the standard curve of drug A is y = 0.0833x + 0.0225, absorbance = 0.2727. Calculate.
Isi bagian yang kosong: ukum fick = ________.
Dari soal nomor 1, hitung J, jika diketahui bahwa t = x (kelompok) s⁻¹ = ________.
Given the standard curve of drug A, which is y = 0.0833x + 0.0225, absorbance = 0.2727. Calculate the value of x.
Given C10 = 1.2345 μg/mL, C5 = 0.1234, V = 50 mL, s = 10 mL, A = 2.34 cm². Calculate cumulative diffusion and diffusion flux.
Apa yang dimaksud dengan bioavailabilitas?
Jumlah obat yang diserap di lambung
Waktu paruh obat dalam plasma
Kecepatan dan jumlah obat yang mencapai sirkulasi sistemik
Volume distribusi obat dalam tubuh
Jumlah obat yang diserap dalam darah
Parameter farmakokinetik manakah yang digunakan untuk mengevaluasi status bioekivalensi suatu produk?
Volume distribusi
Dosis
Waktu paruh eliminasi
C max, T max, dan AUC
Formulasi
Faktor mana yang harus dipertimbangkan dalam penelitian bioekivalensi sehingga hasil yang diperoleh dapat digunakan, kecuali...
Subjek percobaan
Formulasi komparatif
Desain percobaan
Jumlah subjek
Waktu profil
Faktor manakah yang tidak mempengaruhi bioavailabilitas suatu obat?
Suhu ruangan saat menyimpan obat
Formulasi obat
Rute pemberian obat
Kecepatan pelarutan
The parameter T max indicates....
Elimination half-life of the drug
Time to reach maximum concentration in plasma
Total drug absorbed
Highest plasma concentration of the drug
Duration of drug dissolution
The main purpose of conducting bioequivalence tests on generic drugs is...
To determine the selling price of generic products in the market
To know the formulation of generic products
To ensure the bioavailability of generic products is the same as the comparative product
To determine the half-life of generic drugs
To reduce the dose of generic drugs
Values of C max and T max are obtained from?
Volume of distribution data
Liver metabolism data
Elimination half-life data
Results of measuring drug concentration and the time to reach maximum concentration
Urine excretion data
According to the FDA (Food and Drug Administration), a product is considered bioequivalent if the Cl range is within the range.....
80%-125%
10%-100%
90%
90%-110%
80%-85%
The similarity factor (F2) is a statistical method used to compare two dissolution profiles, what is the good range of F2 value?
<50
80
50-100
90-110
>50
Which of the following bioequivalence tests is correct?
In vivo tests, permeability tests, and in vitro tests
Skin penetration tests and pharmacokinetic tests
In vitro tests, dissolution tests, and permeability tests
Stability tests and in vivo tests
In vivo tests, skin penetration tests, and in vitro tests
Below are the AUC data from amoxicillin in 2 volunteers. Complete the table below.
In the table above, calculate...
