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Endosoma, lisosoma y proteasoma

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

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1.

Orgánulos citoplasmáticos estables o estructuras transitorias formadas como resultado de la endocitosis.

a)

Endosomas

b)

Proteasoma

c)

Ribosoma

d)

RER

2.

Cuales son los dos modelos que se sugieren para explicar el origen y la formación de compartimientos endosómicos?

a)

Modelo de membrana fluida y modelo de difusión simple

b)

Modelo clonal y modelo de señalización G-proteína

c)

Modelo de compartimiento estable y modelo madurativo

d)

Modelo transcripcional y modelo traduccional

3.

Los endosomas destinados a convertirse en lisosomas reciben las enzimas lisosómicas neosintetizadas, que vienen marcadas con?

a)

manosa-6-fosfato (M-6-P)

b)

v-SNARE y t-SNARE

c)

Adaptina y dinamina

d)

Ubiquitina

4.

Donde se encuentran los endosomas tempranos en la célula?

a)

Cerca del aparato de Golgi y el núcleo

b)

Transmembrana en la membrana plasmática

c)

Dentro del retículo endoplasmático rugoso

d)

En el citoplasma más periférico.

5.

Como se llaman las vesículas especificas que transportan sustancias entre endosomas tempranos y tardíos?

a)

COP-I

b)

Cuerpos multivesiculares (CMVe)

c)

COP-II

d)

Clatrina

6.

Función principal de los endosomas tempranos?

a)

Generar energía por ATP

b)

Romper el H2O2 con catalasa

c)

Clasificar y reciclar las proteínas interiorizadas por vías endocíticas

d)

Sintetizar lípidos y esteroides

7.

Existen 4 vías para procesar los complejos ligando-receptor, un ejemplo donde se recicla el receptor y el ligando se degrada:

a)

Transferrina

b)

Complejos de lipoproteína de baja densidad (LDL)

c)

Factor de crecimiento epidérmico (EGF)

d)

Inmunoglobulinas (IgA)

8.

Existen 4 vías para procesar los complejos ligando-receptor, un ejemplo donde tanto el receptor y el ligando se reciclan:

a)

Transferrina

b)

Complejos de lipoproteína de baja densidad (LDL)

c)

Factor de crecimiento epidérmico (EGF)

d)

Inmunoglobulinas (IgA)

9.

Existen 4 vías para procesar los complejos ligando-receptor, un ejemplo donde tanto el receptor y el ligando se degradan:

a)

Transferrina

b)

Complejos de lipoproteína de baja densidad (LDL)

c)

Factor de crecimiento epidérmico (EGF)

d)

Inmunoglobulinas (IgA)

10.

Existen 4 vías para procesar los complejos ligando-receptor, un ejemplo donde tanto el receptor y el ligando se transportan a través de la célula:

a)

Transferrina

b)

Complejos de lipoproteína de baja densidad (LDL)

c)

Factor de crecimiento epidérmico (EGF)

d)

Inmunoglobulinas (IgA)

11.

Cual es pH del endosoma tardío?

a)

6.2

b)

5.5

c)

4.7

d)

7.4

12.

Son orgánulos digestivos que se descubrieron solo después de haber usado procedimientos histoquímicos para detectar las hidrolasas.

a)

Proteasoma

b)

Lisosoma

c)

Peroxisoma

d)

Mitocondria

13.

Cual es el lípido exclusivo del lisosoma?

a)

Cardiolipina

b)

Ácido lisobifosfatídico

c)

Fosfatidilserina

d)

Citocromo C

14.

Que es lo que mantiene un pH bajo (4.7) en los lisosomas ?

a)

Bombas de protones (H+)

b)

Glucoproteínas de membrana lisosómica (LGP)

c)

Proteínas de membrana asociadas con lisosomas (LAMP)

d)

Proteínas integrales de membrana (LIMP)

15.

El material para la digestión dentro de los lisosomas llega por diferentes mecanismos:

a)

Fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por receptor y autofagia

b)

Mecánica, química y por voltaje

c)

Pasiva, activa y por poros mecánicos.

d)

Por vía del hígado y el citocromo p450

16.

Tipos de autofagia:

a)

Macroautofagía, microautofagía y autofagia mediada por chaperonas.

b)

Poliubicuitinación, transcripción y marcado por M-6-P

c)

Endocitosis, Exocitosis y por pasiva

d)

Rápida, lenta y por apoptosis

17.

Autofagia mediada por chaperona, cual es la chaperona:

a)

p450

b)

Dinamina

c)

Hsc73

d)

E1

18.

Complejos dependientes de ATP que destruyen proteínas que han sido marcadas específicamente para este proceso.

a)

Lisosoma

b)

Endosoma temprano

c)

Endosoma tardío

d)

Proteasoma

19.

Las proteínas destinadas a la destrucción son marcadas repetidas veces por medio de uniones covalentes de una proteína pequeña (8.5 kDa) llamada?

a)

Dinamina

b)

Ubicuitina

c)

Clatrina

d)

Caveolina

20.

Que enzimas realizan la poliubicuitinización?

a)

E1, E2 y E3

b)

Adaptina, Clatrina y Dinamina

c)

Fosfatidilserina, Glucolipidos y glucoproteínas

d)

Ran-GTPasa, v-SNARE y t-SNARE

21.

Que complejo proteínico citoplasmático controla la remodelación de la membrana que es la base de la clasificación y maduración de los endosomas tempranos

a)

ESCRT

b)

Dineína

c)

Actina

d)

Modulina

22.

Se originar a partir de cuerpos multivesiculares y representan una nueva modalidad de comunicación intercelular (salen de la celula)

a)

Lisosoma

b)

Endosoma

c)

Exosoma

d)

Peroxisoma

23.

Este fármaco afecta la función lisosómica y se utiliza en el tratamiento y la prevención del paludismo

a)

Aspirina

b)

Cloroquina

c)

Betametasona

d)

Insulina

24.

Cuales de las siguientes son proteínas estructurales de los lisosomas (selecciona mas de una)

a)

LAMP

b)

LGP

c)

LIMP

d)

GPI

25.

La actividad intensa de esta enzima ejerce un efecto inhibidor sobre la autofagia.

a)

mTOR

b)

Calmodulina

c)

ATPasa sintasa

d)

PAX