WorksheetsCuestionario: Semana 8 - Farmacología
Total questions: 52
Worksheet time: 26mins
La farmacología es la ciencia que estudia:
Las enfermedades y sus síntomas
Las acciones y efectos de los fármacos en el organismo
La estructura de las células
Los procesos metabólicos del cuerpo
¿Qué porcentaje de fármacos actúa mediante receptores?
50%
65%
85%
95%
Los fármacos que no actúan mediante receptores pueden incluir:
Interacciones con enzimas
Efectos placebos
Radioisótopos
Todas las anteriores
Un receptor farmacológico es:
Una macromolécula celular específica
Un tipo de célula sanguínea
Un órgano diana
Una hormona circulante
Los receptores pueden ubicarse en:
Solo en la membrana plasmática
Solo en el núcleo celular
En la membrana o dentro de la célula
Solo en el citoplasma
Un ejemplo de receptor que abre canales iónicos es:
Receptor de insulina
Receptor nicotínico de acetilcolina
Receptor de esteroides
Receptor acoplado a proteína G
Los receptores acoplados a proteína G activan segundos mensajeros como:
AMPc o IP3
ADN y ARN
ATP y GTP
Colesterol y triglicéridos
Los receptores de insulina son un ejemplo de receptores:
Ligados a enzimas
Intracelulares
De canales iónicos
Acoplados a proteína G
Los receptores intracelulares (ej. esteroides) actúan principalmente:
Abriendo canales iónicos
Regulando la expresión génica
Activando proteína G
Degradando fármacos
La afinidad de un fármaco se refiere a:
Su capacidad para producir un efecto
Su capacidad para unirse al receptor
Su vida media en el organismo
Su solubilidad en agua
La eficacia de un fármaco es:
La dosis necesaria para producir un efecto
La capacidad de unirse al receptor
La magnitud del efecto que produce
La rapidez de absorción
Un agonista es un fármaco que:
Se une al receptor sin activarlo
Bloquea la unión del ligando natural
Se une y activa el receptor
Acelera el metabolismo del receptor
Un antagonista es un fármaco que:
Activa el receptor fuertemente
Se une al receptor sin activarlo
Destruye el receptor
Estimula la liberación de neurotransmisores
La unión fármaco-receptor es generalmente:
Irreversible
Covalente
Específica y reversible
No específica
Los receptores colinérgicos nicotínicos son un ejemplo de receptores:
Acoplados a proteína G
Ligados a enzimas
De canales iónicos
Intracelulares
La activación de receptores β-adrenérgicos typically leads to:
Vasoconstricción
Broncoconstricción
Aumento de la frecuencia cardíaca
Disminución de la presión arterial
Los receptores de glucocorticoides son:
Receptores de membrana
Receptores intracelulares
Receptores acoplados a proteína G
Receptores de
Los receptores de glucocorticoides son:
Receptores de membrana
Receptores intracelulares
Receptores acoplados a proteína G
Receptores de canales iónicos
La señalización mediante segundos mensajeros permite:
Amplificación de la señal
Degradación del fármaco
Bloqueo del receptor
Síntesis de nuevos receptores
El AMPc (AMP cíclico) es un segundo mensajero que activa:
Proteína quinasa A
Proteína quinasa C
Tirosina quinasa
Calmodulina
El sistema IP3/DAG activa principalmente:
Proteína quinasa A
Proteína quinasa C
Adenilato ciclasa
Guamilato ciclasa
La farmacocinética estudia:
Mecanismos de acción de los fármacos
Efectos terapéuticos
Absorción, distribución, metabolismo y excreción
Interacciones entre fármacos
La farmacodinámica estudia:
Cómo el cuerpo afecta al fármaco
Cómo el fármaco afecta al cuerpo
La síntesis de fármacos
La toxicidad de los fármacos
La unión de un fármaco a albúmina plasmática:
Aumenta su distribución a tejidos
Disminuye su vida media
Limita su distribución
Acelera su metabolismo
El metabolismo de fase I de fármacos incluye:
Conjugación con ácido glucurónico
Oxidación, reducción, hidrólisis
Excreción renal
Transporte activo
El citocromo P450 es importante en:
Conjugación de fármacos
Metabolismo de fase II
Metabolismo de fase I
Excreción biliar
La vida media de un fármaco es:
El tiempo que tarda en absorberse
El tiempo para que la concentración se reduzca a la mitad
La duración del efecto terapéutico
El tiempo de excreción completa
Un fármaco con alto primer paso hepático:
Se absorbe completamente por vía oral
Se metaboliza extensamente antes de llegar a la circulación
No se metaboliza en el hígado
Se excreta por vía renal sin cambios
La vía de administración intravenosa:
Tiene alto primer paso hepático
Permite una absorción lenta
Evita el primer paso hepático
Es afectada por enzimas gastrointestinales
La biodisponibilidad de un fármaco es:
La dosis administrada
La fracción que llega a la circulación sistémica
La unión a proteínas plasmáticas
La vida media
La excreción renal de fármacos puede involucrar:
Filtración glomerular
Secreción activa
Reabsorción pasiva
Todas las anteriores
La tolerancia farmacológica es:
Una respuesta aumentada con dosis repetidas
Una respuesta disminuida con dosis repetidas
Una reacción alérgica
Una interacción entre fármacos
La taquifilaxia es:
Tolerancia de desarrollo lento
Tolerancia de desarrollo rápido
Sensibilización a un fármaco
Acumulación del fármaco
Un efecto adverso es:
Siempre predecible
Una respuesta nociva no intencionada
Parte del efecto terapéutico
Raro en farmacología
La LD50 es:
La dosis terapéutica estándar
La dosis que causa la muerte en el 50% de los animales
La dosis que produce e
La LD50 es:
La dosis terapéutica estándar
La dosis que causa la muerte en el 50% de los animales
La dosis que produce efecto en el 50% de la población
La dosis máxima tolerada
El índice terapéutico es:
LD50 / ED50
ED50 / LD50
La dosis efectiva promedio
La dosis letal promedio
Un fármaco con un índice terapéutico estrecho:
Es muy seguro
Requiere monitorización cuidadosa
No tiene efectos adversos
Es poco potente
La potenciación ocurre cuando:
Dos fármacos tienen efectos opuestos
Un fármaco aumenta el efecto de otro
Un fármaco reduce el efecto de otro
Dos fármacos se cancelan mutuamente
La interacción farmacológica puede ocurrir a nivel:
De absorción
De metabolismo
De excreción
Todas las anteriores
La enzima CYP3A4 metaboliza:
Muy pocos fármacos
Solo fármacos cardiovasculares
Una gran variedad de fármacos
Solo esteroides
Un inhibidor enzimático:
Aumenta el metabolismo de otros fármacos
Disminuye el metabolismo de otros fármacos
No afecta el metabolismo
Solo afecta la excreción
Un inductor enzimático:
Disminuye la actividad de las enzimas
Aumenta la actividad de las enzimas
Bloquea los receptores
Aumenta la absorción
La warfarina es un anticoagulante que:
Es seguro con inductores enzimáticos
Puede tener su efecto aumentado por inhibidores
No interactúa con otros fármacos
Se excreta sin metabolizar
La digoxina tiene un índice terapéutico:
Amplio
Estrecho
No definido
Variable
La fenitoína es un antiepiléptico que:
No se metaboliza
Es metabolizado por CYP450
No tiene interacciones
Solo se excreta por vía biliar
Los betabloqueadores actúan sobre receptores:
α-adrenérgicos
β-adrenérgicos
Colinérgicos muscarínicos
Dopaminérgicos
Los antagonistas de los receptores H1 de histamina se usan para:
Reflujo gastroesofágico
Alergias
Hipertensión
Infecciones
Los inhibidores de la bomba de protones actúan sobre:
Receptores de histamina
La enzima H+/K+ ATPasa
Receptores de serotonina
Canales de calcio
Los diuréticos tiazídicos actúan en:
Túbulo contorneado distal
Asa de Henle
Túbulo colector
Glomérulo
Los antagonistas del calcio se usan principalmente en:
Diabetes
Hipertensión y angina
Asma
Depresión
Los glucocorticoides tienen efectos:
Antiinflamatorios e inmunosupresores
Estimulantes del apetito
Hipoglucemiantes
Vasoconstrictores
