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WorksheetsFerViz_Biothink Academy_Clase 1_EL ADN
Total questions: 133
Worksheet time: 2hrs 13mins
El ADN es la molécula responsable de:
Producir energía en la célula
Transportar oxígeno
Regular la presión osmótica
Transportar la información genética
La estructura del ADN se describe como:
Hélice simple
Lámina plegada
Doble hélice
Triple hélice
El monómero del ADN se llama:
Aminoácido
Monosacárido
Nucleótido
Ácido graso
Un nucleótido está formado por:
Azúcar, base nitrogenada y glicerol
Azúcar, grupo fosfato y base nitrogenada
Lípido, proteína y azúcar
Aminoácido, grupo amino y grupo carboxilo
El grupo funcional clave en los nucleótidos es:
Hidroxilo
Carboxilo
Fosfato
Sulfhidrilo
El azúcar presente en el ADN es:
Glucosa
Ribosa
Galactosa
Desoxirribosa
La ribosa se diferencia de la desoxirribosa por:
Tener un grupo amino en el carbono 3’
Poseer un grupo hidroxilo en el carbono 2’
Ser una cetosa en lugar de una aldosa
No contener carbono
El carbono 1’ de la desoxirribosa se une a:
Grupo fosfato
Base nitrogenada
Otro azúcar
Hidrógeno
El carbono 5’ de la desoxirribosa se une a:
Base nitrogenada
Otro azúcar
Grupo fosfato
Oxígeno
Las bases nitrogenadas con dos anillos se llaman:
Pirimidinas
Purinas
Cetonas
Aldosas
Las bases con un anillo se llaman:
Pirimidinas
Purinas
Esteroides
Aminoácidos
Una base nitrogenada purina es:
Citosina
Adenina
Timina
Uracilo
Una base nitrogenada pirimidina es:
Adenina
Citosina
Guanina
Histidina
En el ADN, la adenina se aparea con:
Citosina
Guanina
Timina
Uracilo
En el ADN, la guanina se aparea con:
Citosina
Adenina
Timina
Uracilo
El número de puentes de hidrógeno entre adenina y timina es:
1
4
2
3
El número de puentes de hidrógeno entre guanina y citosina es:
2
3
4
1
El modelo de doble hélice del ADN fue propuesto por:
Mendel y Darwin
Watson y Crick
Pauling y Chargaff
Franklin y Mendel
La información genética está contenida en:
El esqueleto azúcar-fosfato
La secuencia de bases nitrogenadas
Los puentes de hidrógeno
Las histonas
El dogma central de la biología indica que:
ADN → ARN → Proteína
ARN → ADN → Proteína
Proteína → ARN → ADN
ARN → Proteína → ADN
La enzima que participa en la replicación del ADN es:
ARN polimerasa
ADN polimerasa
Ligasa de ARN
Peptidasa
La replicación del ADN es un proceso:
Conservativo
Semiconservativo
Aleatorio
Paralelo
La transcripción consiste en:
Síntesis de proteínas a partir de aminoácidos
Copia de proteínas en el núcleo
Síntesis de ARN mensajero a partir de ADN
Duplicación de cromosomas
La traducción consiste en:
Copiar ADN a ADN
Sintetizar proteínas a partir de ARNm
Sintetizar ARN a partir de proteínas
Replicar cromosomas
El ARN que transporta aminoácidos es:
ARNr
ARNt
ARNm
ADN
El ARN que lleva la información genética del ADN es:
ARNr
ARNt
ARNm
tADN
El ARN que forma parte de los ribosomas es:
ARNt
ARNm
ARNr
tARN
El número aproximado de genes humanos que codifican proteínas es:
2000
200,000
20,000
2,000,000
Un gen se define como:
Un conjunto de proteínas
Una molécula de ARN
Un segmento de ADN que codifica para una proteína
Una enzima
La unidad básica de la herencia es:
El cromosoma
El gen
El nucleótido
El ribosoma
Los genes BRCA1 y BRCA2 son:
Cortos
Muy largos
Simples
Tricatenarios
El gen de la betaglobina se caracteriza por:
Tener millones de nucleótidos
Ser circular
Ser relativamente corto
No tener exones
Los cromosomas están formados por ADN y:
Lípidos
Proteínas histonas
Polisacáridos
Enzimas
En humanos, el número normal de cromosomas es:
23
46
22
48
Los cromosomas se organizan en:
23 pares
46 pares
12 pares
22 pares
Los autosomas son:
Cromosomas sexuales
Cromosomas no sexuales
Cromosomas del ARN
Genes dominantes
El par de cromosomas sexuales en la mujer es:
XY
YY
XX
X0
El par de cromosomas sexuales en el varón es:
XX
YY
XY
X0
El cromosoma mitocondrial se encuentra en:
El núcleo
Las mitocondrias
El citoplasma general
Los ribosomas
El conjunto completo de instrucciones del ADN en una célula se llama:
Proteoma
Mutoma
Genoma
Transcriptoma
Los cromosomas se encuentran en:
Mitocondrias
Ribosomas
Núcleo celular
Retículo endoplasmático
Los cromosomas están formados por ADN enrollado alrededor de:
ARN mensajero
Proteínas histonas
Lípidos
Enzimas
La principal función de los cromosomas es:
Producir energía
Organizar la información genética
Transportar oxígeno
Degradar proteínas
El número característico de cromosomas de cada especie se llama:
Código genético
Proteoma
Número cromosómico
Dotación genética
En humanos, el número cromosómico es:
12
46
48
32
El número de pares de cromosomas en humanos es:
22
25
23
21
El genoma humano está constituido por:
ADN circular únicamente
23 pares de cromosomas nucleares y ADN mitocondrial
46 cromosomas lineales sin ADN mitocondrial
ARN en el núcleo
En procariotas, los cromosomas se caracterizan por ser:
Múltiples y lineales
Circulares y únicos
En pares homólogos
Dispersos en ribosomas
En eucariotas, los cromosomas son:
Lineales y múltiples
Circulares y únicos
Dispersos en mitocondrias únicamente
Sin histonas
El término genoma se refiere a:
Todas las proteínas de una célula
Conjunto completo de ADN de una célula
Conjunto de mutaciones de un organismo
Todo el ARN mensajero de una célula
El cromosoma mitocondrial humano es de tipo:
Lineal
Circular
Tricatenario
Inexistente
Los autosomas en humanos son:
44
22 pares
23 pares
1 par
Los cromosomas sexuales en humanos son:
1 par
2 pares
44 pares
21 pares
Una mujer con cariotipo normal tiene:
XY
XX
YY
XO
Un hombre con cariotipo normal tiene:
XX
YY
XY
XO
Las histonas se caracterizan por ser proteínas:
Ácidas
Básicas
Neutras
Hidrofóbicas
La función principal de las histonas es:
Transportar oxígeno
Enrollar y compactar el ADN
Degradar lípidos
Copiar proteínas
El conjunto de ADN más proteínas histonas se denomina:
Codón
Cromatina
Nucleótido
Ribosoma
El ADN en interfase se encuentra en forma de:
Cromosomas condensados
Cromatina
Ácidos grasos
Polisacáridos
Durante la división celular, la cromatina se condensa en:
Ribosomas
Cromosomas
Mitocondrias
Centríolos
El locus genético corresponde a:
Una proteína
La posición de un gen en un cromosoma
Un triplete de bases
Una mutación
Los genes que ocupan el mismo locus en cromosomas homólogos son:
Codones
Alelos
Intrones
Exones
El cariotipo humano normal femenino se representa como:
44+XY
46+XY
46+XX
45+X
El cariotipo humano normal masculino se representa como:
46+XX
46+XY
44+XX
45+Y
Un gen se transmite de:
Hijo a padre
Progenitores a descendencia
Ribosomas a proteínas
Cromosomas a mitocondrias
Los genes son responsables de:
Sintetizar ATP
Especificar rasgos físicos y biológicos
Regular la temperatura
Transportar nutrientes
La mayor parte de los genes codifica:
Lípidos
Polisacáridos
Proteínas
Ácidos grasos
Una mutación en un gen puede producir:
Una molécula de agua
Una proteína alterada
Más mitocondrias
Más ribosomas
La información contenida en un gen se expresa en:
Ácidos grasos
Proteínas
Polisacáridos
Fosfolípidos
Los genes BRCA1 y BRCA2 están relacionados con:
Diabetes
Cáncer de mama
Enfermedades cardiovasculares
Enfermedades parasitarias
El gen de la betaglobina participa en la producción de:
Insulina
Hemoglobina
Colágeno
Amilasa
Los cromosomas homólogos se definen como:
Los cromosomas homólogos se definen como:
Par de cromosomas similares, uno de cada progenitor
Cromosomas mutados
Cromosomas sexuales
Cromosomas circulares
El cromosoma X porta:
Muy pocos genes
Miles de genes
Ningún gen
Solo genes masculinos
El cromosoma Y porta:
Miles de genes
Genes relacionados con el sexo masculino
Ningún gen
Solo genes femeninos
El cariotipo humano se puede visualizar mediante:
Microscopio electrónico de barrido
Técnicas de bandeo cromosómico
Cromatografía
Espectrofotometría
El ADN se compacta en niveles progresivos hasta formar:
Lípidos
Ribosomas
Cromosomas
ARN
La célula somática humana contiene:
23 cromosomas
46 cromosomas
92 cromosomas
44 cromosomas
Un gameto humano contiene:
23 cromosomas
46 cromosomas
44 cromosomas
22 cromosomas
El número de cromosomas se reduce a la mitad en:
Mitosis
Meiosis
Interfase
Fecundación
Una alteración en el número de cromosomas se denomina:
Mutación génica
Aneuploidía
Locus
Exón
Una anomalía cromosómica es:
Cambio en el tipo de histona
Alteración en número o estructura de los cromosomas
Variación en la secuencia de ARN
Cambio en el metabolismo de lípidos
La principal causa de anomalías cromosómicas es:
Falta de ribosomas
Errores durante la meiosis o mitosis
Deficiencia de vitaminas
Mutación en proteínas del citoplasma
La aneuploidía se define como:
Número anormal de cromosomas
Cambio en el tipo de histonas
Mutación puntual en el ADN
Eliminación de bases nitrogenadas
La poliploidía es:
Pérdida de un cromosoma
Presencia de juegos cromosómicos adicionales
Mutación en bases purinas
Alteración en el ARN
La monosomía ocurre cuando:
Hay cromosomas extra
Falta un cromosoma en un par
Hay duplicación de exones
El ADN es circular
La trisomía ocurre cuando:
Falta un cromosoma
Existe un cromosoma extra en un par
El ADN se replica dos veces
El genoma es circular
El síndrome de Down se debe a:
Monosomía del cromosoma 21
Trisomía del cromosoma 21
Poliploidía en cromosomas sexuales
Mutación en la hemoglobina
El síndrome de Turner se caracteriza por:
Trisomía 21
Trisomía X
Monosomía X (45,X)
XXY
El síndrome de Klinefelter se caracteriza por:
45,X
47,XXY
46,YY
47,XXX
El riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con:
Edad paterna
Edad materna avanzada
Clima cálido
Ingesta de proteínas
Una mutación "de novo" significa:
Transmitida de los padres
Aparece por primera vez en el individuo
Se hereda de abuelos
Ocurre siempre en autosomas
Los factores ambientales que pueden causar anomalías cromosómicas incluyen:
Consumo de agua
Ejercicio físico
Radiación y sustancias químicas
Oxígeno atmosférico
Un error mitótico puede generar:
Células hijas con ADN idéntico
Células con número desigual de
Un error mitótico puede generar:
Células hijas con ADN idéntico
Células con número desigual de cromosomas
Síntesis de proteínas
Mutaciones en ARN
El proceso responsable de reducir el número cromosómico en gametos es:
Meiosis
Mitosis
Interfase
Transcripción
Una no disyunción se produce cuando:
Los cromosomas homólogos no se separan correctamente
El ADN no se transcribe
Los ribosomas no producen proteínas
La cromatina no se enrolla
La no disyunción durante la meiosis I origina:
Cromátidas idénticas
Gametos con cromosomas duplicados o ausentes
División celular normal
Pérdida de proteínas
Una translocación cromosómica es:
Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos
Pérdida de nucleótidos
Sustitución de bases
Cambio de histonas
Una deleción cromosómica es:
Pérdida de un segmento de cromosoma
Duplicación de proteínas
Inserción de aminoácidos
Cambio en la ribosa
Una duplicación cromosómica implica:
Repetición de un segmento cromosómico
Eliminación de genes
Pérdida de un par
Sustitución de bases
Una inversión cromosómica es:
Sustitución de adenina por timina
Cambio de orientación de un segmento cromosómico
Inserción de histonas
Cambio en la desoxirribosa
La diferencia entre anomalías numéricas y estructurales es que:
Ambas son idénticas
Las numéricas afectan cantidad y las estructurales organización
Una afecta proteínas y la otra lípidos
Una ocurre en procariotas
El cariotipo se utiliza para:
Medir proteínas
Detectar anomalías cromosómicas
Estudiar lípidos
Sintetizar ADN
El diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas puede realizarse con:
Prueba de glucosa
Amniocentesis
Electroencefalograma
Radiografía
La trisomía 18 corresponde al síndrome de:
Down
Edwards
Turner
Klinefelter
La trisomía 13 corresponde al síndrome de:
Edwards
Down
Patau
Turner
El síndrome de Edwards se debe a:
Monosomía 18
Trisomía 18
Duplicación 18
Inversión 18
El síndrome de Patau se debe a:
Trisomía 13
Monosomía 13
Translocación 13
Inversión 13
El síndrome de Jacobs está relacionado con:
XO
XXY
XYY
XXX
El síndrome Triple X corresponde a:
XY
XXX
XYY
XO
Una característica de las aneuploidías sexuales es:
Siempre son letales
Algunas son compatibles con la vida
Nunca producen alteraciones
Se limitan a cromosomas autosómicos
Las anomalías estructurales cromosómicas se producen por:
Cambio en bases nitrogenadas
Errores en recombinación o rotura cromosómica
Sustitución de histonas
Mutación en ARN
La duplicación de un segmento puede resultar en:
Mayor dosis génica
Menor dosis génica
Mutación puntual
Pérdida de bases
La duplicación de un segmento puede resultar en:
Mayor dosis génica
Menor dosis génica
Mutación puntual
Pérdida de bases
Una translocación equilibrada puede resultar en:
Pérdida de genes
Portador sin síntomas clínicos
Mutación en ARN
Aneuploidía
Una translocación desequilibrada puede causar:
Ningún efecto
Enfermedades genéticas
Mayor producción de proteínas
Síntesis de ARN
Una mutación cromosómica visible en microscopio de luz es:
Puntual
Macroscópica
Molecular
Epigenética
La variación normal del cariotipo humano entre individuos sanos es:
Muy frecuente
Poco común
Obligatoria
Nula
El síndrome Cri du Chat se debe a:
Deleción en el cromosoma 5
Duplicación en el cromosoma 5
Inversión en el cromosoma 5
Translocación en el cromosoma 5
El término mosaicismo se refiere a:
Individuo con dos o más líneas celulares con diferente número cromosómico
Mutación puntual
Pérdida de ADN mitocondrial
ADN circular
Una quimera genética es:
Mutación puntual
Individuo con células de diferentes cigotos
Aneuploidía
Trisomía
La condición intersexual descrita en tu material corresponde a:
Individuo XX con genitales externos masculinos
Individuo XY con ovarios
Cromosomas circulares
ADN sin histonas
Una de las principales aplicaciones clínicas del estudio de los cromosomas es:
Aumentar la síntesis de lípidos
Diagnosticar enfermedades genéticas
Medir la glucosa en sangre
Estudiar la presión arterial
El estudio del ADN permite comprender:
El transporte de oxígeno
La base molecular de la herencia
El metabolismo de lípidos
La función del aparato digestivo
Una alteración cromosómica en células somáticas puede conducir a:
Diabetes
Cáncer
Gripe
Fiebre
El síndrome de Down presenta como característica clínica:
Retraso mental y pliegue epicántico
Crecimiento acelerado
Metabolismo aumentado
Ausencia de orejas
Una característica del síndrome de Turner es:
Baja estatura e infertilidad
Hiperactividad
Macrogenitales
Cáncer inmediato
Una característica del síndrome de Klinefelter es:
Estatura baja
Ginecomastia y esterilidad
Hiperactividad
Rasgos trisómicos
El síndrome de Edwards se caracteriza por:
Baja estatura y uñas cortas
Malformaciones múltiples y alta mortalidad infantil
Fertilidad aumentada
Genitales ambiguos
El síndrome de Patau presenta como rasgo clínico:
Piel seca
Labio leporino y polidactilia
Talla alta
Nula mortalidad
El síndrome de Jacobs suele manifestarse en varones con:
Baja estatura
Talla alta y problemas de aprendizaje
Esterilidad
Polidactilia
El síndrome Triple X se caracteriza por:
Mujeres con talla alta y, a veces, problemas de fertilidad
Malformaciones letales
Genitales ambiguos
Microcefalia
