wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

PK for PM203

Total questions: 21

Worksheet time: 11mins

Name
Class
Date
1.

ปัจจัยทางเคมีกายภาพของยา (Physicochemical properties) ข้อใดต่อไปนี้มีผลต่อการเคลื่อนที่ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของยา?

a)

A) ขนาดโมเลกุล

b)

B) คุณสมบัติการละลาย (Solubility)

c)

C) รูปแบบผลิตภัณฑ์ (dosage form)

d)

D) ถูกทุกข้อ

2.

ยาใดที่มีคุณสมบัติเป็นกรดอ่อนหรือเบสอ่อน มักอยู่ในรูปไม่แตกตัว จะเคลื่อนที่ได้ดีผ่านเยื่อหุ้มเซลล์

a)

True

b)

False

3.

ยาในรูปกรดอ่อน: เมื่อ pH < pKa ยาจะอยู่ในรูปแบบใดมากกว่า?

a)

Unionized form

b)

Ionized form

4.

ค่าชีวประสิทธิผล หรือ Bioavailability (F) หมายถึงอะไร?

a)

มีสัดส่วนของยาเท่าไหร่ที่ถูกดูดซึมเข้าสู่ระบบไหลเวียนเลือด

b)

มีปริมาณของยาที่ถูกขับออกจากร่างกายทั้งหมด

c)

เป็นค่าที่บอกถึงความแรงของยาในร่างกาย

d)

เป็นค่าที่บอกถึงระยะเวลาที่ตัวยาอยู่ในร่างกาย

5.

ปัจจัยใดที่มีผลกระทบต่อค่าชีวประสิทธิผล (F) ของยา?

a)

วิธีการบริหารยา

b)

ปริมาณเลือดที่ไหลเวียนบริเวณที่จะเกิดการดูดซึมยา

c)

ความเข้มข้นของยาที่จะเกิดการดูดซึมยา

d)

ถูกทุกข้อ

6.

เส้นทางการบริหารยาแบบใดที่มี first-pass metabolism สูง?

a)

Oral

b)

Sublingual

c)

IV

d)

Transdermal

7.

การดูดซึมของยาแบบ IV มีค่า bioavailability (F) เท่าใด?

a)

F = 1

b)

F = 0.5

c)

F = 0.1

d)

F = 0

8.

First-pass metabolism คืออะไร?

a)

การเปลี่ยนแปลงยาก่อนที่จะเข้าสู่ระบบไหลเวียนเลือด

b)

การดูดซึมยาเข้าสู่เซลล์โดยตรง

c)

การขับถ่ายยาออกจากร่างกายทันที

d)

การสะสมยาภายในตับ

9.

การบริหารยาแบบใดที่มี bioavailability ต่ำที่สุด?

a)

IV

b)

Oral

c)

Sublingual

d)

Transdermal

10.

ยาแบบใดที่มีการดูดซึมขึ้นกับความหนาของผิวหนัง?

a)

Transdermal

b)

Oral

c)

Intravenous

d)

Sublingual

11.

Delayed gastric emptying จะมีผลอย่างไรต่อการดูดซึมยา?

a)

เพิ่มอัตราการดูดซึม

b)

ลดอัตราการดูดซึม

c)

ไม่มีผลต่อการดูดซึม

12.

Well-perfused tissues และ Poorly perfused tissues ข้อใดถูกต้องเกี่ยวกับการกระจายยา?

a)

ยาเข้าสู่เนื้อเยื่อที่มีเลือดมาเลี้ยงมากได้เร็วกว่า

b)

ยาเข้าสู่เนื้อเยื่อที่มีเลือดมาเลี้ยงน้อยได้เร็วกว่า

13.

การจับกับโปรตีน (Protein binding) มีผลอย่างไรต่อระดับยาในเลือด?

a)

ระดับยาในเลือดลดลง

b)

ระดับยาในเลือดเพิ่มขึ้น

c)

ไม่มีผลต่อระดับยาในเลือด

d)

ทำให้ยาออกฤทธิ์เร็วขึ้น

14.

ยาที่สามารถเข้าสู่ blood-brain barrier ได้ดีควรมีสมบัติใด?

a)

ละลายในน้ำได้ดี

b)

ละลายในไขมันได้ดี

c)

มีขนาดโมเลกุลใหญ่

d)

มีประจุไฟฟ้า

15.

อวัยวะใดเป็นหลักที่สามารถเกิดกระบวนการเปลี่ยนแปลงยาได้?

a)

ปอด

b)

ไต

c)

ตับ

d)

ลำไส้

16.

Prodrug คืออะไร?

a)

ยาตั้งต้นที่อยู่ในรูป inactive ต้องการอาศัยกระบวนการเปลี่ยนแปลงยาจึงเปลี่ยนให้อยู่ในรูป active

b)

ยาที่สามารถออกฤทธิ์ได้ทันทีโดยไม่ต้องเปลี่ยนแปลง

c)

ยาที่ไม่มีผลต่อร่างกายเลย

d)

ยาที่ใช้เฉพาะในกรณีฉุกเฉินเท่านั้น

17.

Drug metabolism มีจุดประสงค์เพื่ออะไร?

a)

เพื่อป้องกันการดูดซึมของยาเข้าสู่กระแสเลือด

b)

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของยาให้สูงสุดในร่างกาย

c)

เพื่อเปลี่ยนยาให้กลายเป็นสารอาหารที่ร่างกายต้องการ

d)

เพื่อเปลี่ยนยาให้ละลายน้ำได้มากขึ้น พร้อมสำหรับการกำจัดยา

18.

กระบวนการเปลี่ยนแปลงยาใน Phase 1 มีเอนไซม์หลักคืออะไร?

a)

Cytochrome P450 (CYP450)

b)

Specific transferase

19.

กระบวนการเปลี่ยนแปลงยาใน Phase 2 มีเอนไซม์หลักคืออะไร?

a)

Monoamine oxidase

b)

Cytochrome P450

c)

Specific transferase

d)

Alcohol dehydrogenase

20.

ค่าพารามิเตอร์ใด ที่บ่งบอกความเร็วในการกำจัดยาออกจากร่างกาย

a)

Clearance

b)

Elimination half-life

c)

AUC

d)

Tmax

21.

Enterohepatice circulation ส่งผลต่อ PK ของยาอย่างไร

a)

ยาถูกกำจัดไวขึ้น

b)

แบคทีเรียในลำไส้ขัดขวางการดูดซึมกลับของยา

c)

เห็นฤทธิ์ของยาได้ยาวนานขึ้น

d)

ยาผ่านเข้าสู่ตับได้ลดลง