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UD1 FM

Total questions: 31

Worksheet time: 10mins

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Date
1.

¿Qué es una Fórmula Magistral (FM)?

a)

Un medicamento industrial

b)

Un medicamento personalizado

c)

Un tipo de excipiente

d)

Un preparado oficinal

2.

¿Cuál es el objetivo principal del Formulario Nacional (FN)?

a)

Establecer precios de medicamentos

b)

Definir los excipientes

c)

Garantizar la calidad de FM y PO

d)

Recoger las normas de higiene

3.

¿Qué se entiende por un Preparado Oficinal (PO)?

a)

Un medicamento que requiere receta

b)

Un medicamento elaborado en casa

c)

Un medicamento elaborado según normas establecidas

d)

Un medicamento de uso veterinario

4.

¿Qué documento regula la correcta elaboración de fórmulas magistrales?

a)

Real Decreto 175/2001

b)

Formulario Nacional

c)

Real Farmacopea Española

d)

Ley de Garantías

5.

¿Qué se requiere para la elaboración de FM destinadas a animales?

a)

No se requiere prescripción

b)

Prescripción de un médico

c)

Autorización del farmacéutico

d)

Prescripción de un veterinario

6.

¿Cuál es una de las características de la zona de preparación de FM?

a)

No requiere limpieza

b)

Debe estar diseñada para evitar contaminación

c)

No necesita ventilación

d)

Puede realizarse en cualquier lugar

7.

¿Qué tipo de personal puede elaborar fórmulas magistrales?

a)

Cualquier persona

b)

Solo farmacéuticos

c)

Técnicos de farmacia sin supervisión

d)

Farmacéutico o técnicos bajo supervisión

8.

¿Qué es un Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT)?

a)

Un manual de recetas

b)

Un procedimiento de limpieza

c)

Un tipo de medicamento

d)

Un documento con normas para trabajar

9.

¿Qué se debe hacer con los residuos peligrosos en el laboratorio de FM?

a)

Almacenarlos sin etiquetar

b)

Mezclarlos con otros residuos

c)

Deshacerse de ellos sin control

d)

Gestionarlos según la normativa

10.

¿Cuál es la función de las monografías de materias primas?

a)

Recoger información sobre sustancias utilizadas

b)

Definir los precios de los medicamentos

c)

Describir los procedimientos de limpieza

d)

Establecer normas de higiene

11.

¿Qué se requiere para la elaboración de formas farmacéuticas estériles?

a)

No se requiere supervisión

b)

Requisitos más estrictos

c)

Cualquier espacio es adecuado

d)

Menos requisitos que para las no estériles

12.

¿Qué tipo de información debe incluir un prospecto para el paciente?

a)

La historia del farmacéutico

b)

Instrucciones de uso y efectos secundarios

c)

Solo la composición del medicamento

d)

El precio del medicamento

13.

¿Qué se entiende por lote en la fabricación de medicamentos?

a)

Un tipo de excipiente

b)

Un solo producto

c)

Un medicamento de uso veterinario

d)

Un grupo de productos elaborados bajo las mismas condiciones

14.

¿Qué se debe hacer antes de iniciar cualquier operación en el laboratorio?

a)

Consultar al paciente

b)

Verificar el funcionamiento de los equipos

c)

Revisar el historial de los productos

d)

Limpiar el área de trabajo

15.

¿Qué tipo de medicamentos se consideran fórmulas magistrales tipificadas (FMT)?

a)

Medicamentos de uso común

b)

Medicamentos que no requieren receta

c)

Medicamentos no autorizados

d)

Medicamentos elaborados en casa

16.

¿Cuál es la principal razón para la elaboración de FM?

a)

Mayor disponibilidad de medicamentos

b)

Facilidad de producción

c)

Medicamentos personalizados para necesidades específicas

d)

Costos más bajos

17.

¿Qué se debe garantizar en el etiquetado de una FM?

a)

Que sea colorido

b)

Que incluya el nombre del farmacéutico

c)

Que no contenga información

d)

Que sea en un idioma extranjero

18.

¿Qué se entiende por materia prima en la fabricación de medicamentos?

a)

Medicamentos de uso común

b)

Productos terminados

c)

Sustancias utilizadas en la producción

d)

Sustancias que no tienen acción farmacológica

19.

¿Qué tipo de información se incluye en las monografías de FMT?

a)

Historia del medicamento

b)

Métodos de elaboración y conservación

c)

Efectos secundarios

d)

Solo la composición

20.

¿Qué se debe hacer si un medicamento no está disponible en el mercado?

a)

No hacer nada

b)

Elaborar una FM

c)

Esperar a que vuelva a estar disponible

d)

Cambiar de medicamento

21.

¿Qué se entiende por gestión de residuos peligrosos?

a)

Mezcla con otros residuos

b)

Tratamiento y almacenamiento adecuados

c)

Eliminación sin supervisión

d)

Almacenamiento sin control

22.

¿Qué se debe garantizar en la elaboración de FM y PO?

a)

Que sean coloridos

b)

Que cumplan con las normas de calidad

c)

Que sean fáciles de producir

d)

Que sean económicos

23.

¿Qué se entiende por higiene del personal en el laboratorio?

a)

No se requiere

b)

Es fundamental para evitar contaminaciones

c)

No es importante

d)

Solo se aplica a los farmacéuticos

24.

¿Qué se debe hacer si un farmacéutico no está disponible?

a)

No se puede elaborar FM

b)

Se puede seguir trabajando sin supervisión

c)

Se debe esperar a que regrese

d)

Se puede delegar en personal cualificado

25.
a)

PIPETA

b)

PROBETA

c)

BURETA

d)

EMBUDO

26.



(a)  

27.
a)

DESECADOR

b)

MORTERO CON MANO

c)

MATRAZ AFORADO

d)

FRASCOS LAVADORES

28.



(a)  

29.



(a)  

30.

Se usa para trasvasar líquidos de un recipiente a otro

a)

Embudo

b)

Mortero

c)

Balanza

d)

Gradilla

31.

¿Cuál es su nombre?

a)

Agitador magnético

b)

Balanza

c)

Placa calefactora

d)

Gravilla