NEW
Font size
Worksheets11 Analisis hasil elektroforesis
Total questions: 75
Worksheet time: 38mins
Seorang siswa melakukan PCR untuk mendeteksi gen spesifik dari bakteri isolat klinis. Setelah elektroforesis, dia memotret gel menggunakan kamera ponsel melalui filter oranye. Namun, gambar tersebut tampak kabur dan pita DNA tidak jelas. Apa langkah pertama untuk memperbaiki hasil dokumentasi gel dengan benar?
Tambahkan lebih banyak DNA ladder sebelum elektroforesis
Bersihkan filter oranye dari kondensasi sebelum mengambil foto
Jalankan elektroforesis lebih lama dengan tegangan yang lebih tinggi
Ganti buffer TBE dengan buffer borat
Tambahkan lebih banyak agarose ke dalam gel
Dalam eksperimen PCR, hasil elektroforesis menunjukkan bahwa pita DNA ladder sama sekali tidak terlihat. Amplicon juga tidak muncul di seluruh gel. Apa penyebab paling mungkin dari masalah ini?
Gel terlalu tebal
Pewarna DNA tidak ditambahkan ke agarosa
Konsentrasi DNA terlalu tinggi
Gel dijalankan terlalu lama
Gel dijalankan pada suhu yang terlalu rendah
Seorang teknisi mengamati bahwa pita DNA pada hasil elektroforesis tampak kabur. Selain kemungkinan overheating, apa penyebab paling umum dari fenomena ini?
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
DNA ladder dimuat dalam volume yang terlalu kecil
Terjadi kelebihan muatan DNA ke dalam sumur
Gel dijalankan pada tegangan yang terlalu rendah
Tidak ada kontrol negatif yang digunakan
Ketika menganalisis hasil PCR, pita DNA dalam kontrol negatif menunjukkan pita sekitar 500 bp, sama seperti sampel lainnya. Apa interpretasi yang paling tepat?
Terjadi kontaminasi pada reagen atau proses PCR
Konsentrasi sampel DNA terlalu tinggi
Terjadi penghambatan PCR pada sampel
Primer tidak spesifik terhadap target
DNA ladder terdegradasi
Dalam eksperimen PCR multiplex, hasil elektroforesis menunjukkan hanya satu pita DNA sementara dua pita dari dua target yang berbeda seharusnya muncul. Apa penjelasan yang paling mungkin?
Terjadi kelebihan DNA
Salah satu target mengalami bias PCR atau dropout alelik
Konsentrasi primer terlalu tinggi
Voltase elektroforesis terlalu tinggi
Gel terlalu tipis
Seorang siswa mencatat bahwa semua sampel PCR termasuk kontrol positif tidak menunjukkan pita pada gel. Apa kesimpulan yang paling tepat?
Reagen PCR terkontaminasi
Ada masalah dengan proses PCR secara keseluruhan
Konsentrasi DNA terlalu tinggi
Terjadi kontaminasi silang antara sampel
Perpindahan DNA terjadi terlalu cepat
Hasil elektroforesis menunjukkan pita terang kurang dari 100 bp pada beberapa sampel, tetapi tidak ada pita lain yang cocok dengan ukuran target. Apa arti paling mungkin dari pita tersebut?
Dimer primer atau sisa primer
DNA target sangat pendek
Kontaminasi dari DNA genomik
Hasil tidak spesifik dari PCR
Degradasi template DNA
Ketika elektroforesis selesai, teknisi melihat bahwa jalur migrasi DNA di gel miring ke satu sisi. Apa penyebab paling mungkin dari fenomena ini?
Konsentrasi DNA terlalu tinggi
Elektroda di tangki tidak sejajar
Gel terlalu tipis
Voltase terlalu rendah
Seorang peneliti mengamati bahwa semua pita DNA tetap di dalam sumur tanpa bergerak jauh. Apa penyebab paling mungkin dari masalah ini?
Ladder DNA tidak ditambahkan
Amplifikasi non-spesifik terjadi
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi atau migrasi terhambat
Voltase terlalu tinggi
Buffer terlalu encer
Dalam analisis gel, sebuah pita jelas dari ukuran target (~600 bp) muncul, tetapi juga ada pita sekitar 1200 bp yang tidak diharapkan. Apa interpretasi yang paling mungkin?
Terjadi amplifikasi non-spesifik
Dropout alelik
Kontaminasi dari kontrol negatif
Dimer primer
Ladder DNA yang terdegradasi
Seorang siswa menemukan bahwa pita DNA dalam kontrol positif muncul, tetapi kontrol negatif kosong. Apa kesimpulan yang benar?
PCR berhasil tetapi gagal secara keseluruhan
PCR berhasil seperti yang diharapkan
Tidak ada kontaminasi
DNA ladder terlalu sedikit
Elektroda tidak berfungsi
Ketika membandingkan ukuran pita DNA dengan tangga DNA, seorang siswa menemukan pita tersebut berada di antara 500 bp dan 600 bp. Apa perkiraan terbaik untuk ukuran amplicon?
450 bp
500 bp
550 bp
600 bp
650 bp
DNA ladder tampak sangat samar meskipun sampel menunjukkan hasil yang kuat. Apa penyebab paling mungkin dari fenomena ini?
DNA ladder terdegradasi
Voltase terlalu tinggi
Agarose terlalu encer
Overloading sampel
Tidak ada kontrol negatif
Dalam elektroforesis, pita DNA muncul tersemprot dari atas ke bawah tanpa pola yang jelas. Apa penyebab utama yang paling mungkin?
PCR berhasil dengan sempurna
Konsentrasi DNA terlalu tinggi
Tidak ada pewarna DNA
Agarosa terlalu tinggi
Primer terlalu spesifik
Seorang peneliti menggunakan gel dengan persentase agarosa yang sangat rendah. Apa efek yang mungkin terlihat dalam hasil elektroforesis?
Gel meleleh selama proses
Band DNA tidak terlihat
DNA tidak bermigrasi
Band terlalu tajam
Band DNA tidak terpisah sama sekali
Dalam hasil elektroforesis, pita pada sampel nomor 3 bermigrasi lebih cepat daripada sampel lainnya, dengan semua kondisi lainnya sama. Apa penyebab yang paling mungkin?
Pita tersebut lebih kecil dari target
Voltase terlalu rendah
Agarosa terlalu tinggi
DNA terdegradasi
Terjadi kontaminasi
Seorang siswa tidak menemukan pita di sebagian besar sampel mereka, tetapi kontrol positif menunjukkan hasil normal. Apa penyebab yang paling mungkin?
PCR tidak berjalan sama sekali
Ekstraksi DNA dari sampel gagal atau ada penghambat
DNA ladder tidak ditambahkan
Gel tidak berfungsi
Pewarna tidak dicampur
DNA muncul miring di tengah tetapi lurus di tepi. Apa kesimpulan yang paling mungkin?
Terjadi kesalahan pipet
Variasi migrasi akibat perbedaan suhu
Pusat migrasi lebih cepat daripada tepi
Voltase terlalu rendah
Dalam sebuah eksperimen, sebuah pita DNA muncul di kedua kontrol negatif dan jalur sampel. Apa langkah pertama yang harus Anda ambil untuk mengatasi masalah ini?
Turunkan tegangan
Evaluasi kemungkinan kontaminasi reagen
Ganti agarosa
Tambahkan lebih banyak primer
Perpanjang waktu PCR
Dalam hasil PCR, pita DNA muncul di semua sampel termasuk kontrol negatif, tetapi intensitasnya sangat lemah. Apa yang ini indikasi?
Kegagalan total PCR
Kontaminasi kecil dalam reagen
Tidak ada amplifikasi
Primer non-spesifik
Konsentrasi template DNA terlalu tinggi
Seorang peneliti mengamati adanya pita tambahan di bawah pita target utama, sekitar 80 bp. Apa penyebab yang paling mungkin?
Dropout alelik
Dimer primer
Degradasi DNA
Amplifikasi non-spesifik
Tidak ada tangga DNA
Jika semua sampel menunjukkan pita yang lebih besar dari target yang diharapkan, apa penyebab yang paling mungkin?
Gel terlalu encer
Primer terlalu pendek
Terjadi amplifikasi non-spesifik
Voltase terlalu rendah
Pewarna terlalu pekat
Dalam elektroforesis, pita DNA ladder tampak menyimpang ke arah jalur sampel, seolah-olah menyebar. Apa penyebab yang paling mungkin?
Kesalahan pipet ke dalam sumur
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
DNA ladder yang rusak
Tidak ada kontrol positif
Pewarna tidak berfungsi
Seorang siswa menemukan bahwa pita DNA terlihat di seluruh gel tetapi sangat samar meskipun amplifikasi berhasil. Apa langkah pertama terbaik yang harus diambil?
Tambahkan lebih banyak primer
Pastikan pewarna DNA ditambahkan dan tidak terdegradasi
Naikkan tegangan
Ganti agarosa dengan konsentrasi yang lebih tinggi
Perpendek waktu PCR
Dalam hasil elektroforesis, dua pita muncul dalam satu sampel PCR ketika hanya satu yang diharapkan. Kontrol negatif tidak menunjukkan kontaminasi. Apa penjelasan yang paling mungkin?
Ko-amplifikasi dari target atau organisme lain dalam sampel
Terjadi dropout alelik
PCR gagal
Terlalu sedikit primer
Tegangan terlalu rendah
Seorang siswa melakukan PCR untuk mendeteksi gen bakteri, tetapi elektroforesis menunjukkan semua pita tebal dan kabur. Siswa tersebut mencurigai adanya kesalahan di tahap awal. Apa penyebab yang paling mungkin?
Konsentrasi agarosa terlalu rendah
Terlalu banyak volume DNA dimuat ke dalam sumur
Tidak ada tangga DNA yang digunakan
Voltase terlalu rendah selama elektroforesis
Pewarna DNA tidak tercampur merata
Dalam analisis gel, pita DNA muncul sangat dekat dengan sumur bahkan setelah menjalankan gel untuk waktu yang cukup. Apa penjelasan yang paling mungkin?
DNA terlalu kecil
Konsentrasi agarosa terlalu rendah
DNA terlalu besar atau ada interaksi dengan penghambat
Terjadi kontaminasi silang
Seorang teknisi menemukan bahwa hasil elektroforesis tidak menunjukkan pita di seluruh sampel, tetapi tangga DNA terlihat jelas. Apa kesimpulan yang paling akurat?
Elektroforesis gagal
PCR tidak menghasilkan amplicon
Gel terlalu encer
Buffer terlalu pekat
Voltase terlalu tinggi
Seorang peneliti menjalankan gel pada tegangan yang terlalu tinggi, mengakibatkan pita DNA yang sangat menyebar dan sulit dibaca. Apa solusi terbaik untuk eksperimen berikutnya?
Gunakan tegangan yang lebih rendah dan waktu jalannya lebih lama
Tambahkan lebih banyak DNA ladder
Gunakan buffer dengan konsentrasi lebih tinggi
Gunakan agarosa dengan konsentrasi lebih tinggi
Tambahkan primer baru
Dalam elektroforesis PCR multiplex, hanya satu pita tebal yang muncul meskipun seharusnya ada tiga pita berbeda. Apa penyebab yang paling mungkin?
Primer tidak berfungsi
Bias PCR menyebabkan satu target teramplifikasi secara dominan
Ladder DNA tidak digunakan
Voltase terlalu tinggi
Gel terlalu tipis
Seorang siswa menemukan bahwa pita DNA miring menuju sampel yang berdekatan. Apa penyebab paling mungkin dari fenomena ini?
Elektroda tidak sejajar atau gel tidak dipasang dengan lurus
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
Voltase terlalu rendah
PCR gagal total
Terlalu banyak DNA yang dimuat
Hasil elektroforesis menunjukkan pita yang kuat pada kontrol negatif dan semua sampel lainnya. Apa langkah pertama terbaik yang harus diambil?
Ganti primer
Bersihkan dan siapkan reagen PCR baru
Tambahkan lebih banyak template DNA
Ubah pengaturan elektroforesis
Kurangi volume pemuatan
Dalam analisis PCR, pita target muncul dengan ukuran yang lebih kecil dari yang diharapkan. Apa penyebab yang paling mungkin?
Pembentukan dimer primer
Amplifikasi fragmen pendek non-spesifik
Gel terlalu tipis
Voltase terlalu rendah
Ladder DNA terdegradasi
Seorang siswa tidak melihat adanya pita setelah elektroforesis meskipun PCR berhasil. Setelah diperiksa, gel tidak mengandung pewarna DNA. Apa kesalahan prosedural utama?
Konsentrasi agarosa terlalu rendah
Pewarna DNA tidak ditambahkan ke agarosa sebelum membuat gel
Gel dijalankan terlalu cepat
Terlalu banyak primer yang digunakan
DNA terlalu besar
Seorang teknisi memperhatikan bahwa gel tampak keruh dan sulit dibaca bahkan sebelum elektroforesis. Apa penyebab yang paling mungkin?
Agarosa tidak sepenuhnya larut saat dipanaskan
Voltase terlalu tinggi
Buffer terlalu encer
DNA terlalu terkonsentrasi
Tidak ada tangga DNA yang ditambahkan
Dalam hasil elektroforesis, pita DNA muncul sebagai smear panjang tanpa bentuk pita yang jelas. Apa interpretasi yang paling akurat dari hasil ini?
DNA sangat kecil
DNA sangat terdegradasi
DNA terlalu terkonsentrasi
DNA terlalu besar
Seorang siswa menemukan bahwa sebagian besar pita sampel terletak pada posisi yang sama dengan pita kontrol negatif. Apa langkah terbaik untuk verifikasi?
Jalankan gel pada tegangan yang lebih tinggi
Periksa kemungkinan kontaminasi silang dengan reagen atau template
Tambahkan lebih banyak DNA ladder
Gunakan primer yang lebih panjang
Ganti agarosa dengan konsentrasi yang lebih tinggi
Jika hasil elektroforesis menunjukkan pola pita yang tidak teratur dan tidak sesuai dengan ukuran yang diharapkan, apa penyebab yang paling mungkin?
Primer terlalu sedikit
Konsentrasi buffer terlalu tinggi
Amplifikasi PCR non-spesifik
Voltase terlalu rendah
DNA ladder tidak ditambahkan
Dalam hasil elektroforesis, pita DNA terlihat di semua jalur, termasuk jalur kosong yang seharusnya tidak mengandung sampel. Apa penyebabnya?
DNA terpercik saat pemuatan
Tegangan terlalu tinggi
DNA terlalu besar
Primer terlalu pendek
Gel terlalu tipis
Seorang peneliti memperhatikan bahwa tangga DNA tidak bermigrasi sejauh sampel lainnya di bawah kondisi yang sama. Apa penjelasan yang paling mungkin?
Volume tangga terlalu kecil
Volume tangga terlalu besar
Tangga dimuat ke dalam sumur yang salah atau rusak
Gel terlalu tipis
Voltase terlalu rendah
Dalam analisis gel, pita DNA dari satu sampel muncul di dua lokasi berbeda yang jauh terpisah. Kontrol negatif kosong. Apa interpretasi yang benar?
Dua target DNA berhasil diperkuat
PCR gagal sepenuhnya
Terlalu banyak DNA yang dimuat
Terjadi dropout alelik
Terjadi degradasi
Jalur DNA terlihat jelas, tetapi semua jalur sampel sangat samar. Apa penjelasan yang paling mungkin?
Jumlah template DNA terlalu rendah
Voltase terlalu tinggi
Konsentrasi agarosa terlalu rendah
Kontaminasi silang
DNA tidak tercampur
Dalam elektroforesis, hanya kontrol positif yang menunjukkan pita, sementara semua sampel lainnya kosong. Apa kesimpulan yang paling mungkin?
Tidak ada amplifikasi yang terjadi pada sampel karena ekstraksi DNA gagal
PCR gagal sepenuhnya
DNA ladder rusak
Terjadi kontaminasi silang
Tegangan terlalu rendah
Seorang siswa menemukan pita DNA di bawah garis 100 bp pada tangga DNA. Apa penjelasan yang paling mungkin untuk pita ini?
Dimer primer atau sisa primer
Kontaminasi plasmid
Fragmen target kecil
Fragmen genomik
Artefak gel
Dalam elektroforesis, pita DNA target muncul, tetapi ada pita samar di posisi yang berbeda. Kontrol negatif bersih. Apa penyebab yang paling mungkin?
Pem amplification non-spesifik
Kontaminasi silang
Ladder DNA yang terdegradasi
Voltase terlalu rendah
Gel terlalu tebal
Seorang teknisi menemukan bahwa semua hasil PCR menunjukkan pola pita yang sama meskipun sampel berbeda. Apa penyebab yang paling mungkin?
Kontaminasi DNA template dalam reagen PCR
Voltase terlalu tinggi
Agarosa terlalu tinggi
Terlalu sedikit DNA
Terlalu banyak primer
Dalam hasil elektroforesis, beberapa pita ganda terlihat dalam satu sampel. Kontrol negatif menunjukkan hasil yang bersih. Apa penyebab yang paling mungkin?
Ko-amplifikasi dari lebih dari satu target DNA dalam sampel
PCR gagal total
Voltase terlalu rendah
DNA terdegradasi
Pewarna terlalu terkonsentrasi
Seorang peneliti mencatat bahwa elektroforesis menunjukkan pita yang lebih tinggi dari ukuran sebenarnya. Apa alasan yang paling mungkin?
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
Pita DNA bergerak lebih lambat dari seharusnya
Voltase terlalu tinggi
Terjadi kontaminasi
Ladder DNA rusak
Dalam hasil PCR, pita muncul dalam sampel, tetapi ukuran mereka tidak cocok dengan target yang diharapkan. Kontrol positif juga tidak muncul. Apa kesimpulan yang paling mungkin?
PCR tidak berjalan dengan baik
Terjadi kontaminasi
DNA ladder terdegradasi
Buffer terlalu encer
Voltase terlalu tinggi
Setelah elektroforesis, pita DNA di semua sampel dan ladder tampak menyebar dan tidak membentuk pita yang tajam. Apa penyebab yang paling mungkin?
Panas berlebih selama elektroforesis
Voltase terlalu rendah
Agarosa terlalu tebal
DNA terlalu kecil
Tidak ada pewarna DNA
Seorang siswa menjalankan elektroforesis untuk hasil PCR, tetapi tangga DNA tidak menunjukkan pita yang jelas dan tampak kabur. Semua sampel menunjukkan hasil yang serupa. Apa penyebab yang paling mungkin?
Tangga DNA terdegradasi atau rusak sebelum digunakan
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
Voltase terlalu rendah
Pewarna DNA tidak berfungsi
PCR gagal
Dalam hasil elektroforesis, sampel menunjukkan pita yang sangat tipis dan samar, sementara tangga DNA terlihat jelas. Apa tindakan pertama yang harus diambil untuk eksperimen berikutnya?
Menambah volume template DNA dalam reaksi PCR
Meningkatkan tegangan elektroforesis
Mengurangi jumlah siklus PCR
Menggunakan buffer dengan konsentrasi yang lebih tinggi
mengganti primer dengan yang baru
Seorang teknisi menemukan bahwa tangga DNA muncul lebih cepat dari biasanya, sementara sampel bergerak lambat. Apa penyebab yang paling mungkin?
Sumur gel tidak merata
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
Tangga DNA tidak dicampur secara merata
Pengisian tidak merata antara tangga dan sampel
Gel tidak dituangkan secara merata selama pengisian
Dalam analisis elektroforesis, kontrol negatif bersih, kontrol positif menunjukkan pita yang diharapkan, tetapi sampel menunjukkan banyak pita yang tidak terduga. Apa penyebab utamanya?
Pemicu mengalami pengikatan non-spesifik dalam sampel
Voltase terlalu tinggi
Volume pemuatan terlalu kecil
DNA terlalu banyak
Buffer terlalu encer
Seorang siswa menemukan bahwa pita DNA tidak terdeteksi sama sekali, tetapi gel menunjukkan garis gelap di bagian bawah sumur. Apa penyebab yang paling mungkin?
DNA terlalu besar dan tidak bermigrasi keluar dari sumur
Tidak ada DNA dalam sampel
Gel terlalu tipis
DNA terlalu kecil
Buffer terlalu pekat
Dalam hasil elektroforesis, pita DNA muncul lebih besar daripada pita kontrol positif. Apa interpretasi yang paling akurat?
Terjadi amplifikasi non-spesifik dari fragmen yang lebih panjang
PCR gagal
Voltase terlalu tinggi
Gel terlalu tipis
DNA ladder tidak berfungsi
Band DNA dalam gel elektroforesis tampak tebal di tengah tetapi tidak jelas di tepinya. Apa penyebab yang paling mungkin?
Terlalu banyak volume sampel yang dimuat
DNA ladder tidak tercampur
Gel terlalu tipis
Konsentrasi buffer terlalu rendah
Tegangan terlalu tinggi
Dalam analisis PCR, pita DNA muncul di semua sampel dan kontrol negatif, tetapi tidak di kontrol positif. Apa kesimpulan yang paling akurat?
Terjadi kontaminasi reagen
PCR berhasil
Gel terlalu terkonsentrasi
Voltase terlalu rendah
Primer terlalu pendek
Seorang siswa menemukan bahwa hasil elektroforesis menunjukkan dua pita pada kontrol positif, tetapi hanya satu pita pada sampel. Apa yang ini indikasi?
Kontrol positif mengandung dua fragmen target yang berbeda
Kontrol positif rusak
PCR gagal
Tegangan terlalu tinggi
Primer terlalu sedikit
Hasil elektroforesis menunjukkan pita yang sangat terang pada posisi rendah dan pita utama pada posisi target yang diharapkan. Apa penyebab paling mungkin dari pita terang tersebut?
Dimmer primer non-spesifik kecil atau produk
Fragmen DNA target
Kontaminasi DNA genomik
Kerusakan buffer
Degradasi DNA
Seorang teknisi menjalankan elektroforesis terlalu lama, menyebabkan pita DNA hampir keluar dari ujung gel. Apa dampaknya terhadap interpretasi hasil?
Ukuran DNA tidak dapat dibandingkan dengan tangga DNA
Amplifikasi dianggap gagal
Kontaminasi pasti terjadi
Hasil PCR dianggap positif
Primer terlalu pendek
Dalam elektroforesis, pita DNA muncul sangat tipis tetapi panjang dan menyebar. Apa penyebab yang paling mungkin?
Sangat sedikit DNA yang terdistribusi secara luas
PCR gagal
DNA ladder rusak
Tegangan terlalu tinggi
Agarosa terlalu terkonsentrasi
Seorang peneliti menemukan bahwa pita DNA tidak berada pada posisi yang diharapkan sesuai dengan ukuran yang diperkirakan. Apa penyebab yang paling mungkin jika konsentrasi gel terlalu tinggi?
DNA bermigrasi lebih lambat dari yang diharapkan
DNA tidak bermigrasi sama sekali
DNA bergerak lebih cepat dari yang diharapkan
DNA terdegradasi
DNA tidak terlihat
Dalam analisis elektroforesis, pita DNA muncul di lokasi yang sama untuk semua sampel, termasuk kontrol negatif. Apa langkah selanjutnya?
Periksa kontaminasi atau kesalahan prosedural
Kesimpulkan bahwa eksperimen berhasil
Tingkatkan tegangan
Gunakan ladder DNA baru
Ulangi PCR dengan reagen yang sama
Apa penyebab yang paling mungkin jika gel elektroforesis menunjukkan pita yang bergeser ke samping alih-alih turun lurus?
Gel tidak diletakkan secara merata di alat elektroforesis
Voltase terlalu tinggi
Jumlah DNA terlalu besar
PCR gagal
Jika pita DNA utama jelas tetapi ada pita kecil yang samar di bawahnya dalam hasil elektroforesis, apa interpretasi yang paling mungkin?
Degradasi produk atau amplifikasi sekunder
Gel terlalu tebal
Jumlah DNA terlalu sedikit
Voltase terlalu rendah
Apa alasan paling umum untuk pita DNA dengan ukuran yang benar tetapi intensitas yang bervariasi di antara sampel dalam elektroforesis?
Perbedaan dalam jumlah awal template DNA di setiap sampel
Voltase terlalu tinggi
Konsentrasi buffer terlalu tinggi
PCR gagal
Jika kontrol positif menunjukkan pita yang lebih kuat daripada sampel, meskipun target yang sama digunakan, apa yang ini indikasi?
Kontrol positif memiliki konsentrasi template yang lebih tinggi
Kontrol positif terkontaminasi
PCR gagal
DNA ladder rusak
Dalam analisis PCR, jika pita DNA terlalu dekat dengan pita DNA ladder sehingga sulit untuk dibedakan, apa solusi terbaik untuk eksperimen berikutnya?
Gunakan DNA ladder dengan rentang ukuran yang lebih lebar
Tambahkan lebih banyak DNA
Gunakan gel agarosa yang lebih tipis
Kurangi waktu elektroforesis
Seorang peneliti menggunakan buffer yang telah digunakan berkali-kali untuk elektroforesis dan mengamati pita yang kabur dan tidak jelas. Apa penyebab yang paling mungkin?
Ion dalam buffer telah berkurang, mengurangi konduktivitas
Voltase terlalu tinggi
Gel terlalu tebal
Jumlah DNA terlalu besar
Jika semua sampel dalam elektroforesis menunjukkan pita yang bergerak lebih cepat daripada tangga DNA, apa penyebab yang paling mungkin?
Tangga DNA rusak atau tidak ukuran yang benar
Voltase terlalu rendah
Konsentrasi agarosa terlalu tinggi
Terlalu banyak DNA
Seorang siswa tidak melihat adanya pita dalam hasil elektroforesis mereka, bahkan tidak ada dalam kontrol positif, tetapi tangga DNA terlihat. Apa yang harus diperiksa terlebih dahulu?
Komponen PCR, terutama keberadaan primer dan template DNA
Konsentrasi agarosa
Voltase elektroforesis
Konsentrasi buffer
Apa interpretasi yang paling akurat dari pita yang ditunjukkan di lokasi itu?
Hasil tidak valid karena kontaminasi
PCR berhasil dengan sempurna
DNA terlalu sedikit
Gel terlalu encer
Dalam hasil elektroforesis, pita DNA muncul di semua sampel, tetapi ukurannya lebih besar dari target. Apa kesimpulan yang paling mungkin?
Primer mengikat ke lokasi non-spesifik menghasilkan amplicon yang lebih panjang
PCR gagal
Voltase terlalu rendah
Gel terlalu tipis
Seorang teknisi memperhatikan bahwa setelah elektroforesis, gel terlalu panas untuk disentuh. Hasilnya menunjukkan pita yang menyebar dan tidak teratur. Apa penyebab utama fenomena ini?
Voltase terlalu tinggi menyebabkan pemanasan
DNA terlalu sedikit
Agarosa terlalu rendah
Buffer terlalu pekat
