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FArma examen

Total questions: 70

Worksheet time: 38mins

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1.

Selecciona el mecanismo de acción de la Pilocarpina:

a)

Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

b)

Agonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

c)

Agonista β2-AC-AMPc-PKA

d)

Antagonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

e)

Agonista M2-Gi-↓AMPc

2.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista muscarínico competitivo no selectivo derivado de la belladona?

a)

Cevimelina

b)

Ipratropio

c)

Atropina

d)

Tolterodina

e)

Tiotropio

3.

La Cevimelina es un agonista muscarínico selectivo utilizado para:

a)

Inducir broncoconstricción en pruebas diagnósticas

b)

Tratar el glaucoma

c)

Aumentar las secreciones salivales en el síndrome de Sjögren

d)

Producir midriasis

e)

Causar broncodilatación

4.

Selecciona el mecanismo de acción del Ipratropio:

a)

Agonista M3-Gq-PLC-DIP3

b)

Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

c)

Agonista β2-AC-AMPc-PKA

5.

El Tiotropio se diferencia del Ipratropio principalmente por:

a)

Ser un agonista muscarínico

b)

Tener una unión de alta afinidad y prolongada al receptor M3

c)

Actuar sobre receptores β2 adrenérgicos

d)

Ser un diurético de asa

e)

No tener uso en enfermedades respiratorias

6.

La Tolterodina es un antagonista muscarínico utilizado principalmente para:

a)

Tratar el asma bronquial

b)

Aumentar la presión intraocular

c)

Reducir la urgencia y frecuencia urinaria

d)

Inducir secreciones glandulares

e)

Producir bradicardia

7.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista muscarínico utilizado para el diagnóstico de hiperreactividad bronquial (asma)?

a)

Trospio

b)

Salbutamol

c)

Metacolina

d)

Atropina

e)

Formoterol

8.

La Atropina, al bloquear los receptores muscarínicos, produce todos los siguientes efectos EXCEPTO:

a)

Bradicardia

b)

Midriasis

c)

Disminución de la secreción salival

d)

Relajación del músculo liso bronquial

9.

El Trospio es un antagonista muscarínico cuya principal ventaja es:

a)

Ser un agonista β1 selectivo

b)

No cruzar la barrera hematoencefálica

c)

Estimular las glándulas salivales

d)

Ser el fármaco de elección para el glaucoma

e)

Producir una potente taquicardia

10.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Darifenacina?

a)

Agonista β1-AC-AMPc-PKA

b)

Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

c)

Agonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

d)

Antagonista de los receptores de aldosterona

e)

Inhibidor del cotransportador Na+/K+/2Cl-

11.

Selecciona el mecanismo de acción de la Epinefrina:

a)

Agonista α1 y β1 selectivo

b)

Antagonista α y β no selectivo

c)

Agonista adrenérgico directo no selectivo (α y β)

d)

Agonista β2 selectivo

e)

Agonista α2 selectivo

12.

La Noradrenalina tiene un efecto predominante sobre:

a)

Receptores β2, produciendo broncodilatación

b)

Receptores α1, produciendo vasoconstricción

c)

Receptores M3, produciendo broncoconstricción

d)

Receptores dopaminérgicos D1, produciendo vasodilatación renal

e)

Receptores β1, produciendo disminución de la contractilidad cardíaca

13.

La Dobutamina es un agonista utilizado en insuficiencia cardíaca por su acción:

a)

Vasoconstrictora predominante

b)

Broncodilatadora selectiva

c)

Estimulante β1 selectiva (inotrópica positiva)

d)

Antagonista muscarínica

e)

Diurética potente

14.

El Salbutamol actúa principalmente como:

a)

Agonista β1-adrenérgico

b)

Agonista β2-adrenérgico selectivo

c)

Antagonista α1-adrenérgico

d)

Agonista muscarínico

e)

Inhibidor de la fosfodiesterasa

15.

El Formoterol y el Salmeterol se clasifican como:

a)

Agonistas β2 de acción prolongada (LABA)

b)

Antagonistas β1 selectivos

c)

Agonistas α1 de acción corta

d)

Diuréticos tiazídicos

16.

La Fenilefrina es un agonista adrenérgico usado como descongestionante nasal por su acción:

a)

Agonista β2 selectiva

b)

Agonista α1 selectiva

c)

Antagonista β no selectiva

d)

Agonista muscarínica

e)

Inhibidora de la recaptación de noradrenalina

17.

La Clonidina reduce la presión arterial actuando como:

a)

Agonista α2 adrenérgico central

b)

Antagonista α1 periférico

c)

Agonista β1 cardíaco

d)

Bloqueador de canales de calcio

e)

Diurético tiazídico

18.

La Dopamina a dosis intermedias (2-10 μg/kg/min) ejerce su efecto principal sobre:

a)

Receptores dopaminérgicos D1 (vasodilatación renal)

b)

Receptores α1 (vasoconstricción)

c)

Receptores β1 (aumento del gasto cardíaco)

d)

Receptores muscarínicos M3

e)

Receptores β2 (broncodilatación)

19.

La Efedrina tiene un mecanismo de acción:

a)

Antagonista β-adrenérgico puro

b)

Agonista adrenérgico de acción directa pura

20.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista β3-adrenérgico selectivo usado para la vejiga hiperactiva?

a)

Vibegron

b)

Salbutamol

c)

Dobutamina

d)

Fenilefrina

e)

Nebivolol

21.

El Propranolol es un antagonista:

a)

β-adrenérgico no selectivo (β1 + β2)

b)

β1-adrenérgico selectivo

c)

α-adrenérgico no selectivo

d)

Muscarínico no selectivo

e)

De los receptores de aldosterona

22.

¿Cuál de los siguientes efectos es característico del Propranolol?

a)

Broncodilatación

b)

Taquicardia

c)

Aumento del gasto cardíaco

d)

Disminución de la frecuencia cardíaca

e)

Aumento de la liberación de renina

23.

El Timolol se usa en el glaucoma porque:

a)

Disminuye la producción de humor acuoso.

b)

Aumenta la presión intraocular.

c)

Es un antibiótico.

d)

Es un antiinflamatorio.

24.

El Atenolol y el Metoprolol se clasifican como:

a)

Antagonistas β no selectivos

b)

Antagonistas α1 selectivos

c)

Antagonistas β1 selectivos (cardioselectivos)

d)

Agonistas β2 selectivos

e)

Diuréticos de asa

25.

El carvedilol se diferencia de otros beta-bloqueadores porque además bloquea:

a)

Receptores muscarínicos M3

b)

Receptores α1 adrenérgicos

c)

Receptores de angiotensina II

d)

Canales de calcio

e)

Receptores de aldosterona

26.

El Nebivolol produce vasodilatación adicional porque:

a)

Bloquea los receptores α1

b)

Estimula la liberación de óxido nítrico (NO)

c)

Es un agonista β2 potente

d)

Inhibe la anhidrasa carbónica

e)

Bloquea los canales de calcio

27.

El Labetalol es un antagonista mixto que bloquea:

a)

Receptores β (β1 + β2) y receptores α1

b)

Solo receptores β1

c)

Receptores muscarínicos y adrenérgicos

d)

Receptores α2 y β2

e)

Receptores de dopamina

28.

¿Cuál de los siguientes beta-bloqueadores tiene actividad simpaticomimética intrínseca (ASI)?

a)

Propranolol

b)

Atenolol

c)

Bucindolol

d)

Timolol

e)

Bisoprolol

29.

El Bisoprolol se caracteriza por su:

a)

Baja selectividad β1

b)

Alta selectividad β1

c)

Potente bloqueo α1

d)

Acción agonista muscarínica

e)

Fuerte efecto broncodilatador

30.

¿Cuál de los siguientes beta-bloqueadores es preferible en un paciente con asma bronquial e hipertensión?

a)

Propranolol

b)

carvedilol

c)

Atenolol

31.

La Acetazolamida actúa inhibiendo la enzima:

a)

Anhidrasa carbónica

b)

Acetilcolinesterasa

c)

Bomba Na+/K+ ATPasa

d)

Fosfodiesterasa

e)

Enzima convertidora de angiotensina

32.

El efecto diurético de la Acetazolamida se caracteriza por producir una orina:

a)

Ácida e hipotónica

b)

Alcalina e hipotónica

c)

Con alta concentración de potasio

d)

Con alta concentración de calcio

e)

Con glucosa

33.

La Bumetanida y la Furosemida actúan inhibiendo el cotransportador en:

a)

Túbulo contorneado proximal

b)

Rama ascendente gruesa del asa de Henle

c)

Túbulo contorneado distal

d)

Túbulo colector

e)

Glomérulo

34.

Los diuréticos de asa como la Bumetanida se caracterizan por ser:

a)

Diuréticos de techo bajo

b)

Diuréticos de alta eficacia o alto techo

c)

Ahorradores de potasio

d)

Inhibidores de la aldosterona

e)

Vasodilatadores directos

35.

La Hidroclorotiazida actúa inhibiendo el cotransportador en:

a)

Túbulo contorneado proximal

b)

Rama ascendente gruesa del asa de Henle

c)

Túbulo contorneado distal (Na+/Cl-)

d)

Túbulo colector (ENaC)

e)

Glomérulo

36.

Un efecto característico de las tiazidas (Hidroclorotiazida) es:

a)

Aumentar la excreción urinaria de calcio

b)

Disminuir la excreción urinaria de calcio

c)

Producir una potente diuresis inmediata

d)

Ser el diurético de elección en insuficiencia renal grave

e)

No tener efecto antihipertensivo

37.

La Clortalidona es un diurético similar a las tiazidas con la característica de:

a)

Acción de muy corta duración

b)

Acción prolongada

c)

Ser un antagonista de la aldosterona

d)

Actuar en el asa de Henle

38.

La Indapamida es un diurético que además de su efecto tiazida-like, tiene un efecto adicional:

a)

Vasoconstrictor directo

b)

Bloqueador beta

c)

Vasodilatador directo

d)

Agonista adrenérgico

e)

Inhibidor de la ECA

39.

La Amilorida y el Triamtereno actúan como diuréticos ahorradores de K+ bloqueando:

a)

Los receptores de aldosterona

b)

El cotransportador Na+/K+/2Cl-

c)

El cotransportador Na+/Cl-

d)

Los canales de sodio epiteliales (ENaC)

e)

La anhidrasa carbónica

40.

La Espironolactona y la Eplerenona actúan como diuréticos al:

a)

Inhibir la anhidrasa carbónica

b)

Bloquear los canales ENaC

c)

Antagonizar competitivamente los receptores de aldosterona

d)

Inhibir el cotransportador Na+/Cl-

e)

Inhibir el cotransportador Na+/K+/2Cl-

41.

La Espironolactona puede producir efectos secundarios como ginecomastia debido a que:

a)

Es un agonista androgénico

b)

Es un antagonista androgénico

c)

Es un agonista estrogénico

d)

Es un antagonista estrogénico

e)

Es un inhibidor de la 5-alfa reductasa

42.

La Eplerenona es más selectiva que la Espironolactona para el receptor de:

a)

Andrógenos

b)

Progesterona

c)

Aldosterona

d)

Estrógenos

e)

Glucocorticoides

43.

Las gliflozinas (p. ej., Canagliflozina, Dapagliflozina) actúan inhibiendo el cotransportador:

a)

Na+/H+ (NHE)

b)

Na+/K+/2Cl- (NKCC2)

c)

Na+/Cl- (NCC)

d)

Sodio-Glucosa tipo 2 (SGLT2)

e)

Acuaporina 2 (AQP2)

44.

El efecto principal de los inhibidores de SGLT2 es:

a)

Aumentar la reabsorción de glucosa en el túbulo proximal

b)

Disminuir la excreción urinaria de glucosa

c)

Aumentar la excreción urinaria de glucosa (glucosuria)

d)

Producir una intensa hipoglucemia inmediata

e)

Aumentar la secreción de insulina

45.

La Desmopresina (DDAVP) es un análogo de la vasopresina que actúa como:

a)

Antagonista del receptor V2

b)

Agonista selectivo del receptor V2

c)

Inhibidor de la anhidrasa carbónica

d)

Agonista del receptor α1 adrenérgico

e)

Antagonista de la aldosterona

46.

La Desmopresina es útil en el tratamiento de:

a)

Diabetes insípida central y hemofilia A

b)

Hipertensión arterial

c)

Edema agudo de pulmón

d)

Insuficiencia cardíaca congestiva

e)

Glaucoma

47.

El Conivaptán es un antagonista de los receptores de vasopresina:

a)

Solo V2

b)

V1A y V2

c)

Solo V1A

d)

Solo V3

e)

V2 y V3

48.

El Tolvaptán es un antagonista selectivo del receptor de vasopresina:

a)

V1A

b)

V2

c)

V3

d)

V1A y V2

49.

Selecciona el mecanismo de acción del Salbutamol:

a)

Agonista β2-AC-AMPc-PKA

b)

Antagonista β1-AC-AMPc-PKA

c)

Agonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

d)

Antagonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

e)

Inhibidor de la Fosfodiesterasa

50.

Selecciona el mecanismo de acción de la Fenilefrina:

a)

Agonista β2-AC-AMPc-PKA

b)

Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

c)

Agonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

d)

Antagonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

e)

Agonista M2-Gi-↓AMPc

51.

Selecciona el mecanismo de acción del Propranolol:

a)

Agonista β1-AC-AMPc-PKA

b)

Antagonista β1-AC-AMPc-PKA

c)

Agonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

d)

Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

e)

Inhibidor de la Anhidrasa Carbónica

52.

Selecciona el mecanismo de acción de la Dobutamina:

a)

Agonista β1-AC-AMPc-PKA

b)

Antagonista β1-AC-AMPc-PKA

c)

Agonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

53.

Selecciona el mecanismo de acción de la Bumetanida:

a)

Inhibidor del Cotransportador Na+/K+/2Cl-

b)

Inhibidor del Cotransportador Na+/Cl-

c)

Inhibidor de la Anhidrasa Carbónica

d)

Bloqueador del Canal ENaC

e)

Antagonista del Receptor de Aldosterona

54.

Selecciona el mecanismo de acción de la Hidroclorotiazida:

a)

Inhibidor del Cotransportador Na+/K+/2Cl-

b)

Inhibidor del Cotransportador Na+/Cl-

c)

Inhibidor de la Anhidrasa Carbónica

d)

Bloqueador del Canal ENaC

e)

Agonista del Receptor V2

55.

Selecciona el mecanismo de acción de la Espironolactona:

a)

Inhibidor del Cotransportador Na+/K+/2Cl-

b)

Inhibidor del Cotransportador Na+/Cl-

c)

Bloqueador del Canal ENaC

d)

Antagonista del Receptor de Aldosterona

e)

Agonista del Receptor V2

56.

Selecciona el mecanismo de acción de la Amilorida:

a)

Inhibidor del Cotransportador Na+/K+/2Cl-

b)

Inhibidor del Cotransportador Na+/Cl-

c)

Inhibidor de la Anhidrasa Carbónica

d)

Bloqueador del Canal ENaC

e)

Antagonista del Receptor de Aldosterona

57.

Selecciona el mecanismo de acción de la Acetazolamida:

a)

Inhibidor de la Anhidrasa Carbónica

b)

Inhibidor del Cotransportador Na+/Cl-

c)

Inhibidor del Cotransportador Na+/K+/2Cl-

d)

Bloqueador del Canal ENaC

e)

Antagonista del Receptor de Aldosterona

58.

Selecciona el mecanismo de acción del Nebivolol:

a)

Antagonista β1 + Liberador de Óxido Nítrico (NO)

b)

Agonista β1 + Antagonista α1

c)

Antagonista β no selectivo

d)

Agonista β2 selectivo

e)

Antagonista M3 selectivo

59.

¿Cuál de los siguientes fármacos se usaría para tratar una crisis hipertensiva en el contexto de un feocromocitoma?

a)

Dobutamina

b)

Fenilefrina

c)

Fentolamina (Antagonista α)

d)

Salbutamol

e)

Pilocarpina

60.

Para un paciente con glaucoma de ángulo abierto, ¿cuál de los siguientes fármacos reduciría la presión intraocular aumentando el drenaje del humor acuoso?

a)

Atropina

b)

Pilocarpina

c)

Fenilefrina

d)

Propranolol

e)

Hidroclorotiazida

61.

En un paciente con shock séptico que requiere soporte vasopresor, ¿cuál de los siguientes fármacos tiene actividad α1 (vasoconstrictora) y β1 (inotrópica)?

a)

Salbutamol

b)

Noradrenalina

c)

Isoproterenol

d)

Pilocarpina

e)

Atropina

62.

¿Cuál de los siguientes fármacos está absolutamente contraindicado en un paciente con glaucoma de ángulo cerrado?

a)

Pilocarpina

b)

Atropina

c)

Timolol

d)

Dorzolamida

e)

Latanoprost

63.

Un paciente con insuficiencia cardíaca e hiperaldosteronismo secundario se beneficiaría de:

4 lines
64.

Para un paciente con diabetes mellitus tipo 2 e insuficiencia cardíaca, ¿cuál de los siguientes antidiabéticos ha demostrado beneficios cardiovasculares y renales?

a)

Glibenclamida

b)

Metformina

c)

Empagliflozina

d)

Insulina glargina

e)

Sitagliptina

65.

En el tratamiento de la diabetes insípida nefrogénica, podría ser útil:

a)

Desmopresina

b)

Hidroclorotiazida

c)

Furosemida

d)

Conivaptán

e)

Espironolactona

66.

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para inducir midriasis durante un examen oftalmológico sin causar cicloplejía?

a)

Atropina

b)

Pilocarpina

c)

Tropicamida

d)

Fenilefrina

e)

Timolol

67.

Un efecto adverso común de los agonistas β2 adrenérgicos como el Salbutamol es:

a)

Bradicardia

b)

Hipotensión

c)

Temblor muscular

d)

Somnolencia

e)

Retención urinaria

68.

La "diuresis de rescate" con manitol o furosemida en una insuficiencia renal aguda pretende:

a)

Aumentar la diuresis para convertir una IRA oligúrica en no oligúrica

b)

Disminuir la presión arterial drásticamente

c)

Corregir la alcalosis metabólica

d)

Aumentar la reabsorción de potasio

e)

Bloquear la aldosterona

69.

El uso de Betametasona (corticosteroide) en la maduración pulmonar fetal se basa en su capacidad para:

a)

Estimular la producción de surfactante pulmonar

b)

Inducir broncodilatación en el feto

c)

Disminuir la presión arterial fetal

d)

Aumentar la diuresis fetal

e)

Bloquear los receptores β2

70.

En el tratamiento del síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH), el fármaco de elección es:

(a)  

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