• ¿Ante un paciente con hipercalcemia, la primera prueba a solicitar es?

• Las indicaciones de cirugía en el hiperparatiroidismo primario asintomático son las siguientes, señale la que no corresponde.

¿La medida más importante para el tratamiento de la hipercalcemia grave es?

¿La causa más frecuente de hipoparatiroidismo?

¿Ante la presencia de una hipocalcemia con fósforo bajo, se debe sospechar la existencia de?

¿Cuándo se considera una hipercalcemia grave, lo cual constituye una urgencia medica?

El hiperparatiroidismo primario (HPP) es la causa más frecuente de hipercalcemia en el medio ambulatorio.¿ Es causado por ?

• La manifestación clínica más frecuente del MEN-2A es, y se puede asociar tanto a feocromocitoma como a hiperparatiroidismo primario.

• se caracteriza por la existencia de carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma, neuromas mucosos y hábito marfanoide.

Con respecto a los síndromes poliglandurales, presenta una herencia autosómica recesiva y se distingue por la asociación de candidiasis mucocutánea de repetición, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal primaria y autoinmunitaria.

Con respecto a los síndromes poliglandulares. se caracteriza por la existencia de insuficiencia suprarrenal primaria autoinmunitaria, enfermedad tiroidea autoinmunitaria y DM tipo 1; es de naturaleza familiar, pero no presenta una herencia mendeliana (probablemen- te influyan ciertos alelos del HLA y varios tipos de genes).

• ¿Es la prueba más útil para descartar su malignidad en el estudio diagnóstico del modulo tiroideo?

• Con respecto a los tumores en la tiroides, es más frecuente y de mejor pronóstico. Suele ser multifocal y con afectación linfática regional (no hematógena).

• con respecto a los tumores tiroideos; es más agresivo, aumenta su frecuencia en zonas con déficit de yodo y presenta diseminación hematógena (no linfática).

• ¿Es el mejor marcador de seguimiento del carcinoma diferenciado de tiroides y su positividad obliga a exploraciones complementarias para localizar enfermedad residual.?

• con respecto a las tumores tiroideos: deriva de las células C o para- foliculares. Su tratamiento es quirúrgico (mala respuesta a quimioterapia y radioterapia, y ausencia de respuesta al I-131, al no derivar del epitelio folicular). Antes de la intervención de este tumor debe descartarse la presencia de un feocromocitoma asociado.

• ¿Es el mejor método de cribado del hipertiroidismo primario?

La presencia de características clínicas de hipertiroidismo en un paciente con

La tiroiditis subaguda se caracteriza por dolor, aumento de la sensibilidad local, febrícula y malestar. Presenta gammagrafía tiroidea hipocaptante con VSG aumentada, y el tratamiento son los AINE y, si no cede la sintomatología local se prescribe lo siguiente:

• La presencia de ACTH suprimida en un paciente con síndrome de Cushing endógeno debe sugerir una causa:

¿La presencia de HTA e hipopotasemia debe hacer sospechar un?

• Es la prueba con mayor sensibilidad para el diagnóstico de insuficiencia suprarrenal primaria. Puede ser útil en la insuficiencia suprarrenal secundaria, siempre y cuando sea crónica.

¿EN EL HIPOGONADISMO PRIMARIO ENCONTRAMOS?