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WorksheetsFarmacología: Conceptos básicos
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
¿Qué es la farmacología?
La farmacología es la parte de las ciencias biomédicas que estudia las propiedades de los fármacos y sus acciones sobre el organismo.
La farmacología es la ciencia que estudia únicamente las plantas medicinales.
La farmacología es la disciplina que analiza los alimentos y su nutrición.
La farmacología es el estudio de los procesos psicológicos en el ser humano.
¿Qué estudia la Farmacotecnia? ________
Estudia las diversas manipulaciones a las que deben someterse los componentes activos e inactivos de los medicamentos para darles formas adecuadas.
Estudia la estructura y función de los órganos del cuerpo humano.
Estudia la interacción de los medicamentos con los alimentos.
Estudia la historia de la medicina tradicional.
¿Cuál es el enfoque de la Farmacoeconomía?
Es la descripción y el análisis de los costos de la terapia de fármacos aplicada a los sistemas de salud y a la sociedad.
Es el estudio de la composición química de los medicamentos.
Es la evaluación de la eficacia clínica de los medicamentos únicamente.
Es la regulación legal de la venta de medicamentos.
¿Qué se entiende por Posología?
La Posología estudia la dosificación correspondiente a cada fármaco, según la vía de administración y la persona.
La Posología es el estudio de los efectos secundarios de los medicamentos.
La Posología se refiere a la fabricación de medicamentos en laboratorios.
La Posología es la ciencia que estudia la estructura química de los fármacos.
¿Qué área abarca la Toxicología?
Estudia los efectos adversos de las sustancias y productos químicos sobre los organismos vivos, así como los mecanismos de acción, diagnóstico, prevención y tratamiento de las intoxicaciones.
Se encarga únicamente del estudio de las plantas medicinales y sus aplicaciones terapéuticas.
Analiza los procesos metabólicos normales en los seres vivos sin considerar agentes externos.
Investiga exclusivamente los beneficios de los productos químicos en la industria alimentaria.
¿Cuál es el objetivo de la Farmacovigilancia?
Tiene como objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los medicamentos disponibles en el mercado, permitiendo así el seguimiento de sus posibles efectos adversos.
Garantizar la producción masiva de medicamentos sin control.
Aumentar el consumo de medicamentos en la población.
Promover únicamente los medicamentos de marca.
¿Cuál es la misión de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) en México?
Proteger a la población mexicana contra riesgos a la salud provocados por el uso y consumo de bienes y servicios, insumos para la salud, la exposición a factores ambientales y laborales, la ocurrencia de emergencias sanitarias y la prestación de servicios de salud, mediante la regulación, control y prevención de riesgos sanitarios.
Supervisar únicamente la calidad de los medicamentos importados en México.
Regular exclusivamente la publicidad de productos alimenticios en medios de comunicación.
Otorgar licencias para la apertura de hospitales privados en el país.
Si una persona trabaja en el sector salud y conoce un caso de reacción adversa a un medicamento, ¿a quién debe notificarlo en México?
A la COFEPRIS.
A la Secretaría de Hacienda.
A la Secretaría de Turismo.
A la Secretaría de Energía.
Menciona al menos dos Normas Oficiales Mexicanas (NOM) que rigen la farmacología en México.
NOM-073-SSA1-2015 y NOM-164-SSA1-2015 (también se aceptan NOM-062-ZOO-1999 o NOM-220-SSA1-2012)
NOM-001-SEMARNAT-1996 y NOM-003-SSA3-2010
NOM-051-SCFI/SSA1-2010 y NOM-008-SCFI-2002
NOM-030-SSA2-2009 y NOM-017-SSA2-2012
¿Qué es la Food and Drug Administration (FDA) y cuál es su finalidad principal?
Es una organización gubernamental de EE. UU. cuya finalidad es proteger la salud pública asegurando la seguridad, eficacia, calidad y protección de medicamentos, vacunas, productos biológicos y dispositivos médicos para uso humano y veterinario.
Es una empresa privada dedicada a la distribución de alimentos en Estados Unidos.
Es una organización internacional que regula la producción agrícola en todo el mundo.
Es una agencia de la ONU encargada de la protección del medio ambiente.
¿Qué es un Fármaco de Patente?
Es un medicamento que resulta de un proceso de investigación, está protegido por una patente (que dura 20 años) y es fabricado de forma exclusiva por el laboratorio que lo desarrolló.
Es un medicamento que se vende sin receta y puede ser producido por cualquier laboratorio.
Es un medicamento natural que no requiere aprobación sanitaria para su venta.
Es un medicamento genérico que se produce después de que expira la patente del original.
¿Cómo se denominan los Fármacos de Patente?
Se denominan por el nombre de la sustancia activa y por un nombre o marca comercial.
Se denominan únicamente por su nombre genérico.
Se denominan solo por el nombre del laboratorio fabricante.
Se denominan por el nombre de la enfermedad que tratan.
¿Qué es un Fármaco Genérico?
Es un medicamento que se comercializa por el nombre de la sustancia activa y se puede usar en lugar del original, ya que comparte con este una biodisponibilidad equivalente (bioequivalencia), asumiendo que los resultados de eficacia y seguridad serán los mismos.
Es un medicamento que solo puede ser utilizado bajo prescripción médica y tiene una composición diferente al original.
Es un medicamento exclusivo de una marca registrada y no puede ser sustituido por otro.
Es un medicamento que contiene ingredientes activos completamente diferentes al medicamento original.
¿Cuáles son las dos grandes etapas en la producción de un medicamento según el proceso descrito?
Investigación y Desarrollo.
Producción y Distribución.
Comercialización y Venta.
Empaque y Transporte.
¿Cuáles son las fases principales de la etapa de "Desarrollo" de un medicamento?
Ensayos Clínicos (Fase I, II, III), Revisión (agencias reguladoras), Producción, Farmacovigilancia.
Investigación de mercado, Publicidad, Distribución, Ventas.
Síntesis química, Empaque, Comercialización, Marketing.
Reclutamiento de pacientes, Análisis financiero, Publicidad, Logística.
¿Cuánto tiempo se estima que dura la fase de Ensayos Clínicos en el desarrollo de un medicamento?
Entre 6 y 7 años.
Menos de 1 año.
Entre 10 y 12 años.
Aproximadamente 20 años.
¿Qué es un Fármaco o Medicamento?
Es cualquier preparación que contiene un principio activo y es utilizado con fines terapéuticos.
Es un alimento que se consume diariamente para mantener la salud.
Es un dispositivo médico utilizado para medir la presión arterial.
Es una sustancia utilizada únicamente en experimentos científicos.
¿Qué es la Sustancia Activa o Principio Activo?
Es la sustancia responsable de las acciones, biológicas o tóxicas sobre un receptor, enzima, mensajero u otro mecanismo celular o metabólico.
Es el nombre comercial de un medicamento.
Es el colorante utilizado en la fabricación de medicamentos.
Es el envase donde se almacena el medicamento.
Define Excipient CPB.
Es una sustancia del medicamento que no tiene acción farmacológica, pero que se adiciona para disolver, recubrir, dar color, forma y otras cualidades. Le proporciona estabilidad.
Es el principio activo responsable del efecto terapéutico del medicamento.
Es una sustancia utilizada únicamente para mejorar el sabor del medicamento.
Es un componente que siempre produce efectos secundarios en el paciente.
¿Qué es un Vehículo?
Es la sustancia o excipiente que se encuentra en estado líquido, generalmente para la fabricación de jarabes.
Es un tipo de microorganismo utilizado en vacunas.
Es un instrumento de medición de temperatura.
Es una técnica de laboratorio para separar mezclas.
Define Mecanismo de Acción.
Es el conjunto de acciones del principio activo que, al unirse a su sitio diana (receptor, enzima), produce una modificación molecular.
Es el proceso de eliminación de un fármaco del organismo.
Es la forma en que un medicamento es absorbido en el tracto digestivo.
Es la reacción adversa que produce un medicamento en el cuerpo.
¿Qué es un Efecto Adverso?
Es cualquier efecto no deseado que surge en el curso de la administración de un medicamento y existe la sospecha de que pueda ser causado por este.
Es un efecto positivo esperado tras la administración de un medicamento.
Es la curación total de una enfermedad tras el uso de un medicamento.
Es la reacción del cuerpo al dejar de tomar un medicamento.
¿Qué es una Interacción Medicamentosa?
Es la modificación del efecto de un fármaco causada por la administración conjunta de otro o más fármacos, o bien por alimentos u otras sustancias.
Es la reacción alérgica que ocurre después de tomar un medicamento.
Es el proceso de absorción de un fármaco en el cuerpo.
Es la eliminación de un fármaco a través de la orina.
¿Qué estudia la FARMACODINAMIA?
La farmacodinamia estudia el mecanismo de acción de los medicamentos en el organismo.
La farmacodinamia estudia la absorción de los medicamentos en el tracto digestivo.
La farmacodinamia estudia la eliminación de los medicamentos por el riñón.
La farmacodinamia estudia la síntesis de medicamentos en el laboratorio.
¿Qué estudia la FARMACODINAMIA?
Estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular. Es decir, "lo que el fármaco le hace a la célula, enzima o proceso celular".
Estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo.
Estudia la estructura química de los fármacos y su síntesis en el laboratorio.
Estudia las enfermedades y su tratamiento quirúrgico.
¿Qué estudia la FARMACOCINÉTICA?
Estudia los mecanismos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los medicamentos. Es decir, "lo que el cuerpo le hace al fármaco".
Estudia los efectos terapéuticos y tóxicos de los medicamentos en el organismo.
Estudia la estructura química de los medicamentos y su síntesis en laboratorio.
Estudia las interacciones entre diferentes medicamentos y alimentos en el organismo.
¿Cuáles son los procesos que estudia la Farmacocinética (Modelo LADME)?
Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción/eliminación.
Lisis, Activación, Difusión, Modulación y Eliminación.
Liberación, Activación, Digestión, Metabolismo y Excreción.
Llenado, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción.
¿Qué es la Liberación del fármaco?
Es el proceso mediante el cual la sustancia activa se desprende de su forma farmacéutica (cápsula, comprimido, líquido, supositorio, crema, etc.).
Es el proceso por el cual el fármaco se elimina del cuerpo a través de la orina.
Es el mecanismo por el cual el fármaco se transporta en la sangre hacia los órganos.
Es el proceso de fabricación de medicamentos en la industria farmacéutica.
¿De qué depende el tipo de liberación?
Puede ser inmediata, a mediano o a largo plazo, dependiendo de la composición del medicamento y del sitio donde se haya administrado.
Depende únicamente de la edad del paciente.
Solo depende de la hora del día en que se administre el medicamento.
Está determinado exclusivamente por el color del medicamento.
¿Qué es la Absorción?
Es el proceso mediante el cual la sustancia activa ingresa a la circulación sistémica.
Es el proceso de eliminación de sustancias del cuerpo.
Es la transformación química de una sustancia en el hígado.
Es el transporte de sustancias fuera de la célula.
¿Qué deben atravesar los fármacos para ingresar a la sangre (excepto los intravenosos)?
Deben atravesar las membranas celulares.
Deben atravesar los glóbulos rojos.
Deben atravesar los vasos linfáticos.
Deben atravesar los nervios periféricos.
Menciona tipos de transporte celular para el fármaco.
Transporte activo, Difusión facilitada, Endocitosis, Exocitosis y Canales ionóforos.
Fotosíntesis, Respiración celular, Mitosis, Meiosis.
Ósmosis, Filtración, Digestión, Evaporación.
Transporte pasivo, Fotosíntesis, Glucólisis, Fermentación.
¿Cómo se comportan los fármacos liposolubles y hidrosolubles?
Liposolubles (la mayoría) difunden fácil por las membranas y pueden ingresar al sistema nervioso a través de difusión simple/pasiva. Hidrosolubles pueden atravesar la membrana a través de poros.
Liposolubles solo pueden atravesar membranas mediante transporte activo, mientras que los hidrosolubles lo hacen por difusión simple.
Ambos tipos de fármacos atraviesan las membranas únicamente por endocitosis.
Liposolubles no pueden atravesar membranas celulares, pero los hidrosolubles sí lo hacen fácilmente por difusión pasiva.
Menciona factores que afectan la absorción.
Enzimas intestinales, uso de más de dos fármacos al mismo tiempo, perfusión sanguínea, presencia de alimentos, y pH.
Temperatura ambiental, color de la piel, longitud del cabello, y frecuencia cardíaca.
Edad del paciente, tipo de ropa, nivel de estrés, y cantidad de ejercicio físico.
Presión atmosférica, cantidad de luz solar, tipo de calzado, y nivel de hidratación.
¿Qué es la Distribución?
Es el transporte de los fármacos a través del torrente sanguíneo, para su posterior incorporación o penetración a las células/tejidos.
Es la eliminación de los fármacos del cuerpo a través de la orina o las heces.
Es la transformación química de los fármacos en el hígado.
Es la administración de los fármacos por vía oral o intravenosa.
¿Qué ocurre con la sustancia activa en el plasma?
Puede quedarse libre, unirse a la albúmina, unirse a los eritrocitos, o ser reconocida por el sistema inmune como un antígeno.
Se transforma en glucosa inmediatamente.
Se elimina del cuerpo sin ningún cambio.
Solo puede unirse a las plaquetas.
Menciona barreras importantes del cuerpo que limitan el ingreso de fármacos.
La barrera hematoencefálica y la placenta.
El páncreas y el hígado.
La piel y los músculos.
El intestino delgado y el colon.
¿En qué tejidos pueden almacenarse los fármacos?
Tejido adiposo (principalmente los anestésicos), piel, dientes y hueso.
Músculo esquelético, sangre y linfa.
Corazón, pulmones y páncreas.
Glándulas endocrinas, retina y médula espinal.
¿Dónde ocurre principalmente el Metabolismo (o Biotransformación)?
Ocurre principalmente en el hígado.
Ocurre principalmente en los pulmones.
Ocurre principalmente en el corazón.
Ocurre principalmente en los riñones.
¿Cuál es la finalidad principal del Metabolismo hepático?
Volver la sustancia más hidrosoluble para su posterior eliminación e intentar inactivar la mayor cantidad de ella.
Aumentar la toxicidad de las sustancias en el organismo.
Favorecer la acumulación de fármacos en los tejidos grasos.
Reducir la absorción intestinal de nutrientes.
¿Cuáles son las dos fases del metabolismo y las reacciones clave?
FASE I: La sustancia es transformada en un compuesto hidrosoluble por el CYP450 (Citocromo P450). Reacciones: Oxidación, Reducción e Hidrólisis. FASE II: La sustancia se vuelve mucho más hidrosoluble para su eliminación definitiva. Reacciones: Glucuronidación, Acetilación, Metilación, Glucosidación y Sulfatación.
FASE I: La sustancia es eliminada directamente por los riñones. Reacciones: Filtración y secreción. FASE II: La sustancia se almacena en el hígado. Reacciones: Almacenamiento y liberación.
FASE I: La sustancia se convierte en un compuesto liposoluble. Reacciones: Reducción y condensación. FASE II: La sustancia se transforma en un compuesto insoluble. Reacciones: Precipitación y cristalización.
FASE I: La sustancia es absorbida en el intestino. Reacciones: Absorción y digestión. FASE II: La sustancia es transportada a los tejidos. Reacciones: Distribución y metabolismo secundario.
¿Qué es la Excreción?
Es el medio a través del cual se elimina de la circulación sanguínea los fármacos.
Es el proceso de absorción de nutrientes en el intestino.
Es la síntesis de proteínas en las células.
Es la transmisión de impulsos nerviosos en el cerebro.
Define el Tiempo de Vida Media o Semivida de un Fármaco.
Es el tiempo transcurrido para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad. Permite conocer cuánto tiempo permanece en el cuerpo y la frecuencia de administración de otra dosis.
Es el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su concentración máxima en sangre.
Es el tiempo necesario para que el fármaco sea absorbido completamente en el tracto gastrointestinal.
Es el tiempo que tarda el fármaco en ser eliminado completamente del organismo.
Menciona las vías de excreción de los fármacos.
Excreción Renal, Excreción Biliar y Excreción Pulmonar.
Excreción Digestiva, Excreción Muscular y Excreción Ósea.
Excreción Linfática, Excreción Cutánea y Excreción Nerviosa.
Excreción Cardíaca, Excreción Hepática y Excreción Pancreática.
¿Qué factores generales influyen en la variación de la dosificación de un fármaco?
La dosificación varía según la edad, el estado fisiológico y las enfermedades.
Solo depende del color del fármaco.
Únicamente varía por el sabor del medicamento.
La dosificación solo cambia si el fármaco es líquido o sólido.
¿Qué funciones orgánicas influyen en la dosificación?
Factores como el metabolismo, y la función renal y hepática influyen directamente.
Solo la edad del paciente influye en la dosificación.
La dosificación depende únicamente del peso corporal.
La presión arterial es el único factor relevante para la dosificación.
¿Cuál es el principio fundamental que debe regir la terapia con fármacos?
Es fundamental individualizar la terapia.
Se debe administrar la misma dosis a todos los pacientes.
Solo se deben usar medicamentos nuevos.
La terapia debe ser la más costosa disponible.
¿Por qué la dosificación en niños es diferente a la de adultos?
Los niños presentan inmadurez en órganos y sistemas.
Porque los niños tienen mayor masa muscular que los adultos.
Porque los niños metabolizan los medicamentos más rápido que los adultos.
Porque los niños siempre requieren dosis mayores que los adultos.
¿Cómo debe ajustarse la dosis de fármacos en niños?
Se debe ajustar la dosis según el peso y la superficie corporales.
Se debe administrar la misma dosis que en adultos.
No es necesario ajustar la dosis en niños.
La dosis debe ser siempre la mitad de la de un adulto.
¿Qué práctica se debe evitar al dosificar fármacos en niños?
Se debe evitar fórmulas de adulto reducidas proporcionalmente.
Se debe calcular la dosis según el peso del niño.
Se debe consultar siempre la literatura pediátrica.
Se debe ajustar la dosis según la edad únicamente.
Selecciona tres aspectos farmacocinéticos que pueden ser inmaduros o variables en neonatos y niños.
Absorción, distribución y metabolismo
Excreción, síntesis de proteínas y presión arterial
Frecuencia cardíaca, temperatura corporal y peso
Color de piel, tipo de cabello y grupo sanguíneo
¿Cuál es un ejemplo de fármaco contraindicado en la niñez, según las recomendaciones prácticas?
Tetraciclinas en menores de 8 años.
Paracetamol en fiebre alta.
Amoxicilina en infecciones bacterianas.
Ibuprofeno en dolor leve.
¿Qué unidad de medida se recomienda para la dosificación pediátrica?
Uso de mg/kg/día.
Uso de litros por día.
Uso de gramos por litro.
Uso de tabletas por dosis.
Menciona tres cambios fisiológicos del adulto mayor que afectan la dosificación de fármacos.
1. Disminución de la filtración glomerular. 2. Disminución de la masa muscular. 3. Disminución del agua corporal.
1. Aumento de la filtración glomerular. 2. Aumento de la masa ósea. 3. Aumento del agua corporal.
1. Disminución de la frecuencia cardíaca. 2. Aumento de la elasticidad pulmonar. 3. Aumento de la secreción gástrica.
1. Aumento de la masa muscular. 2. Disminución de la grasa corporal. 3. Aumento de la absorción intestinal.
¿Qué riesgo es mayor en el adulto mayor debido a estos cambios?
Mayor riesgo de efectos adversos.
Menor absorción de nutrientes.
Aumento de la masa muscular.
Disminución de la sensibilidad al dolor.
¿Qué es la 'Polifarmacia' y por qué es una consideración especial en el adulto mayor?
El uso de polifarmacia (múltiples medicamentos) es frecuente y aumenta el riesgo de interacciones y efectos adversos.
Es el uso exclusivo de medicamentos naturales en adultos mayores.
Es la administración de un solo medicamento para tratar todas las enfermedades.
Es la suspensión total de medicamentos en adultos mayores.
¿Qué principio se recomienda seguir en la Guía de Práctica Clínica para la prescripción en el adulto mayor?
El principio de 'start low, go slow' (empezar con dosis bajas e incrementar lentamente).
El principio de 'start high, go fast' (empezar con dosis altas e incrementar rápidamente).
El principio de 'stop early, stop often' (suspender temprano y frecuentemente).
El principio de 'one size fits all' (una dosis para todos).
¿Qué tipo de fármacos presentan riesgo especial de interacciones farmacológicas en geriatría?
Anticoagulantes, antiarrítmicos e hipoglucemiantes.
Antibióticos, analgésicos y antiácidos.
Vitaminas, probióticos y suplementos minerales.
Antihistamínicos, expectorantes y antitusivos.
¿Qué riesgo debe considerarse siempre al usar fármacos en el embarazo?
Considerar el riesgo teratogénico.
Considerar el riesgo de adicción.
Considerar el riesgo de hipertensión.
Considerar el riesgo de obesidad.
¿Cuándo se deben evitar los fármacos en el embarazo, si es posible?
Evitar durante el primer trimestre.
Evitar durante el segundo trimestre.
Evitar durante el tercer trimestre.
Evitar después del parto.
La teratogénesis se define como:
El proceso por el cual se producen malformaciones en el desarrollo embrionario.
La formación normal de los órganos durante el desarrollo fetal.
La transmisión de características genéticas de padres a hijos.
El crecimiento acelerado de tejidos en la etapa adulta.
¿A qué se denomina teratogénesis?
A la producción de malformaciones anatómicas macroscópicas.
A la formación de tumores benignos en órganos internos.
A la regeneración de tejidos después de una lesión.
A la producción de anticuerpos en respuesta a una infección.
Según la clasificación de la FDA, ¿qué significa la Categoría X?
Anomalías fetales (riesgo conocido, contraindicado).
Uso seguro durante el embarazo.
Riesgo bajo, pero debe evaluarse el beneficio.
No hay estudios en humanos, pero seguro en animales.
Según la clasificación de la FDA, ¿qué significa la Categoría A?
Fármacos seguros (ej: Hierro, potasio, calcio, levotiroxina).
Fármacos con riesgo comprobado en humanos.
Fármacos con riesgo en animales pero sin estudios en humanos.
Fármacos contraindicados en el embarazo.
¿Qué categoría de la FDA incluye fármacos con "Evidencia de riesgo fetal"?
Categoría D (ej: Tetraciclina, fenitoína).
Categoría A (ej: Ácido fólico, levotiroxina).
Categoría B (ej: Amoxicilina, metformina).
Categoría C (ej: Tramadol, gabapentina).
¿Cuál es la principal consideración al prescribir un fármaco durante la lactancia?
Los fármacos pasan a la leche materna en diferentes concentraciones.
La madre debe suspender la lactancia inmediatamente.
Todos los fármacos son seguros durante la lactancia.
La dosis del fármaco no afecta al lactante.
Menciona dos categorías de fármacos contraindicados durante la lactancia, según la tabla (Tabla 2).
Antiarritmicos, Antipsicóticos, Antineoplásicos, Quinolonas, Hormonas sexuales.
Antibióticos macrólidos, Antihistamínicos, Analgésicos comunes, Vitaminas, Probióticos.
Antiinflamatorios no esteroideos, Antipiréticos, Laxantes, Antitusivos, Antidiarreicos.
Antidepresivos, Anticonceptivos de barrera, Suplementos de calcio, Antieméticos, Antifúngicos.
¿Qué problema principal causan las enfermedades renales en la dosificación de fármacos?
Disminución de la depuración renal.
Aumento de la absorción intestinal.
Incremento de la metabolización hepática.
Mejora de la excreción biliar.
Menciona ejemplos de fármacos cuya dosis debe ajustarse en enfermedades renales.
Antibióticos, digoxina, litio.
Paracetamol, ibuprofeno, vitamina C.
Insulina, omeprazol, aspirina.
Loratadina, ranitidina, ácido fólico.
¿Qué fórmula se recomienda usar para ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal?
Usar fórmulas de aclaramiento de creatinina (Cockcroft-Gault).
Utilizar la fórmula de IMC (Índice de Masa Corporal).
Aplicar la fórmula de Child-Pugh.
Emplear la escala de Glasgow.
¿Qué riesgo existe al dosificar un fármaco en presencia de enfermedades hepáticas?
Riesgo de acumulación y toxicidad.
Mejor absorción del fármaco.
Aumento de la eficacia terapéutica.
Reducción del riesgo de efectos adversos.
¿Qué tipo de fármacos se deben evitar en pacientes con hepatopatías?
Hepatotóxicos.
Antibióticos de amplio espectro.
Analgésicos comunes.
Antihipertensivos.
¿Qué ocurre con la distribución y el metabolismo de fármacos en la insuficiencia cardíaca?
Ocurre una alteración en la distribución y el metabolismo de los fármacos.
No hay ningún cambio en la distribución y el metabolismo de los fármacos.
La distribución mejora pero el metabolismo se reduce.
El metabolismo mejora pero la distribución se reduce.
¿Qué grupos de fármacos conllevan riesgo especial en pacientes con insuficiencia cardíaca?
Antiarritmicos, diuréticos y betabloqueadores.
Antibióticos, antihistamínicos y analgésicos.
Antidepresivos, ansiolíticos y laxantes.
Antiinflamatorios, hipoglucemiantes y vitaminas.
¿Cómo influye la obesidad en la dosificación? ________
La obesidad conlleva un riesgo de sobredosificación.
La obesidad reduce la eficacia de todos los medicamentos.
La obesidad elimina la necesidad de ajustar dosis.
La obesidad no tiene ningún efecto en la dosificación.
¿Cómo influye la desnutrición en la dosificación?
La desnutrición conlleva un mayor riesgo de toxicidad.
La desnutrición reduce la eficacia de todos los medicamentos.
La desnutrición elimina la necesidad de ajustar dosis.
La desnutrición no tiene ningún efecto en la dosificación.
¿Cuál es una estrategia de dosificación recomendada en pacientes con peso alterado?
Uso de dosis ajustadas a peso ideal.
Administrar siempre la dosis máxima.
No ajustar la dosis según el peso.
Usar la misma dosis para todos los pacientes.
Menciona las tres verificaciones esenciales antes de administrar un medicamento.
1. Verificar siempre la prescripción médica. 2. Revisar nombre del medicamento, dosis y vía.
1. Consultar con el paciente si desea el medicamento. 2. Preguntar al familiar sobre la dosis. 3. Administrar sin revisar la vía.
1. Revisar la fecha de nacimiento del paciente. 2. Confirmar el color del medicamento. 3. Preguntar si el paciente ha comido.
1. Verificar la temperatura ambiente. 2. Revisar el horario de la comida. 3. Confirmar si el paciente está despierto.
¿Qué medida de higiene es fundamental antes y después de la administración? ________
Mantener higiene de manos antes y después.
Usar guantes solamente.
Limpiar el área con alcohol únicamente.
No es necesario realizar ninguna higiene.
¿Qué se debe evitar durante el proceso de administración de un fármaco?
Evitar distracciones durante la administración.
Consultar la dosis antes de administrar.
Verificar la identidad del paciente.
Lavar las manos antes del procedimiento.
¿Qué acción es crucial realizar inmediatamente después de la ministración?
Supervisar al paciente tras la administración.
Desechar el material en la basura común.
Salir de la habitación inmediatamente.
Registrar la administración al día siguiente.
Enumera los 10 Correctos que deben aplicarse en la ministración de fármacos.
1. Paciente correcto. 2. Medicamento correcto. 3. Dosis correcta. 4. Hora correcta. 5. Vía correcta. 6. Registro correcto. 7. Forma farmacéutica correcta. 8. Respuesta correcta. 9. Educación al paciente correcta. 10. Derecho a rechazar.
1. Paciente correcto. 2. Medicamento correcto. 3. Dosis correcta. 4. Hora correcta. 5. Vía correcta. 6. Registro correcto. 7. Lugar correcto. 8. Temperatura correcta. 9. Supervisión correcta. 10. Etiqueta correcta.
1. Paciente correcto. 2. Medicamento correcto. 3. Dosis correcta. 4. Hora correcta. 5. Vía correcta. 6. Registro correcto. 7. Forma farmacéutica correcta. 8. Lugar correcto. 9. Temperatura correcta. 10. Supervisión correcta.
1. Paciente correcto. 2. Medicamento correcto. 3. Dosis correcta. 4. Hora correcta. 5. Vía correcta. 6. Registro correcto. 7. Forma farmacéutica correcta. 8. Respuesta correcta. 9. Supervisión correcta. 10. Etiqueta correcta.
La ministración de fármacos debe documentarse:
En el expediente clínico, inmediatamente después de la administración.
Solo al final del turno, en cualquier registro disponible.
Únicamente si el paciente lo solicita, en una hoja aparte.
En un registro general semanal, sin especificar el momento.
¿Qué información específica debe registrarse en la hoja de enfermería?
medicamento, dosis, vía, hora y firma.
nombre del paciente, dirección y teléfono.
diagnóstico, antecedentes familiares y ocupación.
temperatura ambiente, clima y fecha de nacimiento.
Además del registro habitual, ¿qué se debe reportar siempre en la hoja de enfermería?
Reportar cualquier reacción adversa.
Registrar solo los signos vitales.
Anotar únicamente la hora de entrada.
Registrar únicamente la administración de medicamentos.
¿Cuáles son los horarios de administración de fármacos más comunes (usuales)?
Cada 8 horas (c/8h), cada 12 horas (c/12h), cada 24 horas (c/24h).
Cada 2 horas (c/2h), cada 6 horas (c/6h), cada 10 horas (c/10h).
Cada 4 horas (c/4h), cada 16 horas (c/16h), cada 20 horas (c/20h).
Cada 3 horas (c/3h), cada 9 horas (c/9h), cada 18 horas (c/18h).
¿Qué significan las abreviaturas VO, IV, IM y SC?
VO - vía oral. IV - intravenosa. IM - intramuscular. SC - subcutánea.
VO - vía ocular. IV - intraósea. IM - intramedular. SC - supraclavicular.
VO - vía óptica. IV - intraventricular. IM - intramural. SC - subcorneal.
VO - vía ovárica. IV - intravesical. IM - intramiocárdica. SC - subclínica.
¿Qué es el dolor, según la IASP (2020)?
Es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada o similar a una lesión tisular real o potencial.
Es únicamente una respuesta fisiológica a un daño físico.
Es una sensación placentera que ocurre después de una lesión.
Es una reacción automática del sistema nervioso sin componente emocional.
¿Cuál es la diferencia entre dolor agudo y dolor crónico?
El dolor agudo es intenso y aparece de manera inmediata. El dolor crónico es constante y dura más de 6 meses.
El dolor agudo dura más de 6 meses y el dolor crónico es inmediato.
El dolor agudo es siempre leve y el dolor crónico es siempre severo.
El dolor agudo solo ocurre en la noche y el dolor crónico solo durante el día.
¿Qué escala se utiliza para medir la intensidad del dolor?
La Escala Visual Analógica (EVA).
La Escala de Glasgow.
La Escala de Apgar.
La Escala de Braden.
¿Cuál es la función principal de las Prostaglandinas en la patología?
Son las sustancias responsables de la inflamación.
Actúan como hormonas sexuales.
Regulan la presión arterial de forma exclusiva.
Son responsables de la síntesis de proteínas.
Menciona dos funciones fisiológicas clave de las Prostaglandinas.
Vasodilatación, Relajación de músculo liso, Aumenta la sensibilidad en fibras nerviosas, y Reduce la producción de ácido gástrico (entre otras).
Aumento de la síntesis de insulina y disminución de la presión arterial.
Estimulación de la producción de glóbulos rojos y reducción de la frecuencia cardíaca.
Inhibición de la absorción de calcio y aumento de la secreción de bilis.
¿Cuáles son los cuatro signos de la inflamación que desencadenan las Prostaglandinas?
DOLOR, CALOR, RUBOR, y TUMOR.
FIEBRE, ESCALOFRÍOS, SUDORACIÓN y PALIDEZ.
DOLOR, FIEBRE, TOS y ESTORNUDO.
RUBOR, PALIDEZ, VÓMITO y DIARREA.
¿Qué enzima convierte el Ácido Linoleico en Ácido Araquidónico?
La Fosfolipasa A2.
La Amilasa.
La Lipasa Hormono Sensible.
La Pepsina.
¿Qué son los AINES y cuáles son sus tres efectos terapéuticos principales?
Son fármacos que actúan como: analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos.
Son vitaminas esenciales para el metabolismo óseo, muscular y nervioso.
Son hormonas que regulan el ciclo sueño-vigilia y el apetito.
Son antibióticos que eliminan bacterias y virus del organismo.
¿Cuál es el mecanismo de acción general de todos los AINES?
La inhibición (de manera reversible) de las enzimas COX-1 y COX-2.
La estimulación de la síntesis de prostaglandinas.
La activación de los receptores opioides en el sistema nervioso central.
La inhibición irreversible de la acetilcolinesterasa.
Menciona la diferencia en el mecanismo de acción entre AINES no selectivos y selectivos.
No selectivos: Inhiben tanto a la COX-1 como a la COX-2. Selectivos: Inhiben solo a la COX-2.
No selectivos: Inhiben solo a la COX-2. Selectivos: Inhiben solo a la COX-1.
No selectivos: Inhiben solo a la COX-1. Selectivos: Inhiben tanto a la COX-1 como a la COX-2.
No selectivos: No inhiben ninguna COX. Selectivos: Inhiben ambas COX-1 y COX-2.
Menciona cuatro AINES no selectivos.
Ibuprofeno, Diclofenaco, Naproxeno, Ketorolaco, Indometacina, Ácido acetilsalicílico, Metamizol, etc.
Paracetamol, Omeprazol, Loratadina, Amoxicilina
Insulina, Metformina, Glibenclamida, Pioglitazona
Atorvastatina, Simvastatina, Rosuvastatina, Pravastatina
Menciona dos AINES selectivos.
Celecoxib y Etoricoxib.
Ibuprofeno y Naproxeno.
Diclofenaco y Piroxicam.
Aspirina y Paracetamol.
Menciona tres efectos adversos generales graves de los AINES no selectivos.
1. Úlceras gástricas y duodenales / Sangrado digestivo. 2. Lesión renal aguda / Deterioro crónico de la función renal. 3. Incrementan el riesgo de infarto (excepto aspirina y naproxeno).
1. Hipoglucemia severa / Aumento de peso / Disminución de la presión arterial. 2. Hepatitis viral aguda / Insuficiencia pancreática. 3. Broncoespasmo severo / Hipertrofia muscular.
1. Aumento de la visión nocturna / Disminución de la frecuencia cardíaca / Hipotermia. 2. Hipertensión pulmonar / Hiperplasia prostática. 3. Disminución de la secreción gástrica / Hipocalcemia.
1. Anemia megaloblástica / Hipotiroidismo / Hiperglucemia. 2. Hipertrofia ventricular izquierda / Disminución de la función hepática. 3. Hipersensibilidad a la luz / Alopecia.
