Font size
WorksheetsTEST ĐẦU VÀO LỚP ÔN TẬP TNTHPT 2026
Total questions: 30
Worksheet time: 9mins
Trong cấu trúc xoắn kép của DNA, liên kết nào chịu trách nhiệm nối các nucleotide trên cùng một mạch đơn?
liên kết peptide
liên kết phosphodiester
liên kết hydrogen
liên kết glycosidic
Quá trình tái bản DNA được gọi là bán bảo toàn vì lý do nào sau đây?
Chỉ có một nửa thông tin di truyền của DNA mẹ được sao chép sang mỗi DNA con.
Một phân tử DNA con giữ nguyên hai mạch của DNA mẹ, phân tử còn lại được tạo mới hoàn toàn.
Hai phân tử DNA con được tạo ra đều chứa các mạch hoàn toàn mới.
Trong mỗi phân tử DNA con, một mạch có nguồn gốc từ DNA mẹ và mạch còn lại được tổng hợp mới.
Trên mạch tổng hợp gián đoạn (lagging strand) trong quá trình tái bản DNA, enzyme ligase có vai trò gì?
Lắp ráp các nucleotide tự do để kéo dài mạch mới.
Tổng hợp các đoạn mồi RNA.
Nối các đoạn Okazaki lại với nhau.
Tháo xoắn phân tử DNA mẹ.
Đặc điểm nào sau đây là điểm khác biệt cơ bản trong cấu trúc vùng mã hóa của gen ở sinh vật nhân thực so với sinh vật nhân sơ?
Gen ở sinh vật nhân thực có cấu trúc phân mảnh, xen kẽ các đoạn exon và intron.
Gen ở sinh vật nhân thực không có vùng điều hòa.
Gen ở sinh vật nhân sơ được cấu tạo từ RNA thay vì DNA.
Gen ở sinh vật nhân thực chỉ mã hóa cho một loại protein duy nhất.
Nếu một đoạn trên mạch gốc của gene có trình tự là 3′-TAC GAG CTA-5′,
trình tự nucleotide tương ứng trên phân tử mRNA được phiên mã ra sẽ là gì?
3′-AUG CUC GAU-5′
5′-ATG CTC GAT-3′
5′-AUC GUC GAU-3′
5′-AUG CUC GAU-3′
Quá trình dịch mã sẽ kết thúc khi ribosome gặp phải yếu tố nào trên phân tử mRNA?
Một cấu trúc kẹp tóc ở cuối phân tử mRNA
Bộ ba mở đầu (AUG)
Một đoạn intron
Một trong các bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA)
Hiện tượng nhiều ribosome cùng trượt trên một phân tử mRNA để tổng hợp protein được gọi là gì và có ưu điểm gì?
Phiên mã ngược, giúp tạo ra nhiều bản sao DNA.
Tái bản đa điểm, giúp sao chép DNA nhanh hơn.
Cơ chế sửa sai, giúp tăng độ chính xác của protein.
Polyribosome (polysome), giúp tăng hiệu suất dịch mã.
Trong cơ chế điều hòa operon Lac ở vi khuẩn E. coli, chức năng chính của vùng vận hành (O) là gì?
Mã hóa cho các enzyme tham gia phân giải đường lactose.
Là nơi để enzyme RNA polymerase bám vào và bắt đầu phiên mã.
Là vị trí liên kết đặc hiệu với protein điều hòa để ngăn cản quá trình phiên mã.
Mã hóa cho protein điều hòa để điều hòa hoạt động của operon.
Điều gì xảy ra với protein ức chế khi môi trường nuôi cấy vi khuẩn E. coli có sự hiện diện của đường lactose?
Lactose (allolactose) liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình và khiến nó không thể bám vào vùng vận hành (O).
Protein ức chế bị phân hủy hoàn toàn bởi các enzyme trong tế bào.
Nó được vận chuyển ra khỏi tế bào để không can thiệp vào quá trình phiên mã.
Nó liên kết chặt chẽ hơn với vùng vận hành (O) để tăng cường sự ức chế phiên mã.
Theo mô hình của Jacob và Monod, thành phần nào sau đây thuộc operon Lac?
Vùng (P), vùng (O) và nhóm gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).
Protein điều hòa và enzyme RNA polymerase.
Chỉ có nhóm gene cấu trúc (lacZ, lacY, lacA).
Gene điều hòa lacI, vùng (P) và vùng (O).
Trong môi trường không có lactose, tại sao operon Lac lại bị kìm hãm (ở trạng thái "tắt")?
Vì tế bào ưu tiên sử dụng các nguồn năng lượng khác hiệu quả hơn.
Vì không có lactose để tạo năng lượng cho quá trình phiên mã.
Vì enzyme RNA polymerase không thể nhận biết được vùng khởi động (P).
Vì protein điều hòa do gene lacI mã hoá đang liên kết với vùng (O).
Một trong những ứng dụng của việc hiểu biết về điều hòa biểu hiện gene trong lĩnh vực y - dược học là gì?
Tạo ra các giống cây trồng mới có khả năng chịu hạn tốt hơn.
Sản xuất các loại thuốc ức chế hoạt động của các gene gây bệnh.
Sử dụng hormone để điều khiển sự phân hóa giới tính ở động vật.
Nuôi cấy các dòng tế bào gốc để tái tạo mô và cơ quan bị tổn thương.
Dạng đột biến gene nào xảy ra khi một nucleotide trong gene bị thay thế nhưng không làm thay đổi amino acid mà nó mã hoá?
Đột biến sai nghĩa
Đột biến đồng nghĩa (đột biến im lặng)
Đột biến vô nghĩa
Đột biến dịch khung
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi vị trí của các gen bằng cách đảo ngược một đoạn 180°?
mất đoạn
lặp đoạn
đảo đoạn
chuyển đoạn
Trong quá trình tạo sinh vật biến đổi gen, plasmid của vi khuẩn thường được sử dụng làm gì?
Enzyme để cắt gen cần chuyển.
Nguồn cung cấp năng lượng cho tế bào chủ.
Tế bào chủ để nhân dòng gen.
Vector chuyển gen (thể truyền).
Tác nhân 5-bromouracil (5-BU) gây đột biến gene theo cơ chế nào?
Chèn vào giữa các cặp nucleotide.
Ngăn cản sự tháo xoắn của DNA.
Gây đứt gãy phân tử DNA.
Gây ra kết cặp sai trong quá trình nhân đôi DNA.
Nguyên nhân chính gây ra các đột biến lệch bội (dị bội) như thể một (2n – 1) hoặc thể ba (2n + 1) là gì?
Sự nhân đôi DNA bị lỗi trong kì trung gian.
Sự phân chia tế bào chất không đồng đều sau khi phân chia nhân.
Sự không phân li của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân.
Sự trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể tương đồng.
Theo quy luật phân li độc lập của Mendel, khi lai hai cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau về hai cặp tính trạng tương phản (ví dụ: hạt vàng, vỏ trơn x hạt xanh, vỏ nhăn), tỉ lệ phân li kiểu hình ở thế hệ F2 sẽ là bao nhiêu? (các số viết cách nhau dấu : và không có khoảng trắng)
(a)
Ở cây hoa mõm sói, khi lai cây hoa màu đỏ (AA) với cây hoa màu trắng (aa), thế hệ F1 thu được 100% hoa màu hồng (Aa). Hiện tượng này được gọi là gì? (viết thường các từ)
(a)
Trong hệ nhóm máu ABO ở người, một người có kiểu gen IAIB sẽ có nhóm máu AB vì cả kháng nguyên A và kháng nguyên B đều được biểu hiện trên bề mặt hồng cầu. Đây là một ví dụ kinh điển của hiện tượng di truyền nào? (viết thường tất cả các từ)
(a)
Một gene có thể ảnh hưởng đến nhiều tính trạng khác nhau trên cơ thể sinh vật. Hiện tượng này được gọi là gì?
tính đa hiệu của gene
gene đa alelle
trội không hoàn toàn
đồng trội
Một cơ thể có kiểu gen AaBb, với các gen phân li độc lập, giảm phân bình thường có thể mấy loại giao tử?
(a)
Động vật nào sau đây thuộc hệ thống NST Z-W?
Ở người, trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể Y có gene gì quy định giới tính nam? (viết hoa tất cả chữ cái)
(a)
Với hình bên, cách viết nào sau đây đúng về kiểu gene của các gene A, a?
XAY
XaY
XAYa
XaYA
Có bao nhiêu phát biểu đúng?
1. Ruồi giấm (Drosophila melanogaster) là đối tượng được Morgan lựa chọn.
2. Ruồi giấm được chọn vì dễ nuôi, thời gian thế hệ ngắn và có số lượng nhiễm sắc thể ít.
3. Ruồi giấm có 2n = 8, gồm 1 cặp nhiễm sắc thể thường và 3 cặp nhiễm sắc thể giới tính.
(a)
Bệnh, tật nào sau đây do gene trên NST giới tính quy định?
Mù màu
Bạch tạng
Tật có nhiều lông mọc ở vành tai
Phenylketonuria
Với hình bên, kiểu gene của ruồi giấm cái ở thế hệ P là
XWXW
XWXw
XWY
XwY
Với hình bên số loại kiểu gene ở thế hệ F2 là
(a)
Morgan đã sử dụng phép lai nào để tìm ra quy luật di truyền liên kết gene?
lai xa
lai gần
lai thuận nghịch
lai phân tích
