WorksheetsHerencia Mendeliana: Principios Fundamentales
Total questions: 32
Worksheet time: 16mins
Según el material, ¿qué describe con precisión el concepto de cariotipo?
El conjunto de genes activos en una célula durante la mitosis
El número total de alelos presentes en un individuo
El conjunto de todos los cromosomas de una célula ordenados según tamaño, forma y estructura
La secuencia específica de nucleótidos de un gen
El mapa de recombinación entre loci de dos cromosomas
Identifica la definición correcta de cromosoma según el texto.
Región del ADN no codificante con función reguladora
Estructura formada por ADN y proteínas que contiene múltiples genes organizados linealmente
Unidad mínima de herencia compuesta por un solo gen autosómico
Conjunto de alelos que se segregan durante la fecundación
Segmento de ARN que se traduce a proteína
¿Qué es un locus de acuerdo con la terminología presentada?
La mezcla de alelos que ocurre en la fecundación
La ubicación precisa de un gen en un cromosoma
El conjunto de todos los genes de un organismo
El tipo de cromosoma que porta un carácter dominante
La porción de ADN que codifica una proteína completa
Selecciona la afirmación que mejor describe la segregación de alelos durante la meiosis.
Los alelos se duplican y ambos pasan al mismo gameto
La segregación ocurre en la fecundación y no en la meiosis
Separación de los alelos de cada gen durante la meiosis, permitiendo que cada gameto reciba solo uno de los alelos
Los alelos se recombinan antes de separarse, formando nuevos genes
Los alelos dominantes evitan la segregación de los recesivos
Elige la opción que define correctamente heterocigoto.
Individuo con dos alelos diferentes en un locus específico
Individuo con dos alelos idénticos en todos sus genes
Gameto con doble carga genética
Célula con cariotipo alterado
Fenotipo que no depende de los alelos
De acuerdo con el material, ¿qué caracteriza a las líneas de Pisum sativum usadas por Mendel?
Ciclo vital largo y reproducción cruzada obligatoria
Autofecundación natural y variedades puras con caracteres contrastes y fácilmente identificables
Transmisión independiente solo en caracteres ligados
Cromosomas sin organización lineal de genes
Meiosis anormal con tres gametos por flor
Mendel trabajó con siete caracteres discretos. ¿Cuál par de rasgos se menciona explícitamente?
Altura de planta (alta/baja)
Forma de hoja (ancha/estrecha)
Color de semilla (amarillo/verde) y textura (lisa/rugosa)
Color de flor (roja/blanca)
Tamaño de fruto (grande/pequeño)
Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad. ¿Cuál es la interpretación correcta según el material?
Al cruzar AA con aa, toda la descendencia es aa por dominancia recesiva
Al cruzar AA con aa, toda la descendencia es Aa, la dominancia enmascara al alelo recesivo
Al cruzar AA con aa, se obtiene una mezcla Aa y aa por segregación
Al cruzar AA con aa, los caracteres se heredan independientemente
Al cruzar AA con aa, la mitad es AA y la mitad aa
Segunda ley de Mendel: principio de segregación. ¿Qué patrón genotípico se menciona para el cruce de Aa × Aa?
Solo AA
AA, Aa, Aa, aa (proporción 1:2:1)
AA y aa en proporciones iguales
Solo Aa
Tres cuartas partes aa y una cuarta parte AA
Tercera ley de Mendel: transmisión independiente. ¿Qué establece esta ley según el texto?
Los genes de diferentes características se heredan juntos siempre
Los genes no ligados se transmiten de forma independiente unos de otros, combinándose al azar en la descendencia
Los alelos dominantes se transmiten primero y los recesivos después
La transmisión independiente solo ocurre en cromosomas idénticos
Cada carácter depende del mismo locus
Según el material, un gen dominante:
Solo se expresa si es homocigoto
Se expresa tanto en homocigotos como en heterocigotos y enmascara al alelo recesivo
No afecta al fenotipo en presencia de un alelo recesivo
Siempre está ligado a otro gen
Evita la recombinación durante la fecundación
Según la definición de gen recesivo, ¿cuándo se manifiesta su expresión fenotípica?
Cuando hay al menos un alelo dominante presente (Aa)
Cuando existen dos copias homocigotas recesivas (aa)
Cuando el gen está en cromosomas sexuales
Solo cuando ambos padres son homocigotos dominantes
En la herencia autosómica dominante, ¿cuál es la probabilidad de que un hijo herede el rasgo si el padre es heterocigoto para el alelo dominante?
25%
50%
75%
100%
En herencia autosómica recesiva, ¿qué condición debe cumplirse para que el rasgo se exprese en un individuo?
Basta con heredar un alelo recesivo de cualquier progenitor
Debe heredar dos copias mutadas del mismo gen, una de cada progenitor
Debe haber ausencia de cualquier alelo dominante en la población
Debe existir dominancia incompleta entre los alelos
Dos progenitores heterocigotos (Aa) para un rasgo autosómico recesivo tienen hijos. ¿Cuál es el porcentaje esperado de hijos afectados?
0%
25%
50%
75%
Un progenitor es homocigoto recesivo (aa) y el otro no lo es. Para un rasgo autosómico recesivo, ¿qué porcentaje de la descendencia será portadora heterocigota?
0%
25%
50%
100%
En la dominancia incompleta, ¿qué fenotipo presenta el heterocigoto?
Muestra solo el fenotipo dominante completo
Muestra solo el fenotipo recesivo completo
Presenta un fenotipo intermedio o híbrido entre ambos
No muestra ningún fenotipo observable
En la codominancia, como en el ejemplo de los gatos moteados, ¿qué ocurre con los fenotipos de ambos alelos en el heterocigoto?
Se mezclan para formar un fenotipo intermedio
Uno enmascara completamente al otro
Ambos fenotipos se expresan simultáneamente
Se silencian debido a penetrancia incompleta
En el sistema ABO, si los alelos iA e iB se expresan juntos en un individuo, ¿cuál será su grupo sanguíneo?
A
B
AB
O
La hipercolesterolemia familiar descrita está asociada a una mutación del gen receptor de LDL. ¿Qué patrón de herencia presenta?
Autosómico dominante
Autosómico recesivo
Ligado al X dominante
Mitocondrial
Respecto al albinismo señalado, si dos padres de color tienen un hijo blanco, ¿qué se puede inferir y cuál es el riesgo por hijo?
Ambos son homocigotos dominantes; riesgo 0%
Ambos son heterocigotos; aproximadamente 1 de cada 3 hijos será albino
Ambos son heterocigotos; aproximadamente 1 de cada 4 hijos será albino
Uno es homocigoto recesivo y el otro dominante; riesgo 50%
¿Qué describe el concepto de penetrancia en genética?
La proporción de genotipo que se expresa como fenotipo
El grado de severidad del fenotipo observado
La frecuencia de recombinación entre dos genes
La preferencia de un alelo por otro en la meiosis
Si un trastorno muestra penetrancia completa, como el ejemplo indicado del síndrome de Marfan, ¿qué se espera?
Aproximadamente la mitad de los portadores no mostrarán el fenotipo
El 100% de los individuos con el genotipo manifestarán el fenotipo
Solo los homocigotos manifestarán el fenotipo
La expresión dependerá exclusivamente del ambiente
que es la pleiotropia
un gen que puede afectar a varios fenotipos
Fenómeno donde una enfermedad genética se muestra peor en los descendientes
Proporción de genotipo que pasa a ser fenotipo
Conjunto de todos los cromosomas de una célula ordenados según tamaño forma y estructura
tiene penetrancia completa
mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
mutación en el gen BRCA1
mutación en el gen BRCA2
GEN PAH
tiene penetrancia incompleta
mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
mutación en el gen BRCA1
mutación en el gen BRCA2
GEN PAH
polidactilia
FENILCETONURIA
mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
mutación en el gen BRCA1
mutación en el gen BRCA2
GEN PAH
72% de portadoras de ... presentan cáncer antes de los 80
mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
mutación en el gen BRCA1
mutación en el gen BRCA2
GEN PAH
69% de las portadoras de ... presentan cáncer antes de los 80
mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
mutación en el gen BRCA1
mutación en el gen BRCA2
GEN PAH
síndrome de Marfan leve
estatura alta, dedos largos y delgados(aranodactilia), hipermovilidad articular.
Alteraciones oculares, escoliosis, paladar ojival
dilatación de la aorta, aneurismas, insuficiencia valvular pone en riesgo la vida.
síndrome de Marfan moderado
estatura alta, dedos largos y delgados(aranodactilia), hipermovilidad articular.
Alteraciones oculares, escoliosis, paladar ojival
dilatación de la aorta, aneurismas, insuficiencia valvular pone en riesgo la vida.
síndrome de Marfan grave
estatura alta, dedos largos y delgados(aranodactilia), hipermovilidad articular.
Alteraciones oculares, escoliosis, paladar ojival
dilatación de la aorta, aneurismas, insuficiencia valvular pone en riesgo la vida.
