Font size
Worksheetsgenetyka 2
Total questions: 50
Worksheet time: 1hrs 5mins
Genom to:
cały DNA i RNA danego organizmu
cały DNA danego organizmu
kodujące fragmenty RNA
wszystkie odpowiedzi są błędne
Dokończ zdanie "Człowiek posiada...":
23 chromosomy
46 chromosomów
21 chromosomów
48 chromosomów
Zaznacz zestaw zawierający choroby genetyczne człowieka wywołane przez mutacje genowe:
fenyloketonuria, anemia sierpowata, mukowiscydoza
toksoplazmoza, mukowiscydoza, choroba Creutzfelda - Jacoba
fenyloketonuria, toksoplazmoza, choroba Creutzfelda - Jacoba
mukowiscydoza, choroba Creutzfelda - Jacoba, anemia sierpowata
Zespół Downa jest wynikiem mutacji polegającej na zmianie liczby chromosomów. U osób z zespołem Downa występuje trisomia chromosomu:
22 pary
20 pary
23 pary
21 pary
Kobieta jest nosicielką genu hemofilii, natomiast jej mąż choruje na hemofilię. Jakie jest prawdopodobieństwo, że urodzą się im dzieci chore na hemofilię?
1:2
1:4
1:3
wszystkie odpowiedzi sa błędne
Zaprezentowany schemat przedstawia cząsteczkę:
mRNA
tRNA
rRNA
DNA
Introny to:
kodujące sekwencje nukleotydów w DNA
kodujące sekwencje nukleotydów w DNA
niekodujące sekwencje nukleotydów w mRNA
niekodujące sekwencje nukleotydów w DNA
Zazznacz prawidłowe zakończenie zdania "Istotą genetyki jest badanie...":
dziedziczności i zmienności organizmów
przebiegu biosyntezy białka
struktury DNA i RNA
wszystkie odpowiedzi są błędne
Jak nazywa się mutacja, w wyniku której tworzy się kodon terminacyjny dla translacji?
zmiany sensu
utajona
nonsensowna
synonimiczna
Kodon to:
trzy kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas
jeden nukleotyd kodujący trzy aminokwasy
dwa (obojętnie gdzie położone) nukleotydy kodujące jeden aminokwas
cztery kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas
Gen to:
nukleotyd
oddzielna jednostka informacji dziedzicznej
lokalizacja w chromosmie
upakowana forma DNA
kariotyp to:
locus genu
grupa identycznych genetycznie osobników
zestaw komórek płciowych
zestaw par chromosomów komórki ułożony wg wielkości i kształtu
W każdym pokoleniu liczba zestawów chromosomów:
jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mejozy
ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mejozy
ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mitozy
jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mitozy
Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:
wpływu środowiska
rozmnażania płciowego
obie odpowiedzi poprawne
Nośnik materiału genetycznego znajdujący się w każdej komórce, która posiada jądro komórkowe, to:
RNA
Nukleotyd
Kwas deoksyrybonukleinowy
Podstawowa jednostka dziedziczności:
genom
kariotyp
gen
nukleotyd
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
nukleozyd
nukleotyd
deoksyryboza
adenina
Genotyp to:
zespół genów
zespół cech
wszystkie chromosomy organizmu
wersja genu
Kodon to:
trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas
trzy cząsteczki DNA
adenina, tymina, cytozyna
aminokwasy endogenne
Przepisanie nici DNA na mRNA to:
replikacja
translacja
transkrypcja
Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w
rybosomach
jądrze komórkowym
mitochondrium
lizosomach
W drogach oddechowych chorego gromadzi się gęsty śluz, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze. To doprowadza do częstych infekcji. O jakiej chorobie genetycznej mowa?
Albinizm
Mukowiscydoza
Fenyloketonuria
Zespół Downa
Stwierdzenie: "Każdy kodon koduje jeden, zawsze ten sam aminokwas" oznacza, że kod genetyczny jest:
trójkowy
zdegenerowany
uniwersalny
jednoznaczny
Odczytaj zaszyfrowaną w mRNA kolejność aminokwasów budujących fragment pewnego białka:
CUCACCAACAGAGUG
Thr, Asn, Arg, Leu, Val
Leu, Thr, Asn, Arg, Pro
Leu, Thr, Val, Ala, Ser
Leu, Thr, Asn, Arg, Val
GENY NIECIĄGŁE
WYSTĘPUJĄ GŁÓWNIE U ORGANIZMÓW EUKARIOTYCZNYCH
WYSTĘPUJĄ GŁÓWNIE U ORGANIZMÓW PROKARIOTYCZNYCH
ZAWIERAJĄ WYŁĄCZNIE EKSONY
NIE MAJĄ INTRONÓW
RNA POWSTAŁY W WYNIKU TRANSKRYPCJI JEST KOMPLEMENTARNY DO
OBU NICI DNA
NICI MATRYCOWEJ
NICI KODUJĄCEJ
ŁAŃCUCHA POLIPEPTYDOWEGO
Kod genetyczny jest zdegenerowany, czyli:
nie jest uniwersalny
jeden aminokwas może być wyznaczany tylko przez jeden kodon
jeden aminokwas może być wyznaczany przez kilka kodonów
może być zachodzący
Najbardziej upakowaną postacią DNA w jądrze komórkowym jest:
chromosom
chromatyna
chromatyda
kariotyp
Chromatyna to:
substancja białkowa w jądrze komórkowym
DNA i białka
DNA w jądrze komórkowym
płyn obecny w jadrze komórkowym
Odczytanie informacji genetycznej i produkcja odpowiedniego białka w komórce to:
transformacja
ekspresja genu
transkrypcja
replikacja
Jeden jeden kodon może kodować kilka różnych aminokwasów. Ta cecha kodu genetycznego określana jest jako
A) Bezprzecinkowość
B) Zdegenerowanie
C) Jednoznaczność
D) Niezachodzenie
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna, ponieważ sytuacja przedstawiona w treści zadania nie ma miejsca
Osobnik, u którego stwierdzono brak jednego chromosomu z danej pary to:
Monoploid
Monosomik
Haplont
Triploid
Trisomik
Wskaż prawidłową kolejność procesów zachodzących podczas ekspresji informacji genetycznej u eukariontów:
A) Translacja => obróbka potranslacyjna => transkrypcja
B) Transkrypcja => obróbka potranskrypcyjna => translacja
C) Replikacja => translacja => transkrypcja
D) Transkrypcja => obróbka potranslacyjna=> translacja
E) Odwrotna transkrypcja => translacja => transkrypcja
Do różnic w transkrypcji i powstawaniu mRNA między prokariontami, a eukariontami należy:
A) Obecność intronów i egzonów w pierwotnym transkrypcie eukariontów
B) Brak czapeczki i ogona poli A w transkrypcie prokariontów
C) Obecność kodonu AUG dla metioniny w pobliżu końca 5' eukariotycznego mRNA
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
Mutacja typu nonsens to:
A) Mutacja prowadząca do zmiany wbudowanego aminokwasu na taki, który spowoduje utratę funkcji białka
B) Mutacja prowadząca do zmiany sekwencji nukleotydów, ale nie zmieniająca sekwencji aminokwasów w syntetyzowanym białku
C) Mutacja prowadząca do zmiany trójki kodującej aminokwas na kodon stop
D) Zmiana sekwencji aminokwasów w białku bez zmiany sekwencji nukleotydów w kodującym je DNA
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Do mutacji genowych punktowych należą:
A) Deficjencje
B) Transwersje
C) Inwersje
D) Tranzycje
E) Odpowiedzi B i D są prawidłowe
Wskaż poprawnie zaznaczony kodon "start"
GAU
AGU
AUG
GUA
Kodon wystepuje w:
DNA
mRNA
rRNA
tRNA
"Każdy kodon koduje jeden aminokwas" Którą cechę kodu opisuje to zdanie?
Niezachodzący.
Uniwersalny.
Zdegenerowany.
Jednoznaczny.
Na czym polega uniwersalizm kodu genetycznego?
U prawie wszystkich organizmów te same kodony oznaczają te same aminokwasy.
U prawie wszystkich organizmów te same kodony oznaczają te same nukleotydy.
U prawie wszystkich organizmów te same nukleotydy oznaczają te same kodony.
U prawie wszystkich organizmów te same aminokwasy oznaczają te same nukleotydy.
Nazwij cechę kodu, którą określa zdanie: "Trzy kolejne nukleotydy w nici mRNA kodują jeden aminokwas".
Trójkowy.
Jednoznaczny.
Bezprzecinkowy.
Niezachodzący.
Na podstawie tabeli podaj kodony "stop:
UGA, CAA, CAG
UGA, UAA, UAG
UGA, UUU, GUG
UGA, GUU, UGU
ILE KODONÓW KODUJE LEUCYNĘ
4
2
6
1
Jaki aminokwas jest kodowany przez kodon AUU?
walina
izoleucyna
glicyna
alanina
Translacja to:
proces przetłumaczenia sekwencji nukleotydów DNA na sekwencję nukleotydów RNA
proces przetłumaczenia sekwencji nukleotydów DNA na sekwencję aminokwasów w białku
proces przetłumaczenia sekwencji nukleotydów RNA na sekwencję aminokwasów w białku
proces przetłumaczenia kodu genetycznego na sekwencję aminokwasów w białku
Proces przepisywania informacji genetycznej z DNA na mRNA to
Transkrypcja
Translacja
Replikacja
Połączenie DNA z białkami w jądrze komórkowym, które się nie dzieli to:
chromosom
chromatyna
chromatyda
Co oznacza że kod genetyczny jest ,,kolinearny”?
danej trójce nukleotydów w DNA lub RNA odpowiada zawsze tylko jeden aminokwas.
kolejność ułożenia aminokwasów w białku jest wiernym odzwierciedleniem ułożenia odpowiednich kodonów na matrycowym RNA
każdy nukleotyd w obrębie sekwencji kodujących wchodzi w skład jakiegoś kodonu, więc pomiędzy kodonami nie ma zasad bez znaczenia dla translacji.
trzy leżące obok siebie nukleotydy tworzą podstawową jednostkę informacyjną
Nagłe, trwałe zmiany w materiale genetycznym to:
Mutacje
Replikacje
Kombinacje
