wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka 2

Total questions: 50

Worksheet time: 1hrs 5mins

Name
Class
Date
1.

Genom to:

a)

cały DNA i RNA danego organizmu

b)

cały DNA danego organizmu

c)

kodujące fragmenty RNA

d)

wszystkie odpowiedzi są błędne

2.

Dokończ zdanie "Człowiek posiada...":

a)

23 chromosomy

b)

46 chromosomów

c)

21 chromosomów

d)

48 chromosomów

3.

Zaznacz zestaw zawierający choroby genetyczne człowieka wywołane przez mutacje genowe:

a)

fenyloketonuria, anemia sierpowata, mukowiscydoza

b)

toksoplazmoza, mukowiscydoza, choroba Creutzfelda - Jacoba

c)

fenyloketonuria, toksoplazmoza, choroba Creutzfelda - Jacoba

d)

mukowiscydoza, choroba Creutzfelda - Jacoba, anemia sierpowata

4.

Zespół Downa jest wynikiem mutacji polegającej na zmianie liczby chromosomów. U osób z zespołem Downa występuje trisomia chromosomu:

a)

22 pary

b)

20 pary

c)

23 pary

d)

21 pary

5.

Kobieta jest nosicielką genu hemofilii, natomiast jej mąż choruje na hemofilię. Jakie jest prawdopodobieństwo, że urodzą się im dzieci chore na hemofilię?

a)

1:2

b)

1:4

c)

1:3

d)

wszystkie odpowiedzi sa błędne

6.

Zaprezentowany schemat przedstawia cząsteczkę:

a)

mRNA

b)

tRNA

c)

rRNA

d)

DNA

7.

Introny to:

a)

kodujące sekwencje nukleotydów w DNA

b)

kodujące sekwencje nukleotydów w DNA

c)

niekodujące sekwencje nukleotydów w mRNA

d)

niekodujące sekwencje nukleotydów w DNA

8.

Zazznacz prawidłowe zakończenie zdania "Istotą genetyki jest badanie...":

a)

dziedziczności i zmienności organizmów

b)

przebiegu biosyntezy białka

c)

struktury DNA i RNA

d)

wszystkie odpowiedzi są błędne

9.

Jak nazywa się mutacja, w wyniku której tworzy się kodon terminacyjny dla translacji?

a)

zmiany sensu

b)

utajona

c)

nonsensowna

d)

synonimiczna

10.

Kodon to:

a)

trzy kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas

b)

jeden nukleotyd kodujący trzy aminokwasy

c)

dwa (obojętnie gdzie położone) nukleotydy kodujące jeden aminokwas

d)

cztery kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas

11.

Gen to:

a)

nukleotyd

b)

oddzielna jednostka informacji dziedzicznej

c)

lokalizacja w chromosmie

d)

upakowana forma DNA

12.

kariotyp to:

a)

locus genu

b)

grupa identycznych genetycznie osobników

c)

zestaw komórek płciowych

d)

zestaw par chromosomów komórki ułożony wg wielkości i kształtu

13.

W każdym pokoleniu liczba zestawów chromosomów:

a)

jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mejozy

b)

ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mejozy

c)

ulega podwojeniu w czasie zapłodnienia, ale jest redukowana podczas mitozy

d)

jest redukowana podczas zapłodnienia, ale ulega podwojeniu podczas mitozy

14.

Zmienność osobników w obrębie gatunku jest wynikiem:

a)

wpływu środowiska

b)

rozmnażania płciowego

c)

obie odpowiedzi poprawne

15.

Nośnik materiału genetycznego znajdujący się w każdej komórce, która posiada jądro komórkowe, to:

a)

RNA

b)

Nukleotyd

c)

Kwas deoksyrybonukleinowy

16.

Podstawowa jednostka dziedziczności:

a)

genom

b)

kariotyp

c)

gen

d)

nukleotyd

17.

Podstawową jednostką budującą DNA jest:

a)

nukleozyd

b)

nukleotyd

c)

deoksyryboza

d)

adenina

18.

Genotyp to:

a)

zespół genów

b)

zespół cech

c)

wszystkie chromosomy organizmu

d)

wersja genu

19.

Kodon to:

a)

trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas

b)

trzy cząsteczki DNA

c)

adenina, tymina, cytozyna

d)

aminokwasy endogenne

20.

Przepisanie nici DNA na mRNA to:

a)

replikacja

b)

translacja

c)

transkrypcja

21.

Materiał genetyczny zlokalizowany jest przede wszystkim w

a)

rybosomach

b)

jądrze komórkowym

c)

mitochondrium

d)

lizosomach

22.

W drogach oddechowych chorego gromadzi się gęsty śluz, w którym mogą się rozwijać drobnoustroje chorobotwórcze. To doprowadza do częstych infekcji. O jakiej chorobie genetycznej mowa?

a)

Albinizm

b)

Mukowiscydoza

c)

Fenyloketonuria

d)

Zespół Downa

23.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
24.

Stwierdzenie: "Każdy kodon koduje jeden, zawsze ten sam aminokwas" oznacza, że kod genetyczny jest:

a)

trójkowy

b)

zdegenerowany

c)

uniwersalny

d)

jednoznaczny

25.

Odczytaj zaszyfrowaną w mRNA kolejność aminokwasów budujących fragment pewnego białka:

CUCACCAACAGAGUG

a)

Thr, Asn, Arg, Leu, Val

b)

Leu, Thr, Asn, Arg, Pro

c)

Leu, Thr, Val, Ala, Ser

d)

Leu, Thr, Asn, Arg, Val

26.

GENY NIECIĄGŁE

a)

WYSTĘPUJĄ GŁÓWNIE U ORGANIZMÓW EUKARIOTYCZNYCH

b)

WYSTĘPUJĄ GŁÓWNIE U ORGANIZMÓW PROKARIOTYCZNYCH

c)

ZAWIERAJĄ WYŁĄCZNIE EKSONY

d)

NIE MAJĄ INTRONÓW

27.

RNA POWSTAŁY W WYNIKU TRANSKRYPCJI JEST KOMPLEMENTARNY DO

a)

OBU NICI DNA

b)

NICI MATRYCOWEJ

c)

NICI KODUJĄCEJ

d)

ŁAŃCUCHA POLIPEPTYDOWEGO

28.

Kod genetyczny jest zdegenerowany, czyli:

a)

nie jest uniwersalny

b)

jeden aminokwas może być wyznaczany tylko przez jeden kodon

c)

jeden aminokwas może być wyznaczany przez kilka kodonów

d)

może być zachodzący

29.

Najbardziej upakowaną postacią DNA w jądrze komórkowym jest:

a)

chromosom

b)

chromatyna

c)

chromatyda

d)

kariotyp

30.

Chromatyna to:

a)

substancja białkowa w jądrze komórkowym

b)

DNA i białka

c)

DNA w jądrze komórkowym

d)

płyn obecny w jadrze komórkowym

31.

Odczytanie informacji genetycznej i produkcja odpowiedniego białka w komórce to:

a)

transformacja

b)

ekspresja genu

c)

transkrypcja

d)

replikacja

32.

Jeden jeden kodon może kodować kilka różnych aminokwasów. Ta cecha kodu genetycznego określana jest jako

a)

A) Bezprzecinkowość

b)

B) Zdegenerowanie

c)

C) Jednoznaczność

d)

D) Niezachodzenie

e)

E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna, ponieważ sytuacja przedstawiona w treści zadania nie ma miejsca

33.

Osobnik, u którego stwierdzono brak jednego chromosomu z danej pary to:

a)

Monoploid

b)

Monosomik

c)

Haplont

d)

Triploid

e)

Trisomik

34.

Wskaż prawidłową kolejność procesów zachodzących podczas ekspresji informacji genetycznej u eukariontów:

a)

A) Translacja => obróbka potranslacyjna => transkrypcja

b)

B) Transkrypcja => obróbka potranskrypcyjna => translacja

c)

C) Replikacja => translacja => transkrypcja

d)

D) Transkrypcja => obróbka potranslacyjna=> translacja

e)

E) Odwrotna transkrypcja => translacja => transkrypcja

35.

Do różnic w transkrypcji i powstawaniu mRNA między prokariontami, a eukariontami należy:

a)

A) Obecność intronów i egzonów w pierwotnym transkrypcie eukariontów

b)

B) Brak czapeczki i ogona poli A w transkrypcie prokariontów

c)

C) Obecność kodonu AUG dla metioniny w pobliżu końca 5' eukariotycznego mRNA

d)

D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe

e)

E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe

36.

Mutacja typu nonsens to:

a)

A) Mutacja prowadząca do zmiany wbudowanego aminokwasu na taki, który spowoduje utratę funkcji białka

b)

B) Mutacja prowadząca do zmiany sekwencji nukleotydów, ale nie zmieniająca sekwencji aminokwasów w syntetyzowanym białku

c)

C) Mutacja prowadząca do zmiany trójki kodującej aminokwas na kodon stop

d)

D) Zmiana sekwencji aminokwasów w białku bez zmiany sekwencji nukleotydów w kodującym je DNA

e)

E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

37.

Do mutacji genowych punktowych należą:

a)

A) Deficjencje

b)

B) Transwersje

c)

C) Inwersje

d)

D) Tranzycje

e)

E) Odpowiedzi B i D są prawidłowe

38.

Wskaż poprawnie zaznaczony kodon "start"

a)

GAU

b)

AGU

c)

AUG

d)

GUA

39.

Kodon wystepuje w:

a)

DNA

b)

mRNA

c)

rRNA

d)

tRNA

40.

"Każdy kodon koduje jeden aminokwas" Którą cechę kodu opisuje to zdanie?

a)

Niezachodzący.

b)

Uniwersalny.

c)

Zdegenerowany.

d)

Jednoznaczny.

41.

Na czym polega uniwersalizm kodu genetycznego?

a)

U prawie wszystkich organizmów te same kodony oznaczają te same aminokwasy.

b)

U prawie wszystkich organizmów te same kodony oznaczają te same nukleotydy.

c)

U prawie wszystkich organizmów te same nukleotydy oznaczają te same kodony.

d)

U prawie wszystkich organizmów te same aminokwasy oznaczają te same nukleotydy.

42.

Nazwij cechę kodu, którą określa zdanie: "Trzy kolejne nukleotydy w nici mRNA kodują jeden aminokwas".

a)

Trójkowy.

b)

Jednoznaczny.

c)

Bezprzecinkowy.

d)

Niezachodzący.

43.

Na podstawie tabeli podaj kodony "stop:

a)

UGA, CAA, CAG

b)

UGA, UAA, UAG

c)

UGA, UUU, GUG

d)

UGA, GUU, UGU

44.

ILE KODONÓW KODUJE LEUCYNĘ

a)

4

b)

2

c)

6

d)

1

45.

Jaki aminokwas jest kodowany przez kodon AUU?

a)

walina

b)

izoleucyna

c)

glicyna

d)

alanina

46.

Translacja to:

a)

proces przetłumaczenia sekwencji nukleotydów DNA na sekwencję nukleotydów RNA

b)

proces przetłumaczenia sekwencji nukleotydów DNA na sekwencję aminokwasów w białku

c)

proces przetłumaczenia sekwencji nukleotydów RNA na sekwencję aminokwasów w białku

d)

proces przetłumaczenia kodu genetycznego na sekwencję aminokwasów w białku

47.

Proces przepisywania informacji genetycznej z DNA na mRNA to

a)

Transkrypcja

b)

Translacja

c)

Replikacja

48.

Połączenie DNA z białkami w jądrze komórkowym, które się nie dzieli to:

a)

chromosom

b)

chromatyna

c)

chromatyda

49.

Co oznacza że kod genetyczny jest ,,kolinearny”?

a)

danej trójce nukleotydów w DNA lub RNA odpowiada zawsze tylko jeden aminokwas.

b)

kolejność ułożenia aminokwasów w białku jest wiernym odzwierciedleniem ułożenia odpowiednich kodonów na matrycowym RNA

c)

każdy nukleotyd w obrębie sekwencji kodujących wchodzi w skład jakiegoś kodonu, więc pomiędzy kodonami nie ma zasad bez znaczenia dla translacji.

d)

trzy leżące obok siebie nukleotydy tworzą podstawową jednostkę informacyjną

50.

Nagłe, trwałe zmiany w materiale genetycznym to:

a)

Mutacje

b)

Replikacje

c)

Kombinacje