WorksheetsXII-7 ASESMEN SUMATIF "MATERI GENETIK DAN PEWARISAN SIFAT
Total questions: 33
Worksheet time: 17mins
Name
Class
Date
1.
KELAS
a)
XII-1
b)
XII-2
c)
XII-4
d)
XII-5
e)
XII-6
2.
NAMA MURID
4 lines
3.
PASWORD
4 lines
4.
Materi genetik adalah informasi yang dibawa oleh sel dari satu generasi ke generasi berikutnya dan mengatur fungsi, pertumbuhan, serta reproduksi makhluk hidup. Materi ini meliputi DNA (asam deoksiribonukleat) dan RNA (asam ribonukleat), yang terkode dalam urutan basa nitrogen. genetik mengandung gen yang menentukan sifat-sifat keturunan dan terdapat dalam kromosom di dalam nukleus sel.
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
e)
9
5.
Formula kromosom seks pada sperma adalah....
a)
44A + Y
b)
22AA + Y
c)
22A + X atau 22A + Y
d)
44A + XY
e)
22A + X
6.
Struktur kromosom terdiri dari DNA dan protein yang membentuk struktur padat. Bagian utamanya meliputi sentromer (menghubungkan dua lengan kromosom), lengan kromosom (terdiri dari lengan pendek (p) dan lengan panjang (q)), telomer (melindungi ujung kromosom), dan kromatid (terbentuk saat replikasi sel). Selain itu, ada bagian seperti kromonema dan kromomer yang membentuk pita spiral, serta kinetokor di sentromer tempat melekatnya benang spindel.
a)
sentromer
b)
matriks
c)
satelit
d)
lokus
e)
lengan
7.
Perhatikan tipe kromosom berikut.
a)
1
b)
2
c)
3
d)
4
e)
1 dan 5
8.
Jika salah satu sisi DNA yang terbuka mempunyai urutan basa ACG TTC GGA ATT CGA, maka urutan basa komplemennya adalah
a)
AAG TTS GGG ATT CGA
b)
AAG UUC GGG AUU CGA
c)
TGC AAG CCT TAA GCT
d)
AGA CTC GGA ATC AAG
e)
TGA ATC GGA ATC AAG
9.
Berikut ini merupakan gambar struktur DNA.
a)
Basa nitrogen, Glukosa deoksiribosa, gugus fosfat
b)
Glukosa ribosa, gugus fofat, basa nitrogen
c)
Gugus fosfat, Basa nitrogen, glukosa deoksiribosa
d)
Basa Nitrogen, glukosa ribosa, gugus fosfat
e)
Glukosa deoksiribosa , Gugus Fosfat, Basa nitrogen
10.
Perhatikan gambar berikut!
a)
Sitosin, Adenin, Adenin, Guanin
b)
Adenin, Sitosin, Adenin, Guanin
c)
Adenin, Guanin, Sitosin, Timin
d)
Adenin, Guanin, Sitosin, Guanin
e)
Adenin, Sitosin, Sitosin, Timin
11.
Perhatikan tabel berikut ini!
a)
1, 2, dan 3
b)
2, 3, dan 4
c)
3, 4, dan 5
d)
1, 4, dan 5
e)
2, 4, dan 5
12.
Berikut ini merupakan tahapan-tahapan dalam sintesis protein:
a)
2), 1), 3), 4) dan 5)
b)
1), 2), 3), 4) dan 5)
c)
3), 2), 1), 4) dan 50
d)
3), 1), 2), 4) dan 5)
e)
3), 4), 2), 1) dan 5)
13.
Pada tahap transkripsi dimulai dengan membukanya pita “Double Helix” oleh enzim . . . .
a)
DNA endonuclease
b)
RNA transkriptase
c)
RNA polymerase
d)
DNA transkriptase
e)
DNA polymerase
14.
Tabel di bawah ini adalah daftar kodon dengan asam aminonya:
a)
Lisin-Phenilalanin-Alanin-Glisin-Asparagin-Valin
b)
Valin-Asparagin-Glisin-Lisin-Phenilalanin-Alanin
c)
Asparagin-Glisin-Lisin-Phenilalanin-Alanin-Valin
d)
Lisin-Phenilalanin-Glisin-Alanin-Valin-Asparagin
e)
Phenilalanin-Alanin-Glisin-Lisin-Asparagin-Valin
15.
Hukum Mendel mampu menjelaskan pola-pola pewarisan sifat pada makhluk hidup, namun pada beberapa kejadian terjadi penyimpangan semu. Penyimpangan semu Hukum Mendel terjadi karena....
a)
perbedaan rasio fenotip dengan konsep Mendel namun saat ditelusuri terdapat persamaan peleburan gamet
b)
perbedaan rasio fenotip suatu persilangan dengan konsep Mendel namun rasio genotip menunjukkan hal yang sama
c)
perbedaan rasio fenotip suatu persilangan dengan konsep Mendel namun kromosom tetap menunjukkan perilaku yang sama
d)
perbedaan rasio genotip dan fenotip secara bersama-sama dengan konsep Mendel
e)
perbedaan rasio genotip suatu persilangan dengan konsep Mendel yang tidak mampu dijelaskan oleh Hukum Mendel
16.
Pada marmot, warna bulu hitam dominan terhadap albino dan bulu kasar dominan terhadap bulu halus.Marmot yang berbulu hitam kasar dikawinkan dengan yang berbulu albino halus menghasilkan keturunan F-1 yang semuanya berbulu hitam kasar. Jika marmot dari keturunan F-1 tersebut dikawinkan dengan yang berbulu albino halus maka keturunannya yang berbulu hitam kasar adalah sebanyak …
a)
25 %
b)
37 %
c)
75 %
d)
56 %
e)
6,25
17.
Sifat keriting ditentukan oleh gen K dan bersifat dominan terhadap rambut lurus yang ditentukan oleh gen k. Persentase munculnya individu keriting bila terjadi perkawinan antara Kk × kk adalah ....
a)
10%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
e)
100%
18.
Tanaman bunga Linaria Marocana yang berwarna merah homozigot (AAbb) disilangan dengan warna putih homozigot (aaBB). Jika A bersama sama dengan B maka akan menyebabkan warna ungu. Jika F1 disilangkan dengan bunga warna putih homozigot maka keturunannya memiliki perbandingan ...
a)
Ungu : merah : putih = 1 : 2 : 1
b)
Ungu : merah : putih = 1 : 1 : 2
c)
Ungu : putih = 2 : 2
d)
Ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4
e)
Ungu : merah : putih = 2 : 1 : 1
19.
Bunga mawar merah (MM) disilangkan dengan warna putih (mm). F1 yang dihasilkan semuanya berwarna pink (Mm). Jika F2 yang dihasilkan
sebanyak 80 tanaman, maka jumlah tanaman yang berwarna putih sebanyak...
a)
20
b)
160
c)
40
d)
8
e)
10
20.
Peristiwa gen dominan yang ekspresinya tersembunyi (terkriptos) ketika berdiri sendiri, namun sifatnya akan muncul saat bertemu dengan gen dominan lain. Fenomena ini adalah salah satu bentuk penyimpangan semu Hukum Mendel, di mana gen dominan tidak menunjukkan sifatnya kecuali gen dominan lainnya hadir. Contoh kasusnya adalah persilangan bunga Linaria maroccana. Peristiwa penyimpangan hukum mendel ini disebut ....
a)
Atavisme
b)
Gen komplementer
c)
Polimeri
d)
Kriptomeri
e)
Epistasis
21.
Ketika dua individu yang memiliki dua pasang sifat atau lebih disilangkan, sifat-sifat tersebut akan diturunkan secara bebas, tidak bergantung pada sifat lainnya". Dengan kata lain, gen-gen dari sifat yang berbeda akan bergabung secara acak pada saat pembentukan gamet. Pernyataan tersebut merupakan bunyi hukum ....
a)
Mendel 2 (Hukum Asortasi Bebas)
b)
Mendel 1 (Hukum Segregasi)
c)
Hardy Weimbergh
d)
Mendel 3
e)
Mendel 4
22.
Jika suatu individu memiliki genotip KkLlMn maka jumlah gamet yang akan terbentuk adalah ...
a)
4
b)
5
c)
6
d)
8
e)
2
23.
Peristiwa pertukaran segmen-segmen antara dua kromatid berbeda dalam satu Kromosom homolog yang dapat menghasilkan keturunan dengan sifat kombinasi dari induknya adalah...
a)
Pindah silang
b)
Gen letal
c)
Pautan gen
d)
Pautan kelamin
e)
Gagal berpisah
24.
Perhatikan diagram proses pindah silang berikut!
Gamet-gamet rekombinan yang terbentuk dari peristiwa tersebut dan besarnya nilai pindah
silang adalah...
a)
aa dan bb; 100%
b)
ab dan AB; 50%
c)
Aa dan Bb; 50%
d)
Ab dan aB; 50%
e)
AA dan BB; 100%
25.
Nilai pindah silang (NPS) adalah persentase rekombinan dari total keturunan, dihitung menggunakan rumus: NPS = (Jumlah rekombinan / Jumlah total keturunan) x 100%. Jika sebuah persilangan menghasilkan keturunan dengan fenotipe: 1500 (Induk A), 1400 (Induk B), 100 (Fenotipe baru 1/rekombinan 1), dan 120 (Fenotipe baru 2/rekombinan 2). Maka nilai pindah silangnya adalah ...
a)
52%
b)
48,1%
c)
44,9%
d)
92,9%
e)
7,1%
26.
Berikut ini yang bukan merupakan ciri-ciri dari penyakit atau cacat bawaan adalah ...
a)
tidak dapat disembuhkan
b)
tidak menular
c)
dapat diusahakan terhindar pada generasi berikutnya
d)
dapat tertaut pada kromosom seks
e)
dapat diwariskan melalui kromosom autosom
27.
Perhatikan pernyataan berikut ini!
a)
(1) saja
b)
(1) dan (2)
c)
(1) dan (3)
d)
(2) dan (3)
e)
(1), (2), dan (3)
28.
Sindrom Down (Trisomi 21), Sindrom Klinefelter (XXY), Sindrom Turner (X0), Sindrom Patau (Trisomi 13), Sindrom Edwards (Trisomi 18), dan Sindrom Triple X (XXX). Kelainan-kelainan ini terjadi karena sel anak mewarisi jumlah kromosom yang tidak normal, baik kelebihan (trisomi) maupun kekurangan (monosomi). Kelainan ini disebabkan oleh ....
a)
gagal berpisah
b)
pautan sek
c)
determinasi sek
d)
pindah silang
e)
gen letal
29.
Berikut ini gambar cacat atau kelainan pada manusia.
a)
Polidaktili dan anodontia
b)
Brakidaktili dan polidaktili
c)
Brakidaktili dan anadontia
d)
Sindaktili dan polidaktili
e)
Anodontia dan sindaktili
30.
Berikut ini yang merupakan kelainan karena aneusomi (perubahan jumlah kromosom) yang terjadi pada bagian autosomnya adalah sindrom ... .
a)
Turner dan sindrom klinefelter
b)
Edwards dan sindrom klinefelter
c)
Down dan sindrom klinefelter
d)
Down dan sindrom Patau
e)
Down dan sindrom Turner
31.
Mutasi titik atau point mutation adalah mutasi yang materi genetik yang terjadi dalam tingkatan gen. Dilansir dari National Human Genome Research Institute, mutasi titik terjadi karena adanya perubahan basa-basa nukleotida pada DNA.
a)
delesi
b)
inversi
c)
duplikasi
d)
translokasi
e)
insersi
32.
Seorang anak laki-laki memiliki susunan kromosom 44A + XXY. Kelainan ini disebut..
a)
Sindrom Down
b)
Sindrom Turner
c)
Sindrom Klinefelter
d)
Trisomi 18
e)
Sindrom Patau
33.
Berdasarkan penyebab atau prosesnya, mutasi dapat dibedakan menjadi dua yaitu ....
a)
Kimia, fisika, biologi
b)
Gen dan kromosom
c)
Buatan dan induksi
d)
Alami dan buatan
e)
Alami dan spontan
100 %
