WorksheetsFundamentos de Vacunación: Tipos y Administración
Total questions: 60
Worksheet time: 30mins
La vacuna BCG se clasifica como:
Vacuna inactivada
Vacuna recombinante
Vacuna de subunidades
Vacuna de microorganismo vivo atenuado
¿Cuál es la vía correcta de administración de la vacuna BCG?
Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
Oral
La vacuna Pentavalente contiene los siguientes componentes excepto:
Difteria
Hepatitis B
Haemophilus influenzae tipo B
Rotavirus
La vacuna contra Rotavirus se administra por vía:
IM
SC
Oral
ID
La edad máxima para administrar la última dosis de la vacuna contra Rotavirus es:
4 meses
6 meses
8 meses, 0 días
12 meses
La vacuna SPR (sarampión, parotiditis, rubéola) es una vacuna de:
Recombinante
Virus vivos atenuados
Toxoide
Inactivada
La vacuna antiamarílica está contraindicada en:
Personas mayores de 60 años
Lactantes de 1 año, 6 meses
Mujeres postparto
Trabajadores de salud
La vacuna de Hepatitis B para recién nacidos se administra:
IM en muslo anterolateral
SC en muslo
IM en glúteo
ID en brazo
La vacuna IPV corresponde a:
Polio oral atenuada
Polio inactivada
Polio recombinante
Polio de subunidades
La vacuna DPT se administra a los 18 meses y a los 4 años por vía:
SC
IM
ID
Oral
La vacuna dT acelular está indicada en:
Recién nacidos
Niños de 2 a 4 meses
Mujeres embarazadas
Adultos mayores de 80 años
La vacuna dTpa se administra a gestantes a partir de:
12 semanas
20 semanas
28 semanas
34 semanas
La vía de administración del VPH (vacuna contra el papiloma humano) es:
IM deltoides
IM glúteo
SC brazo
Oral
¿Cuál vacuna requiere estrictamente reconstitución previa antes de administrar?
Hepatitis B
Rotavirus
SPR (sarampión-paperas-rubeola)
Influenza
La vacuna neumocócica conjugada PCV13 se administra por vía:
Oral
SC
IM
ID
La vacuna influenza es de tipo:
Virus vivos atenuados
Virus inactivados fraccionados
Toxoide
Subunidad bacteriana
Seleccione la vía correcta para la vacuna varicela según la recomendación estándar.
IM
SC
Oral
ID
La vacuna Hepatitis A es:
Viva atenuada
Inactivada
Recombinante
De subunidad
La dosis de BCG es:
0.05 mL
0.1 mL
0.2 mL
0.5 mL
Las vacunas inactivadas generalmente requieren:
Una sola dosis de por vida
Refuerzos periódicos
Administración subcutánea (SC)
Reconstitución
La vacuna contra polio oral (OPV) se administra principalmente en:
Brotes y campañas
Recién nacidos
Gestantes
Adultos mayores
Un frasco multidosis de BCG reconstituido se descarta en:
2 horas
6 horas
24 horas
7 días
La vacuna antirrábica es:
Atenuada
Inactivada
Recombinante
Toxoide
La vacuna toxoide tetánico contiene:
Partículas virales
Antígeno purificado
Toxoide detoxificado
Subunidad bacteriana
Antes de aplicar cualquier vacuna, ¿qué verificación debe realizarse siempre como parte del control previo?
Prueba de Mantoux
Inspección del frasco
Prueba de embarazo
Examen físico completo
La detección oportuna de un lote vencido forma parte principalmente de:
Vigilancia activa de eventos
Buenas prácticas de almacenamiento
Registro de ESAVI
Gestión de la cadena de frío
Ante una reacción local leve previa a una vacuna, ¿cuál es la conducta correcta?
Contraindicar futuras dosis
No contraindica nuevas dosis
Requiere pruebas diagnósticas previas
Se clasifica como ESAVI grave
Si un frasco de vacuna cae al piso durante la sesión de inmunización, ¿qué se debe hacer?
Seguir usándolo si el tapón está intacto
Descartarlo
Desinfectarlo y continuar
Agitarlo y usarlo
Tras la vacunación, ¿por cuánto tiempo debe permanecer el usuario en observación?
5 minutos
15 minutos
30 minutos
60 minutos
Según la normativa en Perú, el consentimiento informado para vacunación es:
Verbal
Obligatorio escrito
Solo para campañas
Solo para gestantes
El personal de salud debe registrar la administración de la vacuna en:
Historia clínica
Registro nominal
Tarjeta de vacunación
Todas las anteriores
Sobre el uso de agujas en vacunación, la práctica correcta es:
Reencapuchar siempre por seguridad
Reencapuchar solo después de aplicar
NO reencapuchar
Reencapuchar si hay dispositivos de seguridad
El desecho de residuos punzocortantes procedentes de vacunación se realiza en:
Bolsa roja
Contenedor rígido amarillo
Bolsa negra
Bolsa verde
Para reconstituir una vacuna, el diluyente correcto debe ser:
Agua destilada
Suero fisiológico
Disolvente provisto por el fabricante
Cualquier diluyente disponible
Una vacuna ya reconstituida que no tiene fecha y hora de preparación debe:
Usarse inmediatamente
Ser descartada
Refrigerarse 8 horas adicionales
Agitarse antes de usar
Respecto a una vacuna que se congeló accidentalmente, la conducta apropiada es:
Puede usarse sin restricciones
Puede usarse si está clara y sin partículas
NO debe usarse
Debe agitarse para recuperar estabilidad
Según las normas de conservación, ¿cuál es la temperatura recomendada para almacenar vacunas en refrigeración?
−20 °C
0 °C
+2 a +8 °C
+10 °C
El datalogger en la cadena de frío se utiliza principalmente para:
Medir presión
Medir temperatura
Calibrar termómetros
Abrir refrigeradores
Una lectura de temperatura fuera del rango establecido en la conservación de vacunas se denomina:
Shock térmico
Ruptura de cadena de frío
Calentamiento pasivo
Fluctuación menor
En la operación cotidiana, la puerta de la refrigeradora debe abrirse:
Frecuentemente
Solo para retirar vacunas
Para ventilar
Cada hora
El inicio formal de la cadena de frío para las vacunas ocurre en:
Puesto de vacunación
Diresa
Laboratorio productor
Hospital
La cadena de frío finaliza cuando:
En el centro de acopio
En el puesto de vacunación
El paciente ha sido vacunado
En el hospital
ESAVI corresponde a las siglas de:
Evento supuestamente asociado a vacunación
Evento supuestamente atribuido a vacunación
Evento severo asociado a virus inactivos
Evento secundario a vacunación
Un ESAVI grave se caracteriza por incluir:
Eritema local
Fiebre 38 °C
Hospitalización
Dolor leve
¿Cuál de los siguientes se considera un ESAVI no grave?
Anafilaxia
Desmayo
Shock
Convulsiones
El inicio típico de la anafilaxia postvacunal ocurre:
1–2 h postvacuna
5–10 min postvacuna
24 h postvacuna
4 días postvacuna
El medicamento de elección para el manejo inicial de la anafilaxia es:
Hidrocortisona
Adrenalina IM
Dexametasona
Loratadina
La dosis de adrenalina 1:1000 recomendada en anafilaxia (vía IM) es:
0.1 mL/kg
0.01 mL/kg
0.5 mL/kg
¿Cuál opción describe un evento coincidente en el contexto de ESAVI?
Reacción por error programático
Evento no relacionado a vacuna
Evento por lote defectuoso
Evento por reacción alérgica
Seleccione la mejor descripción de un error programático en vacunación.
Reacción alérgica inesperada
Mala técnica de administración
Anafilaxia inmediata
Fiebre posvacunal
Indique el plazo de notificación para un ESAVI grave según la normativa.
En 7 días
En 24 h
En 48 h
Cuando sea posible
¿Qué tipo de vigilancia se aplica para ESAVI de acuerdo con los lineamientos?
Solo pasiva
Solo activa
Mixta
De laboratorio
Una convulsión febril post vacuna se clasifica como:
Grave
No grave
Coincidente
Reactógena
Un evento relacionado a estrés postvacunación se identifica como:
Síncope
Anafilaxia
Convulsión
Rash generalizado
Según la evidencia disponible, ¿cuál es el ESAVI más frecuente?
Anafilaxia
Reacciones locales
Convulsiones
Parálisis
Ante la detección de un lote sospechoso de vacuna, la acción inmediata correcta es:
Ignorado
Reportado a DIGEMID
Desechado sin registro
Enviado al paciente
Según la NTS, ¿qué factor determina mantener un frasco multidosis abierto en campañas?
Fecha de entrega del frasco
Tiempo máximo después de reconstitución y condiciones de almacenamiento
Número de dosis aplicadas por día
Preferencias del vacunador
La NTS establece que los registros de temperatura de los refrigeradores de vacunas deben ser:
Diarios y firmados por responsable
Solo cuando hay inconvenientes
Semanales
Mensuales con resumen
Según la NTS, ante falta de documentación de vacunación en un adulto migrante, la estrategia recomendada es:
Completar esquema según edad y riesgo, sin repetir dosis documentadas salvo evidencia contraria
No vacunar
Aplicar solo vacunas infantiles
Cobrar por certificado
La vacuna contra el tétanos se debe administrar cada:
10 años
5 años
15 años
20 años
