Font size
WorksheetsĐỀ GIỮA KỲ Y2022 (28/12/2024) - DƯỢC LÝ I
Total questions: 20
Worksheet time: 20mins
Khi bị ngộ độc thuốc trừ sâu dạng phospho hữu cơ, cơ chế gây độc chủ yếu là do?
Tăng tiết norepinephrin
Giảm sản xuất insulin
Kích thích hệ giao cảm quá mức
Ức chế enzyme cholinesterase
Câu 2. Chọn ý đúng: (1 Điểm)
A. Một chất chủ vận đôi khi có thể là một chất đối vận
B. Chất đối vận cạnh tranh không thể ngăn chất chủ vận đáp ứng tối đa khi đã sử dụng liều cao các chất chủ vận
C. Chất đối vận cạnh tranh có công dụng tương đương chất chủ vận ngược.
D. Chất đối vận cạnh tranh có thể làm cho đường cong liều-tác dụng của chất chủ vận dịch chuyển sang bên trái
Dopamin liều thấp (1-2 µg/kg/phút) có tác dụng chủ yếu nào sau đây?
Trong các thuốc sau đây, thuốc nào sẽ có khuynh hướng kéo dài tác dụng hơn so với các thuốc còn lại?
Thuốc D – tạo liên kết val-dexr-waals
Thuốc B – tạo liên kết hydro với thụ thể
Thuốc C – tạo liên kết cộng hoá trị với thụ thể
Thuốc A – tạo liên kết ion với thụ thể
Một bệnh nhân đang dùng thuốc A gắn protein huyết tương. Bác sĩ kê thêm thuốc B gắn mạnh vào protein huyết tương hơn thuốc A. Hãy cho biết điều gì có khả năng xảy ra khi 2 thuốc này được dùng đồng thời?
Tăng độc tính thuốc A
Thuốc B sinh tác dụng cao hơn thuốc A
Thuốc A bị mất hoạt tính
Thuốc B có đối kháng tác động với thuốc A
Một bệnh nhân bị loạn nhịp tim nhanh do kích thích beta-1 adrenergic quá mức. Thuốc nào phù hợp để kiểm soát tình trạng này?
(a)
Một bệnh nhân được điều trị bằng propranolol vì tăng huyết áp. Sau đó, bệnh nhân xuất hiện triệu chứng khó thở. Cơ chế nào giải thích tình trạng này?
Tăng tiết dịch phế quản do kích thích alpha-1 adrenergic
Giãn phế quản do ức chế beta-2 adrenergic
Co thắt phế quản do ức chế beta-2 adrenergic
Giảm tần số tim do ức chế beta-1 adrenergic
Atropin thuộc nhóm thuốc nào sau đây?
Thuốc cường adrenergic
Thuốc ức chế adrenergic
Thuốc cường cholinergic
Thuốc kháng cholinergic
Bệnh nhân nam, 50 tuổi, bị tăng huyết áp mạn tính kèm phì đại tiền liệt tuyến. Thuốc nào sau đây là lựa chọn phù hợp nhất?
Dobutamin
Atropin
Prazosin
Bệnh nhân nam, 65 tuổi, bị sốc nhiễm trùng với tụt huyết áp nghiêm trọng. Thuốc nào sau đây được chỉ định để nâng huyết áp?
Atropin
Propranolol
Norepinephrin
Salbutamol
Chỉ số trị liệu là:
TD50/ED50
ED50/TD50
ED50/tổng dân số
ED50/LD50
Một bệnh nhân bị shock nhiễm trùng đang được điều trị bằng norepinephrin. Sau một giờ, bệnh nhân có dấu hiệu thiếu máu chi dưới. Nguyên nhân có thể là gì?
Kích thích beta-2 adrenergic gây giãn mạch
Kích thích beta-1 adrenergic gây tăng nhịp tim
Kích thích alpha-1 adrenergic gây co mạch quá mức
Tăng tiết catecholamin nội sinh
Epinephrin chống chỉ định trong trường hợp nào sau đây?
Xem xét về tương tác giữa thuốc và thụ thể, hằng số Kd tượng trưng cho điều gì?
Nồng độ gắn kết 50% thụ thể
Nồng độ cho 50% đáp ứng của thuốc
Nồng độ cho được đáp ứng tối đa
Nồng độ hoạt hoá 99% thụ thể
Độ thanh thải tại gan của 1 thuốc với hệ số ly trích cao chủ yếu phụ thuộc vào:
Dòng máu tới gan
Sự gắn kết protein huyết tương
Hoạt động chuyển hoá của enzym
Lưu lượng máu ở ruột
Một bệnh nhân bị ngộ độc do dùng thuốc quá liều. Kết quả xét nghiệm cho thấy khi thay đổi pH nước tiểu clearance (hệ số thanh thải) của thuốc này kém hơn tốc độ lọc cầu thận. Vậy thuốc đó có thể thải trừ qua:
Phát biểu nào về tiềm lực (potency) và hiệu lực (efficacy) là đúng?
Cường độ tối đa của 1 tác dụng trị liệu do thuốc gây nên khi dùng liều tối đa được gọi là hiệu lực
Tiềm lực quan trọng hơn hiệu lực khi so sánh lợi ích của morphin và codein
Hiệu lực ám chỉ số lượng thuốc cần để tạo một nửa tác dụng tối đa
Tiềm lực là tác dụng tối đa do thuốc tạo nên
Bệnh nhân được truyền dobutamin để điều trị suy tim cấp. Sau vài giờ, bệnh nhân xuất hiện nhịp tim nhanh và đau ngực. Hướng xử trí nào sau đây là đúng?
Chuyển sang epinephrin
Ngừng dobutamin ngay lập tức
Tăng liều dobutamin
Giảm liều dobutamin
Cách thải trừ nào là hiệu quả nhất đối với thuốc tan trong lipid dễ tích lũy trong cơ thể?
Thuốc A là một cơ chất của bơm P-glycoprotein ở màng tế bào ruột. Khi dùng chung với thuốc B, thuốc A cho tác động mạnh hơn so với bình thường chỉ sử dụng riêng. Vậy thuốc B đã gây ra tác động gì sau đây?
Kích thích P-glycoprotein nên làm tăng chuyển hóa thuốc A thành dạng có hoạt tính
Ức chế P-glycoprotein nên làm tăng hấp thu thuốc A
Kích thích P-glycoprotein nên làm tăng hấp thu thuốc A
Ức chế P-glycoprotein nên làm tăng chuyển hóa thuốc A thành dạng có hoạt tính
