wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Медбиол.стом.

Total questions: 65

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.

Эмбриогенез механизмдері:

a)

транскрипция

b)

генетикалық

c)

эмбриондық индукция

d)

жасушалық

e)

репликация

2.

Пубертаттық секіру қай кезде байқалады?

a)

11-13 жаста

b)

8-10 жаста

c)

3-5 жаста

d)

18-20 жаста

e)

40-50 жаста

3.

Пубертаттық секіру кезінде:

a)

ағзаның өсуі күрт жоғарылайды

b)

тұрақты тістері шығады

c)

сүт тістері шығады

d)

ағзаның өсуі тоқтайды

e)

гормондардың секрециясы тоқтайды

4.

Дамудың туа біткен ақаулықтарына жатады:

a)

эмбриогенез барысында пайда болатын тұрақты морфологиялық бұзылыстар

b)

гендік аурулар

c)

туылғаннан кейін пайда болатын өзгерістер

d)

модификациялар.

e)

қант диабетінің екінші типі

5.

Бірінші реттік құрылым дегеніміз:

a)

оның полипептидтік тізбегінде амин қышқылдырының белгілі бір ретпен жалғасып орналасуы

b)

полипептидтік тізбек түзу емес

c)

полипептидтік тізбек спираль тәрізді

d)

полипептидтік тізбек шағын глобула жасайды

e)

протаминдер, ең шағын молекулалы белоктар

6.

Жасуша мембранасының асимметриялылығы нені білдіреді?

a)

Белоктар мен липидтердің әртүрлі бетте орналасуы

b)

Липидтердің тек ішкі бетінде орналасуы

c)

Барлық белоктардың тек сыртқы бетінде болуы

d)

Тек көмірсулардың орналасуы

e)

Мембрана қалыңдығының тұрақсыздығы

7.

Прокариоттарда генетикалық ақпарат қайда сақталады?

a)

Нуклеоид аймағында

b)

Ядро ішінде

c)

Рибосомада

d)

Плазмалық мембранада

e)

Аппарат Гольджиде

8.

Эукариоттық жасушалардағы ДНҚ қай органоидтарда болады?

a)

Ядро, митохондрия, хлоропласт

b)

Ядро, рибосома, ЭПТ

c)

Ядро, лизосома, цитоплазма

d)

Хлоропласт, рибосома

e)

Ядро, Гольджи аппараты

9.

Репликация кезінде ДНҚ тізбегін ажырататын фермент:

a)

Геликаза

b)

ДНҚ-полимераза

c)

Лигаза

d)

Праймаза

e)

Рибонуклеаза

10.

Транскрипция процесінің нәтижесі:

a)

мРНҚ түзілуі

b)

ДНҚ тізбегінің екі еселенуі

c)

Ақуыздың түзілуі

d)

АТФ синтезі

e)

Хромосома көбеюі

11.

Трансляция процесі қайда жүреді?

a)

Рибосомада

b)

Ядро ішінде

c)

Лизосомада

d)

Митохондрияда

e)

Гольджи аппаратында

12.

Генетикалық кодтың қасиеті:

a)

Триплеттілік, әмбебаптылық, артықшылығы

b)

Қосарлы, жануарларға ғана тән

c)

Төрт негізді, тек өсімдіктерде

d)

Бір реттік, өзгермейтін

e)

Ферментке тәуелді

13.

Егер митохондрия зақымданса, жасушада қандай процесс бірінші болып бұзылады?

a)

Энергия түзілуі (АТФ синтезі)

b)

Ақуыз синтезі

c)

Фотосинтез

d)

Плазмолиз

e)

Генетикалық ақпарат көбеюі

14.

Мейоздың анафаза I кезеңінде не болады?

a)

Гомологтық хромосомалардың ажырауы

b)

Сестралық хроматидтердің ажырауы

c)

Ядро қабықшасының түзілуі

d)

ДНҚ репликациясы

e)

Хромосомалардың экваторға орналасуы

15.

Рибосоманың кіші субъбірлігінің қызметі:

a)

мРНҚ-ны оқу

b)

Ақуызды жинау

c)

тРНҚ-ны белсендіру

d)

Аминқышқылдарды тасымалдау

e)

Энергия өндіру

16.

Хлоропласттағы тилакоид мембраналарында жүретін процесс:

a)

Фотосинтездің жарық фазасы

b)

Фотосинтездің қараңғы фазасы

c)

ДНҚ репликациясы

d)

Ақуыз синтезі

e)

Митоз

17.

Лизосоманың басты қызметі:

a)

Зиянды заттарды ыдырату

b)

Генетикалық ақпаратты сақтау

c)

Ақуызды жинақтау

d)

Энергия өндіру

e)

Фотосинтез

18.

Рибосомалар қандай жасушаларда кездеседі?

a)

Барлық тірі жасушаларда

b)

Тек жануарларда

c)

Тек өсімдіктерде

d)

Тек эукариоттарда

e)

Тек прокариоттарда

19.

ДНҚ репликациясы жасуша циклының қай кезеңінде жүреді?

a)

Интерфазаның S кезеңінде

b)

Профаза

c)

Метафаза

d)

Анафаза

e)

Телофаза

20.

Егер жасушада рибосома болмаса, ең алдымен қандай процесс тоқтайды?

a)

Ақуыз синтезі

b)

Энергия өндіру

c)

Фотосинтез

d)

Заттарды тасымалдау

e)

Репликация

21.

Хромосоманың морфологиялық элементтеріне кірмейді:

a)

Цитоплазма

b)

Центромера

c)

Теломера

d)

Хроматида

e)

Иық

22.

Генотип дегеніміз:

a)

Гендердің толық жиынтығы

b)

Сыртқы белгілердің жиынтығы

c)

Фенотиптік бейне

d)

Белок құрылымы

e)

Клетка мембранасы

23.

Аллель дегеніміз:

a)

Бір геннің әртүрлі варианттары

b)

Белоктың бөлігі

c)

Рибосома субъбірлігі

d)

Хромосома саны

e)

Лизосома ферменті

24.

Егер осмос кезінде сыртқы орта гипертониялық болса, жасушаға не болады?

a)

Су жоғалтып, кішірейеді (плазмолиз)

b)

Ісінеді

c)

Жарылып кетеді

d)

Ақуыз түзіледі

e)

Хлорофилл көбейеді

25.

Мейоздың биологиялық маңызы:

a)

Генетикалық әртүрлілікті қамтамасыз ету

b)

Генетикалық тұрақтылықты сақтау

c)

Соматикалық жасушаларды түзу

d)

Хромосома санын көбейту

e)

Тек аутосомаларды көшіру

26.

Тұқым қуалаушылықтың элементарлық бірлігі:

a)

Ген

b)

Хромосома

c)

Нуклеотид

d)

Белок

e)

Рибосома

27.

Ақуыз биосинтезінің тікелей энергия көзі:

a)

АТФ

b)

Глюкоза

c)

Липид

d)

ДНҚ

e)

Фермент

28.

Полирибосома дегеніміз:

a)

Бір мРНҚ-ға бірнеше рибосоманың байланысуы

b)

Бірнеше мРНҚ-ның бір рибосомада орналасуы

c)

Рибосома тізбегінің ыдырауы

d)

Хлоропласттағы ДНҚ-ның жинақталуы

e)

Митохондриядағы ақуыз

29.

ДНҚ репликациясының жартылай-консервативті принципі нені білдіреді?

a)

Жаңа тізбектердің біреуі ата-аналық, біреуі жаңа

b)

Жаңа екі тізбек те жаңа түзіледі

c)

ДНҚ еш өзгермейді

d)

Тек бір тізбек түзіледі

e)

Тізбек толық ыдырайды

30.

Генетикалық кодта бір аминқышқылды бірнеше кодон белгілейді. Бұл қасиет қалай аталады?

a)

Артықшылығы (дегенеративтілік)

b)

Әмбебаптық

c)

Бірмәнділік

d)

Коллинеарлық

e)

Үштік

31.

Эукариот жасушасының цитоскелеті негізінен неден тұрады?

a)

Актин жіпшелері, микротүтікшелер, аралық жіпшелер

b)

Хромосома мен ДНҚ

c)

Белок пен липид

d)

Рибосома мен ЭПТ

e)

Лизосома мен митохондрия

32.

Ақуыз-иммуноглобулиннің қызметі:

a)

жиырылғыштық

b)

тасмалдаушы

c)

қоректік

d)

қорғаныштық

e)

катализдік

33.

Рибосоманың қанша белсенді орталықтары бар?

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

e)

5

34.

1961 жылы Генетикалық код триплетті болатынын тәжірибе жасап дәлелдеген ғалым:

a)

С. Очао

b)

М. Ниренберг

c)

Х. Хорана

d)

Ф. Крик

e)

Э. Фишер

35.

Генофонд дегеніміз:

a)

популяция дараларының генетиптері мен фенотиптерінің жиынтығы

b)

популяция дараларының генетиптерінің жиынтығы

c)

бір ағзаның гендерінің жиынтығы

d)

популяциялық толқындар

36.

Популяция генофондына әсер ететін факторлар:

a)

климаттық

b)

экологиялық

c)

гендердің дрейфі

d)

физикалық

e)

химиялық

37.

Популяция генофондына әсер етпейтін факторлар:

a)

климаттық

b)

оңашалану

c)

мутация

d)

гендердің дрейфі

e)

популяциялық толқындар

38.

Популяция генофондының өзгеруі қалай аталады?

a)

тіршілік толқындары

b)

қарапайым эволюциялық факторлар

c)

қарапайым эволюциялық құбылыс

d)

мутация

e)

қарапайым экологиялық құбылыс

39.

Ақуыздың синтезделуі неше кезеңнен тұрады:

a)

4

b)

1

c)

3

d)

2

e)

5

40.

Генетикалық инженерия дегеніміз:

a)

жасанды тұқым қуалаушылық материалдарын құрастыру

b)

ДНҚ нуклеотидтерін анықтау

c)

биологиялық актив заттарды лабороториялық жағдайда өндіру

d)

хромосомаларды зерттеу

e)

ауруларды емдеу

41.

Биотехнология дегеніміз:

a)

биологиялық актив заттарды лабороториялық жағдайда өндіру

b)

ДНҚ нуклеотидтерін анықтау

c)

хромосомаларды зерттеу

d)

жасанды тұқым қуалаушылық материалдарын құрастыру

e)

ауруларды емдеу

42.

Трансгенді ағзалар дегеніміз:

a)

жасанды генотипке ие ағзалар

b)

мутацияланған өсімдіктер

c)

гибридтер

d)

мутацияланған бактериялар

e)

мутацияланған жануарлар

43.

Клондау дегеніміз:

a)

бір жасуша не ағза ұрпақтары

b)

сұрыптау

c)

будандастыру және сұрыптау

d)

будандастыру

e)

қолдан өсіру

44.

Тыныс алу процесін реттеп отыратын клеткадағы тотығу ферменттері:

a)

Цитохромдар

b)

Электротидтер

c)

Гемоглобин

d)

Полимераза

e)

Актин

45.

Бұлшық ет белогының молекулалық массасы:

a)

1500000

b)

15000

c)

1500

d)

150

e)

3000

46.

Белоктан тағам түрлерін алуда үлес қосқан ғалым:

a)

Н.Несмеянов

b)

И.Павлов

c)

М.Ниренберг

d)

С.Очао

e)

Х.Хорана

47.

Транскрипция және трансляция қайда бір-бірімен ілесіп жүреді?

a)

бактерия

b)

лизосома

c)

цитоплазма

d)

клетка

e)

ядро

48.

Пептилтрансфераза ферментінің белсенділігін нашарлататын улы ақуыз:

a)

пуремицин

b)

эритромицин

c)

стрептомицин

d)

левомицетин

e)

ампициллин

49.

Трансляцияның 2-ші кезеңіне қажет элемент:

a)

а-РНҚ

b)

ДНҚ

c)

т-РНҚ

d)

с-РНҚ

e)

АТФ

50.

т-РНҚ синтетаза ферментінің көмегімен аминқышқылы өзіне тән т-РНҚ таныса, т-РНҚ өзіне аминқышқылдарын таба алады. Бұл фермент қалай аталады?

a)

адаптор

b)

каталаза

c)

амилаза

d)

катализатор

e)

гидролаза

51.

Белок дегеніміз:

a)

органикалық затаминқышқылы қалдықтарынан тұратын, құрамында азоты бар жоғары молекулярлы органикалық заттар

b)

нағыз химиялық берік байланыстағы органикалық зат

c)

қаныққан нуклеотидтен тұратын органикалық зат

d)

ДНҚ матрицасы негізінде құралған бейорганикалық зат

e)

жекеленген полипептидтік тізбектен тұратын

52.

Дисперсия дегеніміз:

a)

белгінің өзгергіштік шегін көрсететін статистикалық көрсеткіш

b)

ақуыздың тұнбасы

c)

микроскоп арқылы хромосомдарды тексеру

d)

қайталанған ата-тектерінің белгілері

e)

гендердің өзгеруі

53.

Популяциялық-статистикалық әдіс:

a)

популяциядағы белгілі бір генотиптің не таралу жиілігін анықтау

b)

гендердің санын анықтау

c)

гендердің белсенділігін анықтау

d)

гендердің әрекеттесуін анықтау

e)

гендік мутацияны анықтау

54.

Биохимиялық әдістер:

a)

ферменттік жүйелердің белсенділігін зерттеу

b)

ақуыздың белсенділігін зерттеу

c)

гендердің белсенділігін зерттеу

d)

қанды зерттеу

e)

плазманы зерттеу

55.

Тұқым қуалаушылық дегеніміз:

a)

ағзалардың құрылымдық-функционалдық біртұтастығын ұрпақтан-ұрпаққа жалғастырып отыратын қасиет

b)

нақтылы биологиялық түрлердің ұрпақтарында өздеріне тән структуралық-функционалдық құрылымының жекелеген белгілері мен қасиеттерінің берілуі

c)

аурулардың ата-анадан балаға берілуі

d)

ұрпақтан-ұрпаққа ата-ананың жекелеген белгілерінің берілуі

e)

атадан-ұл балаға, анадан-қыз балаға мінез құлықтың берілуі

56.

Тұқым қуалау дегеніміз:

a)

нақтылы биологиялық түрлердің ұрпақтарында өздеріне тән структуралық-функционалдық құрылымының жекелеген белгілері мен қасиеттерінің берілуі

b)

ағзалардың құрылымдық-функционалдық біртұтастығын ұрпақтан-ұрпаққа жалғастырып отыратын қасиет

c)

аурулардың ата-анадан балаға берілуі

d)

ұрпақтан-ұрпаққа ата-ананың жекелеген белгілерінің берілуі

e)

атадан-ұл балаға, анадан-қыз балаға мінез құлықтың берілуі

57.

Плазмидалар дегеніміз:

a)

жасушада тұрақты күйде кездесетін және хромосомамен байланыссыз, дербес тұқым қуалау факторы

b)

микроорганизмдер

c)

қарапайымдылар

d)

паразиттер

e)

ферменттер

58.

Гендік терапия дегеніміз:

a)

ағзаның сомалық жасушаларында және гаметаларында не зиготаның дамуының бастапқы сатыларында пайда болған генетикалық бұзылыстарды жөндеу

b)

қажетті гендерді ДНК молекуласынан бөліп алу

c)

қажетті гендерді ДНҚ молекуласына енгізу

d)

РНК молекуласының репликациялануы

e)

ДНК молекуласының репликациялануы

59.

Репарация дегеніміз:

a)

ДНҚ молекласында пайда болған мутацияның ерекше ферменттердің қатынасуымен жөнделуі

b)

ферменттердің қатысуымен РНҚ ның ыдырауы

c)

ДНҚ молекуласының ыдырауы

d)

ДНҚ молекуласының қателіктерінің жөнделуі

e)

ДНҚ молекуласының ыдырағаннан кейін бұрынғы қалпына келуі

60.

Өзгергіштік дегеніміз:

a)

әр түрлі себептердің нәтижесінде ағзалардың белгілерінің және қасиеттерінің азды-көпті өзгеруі

b)

молекулалардың өзгеруі

c)

хромосомалардың өзгеруі

d)

жасушалардың өзгеруі

e)

гендердің өзгеруі

61.

Фенотиптік өзгергіштік:

a)

орта факторларының әсерлері салдарынан туындайды

b)

тұқым қуалаушылық материалдары өзгермей сол қалпында қалады

c)

тұқым қуалаушылық материалдарының құрылысының не мөлшерінің өзгеруі

d)

гендердің түрінің өзгеруі

e)

тұқым қуалаушылық материалдарының өзгеруі нәтижесінде пайда болады

62.

Генотиптік өзгергіштік:

a)

тұқым қуалаушылық материалдарының өзгеруі нәтижесінде пайда болады

b)

тұқым қуалаушылық материалдары өзгермей сол қалпында қалады

c)

тұқым қуалаушылық материалдарының құрылысының не мөлшерінің өзгеруі

d)

гендердің түрінің өзгеруі

e)

орта факторларының әсерлері салдарынан туындайды

63.

Трансверсиялар дегеніміз:

a)

пуриндік негіздің (А,Г) пиримидиндік негізбен (ЦТ) алмасуы, не керісінше

b)

геннің нуклеотид жұптарының алмасуы

c)

бір пуриндік негіздің (А) екінші бір пуринмен (Г), немесе бір пиримидиндік негіздің (Ц)екінші пиримидиндік (Т) негізбен, не керісінше, алмасуы

d)

ген ақпаратының көшірілу рамкасының жылжуы

e)

жай көзге көрінбейтін, тіпті микроскоп арқылы да байқауға болмайтын геннің құрамында болатын өзгерістер

64.

Генетикалық кодтың негізгі қасиеті:

a)

Үштік (триплеттілік)

b)

Тек жануарларға тән

c)

Тұрақсыз

d)

Белокқа тәуелсіз

e)

Тек өсімдіктерге тән

65.

Тұқым қуалаушылықтың элементарлық бірлігі:

a)

Ген

b)

Хромосома

c)

Аллель

d)

Белок

e)

Нуклеотид

Similar Resources on Wayground

Психиатрия бойынша тест сұрақтары

69 questions

Психиатрия бойынша тест сұрақтары

quiz

Worksheet

•

University

Физиология 1 модуль

62 questions

Физиология 1 модуль

quiz

Worksheet

•

University

Бүйрек аурулары туралы тест

60 questions

Бүйрек аурулары туралы тест

quiz

Worksheet

•

University

Биология тест

70 questions

Биология тест

quiz

Worksheet

•

University

Өкпе рагының клиникасы және түрлері

60 questions

Өкпе рагының клиникасы және түрлері

quiz

Worksheet

•

University

Эко және тіршілік 250+310

60 questions

Эко және тіршілік 250+310

quiz

Worksheet

•

University

Medical

60 questions

Medical

quiz

Worksheet

•

University

Сұйықтықтың жиналуы мен аурулар

69 questions

Сұйықтықтың жиналуы мен аурулар

quiz

Worksheet

•

University