Worksheetsquiz UE 7
Total questions: 77
Worksheet time: 39mins
Regarde le schéma d’un chromosome avec ses différentes formes de l’ADN. Quel chemin montre une compaction qui augmente petit à petit du moins compact au plus compact ?
Double hélice → nucléosome → fibre 30 nm → boucle → chromatine condensée → chromosome
Double hélice → fibre 30 nm → boucle → chromatine condensée → chromosome
Double hélice → nucléosome → boucle → fibre 30 nm → chromatine condensée → chromosome
Double hélice → nucléosome → fibre 30 nm → chromatine condensée → chromosome
Un élève observe au microscope un X bien visible pendant la mitose. Que regarde‑t‑il très probablement ?
Une simple boucle de chromatine
Une fibre de chromatine de 30 nm
Une double hélice d’ADN détendue
Un chromosome en forme de X constitué de deux chromatides sœurs
Un chromosome métaphasique très compact
On déroule tout l’ADN d’une cellule humaine. Il mesure près de 2 m mais tient dans un noyau de 5–10 µm. Quel raisonnement explique le mieux comment cela est possible ?
Les bases A, T, G, C rétrécissent pendant la mitose
L’ADN est compacté grâce aux histones et aux différents niveaux
L’ADN s’enroule autour des protéines histones pour former la chromatine
Les gènes disparaissent pour gagner de la place
Le noyau s’agrandit jusqu’à la taille de l’ADN déroulé
Quelle définition associe correctement le mot et sa fonction dans la cellule ?
Gène: segment d’ADN qui code un ARN
Gène: segment d’ADN qui porte l’information génétique
Gène: unité fonctionnelle de l’ADN impliquée dans la régulation et la transcription
Gène: séquence d’ADN qui participe à la structure de la chromatine
On veut activer l’expression de plusieurs gènes. Dans quel état de la chromatine faut‑il les trouver surtout ?
Euchromatine peu condensée
Euchromatine active
Chromatine décondensée
Région accessible de la chromatine
Parmi ces propositions, laquelle relie correctement un composant de la chromatine à son rôle principal ?
ADN: support de l’information génétique
Protéines non histones: régulent, transcrivent ou réparent l’ADN
ARN: participe à l’organisation et régulation chromatinienne
Histones: protéines basiques qui structurent l’ADN
Un chercheur repère des régions très répétitives près des centromères, toujours très condensées. Quel terme décrit le mieux ces régions ?
Nucléosomes absents de ces régions
Hétérochromatine facultative exprimée
Euchromatine active en interphase
Hétérochromatine constitutive stable
Quel choix montre correctement l’élément autour duquel l’ADN s’enroule pour former un nucléosome ?
Un octamère d’histones H2A, H2B, H3, H4
Un complexe de protéines histones
Un noyau constitué d’histones
Un assemblage d’histones H2A, H2B, H3 et H4
Pourquoi dit-on que la réplication de l’ADN est « semi‑conservative » ?
Chaque nouvelle molécule garde un vieux brin et un nouveau brin
Chaque nouvelle molécule conserve un brin parental et synthétise un brin complémentaire
Chaque molécule d’ADN nouvellement formée contient un brin ancien et un brin nouvellement créé
Chaque molécule d’ADN après réplication possède un brin original et un brin nouvellement synthétisé
Un élève observe le schéma montrant G1, G2 et G3 dans l’expérience de Meselson et Stahl. Quel résultat soutient que la réplication est semi‑conservative ?
Apparition de bandes mixtes puis plus d’ADN léger
Apparition de bandes mixtes et d’ADN léger après plusieurs générations
Présence de bandes mixtes et lourdes après la première génération, puis apparition d’ADN léger
Apparition de bandes mixtes et disparition progressive de la bande lourde
À quel moment du cycle cellulaire a lieu la réplication de l’ADN ?
Pendant la phase S avant division
Pendant l’anaphase de mitose
Seulement quand les télomères se cassent
Uniquement après la méiose terminée
Quel est le rôle d’une origine de réplication (ori) sur l’ADN eucaryote ?
Point où la synthèse débute reconnue par des protéines
Lieu où l’ADN devient visible comme chromosome
Région qui protège les extrémités du chromosome
Endroit où les chromosomes se séparent en anaphase
Pourquoi les eucaryotes possèdent‑ils de nombreux réplicons sur un même chromosome ?
Pour copier l’ADN plus vite à plusieurs endroits
Pour remplacer les centromères pendant mitose
Pour empêcher la formation des fourches de réplication
Pour éviter que l’ADN se mélange avec l’ARN
Un réplicon comprend quoi, dans un chromosome eucaryote ?
Une bande lourde et une bande légère
Une origine et une terminaison de réplication
Deux télomères reliés ensemble
Un centromère et deux kinétochores
Que se passe‑t‑il au niveau d’une fourche de réplication pendant l’élongation ?
Le brin initial se casse et disparaît
La synthèse s’arrête sur tout le génome
Les deux brins fils sont synthétisés simultanément
Les protéines ori quittent définitivement l’ADN
Un élève propose un plan pour montrer que tout le génome est copié une seule fois. Quel choix aide à vérifier ce principe ?
Répliquer chaque molécule deux fois exprès
Repérer chaque ori et suivre une seule bulle
Laisser une cellule sans phase S du tout
Commencer la copie seulement aux télomères
Regarde le schéma de la fourche de réplication. Quel est le rôle d’une hélicase pendant l’élongation de l’ADN?
Séparer les deux brins en ouvrant l’hélice
Coller les fragments avec des liaisons
Ajouter des nucléotides au nouveau brin
Vérifier les erreurs de copie des bases
Un brin est copié en continu et l’autre en petits morceaux. Comment appelle-t-on cette façon de copier?
Réplication semi-discontinue
Réplication totalement continue
Réplication totalement aléatoire
Réplication simple et directe
Les petits morceaux formés sur le brin indirect portent un nom. Lequel?
Fragments d’Okazaki
Fragments de Watson
Fragments de Chargaff
Fragments de Franklin
Imagine que la polymérase ne peut travailler que dans le sens 5’ vers 3’. Quel plan permet de copier aussi le brin indirect?
Tourner l’ADN pour inverser les sens
Faire des amorces puis allonger par morceaux
Utiliser deux hélicases opposées
Arrêter la copie jusqu’à la fin
Quelle est la fonction principale d’une ADN polymérase pendant l’élongation?
Ajouter des nucléotides au brin naissant
Synthétiser un nouveau brin d’ADN en utilisant le brin matrice
Assembler les bases complémentaires sur le brin en cours de formation
Allonger le brin d’ADN en incorporant des désoxyribonucléotides
Parmi ces protéines, laquelle maintient les brins ouverts en empêchant qu’ils se recollent?
Primases
Protéines SSB
Ligases
Hélicases
Topoisomérases
Quelle est l’utilité d’une primase lors de la réplication?
Dérouler la double hélice
Fabriquer une amorce d’ARN
Synthétiser un court segment d’ARN pour initier la réplication
Permettre à l’ADN polymérase de commencer la synthèse du nouveau brin
Si l’ADN se tord trop en avant de la fourche, quelle protéine aide à enlever la tension?
Topoisomérase
ADN topoisomérase
Topoisomérase I
Topoisomérase II
Après avoir fabriqué des fragments d’Okazaki, quelle enzyme les relie ensemble?
ADN ligase
Ligase
ADN ligase (enzyme de liaison)
La ligase relie les fragments d’Okazaki
La polymérase peut corriger des erreurs pendant la copie. Comment appelle-t-on cette vérification?
Correction d’épreuves (proofreading)
Correction post-réplication
Contrôle de fidélité
Relecture (proofreading)
Regarde le schéma d’un chromosome avec ses extrémités protégées. Pourquoi les télomères sont-ils importants pour la cellule?
Ils protègent les extrémités et évitent des fusions
Ils empêchent la perte d’informations génétiques lors de la réplication
Ils préviennent le vieillissement prématuré des cellules
Ils stabilisent la structure du chromosome
On te montre un dessin d’une ADN polymérase qui corrige une base juste ajoutée. Quel mot décrit cette vérification pendant la copie?
Correction par relecture (proofreading)
Correction d’erreurs (error correction)
Contrôle de fidélité enzymatique
Vérification post-réplication
Un morceau d’ADN a été abîmé par les UV et contient un dimère de thymine. Quel système enlève un petit segment autour de la lésion puis le remplace?
NER qui excise un fragment et resynthétise
MMR qui change tout le chromosome
BER qui ajoute un nouveau telomère
Proofreading qui colle deux brins voisins
On trouve une base unique mal appariée après la réplication, non corrigée par la relecture. Quel mécanisme intervient alors en priorité?
MMR qui cible les mésappariements
BER qui répare les bases anormales
NER qui coupe de grandes protéines
Transcription qui lit l’ARN ribosomique
Une base oxydée doit être réparée sans enlever un grand fragment. Quel système enlève seulement la base abîmée puis la remplace?
BER qui retire la base modifiée
BER qui enlève uniquement la base endommagée
BER qui utilise une glycosylase pour retirer la base abîmée
BER qui remplace la base oxydée sans retirer tout le nucléotide
Imagine un chantier: le promoteur est comme un panneau indiquant où commencer. Quel est le rôle principal du promoteur dans un gène?
Indiquer où la transcription commence
Déterminer le point de départ de la transcription
Spécifier l’endroit où l’ARN polymérase doit se fixer pour débuter la transcription
Marquer le début de la copie de l’ADN en ARN
On dit que l’ARN polymérase II lit l’ADN pour fabriquer de l’ARN. Que doit-elle faire en premier pour commencer ce travail?
Se fixer au promoteur correct
Identifier le site de départ de la transcription
Reconnaître la séquence promotrice sur l’ADN
Se lier aux facteurs de transcription au niveau du promoteur
Plusieurs petites « boîtes » aident à guider le début de la transcription. Laquelle est souvent riche en thymine et adénine et se trouve près du +1?
La boîte CAAT
La boîte TATA
La boîte GC
La boîte BRE
Parfois, un gène possède aussi une boîte contenant de la cytosine, située plus loin en amont. Laquelle est-ce?
La boîte TATA
La boîte POLY
La boîte CAAT
La boîte UTR
Observe un dessin où l’ARN polymérase et des facteurs se rassemblent comme une équipe. Pourquoi forment-ils un complexe d’initiation?
Pour démarrer la transcription
Pour permettre la synthèse d’ARN
Pour initier la copie de l’information génétique
Pour commencer la production d’un transcrit d’ARN
Si la boîte TATA d’un gène est absente, que peut-il encore se passer pour commencer la transcription?
D’autres éléments du promoteur guident l’assemblage
Des facteurs de transcription alternatifs peuvent initier la transcription
La région promotrice peut contenir des séquences de reconnaissance différentes
Des protéines régulatrices spécifiques peuvent remplacer la boîte TATA
Lors de l’initiation, les deux brins d’ADN s’ouvrent à l’endroit choisi. Quel est l’effet de cette ouverture?
Permettre de lire un brin modèle
Permettre la synthèse d’un nouvel ARN
Donner accès à l’information génétique
Faciliter la copie de l’ADN
Tu dois expliquer à un camarade pourquoi tous les gènes ne sont pas transcrits en même temps. Quelle raison est la meilleure?
La transcription est régulée par des promoteurs et des séquences spécifiques
Certains gènes sont activés ou désactivés selon les besoins de la cellule
Des facteurs de transcription contrôlent l'expression des gènes
La transcription est influencée par l'environnement cellulaire
Regarde le schéma: pendant l’élongation, dans quel sens le nouvel ARN est-il fabriqué par l’ARN polymérase?
De 5’ vers 3’ seulement
Le nouvel ARN est synthétisé dans le sens 5’→3’
L’ARN polymérase ajoute des nucléotides à l’extrémité 3’ du brin d’ARN
La synthèse de l’ARN se fait toujours du 5’ vers le 3’
Un ARN prémessager est complémentaire de quel brin d’ADN pendant la transcription?
Du brin matrice (antisens)
Du brin codant (sens)
La terminaison de la transcription se produit quand l’ARN polymérase rencontre quoi?
Un signal de terminaison
Un facteur de terminaison
Une séquence spécifique sur l’ADN
Une structure en épingle à cheveux dans l’ARN
Imagine qu’un gène contient exons et introns. Quel choix décrit correctement ces parties?
Exons codants, introns non codants
Exons codants, introns non codants ou régulateurs
Exons codants, introns non codants ou parfois régulateurs
Exons codants, introns non codants, mais certains introns peuvent avoir des fonctions régulatrices
Pendant l’épissage, que se passe-t-il aux introns de l’ARN prémessager?
Ils sont retirés en lasso
Ils sont excisés sous forme de boucle
Ils sont éliminés sous forme circulaire
Ils sont coupés et dégradés
L’épissage alternatif permet quoi pour un même gène?
Plusieurs ARNm différents
La production de protéines différentes à partir d’un même gène
La génération de variants d’ARNm à partir d’un seul gène
Des combinaisons différentes d’exons dans les ARNm produits
La coiffe 5’ ajoutée tôt à l’ARNm sert surtout à quoi?
Protéger l’ARNm et aider la traduction
Faciliter l’exportation de l’ARNm hors du noyau
Permettre la reconnaissance de l’ARNm par les ribosomes
La coiffe 5’ contient un nucléotide particulier. Lequel décrit le mieux ce nucléotide?
GTP méthylé lié par triphosphate
Guanosine méthylée liée par triphosphate
Nucléotide G modifié par méthylation et lié par triphosphate
Nucléotide guanine méthylé avec liaison triphosphate
La queue polyA est ajoutée où et a quel rôle principal?
À l’extrémité 3’, protège de la dégradation
À l’extrémité 3’, facilite l’exportation de l’ARNm
À l’extrémité 3’, aide à la traduction
À l’extrémité 3’, stabilise l’ARNm
Si un ARNm n’a pas sa coiffe 5’, quelle conséquence est la plus probable?
Il est moins stable et moins traduit
Il est rapidement dégradé et peu utilisé pour la synthèse protéique
Il est plus susceptible d’être détruit par les enzymes cellulaires
Il ne peut pas être reconnu efficacement par les ribosomes
Tu dois expliquer à un ami l’ordre simplifié des étapes: que se passe après la transcription de l’ARN prémessager pour devenir ARNm prêt?
Épissage, coiffe 5’, queue polyA
Coiffe 5’, queue polyA, épissage
Queue polyA, épissage, coiffe 5’
Épissage, queue polyA, coiffe 5’
Observe un dessin d’un ARNm mature avec zones 5’UTR, CDS et 3’UTR. Où se trouvent coiffe et queue polyA?
Coiffe après STOP, queue avant AUG
Coiffe en 3’UTR, queue en 5’UTR
Coiffe en CDS, queue en 5’UTR
Coiffe en 5’UTR, queue en 3’UTR
Quel est le rôle principal de la traduction dans la cellule ?
Changer l’ADN en sucre simple
Décoder l’ARNm pour faire une protéine
Garder l’ARNm pour le protéger
Coller deux cellules pour former un tissu
Que signifie le codon de départ AUG au début de la lecture ?
Il commence la lecture du message
Il arrête la lecture immédiatement
Il saute un groupe de trois bases
Il efface les autres codons présents
La petite sous-unité du ribosome se déplace le long de l’ARNm dans quel sens ?
Du 3’ vers 5’ toujours
Du 5’ vers 3’ toujours
Dans les deux sens au hasard
Elle reste immobile sur l’ARNm
Pourquoi choisir le bon cadre de lecture est-il important ?
Pour raccourcir la chaîne d’ADN
Pour fabriquer plus d’UTR rapidement
Pour obtenir des acides aminés corrects
Pour colorier le ribosome en vert
Quelle partie de l’ARNm n’est pas traduite en protéine ?
Tous les codons jusqu’au stop
La séquence codante entière
Le codon AUG et suivant
Les régions 5’-UTR et 3’-UTR
Quel est le travail d’une aminoacyl‑ARNt‑synthétase ?
Changer un codon stop en AUG
Relier un acide aminé à son ARNt
Copier l’ARNm en nouvelle ADN
Couper l’ARNm en petits morceaux
Que transporte l’ARNt initiateur recruté au début de la traduction ?
De l’oxygène vers l’ARNm
De l’UTR vers le cytosol
Du glucose vers le noyau
La méthionine vers le ribosome
Si la petite sous‑unité commence la lecture à un autre AUG, que peut‑il arriver ?
La protéine peut être plus longue ou plus courte
Le ribosome disparaît aussitôt
L’ARNm devient de l’ADN rapidement
La protéine sera identique toujours
Regarde le schéma d’un ribosome avec trois emplacements nommés A, P et E. Où entre le nouvel ARNt portant un acide aminé pendant l’élongation?
Au site P, le départ des ARNt chargés
Au site A, l’entrée des ARNt chargés
Au site E, l’arrivée des ARNt libres
Entre A et P, un site sans nom
Un peptide s’allonge quand le ribosome lit un codon et ajoute un acide aminé. Quelle action relie deux acides aminés l’un à l’autre?
La formation d’une liaison peptidique
La séparation des sous-unités
La fixation d’un codon stop
La sortie par le site E
Un ARNt qui a déjà donné son acide aminé doit quitter le ribosome. Par quel site sort-il?
Par le site E, comme une sortie
Par le site A, comme une sortie
Par le site P, comme une sortie
Par un site G, inventé ici
Observe une séquence où le ribosome rencontre un codon STOP. Que se passe-t-il juste après chez les eucaryotes?
eRF se fixe et libère le peptide
Un nouvel ARNt apporte un stop
Le ribosome saute le codon stop
La queue poly-A se raccourcit
Pendant la terminaison, quelle réaction permet de détacher le peptide du dernier ARNt?
Une hydrolyse de la liaison
Une fusion des sous-unités
Une duplication du codon
Une évaporation de l’eau
Voici quatre idées d’élongation. Laquelle explique correctement le déplacement du ribosome après ajout d’un acide aminé?
Il avance de trois nucléotides vers 3′
Il recule de trois nucléotides vers 5′
Il saute cinq nucléotides au hasard
Il tourne sans changer de place
On veut que le même ARNm soit traduit plus longtemps. Quel choix aide le mieux?
Une queue poly-A et coiffe 5′ stables
Mettre des codons stop au milieu
Enlever tous les facteurs d’initiation
Casser les ARNt en petits morceaux
Un petit ARN appelé microARN (miARN) peut se coller à un ARNm. Quel effet cela peut-il avoir?
Créer de nouveaux codons de départ
Allonger automatiquement tous les peptides
Bloquer la traduction de l’ARNm cible
Séparer la grande sous-unité
Des protéines régulatrices se fixent souvent aux régions non traduites d’un ARNm. Quel but raisonnable peuvent-elles avoir?
Couper le ribosome en trois
Colorer l’ARNm en bleu ciel
Activer ou inhiber la traduction
Changer l’ADN en acides gras
Les facteurs d’initiation (eIFs) sont moins disponibles dans une cellule. Quel résultat logique attends-tu pour la traduction?
Plus de codons stop créés
Plus d’élongation mais moins d’eaux
Moins d’initiation et moins de protéines
Aucune influence mesurable
Regarde les dessins d’une protéine qui change de forme. Quelle étape montre la protéine qui se replie pour devenir en 3D et peut se lier à des petits aides (cofacteurs) ?
Le début, protéine toute neuve et longue
Le repliement pour faire une forme en 3D
Les changements comme ajouter du sucre ou phosphate
L’assemblage de plusieurs petites sous-unités
Une protéine devient active après des petites décorations ajoutées. Laquelle est un exemple de cette étape appelée modification post‑traductionnelle ?
La glycosylation qui ajoute des sucres
La réplication qui copie l’ADN
La respiration qui fait de l’énergie
La traduction qui lit l’ARNm
Imagine une usine qui fabrique un jouet en plusieurs moments. Quelle comparaison aide le mieux à expliquer pourquoi les protéines se replient ?
Pour prendre une forme qui permet de bien fonctionner
Pour tenir moins de place dans la cellule
Pour devenir plus lourdes que l’eau
Pour voyager plus vite que le sucre
On veut savoir si une protéine doit s’assembler avec d’autres pour marcher. Quel indice sur l’image montre cette idée ?
Un schéma nommé assemblage de sous‑unités
Une flèche vers l’ARN polymérase
Un dessin avec des cofacteurs ronds
Une chaîne unique très droite
Parmi ces mots, lequel N’EST PAS une modification que les protéines peuvent recevoir après leur fabrication ?
Duplication copiant tout l’ADN
Acétylation changeant une partie
Glycosylation ajoutant des sucres
Phosphorylation ajoutant un phosphate
Deux protéines ont des durées de vie différentes. Laquelle vit plus longtemps selon l’exemple donné ?
Hémoglobine avec 120 jours
Cofacteur avec 2 heures
Enzyme avec 5 minutes
ARN polymérase avec 75 minutes
Si une cellule subit du stress, que peut‑il arriver à la fabrication des protéines, selon les idées présentées ?
Elle s’arrête pour toutes les protéines
Elle ralentit sauf pour quelques priorités
Elle devient plus rapide pour toutes
Elle ne change jamais du tout
On veut prouver qu’une protéine est « mature ». Quel plan serait le plus logique pour tester cela ?
Compter le nombre total de ribosomes
Mesurer la température de la cellule
Observer si elle a la bonne forme en 3D
Regarder seulement la longueur de l’ARNm
