Font size
WorksheetsTH Hóa dược 1 Bài 3 K19
Total questions: 13
Worksheet time: 9mins
Nguyên tắc của phản ứng tạo phẩm màu nitơ (diazo hóa + ngưng tụ azo với β-naphthol) là gì?
A. Amin thơm bậc I bị oxi hóa trực tiếp bởi NaNO₂ tạo dẫn xuất màu.
B. NaNO₂ + HCl sinh HNO₂, HNO₂ chuyển amin thơm thành muối diazoni (Ar–N₂⁺), rồi muối này ngưng tụ với β-naphthol trong kiềm tạo sản phẩm azo có màu đỏ.
C. β-naphthol phản ứng trước với NaNO₂ tạo hợp chất hoạt hóa rồi kết hợp với amin.
D. Phản ứng dựa trên khử nitrit bởi amin thơm, tạo phức màu trực tiếp.
Tại sao phản ứng diazo-β-naphthol không đặc hiệu để phân biệt các sulfonamid với nhau?
A. Vì các sulfonamid đều có cùng màu sản phẩm azo.
B. Vì mọi amin thơm bậc I đều cho muối diazoni và có thể ngưng tụ azo với β-naphthol → nhiều hợp chất khác ngoài sulfonamid cũng dương tính.
C. Vì β-naphthol chỉ phản ứng với sulfonamid.
D. Vì muối diazoni chỉ tạo sản phẩm khi có ion kim loại hiện diện.
Trong thực hành, nếu một mẫu sulfonamid cho màu không đỏ mà là màu nâu hoặc biến màu nhanh, nguyên nhân hợp lý nhất là:
A. β-naphthol có tạp chất làm đổi màu.
B. Muối diazoni bị oxy hóa hoặc phân hủy trước/ trong quá trình ghép → sản phẩm phụ màu nâu.
C. Mẫu chứa hỗn hợp hai sulfonamid nên cho màu lẫn lộn.
D. pH của dung dịch thử quá trung tính (pH ≈ 7) nên không có phản ứng.
Trong phản ứng định lượng procain hydroclorid bằng natri nitrit, kali bromid được thêm vào nhằm:
A. Duy trì pH ổn định của dung dịch phản ứng.
B. Tăng tốc độ tạo HNO₂ bằng xúc tác ion bromid.
C. Làm tăng độ tan của procain hydroclorid.
D. Ổn định màu của chỉ thị tropeolin 00.
Vì sao trong quá trình định lượng phải giữ nhiệt độ 5–8°C?
Để hạn chế bay hơi dung dịch HCl.
Để tránh phân hủy HNO₂ và muối diazoni tạo thành.
Để làm chậm tốc độ phản ứng nhằm dễ quan sát điểm kết thúc.
Để giảm sai số do bay hơi dung môi nước.
Nguyên nhân khiến procain gây dị ứng nhiều hơn lidocain:
Procain có nhóm para-amino dễ gây phản ứng dị ứng kiểu PABA
Lidocain chuyển hóa thành PABA
Lidocain có nhóm ester không bền
Procain tạo chất chuyển hóa amid gây dị ứng
Yếu tố làm lidocain có tác dụng mạnh hơn và khởi phát nhanh hơn procain là:
Lidocain có cấu trúc ít kỵ nước hơn procain
Lidocain có logP cao hơn, tăng khả năng thấm qua màng tế bào thần kinh
Procain có pKa thấp hơn giúp ion hóa ít hơn
Lidocain có liên kết ester giúp khuếch tán mạnh hơn vào tế bào thần kinh
Cấu trúc của lidocain có ưu điểm gì giúp ổn định pH và giảm đau khi tiêm so với procain?
Nhóm PABA làm dung dịch ít bị acid hóa hơn
Nhóm amid giúp ổn định dung dịch hơn
Gốc diethylamino tạo tính base ổn định hơn ester của procain
Vòng benzen của lidocain ít phân cực hơn procain
Điểm SAR nào giải thích promethazin gây buồn ngủ mạnh và có tác dụng chống nôn, trong khi loratadin không có?
Trẻ 30 tháng tuổi bị viêm mũi dị ứng tái phát, cha mẹ muốn giảm nghẹt – ngứa mũi nhưng bác sĩ muốn tránh an thần và tránh kháng cholinergic. Lựa chọn phù hợp nhất?
Diphenhydramin
Chlorpheniramin
Cetirizin
Promethazin
Nam 62 tuổi, viêm mũi dị ứng mạn tính. Tiền sử: tăng huyết áp, phì đại tuyến tiền liệt, ngủ không ngon. Thuốc kháng histamine H1 nên chọn là?
Fexofenadin
Diphenhydramin
Loratadin
Chlorpheniramin
Nam 28 tuổi bị viêm mũi dị ứng theo mùa, cần làm việc văn phòng, tỉnh táo trong ngày. Thuốc phù hợp nhất?
Promethazin
Loratadin
Diphenhydramin
Hydroxyzin
Vì sao procain không phải lựa chọn tối ưu để gây tê cho nhổ răng so với lidocain?
Procain có pKa thấp hơn nên ít dạng base → thấm nhanh hơn (không tốt).
Procain là ester → dễ bị thuỷ phân bởi pseudocholinesterase → thời gian tác dụng ngắn và có thể tạo PABA gây dị ứng.
Procain gắn protein mạnh nên độc tính tim cao.
Procain không tác dụng lên kênh Na⁺.
