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Total questions: 76
Worksheet time: 38mins
La principal ventaja de los poliéteres frente a las siliconas es:
Mayor flexibilidad
Mayor hidrofilia
Menor rigidez
Menor precisión
Mayor tiempo de fraguado
En el fraguado de poliéteres, los cambios dimensionales son:
Grandes
Mínimos
Irreversibles
Volátiles
Desiguales
Los poliéteres deben almacenarse:
En ambiente húmedo
Al sol
En ambiente frío y seco
En nevera húmeda
A alta temperatura
¿Cuál es el cemento dental más soluble en la saliva?
Fosfato de zinc
Policarboxilato de zinc
Óxido de zinc-eugenol
Cemento resinoso
El agente responsable del efecto sedante pulpar es:
Ácido acético
Polimetacrilato
Eugenol
Óxido de zinc
Estearato de zinc
El ácido fosfórico del cemento fosfato de zinc tiene un pH aproximado de:
1,0
2–4
5–6
7
9
La acción cementante del fosfato de zinc se debe a:
Su adhesión química
Su retención mecánica
Su reticulación polimérica
Su absorción térmica
Su pH neutro
¿Qué cemento presenta un pH cercano a la neutralidad tras su mezcla?
Fosfato de zinc
Policarboxilato de zinc
Hidróxido de calcio
EBA reforzado
Resinoso
El cemento más usado como base aislante temporal es:
Policarboxilato de zinc
Óxido de zinc-eugenol
Fosfato de zinc
Cemento resinoso
Silicato de calcio
El cemento de óxido de zinc-eugenol no debe colocarse bajo resinas compuestas porque:
Acelera el fraguado
Tíñe y reblandece la resina
Se vuelve insoluble
Aumenta la viscosidad
Reacciona con el oxígeno
El cemento más ácido en su fase inicial de mezcla es:
Fosfato de zinc
Policarboxilato de zinc
Óxido de zinc-eugenol
EBA reforzado
Silicato
La reacción de fraguado del cemento fosfato de zinc es:
Endotérmica
Exotérmica
Neutra
Isotérmica
Catalítica
¿Qué cemento presenta adhesión química a la estructura dentaria?
Fosfato de zinc
Óxido de zinc-eugenol
Policarboxilato de zinc
EBA reforzado
Silicato
El óxido de zinc-eugenol reforzado con polímeros presenta:
Mayor resistencia
Menor adaptabilidad
Menor tiempo de trabajo
Mayor solubilidad
Menor biocompatibilidad
La reacción de fraguado del óxido de zinc-eugenol ocurre por:
Polimerización
Quelación
Cristalización
Deshidratación
Neutralización
En el EBA reforzado, el componente líquido es:
Ácido fosfórico
Ácido poliacrílico
Eugenol y EBA
Alcohol etílico
Resina epoxi
El cemento de fosfato de zinc tiene adhesividad:
Química
Mecánica
Electroquímica
Por difusión
Ninguna
¿Qué factor acelera el fraguado del óxido de zinc-eugenol?
El frío
La humedad y el calor
Mayor cantidad de polvo
Mezclado lento
Sequedad ambiental
El policarboxilato de zinc se adhiere al unirse:
Al fósforo del esmalte
Al calcio del diente
Al silicio de la dentina
Al magnesio del esmalte
A los grupos hidroxilos
El ácido del fosfato de zinc puede irritar la pulpa, por lo que debe colocarse:
Directamente sobre la dentina
Sobre una base de eugenol
Con un barniz cavitario
Bajo agua fría
Mezclado con hidróxido de calcio
Una mezcla muy líquida de fosfato de zinc provoca:
Aumento de resistencia
Menor resistencia
Menor solubilidad
Mayor viscosidad
pH más alto
El fraguado del policarboxilato de zinc es más rápido cuando:
Se aumenta el agua
Se utiliza más polvo
Se enfría la mezcla
Se prolonga el espatulado
Se reduce la viscosidad
¿Qué característica distingue al policarboxilato de zinc del fosfato de zinc?
Mayor resistencia
Menor acidez
Mayor solubilidad
Fraguado más lento
Aislamiento térmico inferior
¿Qué cemento libera calor durante su fraguado?
Policarboxilato de zinc
Fosfato de zinc
Óxido de zinc-eugenol
EBA reforzado
Ninguno
El cemento de óxido de zinc-eugenol presenta como ventaja:
Acción sedante pulpar
Alta resistencia
Adhesión química
Fraguado rápido
Solubilidad baja
El ion responsable del efecto antimicrobiano del hidróxido de calcio es:
Calcio
Bicarbonato
Flúor
Hidroxilo
Carbonato
¿Qué propiedad del MTA permite su uso en condiciones húmedas?
Solubilidad alta
Hidrofilia
Radiopacidad
Conductividad eléctrica
Fraguado rápido
¿Qué tipo de cemento se recomienda como base por efecto sedante y baja resistencia mecánica?
Ionómero de vidrio
Óxido de zinc-eugenol
Policarboxilato de zinc
MTA
Fosfato de zinc
El MTA fragua en:
Ambiente seco
Ausencia de humedad
Presencia de humedad
Altas temperaturas
En contacto con oxígeno
El tiempo de fraguado del MTA es:
30 minutos
1 hora
2 horas
3–4 horas
5 horas
El pH del MTA tras el fraguado es:
9
10
11
12,5
13,5
La propiedad más destacada del MTA respecto al sellado es:
Alta contracción
Baja radiopacidad
Alta solubilidad
Excelente adaptación marginal
Ausencia de biocompatibilidad
Una desventaja clínica del MTA es:
Baja alcalinidad
Posible decoloración dental
Alta toxicidad
Poca radiopacidad
Baja biocompatibilidad
El fenómeno característico del alginato es:
Contracción térmica
Sinéresis
Termorreversibilidad
Polimerización por adición
Higroscopicidad
El vaciado del alginato debe hacerse:
Inmediatamente
Tras 24 horas
Después de una semana
A los 60 minutos exactos
Puede retrasarse indefinidamente
Un hidrocoloide irreversible es:
Alginato
Agar
Polisulfuro
Poliéster
Silicona
El subproducto de la polimerización de los polisulfuros es:
Oxígeno
Agua
Ácido carbónico
Peróxido
Alcohol
Una ventaja de los polisulfuros frente a alginatos es:
Mayor estabilidad dimensional
Tiempo de fraguado más corto
Mejor sabor
No requieren adhesivo
No requieren cubeta individual
Los poliéteres se caracterizan por:
Muy rígidos y exactos
Muy flexibles y elásticos
Ser termorreversibles
Necesitar vaciado inmediato
Olor intenso
En siliconas de adición, el gas liberado que puede producir poros en el yeso es:
Oxígeno
Nitrógeno
Hidrógeno
Helio
Dióxido de carbono
Las siliconas de adición se consideran ligeramente hidrofílicas porque:
Contienen surfactantes
Producen alcohol
Absorben agua
Se enfrían más rápida
Generan subproductos
En siliconas de adición, la contaminación con guantes de látex produce:
Mayor fluidez
Inhibición de la polimerización
Aceleración del fraguado
Disminución del módulo elástico
Ningún efecto
Qué material puede mantenerse dimensionalmente estable hasta siete días?
Poliéter en ambiente húmedo
Silicona de adición
Silicona de condensación
Polisulfuros
Hidrocoloides reversibles
Los compañeros respecto a la adhesión:
Son autoadhesivos sin pretensión
Requieren adhesivos destinados para unirse al diente
Solo requieren grabado en esmalte
Se adhieren químicamente por quelación sin resina
No admiten sistemas universales
En adhesión al esmalte, el grabado con H₃PO₄ (32–37%) produce:
Aumento de hidroxiapatita sin poros
Microporosidades para imbricación de resina
Disminución de rugosidad
Disolución selectiva de dentina peritubular
Formación de smear layer
La matriz orgánica típica de composites incluye:
Bis-GMA y TEGDMA
PMMA y poliacrilato de zinc
Policaprolactona y Bis-EMA exclusivamente
Silano y peróxido
Solo UDMA sin co-monomeros
En adhesivos, la 5ª generación se caracteriza por:
Tres pasos separados
Una sola botella (primer + adhesivo)
Autograbado sin lavado
Fraguado solo químico
Exclusiva para cerámicas
El patrón adamantino Tipo I se caracteriza por:
Disolución de periferia de varilla, centro insoluble
Erosión generalizada "escamas de pescado"
Disolución del centro de la varilla, periferia insoluble
Desmineralización homogénea de esmalte interprismático
Ausencia de cambios por tiempos mayores de 15 segundos
El patrón Tipo II del esmalte grabado se describe como:
Centro erosionado y periferia insoluble
Periferia erosionada y zona central insoluble
Desaparición de los prismas por completo
Solo afecta esmalte interprismático sin varillas
Igual al Tipo I pero con menos tiempo de ácido
Un factor crítico para evitar colapso de colágeno tras grabado y favorecer la infiltración de resina es:
Sobre-secado intenso de la dentina
Mantener dentina ligeramente húmeda
Secado con aire caliente prolongado
Aplicar silano sobre dentina
Aumentar la viscosidad del adhesivo
La séptima generación se define por:
Sistema multicomponente con mezcla manual
Sistema "all-in-one" de un solo componente/botella
Necesidad de activar con peróxido/amina dual
Imprescindible doble curado
Uso exclusivo con grabado total
En la composición de adhesivos, un monómero hidrofílico típico es:
Eugenol
HEMA
MPS (silano)
Óxido de aluminio
Bario-vidrio
En adhesivos, un fotoiniciador frecuente es:
Peróxido de benzoilo
Canforoquinona
4-META
Hidroquinona como acelerador
MDP como catalizador
La primera generación de adhesivos mostró:
Altas fuerzas en dentina (≈20 MPa)
Adhesión a dentina muy baja
Autograbado eficaz
Excelente longevidad clínica
Necesidad de grabado total de esmalte
La cuarta generación destacó por:
Hibridación y fuerzas 17–25 MPa en dentina
Eliminación del grabado total
Sistema de autopolimerización únicamente
Uso exclusivo en esmalte
Disminución de sensibilidad nula
La matriz orgánica típica incluye:
Bis-GMA y TEGDMA
PMMA y poliacrilato de zinc
Policaprolactona y Bis-EMA exclusivamente
Silano y peróxido
Solo UDMA sin co-monómeros
Las resinas de macrorrelleno suelen mostrar:
Excelente pulido y brillo duradero
Acabado superficial pobre y rugosidad con pigmentación
Baja tasa de desgaste frente a esmalte
Radiopacidad muy alta y nulo desgaste del antagonista
Uso preferente en anteriores por translucidez
En compómeros, una afirmación correcta es:
Su liberación de flúor supera a la de ionómeros modificados con resina
Su liberación de flúor es menor que en ionómeros convencionales/modificados
No muestran biocompatibilidad aceptable
No requieren fotocurado
No presentan radioopacidad semejante a dentina
En la microestructura cerámica, ¿qué fase se asocia principalmente a la estética?
La fase cristalina porque dispersa la luz
La fase vítrea por su rol en translucidez y brillo
La fase porosa por permitir el maquillaje
La fase de leucita por su opacidad
La fase de alúmina por su índice de refracción
En los sistemas reforzados con leucita o con disilicato de litio, una característica clave es:
Disminución del módulo elástico respecto a feldespáticas
Mayor resistencia mecánica por fase cristalina dispersa
Total ausencia de fase vítrea
Imposibilidad de grabado ácido
No admiten estratificación estética
Las cerámicas de óxidos como la alúmina o circonia se caracterizan por:
Alta translucidez y bajo módulo
Alta resistencia y opacidad relativa
Bajas temperaturas de sinterización
Reacción ácido-base con esmalte
Grabado eficiente con ácido fluorhídrico
Una ventaja citada de los compómeros es:
Hipersensibilidad a humedad mayor que composites
Menor sensibilidad a la humedad que los composites
Pulido inferior a híbridos
Cero liberación de flúor
No son radiopacos
En dentina profunda, es probable que funcionen mejor adhesivos que:
Forman solo capa híbrida superficial
Favorecen buenos tags intratubulares
Carecen de fluidez
Son estrictamente hidrofóbicos
No requieren tiempo de impregnación
Un solvente que favorece la infiltración y debe evaporarse adecuadamente es:
Acetona
Hexano
Xileno
Tolueno
Cloroformo
En compómeros, una afirmación correcta es:
Su liberación de flúor es superior a la de ionómeros vítreos
Su liberación de flúor es menor pero clínicamente útil
No requieren fotocurado
Son autoadhesivos sin necesidad de sistema dentinario
No son radiopacos
En la microestructura cerámica, ¿qué fase se asocia principalmente a la estética?
La fase cristalina por su opacidad
La fase vítrea por translucidez y brillo
La fase porosa por el maquillaje
La fase de leucita por índice de refracción
La fase de alúmina por su color
¿Qué efecto produce aumentar notablemente el contenido de alúmina o circonia en una cerámica?
Disminuye resistencia y aumenta translucidez
Aumenta resistencia pero reduce translucidez
Solo aumenta opalescencia
No cambia propiedades mecánicas
Solo reduce la temperatura de sinterización
Las cerámicas de óxidos como alúmina o circonia se caracterizan por:
Muy alta translucidez
Alta resistencia y cierta opacidad
Reacción ácido-base con esmalte
Grabado efectivo con H3PO4
Baja dureza
Respecto a la liberación de flúor de los ionómeros:
Es nula clínicamente
Es elevada inicialmente y luego decreciente
Es constante e inmutable
No admite recarga
Solo se produce en presencia de peróxido
Una ventaja señalada de compómeros:
Mayor sensibilidad a humedad que composites
Menor sensibilidad a humedad que composites
Cero liberación de flúor
Pulido muy inferior
No radiopacos
En adhesivos de tres pasos:
Técnica siempre poco sensible
Mayor riesgo de error en secado y aplicación; técnica sensible
Menor tiempo operatorio que sistemas de una botella
No permiten controlar evaporación
Fuerza de adhesión siempre inferior a autograbantes
En esmalte grabado, el objetivo principal es:
Pulido final
Crear microretenciones para resina
Disolver dentina
Eliminar capa híbrida
Desnaturalizar colágeno
Un solvente frecuente y muy volátil en adhesivos es:
Xileno
Acetona
Tolueno
Cloroformo
Éter
En la microestructura cerámica, la fase vítrea:
Aporta casi toda la resistencia
Contribuye a translucidez y estética
Aumenta opacidad
Reduce brillo
Solo rellena poros
Los composites "bulk-fill" logran mayor profundidad gracias a:
Reducción de relleno
Mayor translucidez y fotoiniciadores especiales
Reducción de tamaño de partícula únicamente
Aumentar el BHT
Aumentar el Bis-GMA
Un valor de conversión clínica inicial típico es del orden de:
30%
60–75%
100%
10%
95–100%
