WorksheetsДЗСЖМ 300-360
Total questions: 60
Worksheet time: 30mins
Name
Class
Date
1.
<question>87В соответствии с требованиями ГФ РК испытуемую жидкость считают прозрачной, если она выдерживает сравнение … .
a)
<variant>с водой Р или растворителем, используемым для приготовления испыту-емой жидкости
b)
<variant>с суспензией сравнения II
c)
<variant>со стандартом опалесценции
d)
<variant>с суспензией сравнения III
e)
<variant>с суспензией сравнения IV
2.
<question>88В соответствии с требованиями ГФ РК испытуемую жидкость считают прозрачной, если ее опалесценция не превышает опалесценцию… .
a)
<variant>суспензии сравнения I
b)
<variant>с суспензией сравнения II
c)
<variant>со стандартом опалесценции
d)
<variant>с суспензией сравнения III
e)
<variant>с суспензией сравнения IV
3.
<question>89В соответствии с требованиями ГФ РК первичным стандартом мутности является … .
a)
<variant>формазин
b)
<variant>фармазон
c)
<variant>гексаметилентетрамин
d)
<variant>гидразин сульфат
e)
<variant>белая глина
4.
<question>Цветность растворов лекарственных препаратов определяют на … .
a)
<variant>белом фоне в рассеянном дневном свете
b)
<variant>черном фоне в проходящем свете
c)
<variant>белом фоне в проходящем свете
d)
<variant>белом фоне просматриванием через весь слой жидкости
e)
<variant>черном фоне в отраженном свете
5.
<question>При определении ионов допустимых примесей испытуемый раствор сравнивают с … .
a)
<variant>раствором сравнения, содержащим стандартный раствор соответствую-щего примесного иона
b)
<variant>раствором суспензии сравнения, содержащим стандарт опалесценции
c)
<variant>раствором сравнения, содержащим соответствующий стандартный рас-твор
d)
<variant>растворителем
e)
<variant>водой очищенной
6.
<question>Прозрачность (степень опалесценции) растворов лекарственных препаратов определяют на … .
a)
<variant>черном фоне в рассеянном дневном свете
b)
<variant>белом фоне в отраженном свете
c)
<variant>белом фоне в проходящем свете
d)
<variant>белом фоне просматриванием через весь слой жидкости
e)
<variant>черном фоне в отраженном свете
7.
<question>90В соответствии с требованиями ГФ РК исходными веществами для приготовления первичной опалесцирующей суспензии служат … .
a)
<variant>гидразина сульфат и гексаметилентетрамин
b)
<variant>гексаметилентетрамин и белая глина
c)
<variant>гидразина сульфат и натрия гидрокарбонат
d)
<variant>калия сульфат и гидразина сульфат
e)
<variant>натрия сульфат и гексаметилентетрамин
8.
<question>61В соответствии с требованиями ГФ РК температура плавления, определенная … , представляет собой температуру, при которой последняя твердая частичка уплотненного столбика вещества в капиллярной трубке переходит в жидкую фазу.
a)
<variant>капиллярным методом
b)
<variant>открытым капиллярным методом
c)
<variant>методом мгновенного плавления
d)
<variant>методом каплепадения
e)
<variant>100,5
9.
<question>62 соответствии с требованиями ГФ РК капиллярный метод применяют для определения температуры плавления твердых веществ, легко превращаемых в … .
a)
<variant>порошок
b)
<variant>жидкость
c)
<variant>суспензию
d)
<variant>аморфный порошок
e)
<variant>полиморфный порошок
10.
<question>63 соответствии с требованиями ГФ РК при определении температуры плавления капиллярным методом необходимое уплотнение капиллярной трубки испытуемым веществом можно получить, если ее несколько раз бросить запаянным концом вниз в стеклянную трубку длиной не менее 1,0 м, поставленную … на твердую поверхность.
a)
<variant>вертикально
b)
<variant>горизонтально
c)
<variant>под углом 180º
d)
<variant>под углом 45 º
e)
<variant>перпендикулярно
11.
<question>64В соответствии с требованиями ГФ РК открытый капиллярный метод определения температуры плавления применяют для веществ, имеющих … структуру, не растирающихся в порошок и плавящихся ниже температуры ки-пения воды, таких как жиры, воск, парафин, вазелин, смолы.
a)
<variant>аморфную
b)
<variant>кристаллическую
c)
<variant>жидкую
d)
<variant>полиморфную
e)
<variant>газообразную
12.
<question>65В соответствии с требованиями ГФ РК абсорбционноя спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях используется для определения следующих показателей качества: … , светопоглощающие примеси, однородность дозирования, растворение, количественное определение.
a)
<variant>подлинность
b)
<variant>родственные примеси
c)
<variant>общетехнологические примеси
d)
<variant>распадаемость
e)
<variant>однородность массы
13.
<question>66В соответствии с требованиями ГФ РК абсорбционноя спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях используется для определения следующих показателей качества: подлинность, … , однородность дозирования, растворение, количественное определение.
a)
<variant>светопоглощающие примеси
b)
<variant>родственные примеси
c)
<variant>общетехнологические примеси
d)
<variant>распадаемость
e)
<variant>однородность массы
14.
<question>67В соответствии с требованиями ГФ РК абсорбционноя спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях используется для определения следующих показателей качества: подлинность, светопоглощающие примеси, …, растворение, количественное определение.
a)
<variant>однородность дозиро¬вания
b)
<variant>родственные примеси
c)
<variant>общетехнологические примеси
d)
<variant>распадаемость
e)
<variant>однородность массы
15.
<question>68В соответствии с требованиями ГФ РК абсорбционноя спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях используется для определения следующих показателей качества: подлинность, светопоглощающие примеси, однородность дозирования, …, количественное определение.
a)
<variant>растворение
b)
<variant>родственные примеси
c)
<variant>общетехнологические примеси
d)
<variant>распадаемость
e)
<variant>однородность массы
16.
<question>69 соответствии с требованиями ГФ РК абсорбционная спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях используется для определения следующих показателей качества: подлинность, светопоглощающие примеси, однородность дозирования, растворение, ….
a)
<variant>количественное определение
b)
<variant>родственные примеси
c)
<variant>общетехнологические примеси
d)
<variant>распадаемость
e)
<variant>однородность массы
17.
<question>70В соответствии с требованиями ГФ РК количественное определение действующий веществ методом абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиолетовой и видимой областях проводится способом показателя … , способом сравнения с раствором стандартного образца и способом определения по градуировочному (калибровочному графику) в координатах «оптическая плотность концентрация, построенному с использованием серии стандартных образцов.
a)
<variant>поглощения
b)
<variant>преломления
c)
<variant>оптического вращения
d)
<variant>рассеивания
e)
<variant>интенсивности флуоресценции
18.
<question>71В соответствии с требованиями ГФ РК погрешность анализа спектрофотометрических определений индивидуальных соединений обычно не превышает … %.
a)
<variant>1
b)
<variant>10
c)
<variant>5
d)
<variant>15
e)
<variant>0,1
19.
<question>72В соответствии с требованиями ГФ РК при проведении тонкослойной хроматографии предпочтительнее использовать такие подвижные фазы, которые обеспечивают величины Rf испытуемых соединений в пределах … .
a)
<variant>от 0,3 до 0,7
b)
<variant>от 1 до 1,5
c)
<variant>от 0,1 до 0.2
d)
<variant>от 0,8 до 0.9
e)
<variant>0,01 до 0,1
20.
<question>73В соответствии с требованиями ГФ РК методом … определяют содержание идентифицируемых примесей, общее содержание примесей.
a)
<variant>тонкослойной хроматографии
b)
<variant>абсорбционной спектрофотометрии в ультрафиоле¬товой области
c)
<variant>абсорбционной спектрофотометрии в видимой области
d)
<variant>абсорбционной спектрофотометрии в инфракрасной области
e)
<variant>фотоколориметрии
21.
<question>74В соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», контроль … примесей применяют в тех случаях, когда содержание конкретных примесей, возникающих в процессе производства препарата или его хранения, должно быть ограничено ввиду их токсичности.
a)
<variant>идентифицируемых
b)
<variant>неидентифицируемых
c)
<variant>общих
d)
<variant>специфических
e)
<variant>родственных
22.
<question>75 соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле … примесей обычно используют сравнение пятен регламентируемых примесей на хроматограммах испытуемого раствора и растворов сравнения.
a)
<variant>идентифицируемых
b)
<variant>неидентифицируемых
c)
<variant>общетехнологических
d)
<variant>специфических
e)
<variant>родственных
23.
<question>76 соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле … примесей регламентация их содержания выглядит следующим образом: «На хроматограмме испытуемого раствора, кроме основного пятна, допускается наличие дополнительного пятна, расположенного на уровне пятна на хромотограмме раствора сравнения, не превышающего его по величине и интенсивности поглощения или окраски»
a)
<variant>идентифицируемых
b)
<variant>неидентифицируемых
c)
<variant>общетехнологических
d)
<variant>специфических
e)
<variant>родственных
24.
<question>77 соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», контроль … применяют в тех случаях, когда примеси не являются особо токсичными, и необходимо знать не их истинное содержание, а что это содержание не превосходит определенного уровня.
a)
<variant>общего содержания примесей
b)
<variant>идентифицируемых
c)
<variant>неидентифицируемых
d)
<variant>общетехнологических
e)
<variant>специфических
25.
<question>78В соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле … используют метод внутренней нормализации.
a)
<variant>общего содержания примесей
b)
<variant>идентифицируемых
c)
<variant>неидентифицируемых
d)
<variant>общетехнологических
e)
<variant>специфических
26.
<question>79 соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле общего содержания примесей используют метод внутренней нормализации - в качестве растворов сравнения обычно используют растворы … различной концентрации, а содержание примесей находят в пересчете на эту субстанцию.
a)
<variant>испытуемой субстанции
b)
<variant>стандартного образца
c)
<variant>государственного стандартного образца
d)
<variant>рабочего стандартного образца
e)
<variant>первичного эталона
27.
<question>80 В соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле общего содержания примесей типичная регламентация содержания примеси в… варианте: на хроматограмме испытуемого раствора любое пятно, кроме основного пятна, не должно превышать по величине и интенсивности поглощения или окраски пятна на хроматограмме раствора сравнения».
a)
<variant>од¬ноуровневом
b)
<variant>двухуровневом
c)
<variant>трехуровневом
d)
<variant>многоуровневом
e)
<variant>классическом
28.
<question>1В соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле общего содержания примесей типичная регламентация содержания примеси в… варианте: «На хроматограмме испытуемого раствора любое пятно, кроме основного пятна, не должно превышать по величине и интенсивности поглощения или окраски основное пятно на хромотограмме раствора сравнения 1, и только одно пятно может быть интенсивнее пятна на хроматограмме раствора сравнения 2».
a)
<variant>двухуровневом
b)
<variant>од¬ноуровневом
c)
<variant>трехуровневом
d)
<variant>многоуровневом
e)
<variant>классическом
29.
<question>В соответствии с требованиями ОФС ГФ РК «Тонкослойная хроматография», при контроле общего содержания примесей типичная регламентация содержания примеси в… варианте: «На хроматограмме испытуемого раствора любое пятно, кроме основного пятна, не должно превышать по величине и интенсивности поглощения или окраски основное пятно на хроматограмме раствора сравнения 1, и только одно пятно может быть интенсивнее пятна на хроматограмме раствора сравнения 2, и не более чем ... пятен могут быть интенсивнее основного пятна на хроматограмме раствора сравнения 3».
a)
<variant>трехуровневом
b)
<variant>од¬ноуровневом
c)
<variant>двухуровневом
d)
<variant>многоуровневом
e)
<variant>классическом
30.
<question>5В соответствии с требованиями ГФ РК в помещениях, где находятся и проходят испытания животные, необходимо поддерживать постоянную температуру воздуха ...ºC.
a)
<variant>20 ± 3 ºC
b)
<variant>15 ± 3 ºC
c)
<variant>10 ± 3 ºC
d)
<variant>45 ± 3 ºC
e)
<variant>25 ± 3 ºC
31.
<question>6В соответствии с требованиями ГФ РК испытания на стерильность проводят в асептических условиях в ламинарных установках, чистых помещениях или изоляторах класса ... .
a)
<variant>чистоты А
b)
<variant>чистоты В
c)
<variant>чистоты Д
d)
<variant>чистоты С
e)
<variant>чистоты Е
32.
<question>9В соответствии с требованиями ГФ РК кишечнорастворимые таблетки не должны распадаться в течение 1 ч в растворе ...
a)
<variant>хлороводородной кислоты
b)
<variant>натрия гидрокарбоната
c)
<variant>азотной кислоты
d)
<variant>серной кислоты
e)
<variant>натрия карбоната
33.
<question>10В соответствии с требованиями ГФ РК для таблеток ... , прочность на истирание не проверяется.
a)
<variant>покрытых оболочкой
b)
<variant>без оболочки
c)
<variant>трансбуккальных
d)
<variant>сублингвальных
e)
<variant>массой 0,1 г
34.
<question>96В соответствии с требованиями ГФ РК в составе таблеток не рекомендуется превышать содержание ... не более 3 % от массы.
a)
<variant>талька
b)
<variant>магния стеарата
c)
<variant>полсорбита-80
d)
<variant>аэросила
e)
<variant>сахарозы
35.
<question>... – жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента.
a)
<variant>Настойки
b)
<variant>Отвары
c)
<variant>Экстракты
d)
<variant>Инфузии
e)
<variant>Инъекции
36.
<question>Спирт этиловый в жидких фармацевтических препаратах в зависи-мости от состава и физико-химических свойств, присутствующих в препарате компонентов, может быть определен одним из следующих методов:
a)
<variant>ГЖХ
b)
<variant>дистилляции
c)
<variant>ВЭЖХ
d)
<variant> спектрофотометрия
e)
<variant>спектрометрия
37.
<question>98В соответствии с требованиями ГФ РК в настойках допускается содержание не более ... % метанола, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
a)
<variant>0,05
b)
<variant> 0,06
c)
<variant> 0,1
d)
<variant>0,08
e)
<variant> 0,07
38.
<question>«Содержание действующих биологически активных веществ или биологическую активность определяют с использованием валидированных методик и выражают в процентах или ЕД/мл» определяются ... .
a)
<variant>количественное определение
b)
<variant>метанол и 2-пропанол
c)
<variant>сухой остаток
d)
<variant>описание
e)
<variant>тяжелые металлы
39.
<question>99В соответствии с требованиями ГФ РК в настойках допустимое содержание тяжелых металлов не должно превышать ... %.
a)
<variant>0,001
b)
<variant>0,01
c)
<variant>1
d)
<variant>0,05
e)
<variant>0,09
40.
<question>100В соответствии с требованиями ГФ РК в настойках допускается содержание … не более 0,05 %, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
a)
<variant>2 – пропанола
b)
<variant>висмута
c)
<variant>мышъяка
d)
<variant>воды
e)
<variant>свинца
41.
<question>100В соответствии с требованиями ГФ РК испытание … относится к недозированным лекарственным формам: мазям, жидким лекарственным формам для наружного и местного применения.
a)
<variant>масса (объем) содержимого упаковки
b)
<variant>потеря в массе при высушивании
c)
<variant>распадаемость
d)
<variant>истираемость
e)
<variant>растворимость
42.
<question>Настойки хранят в защищенном от света месте при температуре ... оС, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.
a)
<variant>15-25 оС
b)
<variant>8-15 оС
c)
<variant>0оС
d)
<variant>7 оС
e)
<variant>25-30оС
43.
<question>В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях четвертичные аммониевые основания, амины, азотсодержащие гетероциклические соединения, амиды титруют как …
a)
<variant>основания
b)
<variant>кислоты
c)
<variant>амфотерные соединения
d)
<variant>соли органических кислот
e)
<variant>соли минеральных кислот
44.
<question>107В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях оптимальные условия титрования для слабых кислот достигаются в основных неводных растворителях, таких как … , диметилформамид.
a)
<variant>пиридин
b)
<variant>ледяная уксусная кислота
c)
<variant>хлорная кислота
d)
<variant>бензол
e)
<variant>хлороводородная кислота
45.
<question>108В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях оптимальные условия титрова-ния для слабых кислот достигаются в основных неводных растворителях, таких как пиридин, … .
a)
<variant>диметилформамид
b)
<variant>ледяная уксусная кислота
c)
<variant>хлорная кислота
d)
<variant>бензол
e)
<variant>хлороводородная кислота
46.
<question>109В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях оптимальные условия титрования для слабых оснований достигаются в кислых неводных растворителях, таких как … и уксусный ангидрид.
a)
<variant>уксусная кислота
b)
<variant>диметилформамид
c)
<variant>хлорная кислота
d)
<variant>бензол
e)
<variant>хлороводородная кислота
47.
<question>110В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях оптимальные условия титрования для слабых оснований достигаются в кислых неводных растворителях, таких как уксусная кислота и… .
a)
<variant>уксусный ангидрид
b)
<variant>диметилформамид
c)
<variant>хлорная кислота
d)
<variant>бензол
e)
<variant>хлороводородная кислота
48.
<question>111В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях при титровании солей галоген-водородных кислот перед титрованием обычно прибавляют раствор … для связывания ионов галогенов в малодиссоциирующие соединения.
a)
<variant>ртути (II) ацетата
b)
<variant>диметилформамида
c)
<variant>хлорной кислоты
d)
<variant>бензола
e)
<variant>пиридина
49.
<question>112В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как кислоты можно титровать … .
a)
<variant>фенолы
b)
<variant>амины
c)
<variant>амиды
d)
<variant>четвер¬тичные аммониевые основания
e)
<variant>азотсодер¬жащие гетероциклические соединения
50.
<question>113В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как кислоты можно титровать … .
a)
<variant>барбитураты
b)
<variant>амины
c)
<variant>амиды
d)
<variant>четвер¬тичные аммониевые основания
e)
<variant>азотсодер¬жащие гетероциклические соединения
51.
<question>114В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как кислоты можно титровать … .
a)
<variant>сульфамиды
b)
<variant>амины
c)
<variant>амиды
d)
<variant>четвер¬тичные аммониевые основания
e)
<variant>азотсодер¬жащие гетероциклические соединения
52.
<question>115В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как кислоты можно титровать … .
a)
<variant>аминокислоты
b)
<variant>амины
c)
<variant>амиды
d)
<variant>четвер¬тичные аммониевые основания
e)
<variant>азотсодер¬жащие гетероциклические соединения
53.
<question>116В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как кислоты можно титровать… .
a)
<variant>карбоновые кислоты
b)
<variant>амины
c)
<variant>амиды
d)
<variant>четвер¬тичные аммониевые основания
e)
<variant>азотсодер¬жащие гетероциклические соединения
54.
<question>117В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как основания можно титровать… .
a)
<variant>амины
b)
<variant>карбоновые кислоты
c)
<variant>фенолы
d)
<variant>барбитураты
e)
<variant>сульфамиды
55.
<question>118В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как основания можно титровать… .
a)
<variant>азотсодер¬жащие гетероциклические соединения
b)
<variant>карбоновые кислоты
c)
<variant>фенолы
d)
<variant>барбитураты
e)
<variant>сульфамиды
56.
<question>119В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как основания можно титровать… .
a)
<variant>амиды
b)
<variant>карбоновые кислоты
c)
<variant>фенолы
d)
<variant>барбитураты
e)
<variant>сульфамиды
57.
<question>120В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях как основания можно титровать… .
a)
<variant>четвер¬тичные аммониевые основания
b)
<variant>карбоновые кислоты
c)
<variant>фенолы
d)
<variant>барбитураты
e)
<variant>сульфамиды
58.
<question>121В соответствии с требованиями ГФ РК титрование солей галоген водородных кислот, преимущественно хлоридов методом кислотно-основного титрования в неводных растворителях, возможно без прибавления ртути (II) ацетата, если использовать в качестве растворителя … .
a)
<variant>уксусный ангидрид
b)
<variant>пиридин
c)
<variant>диметилформамид
d)
<variant>ледяную уксусную кислоту
e)
<variant>ацетон
59.
<question>125В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных средах лекарственный препарат растворяют в уксусной кислоте, титрант - раствор хлорной кислоты, индикатор … .
a)
<variant>метиловый фиолетовый
b)
<variant>тимоловый синий
c)
<variant>бромтимоловый синий
d)
<variant>о-нитроанилин
e)
<variant>метиловый красный
60.
<question>126В соответствии с требованиями ГФ РК методом кислотно-основного титрования в неводных средах лекарственный препарат растворяют в уксусной кислоте, титрант - раствор хлорной кислоты, индикатор … .
a)
<variant>нейтральный красный
b)
<variant>тимоловый синий
c)
<variant>бромтимоловый синий
d)
<variant>о-нитроанилин
e)
<variant>метиловый красный
100 %
