Тірі ағзадағы жасушалардың және ұлпалардың патогендік факторлардың әсерінен өлуі, тіршілігін жоюы аталады:

Сыртқы ортаның физикалық, химиялық және биологиялық факторлармен зақымданудан жасушаның өлуі ............... деп аталады:

Митозды тежегіш факторларға жатады:

Жасушаның бөліну жылдамдығын реттейтін әр ұлпаға тән жасуша бөлінуінің ұлпа спецификалық ингибиторлары аталады:

Жасушалық пролиферацияны (көбеюін) бақылау және реттеу механизмдерінің бұзылуы ағзада мынған алып келеді:

Жасуша тіршілігін жоюдың түрлі гендермен емес, физикалық жағдайда туындататын факторлар:

Апоптоздық процестердің дер кезінде іске қосылмауы туа пайда болған мына кемістіктерге әкеліп соқтырады:

Апоптоздың ең негізгі ферменті:

Қартаю теориясын зерттейтін ғылым:

Жастық өзгерістің заңды құбылысы:

ХХ ғ 90 жылдары америка ғалымдары адам ағзасының "кәрілік" генін тауып оны ..... гені деп атаған:

Мүшенің әртүрлі құрам бөліктеріндегі өзгерістердің яғни қартаюдың әртүрлі жүру құбылысы аталады:

Қартаю құбылыстары нәтижесінде пайда болатын табиғи өлім:

Адам ағзасының ұзақ сырқаттану салдарынан мүшелерінің қажып, қызмет ете алмау жағдайында пайда болатын мезгілсіз өлім:

Қартаю кезінде ағза қызметінің кері дамуы, яғни .................. байқалады:

Қартаю бұл:

Адамдарда ерте қартаю белгісінен туындайтын ауру:

Клиникалық өлім жағдайындағы адамдарды тірілтуге алып келетін бөлім:

Жасушалары тоқтаусыз бөлінуге қабілетті, жасушаның көбеюін тежейтін механизмдер мен факторлар болмайтын ауру:

Қалыпты жасушаның трансформацияланған жасушаға (ісік жасушасына) айналу процесі:

Дараның жеке дамуы аталады:

Дараның зигота түзілгеннен тіршілігін жойғанға дейінгі дамуы:

Ұрықтанған жұмыртқа жасушасы аналық жұмыртқа жолында дамитын даму аталады:

Преэмбриональдық, эмбриональдық, постнаталдық кезеңдерден тұратын даму аталады:

Гаметогенез бен ұрықтану кіретін онтогенездің бастамасы аталады:

Жұмыртқа жасушасы мен сперматозоидтың түзілу процестері аталады:

Жыныс жасушаларының қосылып, диплоидты жиынтығы бар жасуша – зиготаның түзілуі:

Эмбрионалдық кезеңнің мына сатысында бластоциста пайда болады: _________.

Бағаналық жасушалардың әртүрлі жасушалар мен ағза ұлпаларына бастама болуы аталады: _________.

231. Ұрықтың ерте сатысында бластомерлердің әрқайсысы бүтін бір ағзаға бастама болуы: _________.

232. Екі немесе үш ұрық жапырақшаларынан тұратын көпқабатты ұрықтың түзілу кезеңі:

233. Маманданған ұлпалардың пайда болу кезеңі: _________.

234. Онтогенезде мүшелердің қалыптасу кезеңі аталады: _________.

Морфогенездің алғашқы кезеңдерінде дамып келе жатқан ағза бөлімдері арасында сапалық айырмашылықтардың пайда болуы аталады: _________.

Дамып келе жатқан ағза бөліктерінің өзара әсері аталады: _________.

Онтогенездің басталуы, жүйке түтігі, хорда, ішектің қалыптасу процесі аталады:

Іші сұйықтыққа толы эктодермалық қапшық:

Эмбриональды материалдың әр түрлі өзгерістер әсеріне жауап қайтару қабілеті аталады:

Тыныс алу жүйесінің мүшелері мынаның туындылары:

Баланың кемтар болып туылуына әсер ететін факторлар:

Эмбриогенездің қауіпті кезеңдері:

Ұрықтануға дейінгі гаметалардағы патологиялық өзгерістер:

Ұрықтанудан кейін алғашқы 2ші аптадағы зиготаның зақымдалуы:

Ұрықтың жатыр қабырғасына бекітілгеннен (15 тәулік) плацентаның түзілуіне (75 тәулік) дейінгі уақыт аралығында ұрықтың зақымдалуы:

Нәрестенің жатыр ішілік дамудың 76 күнінен немесе 12ші аптасынан қалай аталады?

Бастап туылуына дейінгі аурулардың жалпы атауы:

Бірден анықталған немесе туылғанға дейін пайда болып туылудан кейін анықталған, мүше немесе бүкіл ағзаның тұрақты морфологиялық өзгерістері аталады:

Туа біткен дамудың ақаулықтары бөлінеді:

Адам ақаулықтарын зерттейтін ғылым:

Нәресте денесінің ұзын болуы:

Бағаналық жасушалар терминін енгізген ғалым:

Ағзаның кез-келген жасушасына айнала алатын жасушалар:

Ағза мүшесінің даму қарқынының бұзылуы (күшеюі не баяулауы):

Мутациялар негізінде пайда болған ақаулықтар:

Генетикалық және экзогендік факторлардың бірлесе әрекет етуінің нәтижесінде пайда болатын ақаулықтар:

256. Гаметалардың зақымдануы:

257. Бағаналық жасушаны эмбрионның мына бөлігінен алуға болады:

Ересек ағзада негізінен бағаналық жасушаны алуға болады:

Ұрықтың 9 апталығынан нәресте дүниеге келгенге дейінгі аралықта зақымдануы аталады:

Балалардың еріндерінің жырық болуына алып келеді:

261. Зақымданған мүшелер мен ұлпалардың жасушаларын қалпына келтіретін жасушалар аталады:

262. Ағзаны жасартуға болатын жасушалар

263. Ағзалардың өзінің белгілері мен ерекшеліктерін ұрпағына беру қасиеті:

Тұқым қуалаушылықтың негізгі заңдылықтарын алғаш рет ашқан:

Г. Мендель тұқым қуалау белгілері мына түрде болады деді:

Тұқым қуалау белгілерін Иогансен былай атаған:

Гендер мынада орналасқан:

Асбұршақ тұқымының қара түсін анықтайтын A гені, ақ түсін анықтайтын a генін қарағанда доминантты мына жолмен ААxАа будандастырып алынған ұрпақтың түсі болады:

Ген хромосомадағы мынаның кесіндісі:

Ата-анелері бір-бірінен бір жұп белгі бойынша ажыратылатын дараларды:

Біреуі мылқау (рецессивті ген), екіншісі дұрыс еститін (доминантты ген) ерлі зайыптылардың екі дұрыс еститін екі мылқау балалары бар. Ата-аналарының генотиптерін табыңыз:

Мына Aa BB генотипі бар өсімдік мынадай гамета түзеді:

273. Тұқым қуалау жағдайларында ата-аналарынан алған гендердің толық жиынтығы:

Тіс кіреукеcінің гипоплазиясы X-хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын доминантты белгі. Анасында осы белгі болса перзенттерінің қайсысына беріледі:

Қара түсті A гені, сұр түсті B гені анықтайды. A гені B геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәнінің түсі ақ болады. Мына Aa BB генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

Қара түсті A гені, сұр түсті B гені анықтайды. A гені B геніне эпистазды, зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, дәннің түсі ақ болады. Мына aa Bb генотиптегі дәннің түсін анықтаңыз:

Ата-анелері бір-біріне қарама-қарсы екі жұп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:

Тұқым қуалаудың маңызын, оның ішкі механизмін, материалды табиғатын зерттеу заңы:

280. «Гендер жұп күйінде болады, біреуі шешесінен, біреуі әкесінен келеді»

Сары ас бұршақ пен жасыл ас бұршақты шағылыстырғанда біркелкі сары асбұршағын алды. Мұны зерттейтін ғылым:

Ағзадағы белгілердің берілуін зерттеу үшін ас бұршақын алып бір белгі бойынша зерттеу жүргізген. Бұл шағылыстырудың мына түріне жатады:

Шағылыстыру кезінде пайдаланатын қарама-қарсы белгілер:

Адамда кіші азу тістің болмауы доминантты аутосомдық белгі ретінде қуалайды. Ата-аналарының екеуі де бұл белгі бойынша гетерозиготалы, кіші азу тісі жоқ баланың тууы мүмкін бе:

Адамда ахондроплазия доминантты аутосомдық белгі. Ерлі зайыптылардың екеуіде осы аурумен ауырса ұрпағы болады:

Адамда алты саусақтың болуы (полидактилия) доминантты геннің, ал бес саусақтың болуы рецессивті геннің анықтайтыны белгілі. Ата-анасының екеуі де гомозиготалы алты саусақты отбасында бес саусақты бала болуы мүмкін бе:

287. Сұр шыбын мен қара шыбынды будандастырғанда барлық ұрпағының денелері сұр түсті болған. Сұр түсті белгісін атаңыз:

Бір геннің мутацияға ұшырауынан пайда болатын аурулар:

Бірнеше геннің мутацияға ұшырауынан пайда болатын аурулар:

290. Себебі (этиологиясы) өзгерілген генетикалық аппараты болып табылатын аурулар:

Генетикалық эффект хромосоманың бір локусындағы мутациямен байланысты болатын ауру аталады:

Гемоглобин тізбегінің өзгеруінен туындайтын гендік ауру аталады:

Күрделі ақуыз-коллаген гені қызметінің өзгеруінен пайда болатын гендік аурулар:

294. Қол-аяқ саусақтары қысқа болатын гендік аутосомдық - доминантты ауру:

295. Бұлшық еттері ретсіз жиырылатын гендік ауру:

Аутосомдық-рецессивті гендік аурулар тек мынадай фенотипте байқалады.

Ультракүлгін сәуленің әсерінен ДНҚ молекуласындағы мутацияның қайта қалпына келмеуінен болатын гендік ауру:

Жыныс хромосомалары арқылы тұқым қуалайтын аурулар: ________

299. У-хромосома арқылы тұқым қуалайтын гендік ауру:

Ағзаға жетіспейтін гормон мен ақуыздарды егу арқылы емдеу аталады: