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Preguntas sobre neuropatías

Total questions: 100

Worksheet time: 55mins

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1.

¿Qué es una neuropatía?

a)

Una lesión exclusiva del cerebro que afecta la memoria.

b)

Una alteración o daño del sistema nervioso periférico que altera la transmisión de señales.

c)

Una enfermedad muscular primaria sin compromiso nervioso.

d)

Una alteración del sistema nervioso central que afecta solo funciones motoras.

2.

¿Qué caracteriza a las neuropatías periféricas?

a)

Afectan únicamente a los nervios craneales.

b)

Involucran trastornos en los nervios periféricos que conectan el SNC con músculos, piel y órganos.

c)

Solo producen déficits motores.

d)

Producen alteraciones exclusivamente autonómicas.

3.

¿Cuál es la función principal del axón en el nervio periférico?

a)

Proteger al nervio del ambiente externo.

b)

Regular la sudoración y la presión arterial.

c)

Transportar impulsos eléctricos hacia el tejido diana.

d)

Producir mielina para aumentar la velocidad de conducción.

4.

¿Qué ocurre cuando se daña la mielina?

a)

El axón se degenera inmediatamente.

b)

La conducción eléctrica se vuelve más lenta o se bloquea.

c)

La función nerviosa mejora temporalmente.

d)

El nervio queda completamente destruido sin posibilidad de recuperación.

5.

¿Cuál es la diferencia principal entre daño axonal y daño desmielinizante?

a)

El daño axonal preserva el axón y afecta solo la mielina.

b)

El daño desmielinizante provoca atrofia muscular inmediata.

c)

El daño axonal destruye el axón, mientras que el desmielinizante afecta la mielina inicialmente.

d)

Ambos presentan recuperación rápida e igual velocidad de regeneración.

6.

¿Cuál de las siguientes es una polineuropatía según la distribución?

a)

Atrapamiento del nervio mediano.

b)

Vasculitis con afectación asimétrica.

c)

Neuropatía diabética que compromete varios nervios de forma simétrica.

7.

¿Cuál es un ejemplo típico de neuropatía desmielinizante aguda?

a)

Neuropatía alcohólica.

b)

Síndrome de Guillain-Barré.

c)

Neuropatía diabética crónica.

d)

Charcot-Marie-Tooth tipo 1.

8.

¿Cuál de las siguientes es una causa metabólica frecuente de neuropatía?

a)

Virus herpes zóster.

b)

Diabetes mellitus.

c)

Intoxicación por plomo.

d)

Trauma directo del nervio.

9.

¿Cuál de las siguientes se considera una causa tóxica de neuropatía?

a)

Hipotiroidismo.

b)

Deficiencia de vitamina B12.

c)

Alcohol y ciertos quimioterápicos.

d)

Enfermedad de Lyme.

10.

10. Selecciona la categoría que describe correctamente una polirradiculoneuropatía desmielinizante crónica (CIDP).

a)

Enfermedad autoinmune del sistema nervioso periférico

b)

Trastorno neurodegenerativo central

c)

Miopatía inflamatoria

d)

Enfermedad metabólica

11.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una neuropatía autoinmune de evolución crónica?

a)

Una neuropatía autoinmune de evolución crónica.

b)

Una neuropatía traumática de evolución aguda.

c)

Una neuropatía hereditaria de inicio infantil.

d)

Una neuropatía nutricional reversible.

12.

¿Cuál es la función principal de las células de Schwann mielinizantes?

a)

Transportar neurotransmisores hacia la placa motora

b)

Producir la vaina de mielina en el sistema nervioso periférico

c)

Conectar neuronas mediante sinapsis eléctricas

d)

Formar la barrera hematoencefálica

13.

¿Qué estructura corresponde a la capa citoplasmática más externa de la célula de Schwann?

a)

Nódulo de Ranvier

b)

Mesaxón

c)

Neurilema

d)

Perineuro

14.

¿Qué son los nódulos de Ranvier?

a)

Segmentos de axón rodeados por mielina compacta

b)

Espacios entre células de Schwann que permiten la conducción saltatoria

15.

¿Qué característica define a las células de Schwann no mielinizantes?

a)

Forman una vaina de mielina gruesa alrededor de cada axón

b)

Rodean simultáneamente múltiples axones pequeños (unidades de Remak)

c)

Participan únicamente en la comunicación sináptica

d)

Forman la barrera perineural

16.

¿Qué componente corresponde a la doble capa de membrana que ancla la célula de Schwann al axón?

a)

Neurilema

b)

Mesaxón

c)

Endoneuro

d)

Axolema

17.

¿Cuál es una función clave de las células de Schwann en la regeneración nerviosa?

a)

Inhibir el crecimiento axonal para evitar neuromas

b)

Guiar el nuevo axón mediante la formación de “bandas de Büngner”

c)

Sustituir a las neuronas dañadas

18.

¿Cuál de los siguientes elementos forma la vaina de mielina producida por las células de Schwann?

a)

Capas concéntricas de membrana rica en lípidos

b)

Fibras de colágeno tipo I

c)

Actina y miosina

d)

Microtúbulos densamente empaquetados

19.

¿Qué ocurre cuando se daña la mielina producida por células de Schwann?

a)

La conducción se mantiene normal debido al axón intacto

b)

La señal eléctrica se vuelve más lenta o se bloquea

c)

El impulso nervioso aumenta su velocidad

d)

El axón desaparece inmediatamente

20.

Las unidades de Remak se asocian con:

a)

Axones gruesos mielinizados

b)

Axones pequeños amielínicos agrupados

c)

Ganglios autónomos simpáticos

d)

Regiones de sinapsis química

21.

¿Cuál de las siguientes NO es una función de las células de Schwann?

a)

Proteger las neuronas

b)

Aislar los axones

c)

Facilitar la regeneración de nervios

d)

Crear nuevas sinapsis motoras

22.

¿Qué proceso ocurre inmediatamente después de una lesión axonal en el SNP?

a)

Remielinización espontánea

b)

Degeneración Walleriana

c)

Sinaptogénesis rápida

d)

Muerte del soma neuronal

23.

¿Qué célula es esencial para guiar el crecimiento del nuevo axón lesionado?

a)

Oligodendrocito

b)

Microglía

c)

Célula de Schwann

d)

Astrocito

24.

¿Qué estructura generan las células de Schwann durante la regeneración?

a)

Placa motora

b)

Bandas de Büngner

25.

¿Cuál es la velocidad promedio de crecimiento de un axón periférico?

a)

0.1–0.5 mm/día

b)

1–3 mm/día

c)

10–15 mm/día

d)

2–3 cm/día

26.

¿Qué ocurre en el soma neuronal al iniciar la regeneración?

a)

Disminuye la síntesis proteica

b)

Aumenta la producción de factores de crecimiento

c)

Entra en apoptosis

d)

Detiene la actividad metabólica

27.

¿Qué brote termina formando el nuevo axón funcional?

a)

Todos los brotes

b)

El más grueso

c)

Solo uno de los brotes proximales

d)

El brote con más mielina

28.

¿En qué tipo de lesión nerviosa la recuperación suele ser completa y rápida?

a)

Neurotmesis

b)

Axonotmesis severa

c)

Neuropraxia

d)

Lesión radicular

29.

¿Por qué una lesión más proximal tiene peor pronóstico?

a)

Porque no ocurre degeneración Walleriana

b)

Porque el axón debe recorrer más distancia para reinervar

c)

Porque las células de Schwann mueren

d)

Porque el músculo se hipertrofia

30.

¿Qué es indispensable para que un axón regenerado recupere la velocidad de conducción normal?

a)

Formación de sinapsis nuevas

b)

Remielinización por células de Schwann

c)

Activación de astrocitos

d)

Aumento del tamaño del soma

31.

¿Cuál es el mayor obstáculo para la regeneración en neurotmesis?

4 lines
32.

¿Qué estructura del nervio es la principal afectada en las polineuropatías axonales?

a)

Mielina

b)

Axón

c)

Endoneurio

d)

Perineurio

33.

¿Qué tipo de alteración funcional provoca la degeneración axonal?

a)

Aumento de la velocidad de conducción

b)

Interrupción de la señal nerviosa

c)

Hipermielinización compensatoria

d)

Regeneración espontánea rápida

34.

¿Cuál es la causa metabólica más frecuente de polineuropatía axonal?

a)

Insuficiencia renal aguda

b)

Diabetes mellitus

c)

Hepatitis viral

35.

La deficiencia de qué vitamina puede producir una polineuropatía axonal?

a)

Vitamina A

b)

Vitamina B12

c)

Vitamina D

d)

Vitamina K

36.

¿Cuál de las siguientes condiciones tóxicas puede causar polineuropatía axonal?

a)

Exposición a talio

b)

Inhalación de oxígeno

c)

Consumo moderado de cafeína

d)

Exposición a luz solar

37.

¿Qué variante del Síndrome de Guillain-Barré puede ser axonal?

a)

AMAN (neuropatía motora axonal aguda)

b)

CIDP

c)

Mielitis transversa

d)

Miastenia gravis

38.

¿Qué prueba es esencial para evaluar la función eléctrica del músculo en una polineuropatía axonal?

a)

TAC cerebral

b)

Electromiografía (EMG)

c)

Ecografía

d)

RMN de columna

39.

¿Qué hallazgo típico se observa en los estudios de conducción nerviosa en una polineuropatía axonal?

a)

Velocidades de conducción muy disminuidas

b)

Amplitudes reducidas del potencial

c)

Desaparición de reflejos osteotendinosos

d)

Potenciales repetitivos anormales

40.

¿Qué prueba ayuda a identificar causas sistémicas como deficiencia de B12 o toxinas?

a)

Radiografía de tórax

b)

Hemograma

c)

Análisis de sangre y orina

d)

Test de esfuerzo

41.

La biopsia de nervio se utiliza en la evaluación de una polineuropatía axonal cuando:

a)

Se sospecha una neuropatía inflamatoria o infiltrativa.

b)

Se confirma una causa metabólica.

c)

El paciente presenta síntomas leves.

d)

La electromiografía es normal.

42.

¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal en las polineuropatías desmielinizantes adquiridas?

a)

Degeneración primaria del axón

b)

Ataque autoinmune contra la mielina o los nodos de Ranvier

c)

Acúmulo de glucosa en los tejidos periféricos

d)

Déficit de acetilcolina en la placa neuromuscular

43.

¿Qué fenómeno inmunológico explica que anticuerpos contra patógenos dañen la mielina?

a)

Señalización retrógrada

b)

Mimetismo molecular

c)

Apoptosis neuronal

d)

Inhibición sináptica

44.

¿Cuál de los siguientes cambios electrofisiológicos es típico de la desmielinización?

a)

Como primera prueba diagnóstica

b)

Para confirmar causas sospechadas cuando las pruebas no son concluyentes

c)

Para medir la velocidad de conducción

d)

Solo en pacientes pediátricos

45.

¿Cuál de las siguientes es una característica de la polineuropatía desmielinizante?

a)

Incremento de amplitud sensitiva

b)

Aumento de la velocidad de conducción

c)

Prolongación de latencias distales

d)

Potenciales motores reducidos con velocidad normal

46.

¿Qué enfermedad se considera un ejemplo clásico de polineuropatía desmielinizante aguda?

a)

Neuropatía diabética

b)

Síndrome de Guillain–Barré

c)

Neuropatía por alcohol

d)

Neuropatía hereditaria tipo axonal

47.

¿Qué característica clínica distingue al Guillain–Barré?

a)

Déficit sensitivo aislado

b)

Curso progresivo mayor a 12 meses

c)

Debilidad ascendente con arreflexia

d)

Compromiso motor exclusivamente distal

48.

¿Cuál de las siguientes es una característica de la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP)?

a)

Curso mayor a 8 semanas

b)

Inicio súbito en horas

49.

¿En qué patología son típicos los anticuerpos anti-GM1 IgM y el predominio motor?

a)

CIDP

b)

CMT1

c)

Neuropatía Motora Multifocal (MMN)

d)

Miller–Fisher

50.

¿Cuál es el hallazgo típico del líquido cefalorraquídeo en el síndrome de Guillain–Barré?

a)

Hipoglucorraquia

b)

Pleocitosis marcada

c)

Disociación albuminocitológica

d)

Elevación de lactato

51.

¿Cuál es el tratamiento de elección para el Guillain–Barré?

a)

Corticoides orales

b)

Inmunoglobulina IV o plasmaféresis

c)

Rituximab

d)

Gabapentina

52.

¿Qué opción terapéutica es fundamental en todas las polineuropatías desmielinizantes como parte del manejo integral?

a)

Beta-bloqueadores

b)

Rehabilitación física y funcional

c)

Antibióticos profilácticos

d)

Cirugía descompresiva

53.

¿Qué es la Degeneración Walleriana?

a)

La regeneración del axón después de una lesión

b)

Proceso mediante el cual el segmento del axón que queda distal a la lesión se desintegra y degenera

c)

La formación de nuevas sinapsis en el soma neuronal, debido a neuro plasticidad

d)

La muerte del cuerpo neuronal tras una lesión además de un traumatismo.

54.

¿En qué sistema nervioso la regeneración axonal es más efectiva?

a)

Solo en el SNC

b)

Solo en la médula espinal

c)

En el SNP

55.

¿Cuál es la primera fase de la Degeneración Walleriana?

a)

Degeneración distal

b)

Regeneración

c)

Interrupción axonal

d)

Fagocitosis

56.

¿En qué tiempo ocurre la degeneración distal del axón y la mielina?

a)

Inmediatamente

b)

24–48 horas

c)

2–6 semanas

d)

Meses después

57.

¿Qué células participan principalmente en la fagocitosis durante la Degeneración Walleriana?

a)

Neuronas motoras

b)

Oligodendrocitos

c)

Macrófagos y células de Schwann

d)

Células ependimarias

58.

¿Por qué el SNC no se regenera tan bien como el SNP?

a)

Porque las células de Schwann no están presentes en el SNC.

b)

Porque el SNC tiene mayor capacidad de regeneración.

c)

Porque el SNC tiene más vasos sanguíneos.

d)

Porque el SNC tiene menos neuronas.

59.

¿Qué estructura forman las células de Schwann durante la fase de regeneración?

a)

Vesículas de neurotransmisores

b)

Bandas de Büngner

c)

Cápsulas neuronales

d)

Nódulos de Ranvier

60.

¿Qué función tienen los factores neurotróficos como NGF, BDNF y GDNF?

a)

A. Aumentar la conducción nerviosa

b)

B. Provocar inflamación y dolor

c)

C. Facilitar el crecimiento y reparación del axón

d)

D. Destruir restos axonales

61.

¿Cuál es el propósito de la remielinización durante la regeneración?

a)

A. Aumentar el número de sinapsis

b)

B. Recuperar la conducción funcional del impulso

62.

¿Qué ocurre si la brecha entre los extremos del axón lesionado es demasiado grande?

a)

La regeneración es más rápida

b)

El nervio recupera función completamente

c)

No ocurre una regeneración efectiva

d)

Se produce un aumento en la mielinización

63.

¿Qué porcentaje aproximado de los eventos cerebrovasculares son de tipo isquémico?

a)

10-20%

b)

25-30%

c)

75-80%

d)

90-95%

64.

El flujo sanguíneo cerebral normal es aproximadamente:

a)

10 mL/100 g/min

b)

53 mL/100 g/min

c)

28 mL/100 g/min

d)

90 mL/100 g/min

65.

¿Qué estructura constituye el principal sistema anastomótico del cerebro?

a)

Arco carotídeo

b)

Polígono de Willis

c)

Red colateral medular

d)

Red venosa basilar

66.

La zona de penumbra isquémica se caracteriza por:

a)

Daño neuronal irreversible inmediato

b)

Flujo sanguíneo extremadamente alto

67.

¿Cómo se denomina a los infartos profundos de pequeño tamaño producidos por afectación de vasos perforantes?

a)

Trombosis

b)

Embolias

c)

Hematomas

d)

Lagunas

68.

¿Qué porcentaje del flujo sanguíneo cerebral proviene de las carótidas?

a)

20%

b)

50%

c)

80%

d)

95%

69.

¿Cuánto tiempo tarda en producirse daño neuronal irreversible ante una detención circulatoria cerebral?

a)

30 segundos

b)

1-2 minutos

c)

4-8 minutos

d)

30-45 minutos

70.

Las arterias que suelen verse afectadas en la enfermedad de vasos circumferenciales son:

a)

Arterias coronarias

b)

Arterias pulmonares

c)

Arterias renales

d)

Arterias carótidas

71.

¿Cuál de las siguientes arterias irriga la mayor parte de la corteza cerebral?

a)

Cerebral media, anterior y posterior

b)

Carótida externa e interna

c)

Basilar y espinal anterior

d)

Oftálmica y coroidea

72.

Según la definición clásica, un ataque isquémico transitorio dura:

a)

<1 hora

b)

<12 horas

c)

<24 horas

d)

>24 horas

73.

La isquemia cerebral global suele ser causada por:

a)

Aterosclerosis cerebral

b)

Disminución brusca y severa del aporte sanguíneo cerebral

c)

Migraña

d)

Displasia fibromuscular

74.

¿Cuál de los siguientes segmentos de la arteria vertebral corresponde al trayecto entre el atlas y el occipital?

a)

Primer segmento

b)

Segundo segmento

c)

Tercer segmento

d)

Cuarto segmento

75.

La inversión del flujo de la arteria vertebral por obstrucción de la arteria subclavia se conoce como:

a)

Síndrome de robo de la subclavia

b)

Síndrome de Raynaud

c)

Síndrome de Takayasu

d)

Síndrome de Marfan

76.

¿Cuál de los siguientes síndromes se asocia con la obstrucción de la arteria subclavia?

a)

Síndrome de Wallenberg

b)

Síndrome del robo de la subclavia

c)

Síndrome alterno pontino

d)

Síndrome mesencéfalo-talámico

77.

La obstrucción de una arteria vertebral dominante puede equivaler clínicamente a la oclusión de:

a)

La arteria basilar

b)

La arteria carótida interna

c)

La arteria cerebral anterior

d)

La arteria cerebral media

78.

El síndrome de Wallenberg se produce típicamente por la obstrucción de la:

a)

Arteria cerebral anterior

b)

Arteria basilar proximal

c)

Arteria vertebral distal

d)

Arteria comunicante posterior

79.

¿Cuál es la causa principal de las lesiones en las arterias perforantes que producen infartos lacunares?

a)

Embolias cardíacas

b)

Aterosclerosis de grandes vasos

c)

Disección arterial espontánea

d)

Lipohialinosis y necrosis fibrinoide por hipertensión arterial

80.

El síndrome de “enclaustramiento” se produce por lesiones en la:

a)

Parte anterior de la protuberancia

b)

Parte posterior de la protuberancia

c)

Núcleo rojo

d)

Tálamo

81.

La obstrucción proximal de la arteria cerebral anterior produce un cuadro grave a menos que esté permeable la:

a)

Arteria comunicante posterior

b)

Arteria comunicante anterior

c)

Arteria carótida externa

d)

Arteria cerebelosa superior

82.

Un infarto por oclusión del origen de la arteria cerebral media afecta también a:

a)

El tálamo y pedúnculos cerebrales

b)

Los ganglios basales y cápsula interna

c)

El cuerpo calloso posterior

d)

La sustancia blanca frontal profunda

83.

¿Cuál de los siguientes NO es un síndrome lacunar descrito por Fisher?

a)

Síndrome motor puro

b)

Hemiparesia atáxica

c)

Síndrome de Wallenberg

d)

Disartria–mano torpe

84.

Los infartos en territorios limítrofes de causa sistémica pueden generar un cuadro conocido como:

a)

Hemibalismo

b)

Ceguera cortical

85.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la Vasculitis es correcta?

a)

Patológicamente se caracteriza por elementos histológicos de hemorragia y calcificación vascular.

b)

Se caracteriza por elementos histológicos de inflamación y necrosis vascular. Pueden generar isquemia en distintos órganos, incluyendo el encéfalo y nervios periféricos.

c)

En la variante de la poliarteritis nodosa, la afectación se limita usualmente al sistema nervioso periférico, sin participación central.

d)

La vasculitis aislada del sistema nervioso central solo afecta el sistema nervioso periférico o craneal, nunca el central.

86.

¿Cuáles de los siguientes síntomas o hallazgos son típicos de una vasculopatía en pacientes mayores de 60 años con sospecha de vasculitis temporal?

a)

Presentación con antecedentes de fiebre, subida de peso y dolor articular leve, con induración de la arteria carótida.

b)

Neuritis óptica isquémica (que causa ceguera), hipoacusia por lesión del VII par y deterioro cognitivo.

c)

Alteración de las funciones mentales superiores, acroparestesia o acalasia, y biopsia con infiltrados de neutrófilos.

d)

Presencia de antecedentes de fiebre, pérdida de peso y polimialgia reumática.

87.

¿Cuál de los siguientes es un factor de riesgo predisponente?

a)

Trombosis de senos venosos craneales.

b)

Embarazo y puerperio

88.

¿Cuál es la implicación clínica principal de la existencia de la diabetes mellitus en relación con la enfermedad cerebrovascular?

a)

Duplica la posibilidad de desarrollar eventos isquémicos cerebrales.

b)

Es el factor de riesgo modificable más significativo en el 70% de los casos.

c)

Su tratamiento con heparina previene el infarto hemorrágico.

d)

Es una manifestación clínica que produce papiledema.

89.

¿Cuál es el porcentaje de riesgo de tromboembolismo anual sin compromiso valvular en personas menores de 60 años?

a)

Alrededor del 18% anual.

b)

Menos del 1.2% al año.

c)

Cerca del 30% en la octava y novena décadas de vida.

d)

Alrededor del 1.2% por año, superada esta edad.

90.

¿Qué importancia tiene el Infarto de Miocardio en las primeras dos semanas de su evolución?

a)

Solo es importante si se asocia a la Fibrilación Auricular Crónica.

b)

Es un factor importante en general, pero especialmente si afecta la cara posterior.

c)

Es un factor importante, en particular si afecta la cara anterior y es transmural.

d)

No tiene una importancia particular hasta que se desarrollan las manifestaciones cerebrovasculares.

91.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el consumo de tabaco y alcohol, CORRECTA?

4 lines
92.

¿El consumo de tabaco duplica el riesgo de infarto cerebral?

a)

Verdadero

b)

Falso

93.

¿Qué factores o sustancias, aparte del tabaco y el alcohol, se asocian con un aumento del riesgo de trastornos cardiovasculares o cerebrovasculares?

a)

El uso de Anticonceptivos orales y el consumo de Tabaco en mujeres con Migraña.

b)

El empleo de fármacos con efecto euforizante, estimulante o descongestivo.

c)

Pacientes tratados con fármacos antirretrovirales y antineoplásicos.

d)

Todas las anteriores son correctas.

94.

¿Cuál es el factor clave que puede dificultar el diagnóstico de una variante de migraña hemipléjica?

a)

El diagnóstico erróneo como un accidente isquémico transitorio (AIT).

b)

La presencia de síntomas focales como fotofobia, náuseas y vómitos, típicos de la migraña clásica.

c)

Que el paciente simule o evada la reexaminación clínica.

d)

La ausencia de reconocimiento de antecedentes familiares cuando se presenta como el primer evento.

95.

Seleccione la patología que puede simular un cuadro vascular o presentar manifestaciones reversibles:

a)

Migraña

b)

Epilepsia

c)

Esclerosis múltiple

d)

Tumor cerebral

96.

¿Cuál es la principal utilidad de la tomografía computarizada (TC) en la fase aguda del ictus?

a)

Detectar lesiones corticales profundas

b)

Identificar isquemia en tronco encefálico

c)

Descartar hemorragia cerebral

d)

Medir la velocidad del flujo sanguíneo

97.

¿Por qué la TC puede no mostrar una lesión isquémica en las primeras horas?

a)

Por baja resolución en lesiones corticales

b)

Porque los cambios isquémicos tempranos pueden ser sutiles

c)

Debido al contraste intravenoso

d)

Porque solo detecta lesiones crónicas

98.

¿Qué técnica es más precisa para detectar isquemia en el tronco encefálico?

a)

Tomografía computarizada

b)

Doppler carotídeo

c)

Angiografía por cateterismo

99.

¿Qué ventaja aporta la RM con difusión-perfusión?

a)

Detectar hemorragias ocultas

b)

Diferenciar lesiones recientes de antiguas

c)

Medir presión arterial cerebral

d)

Ver actividad eléctrica cerebral

100.

¿Qué tipo de lesiones sugieren un origen embólico o enfermedad en vasos del cuello?

a)

Lesiones profundas talámicas

b)

Lesiones del cerebelo

c)

Lesiones corticales hemisféricas

d)

Lesiones del cuerpo calloso.