wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Анестезия и наркоз

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

Name
Class
Date
1.

Отметьте средство для ингаляционного наркоза:

a)

кетамин

b)

азота закись

c)

пропанинид

d)

натрия оксибутират

e)

пропофол

2.

Отметьте средство для неингаляционного наркоза:

a)

эфир для наркоза

b)

галотан

c)

натрия оксибутират

d)

закись азота

e)

энфлуран

3.

Отметьте средство для неингаляционного наркоза кратковременного действия:

a)

тиопентал – натрий

b)

азота закись

c)

натрия оксибутират

d)

кетамин

e)

изофлуран

4.

Передозировка средств для наркоза сопровождается?

a)

резким повышением артериального давления

b)

угнетением сосудодвигательного центров

c)

стимуляцией сосудодвигательного центра

d)

психомоторным возбуждением

e)

стимуляцией дыхательного центра

5.

Отметьте ингаляционное наркотическое средство, опасное в пожарном отношении:

a)

энфлуран

b)

оксибутират натрия

c)

азота закись

d)

галотан

e)

севофлуран

6.

В чем заключается механизм антимикробного действия этанола?

a)

вызывает денатурацию белка и дегидратацию микробной клетки

b)

блокирует сульфгидрильные группы ферментов микробной клетки

c)

расщепляется с выделением молекулярного кислорода

d)

расщепляется с образованием ацетальдегида

e)

нарушают структуру клеточной стенки

7.

Отметьте лекарственное средство, используемое для лечения алкоголизма:

a)

налоксон

b)

зопиклон

c)

флумазенил

d)

бемегрид

e)

дисульфирам

8.

Отметьте снотворное средство из группы бензодиазепинов:

a)

нитразепам

b)

фенобарбитал

c)

золпидем

d)

зопиклон

e)

рамелтеон

9.

Указать препарат, производное барбитуровой кислоты, обладающий противоэпилептическими свойствами, при длительном применении которого возможна кумуляция.

a)

феназепам

b)

фенобарбитал

c)

золпидем

d)

зопиклон

e)

диазепам

10.

Указать препарат, конкурентный антагонист бензодиазепинов, который можно использовать для снятия седативного эффекта бензодиазепинов в послеоперационном периоде, для диагностики и лечения передозировки бензодиазепинов:

a)

флуоксетин

b)

флумазенил

c)

флутамад

d)

налоксон

e)

бемегрид

11.

Отметьте фармакологический эффект фенобарбитала:

a)

противосудорожный

b)

нормотимический

c)

антидепрессивный

d)

аналептический

e)

психостимулирующий

12.

Отметьте фармакологический эффект нитразепама:

a)

гипергликемический

b)

гипертензивный

c)

антидепрессивный

d)

аналептический

e)

снотворный

13.

Отметьте препарат, применяемый при отравлении барбитуратами:

a)

дисульфирам

b)

амантадина гидрохлорид

c)

бемегрид

d)

налоксон

e)

флумазенил

14.

Отметьте препарат, оказывающий наименьшее влияние на быструю фазу сна:

a)

тиопентал натрия

b)

фенобарбитал

c)

нитразепам

d)

хлоралгидрат

e)

натрия оксибутират

15.

Отметьте механизм противосудорожного действия фенитоина:

a)

блокирует натриевые каналы

b)

блокирует кальциевые каналы

c)

ингибирует гаммааминомасляная кислота -трансферазу

d)

снижают высвобождение возбу

16.

Отметьте противопаркинсоническое средство, угнетающее холинергические влияния:

a)

леводопа

b)

тригексифенидил

c)

бромокриптин

d)

амантадина гидрохлорид

e)

селегилин

17.

Отметьте показание к применению этосуксимида:

a)

эпилептический статус

b)

большие судорожные припадки

c)

малые приступы эпилепсии

d)

миоклонус-эпилепсия

e)

фокальные формы эпилепсии

18.

Отметьте механизм противопаркинсонического действия бромокриптина:

a)

увеличивает синтез дофамина

b)

высвобождает дофамин из нейронов

c)

угнетает дофаминовые рецепторы

d)

стимулирует дофаминовые рецепторы

e)

блокирует глутаматные рецепторы

19.

Отметьте механизм противопаркинсонического действия селегилина:

a)

увеличивает синтез дофамина

b)

высвобождает дофамин из нейронов

c)

подавляет процессы инактивации дофамина

d)

стимулирует дофаминовые рецепторы

e)

угнетают центральные холинорецепторы

20.

Указать препарат, предшественник дофамина, вызывает повышение уровня дофамина в центральной нервной системе, применяется при лечении паркинсонизма.

a)

селегилин

b)

леводопа

c)

амантадин

d)

бромокриптин

e)

тригексифенидил

21.

Отметьте опиоидный анальгетик:

a)

парацетамол

b)

клонидин

c)

бупренорфин

d)

нимесулид

e)

ибупрофен

22.

Отметьте неопиоидный анальгетик преимущественно центрального действия:

a)

морфина гидрохлорид

b)

парацетамол

c)

тримеперидин

d)

бупренорфин

e)

фентанил

23.

Механизм болеутоляющего действия морфина обусловлен:

a)

взаимодействием с опиоидными рецепторами

b)

ингибированием фермента циклооксигеназы

c)

индукцией фермента фосфолипазы А2

d)

угнетением фермента холинэстеразы

e)

блокированием опиоидных рецепторов

24.

Нейролептаналгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая сочетанным приемом:

a)

нейролептика и анальгетика

b)

анальгетика и транквилизатора

c)

нейролептика и антидепрессанта

d)

анальгетика и ноотропных средств

e)

анальгетика и анестетика

25.

Атаральгезия – это разновидность общего обезболивания, достигаемая сочетанным приемом:

a)

нейролептика и анальгетика

b)

анальгетика и транквилизатора

c)

нейролептика и антидепрессанта

d)

аналгетика и ноотропных средств

e)

анальгетика и седативных средств

26.

Отметьте препарат, который является специфическим антагонистом опиоидных анальгетиков:

a)

бупренорфин

b)

фентанил

c)

налбуфин

d)

тримеперидин

e)

налоксон

27.

Отметьте механизм возникновения обстипации при введении морфина:

a)

угнетение М – холинорецепторов

b)

повышение тонуса гладкой мускулатуры кишечника

c)

повышение тонуса сфинктеров кишечника

d)

угнетение фермента холинэстеразы

e)

снижение тонуса сфинктеров кишечника

28.

Укажите механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

a)

угнетение синтеза простагландинов

b)

взаимодействие с опиатными рецепторами

c)

усиление синтеза простагландинов

d)

активация нейронального захвата серотонина

e)

активация циклооксигеназ

29.

Отметьте фармакологические эффекты ненаркотических анальгетиков:

a)

противокашлевой, бронхолитический

b)

анксиолитический, снотворный

c)

анальгетический, жаропонижающий

d)

гипертензивный, психостимулирующий

e)

седативный, гипотензивный

30.

Отметьте показания к применению опиоидных анальгетиков:

a)

головная боль

b)

суставные боли

c)

мышечные боли

d)

невралгические боли

e)

посттравматические боли

31.

Укажите антипсихотическое средство, производное фенотиазина:

a)

хлорпромазин

b)

галоперидол

c)

хлорпротиксен

d)

хлордиазепоксид

e)

клозапин

32.

Укажите антипсихотическое средство, производное бутирофенона:

a)

хлорпромазин

b)

галоперидол

c)

хлорпротиксен

d)

хлордиазепоксид

e)

сульпирид

33.

Укажите антипсихотическое средство, производное тиоксантена:

a)

хлорпромазин

b)

галоперидол

c)

хлорпротиксен

d)

хлордиазепоксид

e)

фторфеназин

34.

Укажите антипсихотическое средство пролонгированного действия:

a)

галоперидол

b)

хлорпротиксен

c)

фторфеназина деканоат

d)

сульпирид

e)

Хлорпромазин

35.

Отметьте анксиолитическое средство:

a)

хлорпромазин

b)

галоперидол

c)

диазепам

d)

хлорпротиксен

e)

амитриптилин

36.

Антипсихотическое действие нейролептиков – это способность их:

a)

купировать продуктивную симптоматику психозов

b)

купировать тревогу, страх, беспокойство

c)

усиливать действие аналептиков

d)

пролонгировать действие психотоников

e)

купировать эмоциональное напряжение

37.

Анксиолитическое действие транквилизаторов – это способность их:

a)

купировать продуктивную симптоматику психозов

b)

купировать тревогу, страх, беспокойство

c)

пролонгировать действие аналептиков

d)

пролонгировать действие психотоников

e)

усиливать действие анальгетиков

38.

Укажите механизм антипсихотического действия нейролептиков:

a)

стимуляция дофаминовых рецепторов

b)

блокада гамма аминомасляная кислота – рецепторов

c)

угнетение дофаминовых рецепторов

d)

блокада опиатных рецепторов

e)

стимуляция опиатных рецепторов

39.

Укажите антидепрессант, обладающий психостимулирующим действием:

a)

хлорпромазин

b)

ниаламид

c)

амитриптилин

d)

моклобемид

e)

имипрамин

40.

Антидепрессивный эффект ингибиторов моноаминоксидазы обусловлен:

a)

повышением активности моноаминоксидазы

b)

стимуляцией обратного нейронального захвата норадреналина

c)

увеличением внутриклеточного дезаминирования норадреналина

d)

угнетением окислительного дезаминирования норадреналина

e)

блокированием обратного нейронального захвата серотонина

41.

Определить препарат: является циклическим аналогом гаммааминомасляной кислоты, обладает метаболическим типом действия, усиливает утилизацию глюкозы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям.

a)

мезокарб

b)

пирацетам

c)

диазепам

d)

амитриптилин

e)

феназепам

42.

Отметьте показание к применению психотонических средств:

a)

эпилепсия

b)

нарколепсия

c)

психоз

d)

бессоница

e)

шизофрения

43.

Анальгетики – это лекарственные препараты, которые при резорбтивном действии: А. снижают порог болевой чувствительности Б. купируют сенсорную чувствительность В. устраняют чувство страха на фоне утраты сознания Г. подавляют болевую чувствительность Д. подавляют тактильную чувствительность

a)

усиливают сенсорную чувствительность

b)

подавляют болевую чувствительность

c)

увеличивают порог болевой чувствительности

d)

вызывают чувство страха на фоне утраты сознания