Гомологты хромосомалар арасында кроссинговер жүретін профаза-І (мейоз

І) сатысы қалай аталады?

Хромосомалар санының өзгерісімен байланысты геномдық мутация түрін

атаңыз: хромосомалардың диплоидты жиынтығының бір немесе бірнеше

хромосомаға артуы немесе кемуі

Тыныс алу жолдарының жыпылықтағыш эпителийінің кірпікшелері мен

талшықтарыңың қызметінің бұзылыстарымен, сперматозойдтардың қозғалысының

бұзылысымен жүретін өкпенің созылмалы аурулары мен ер адамдардың бедеулігіне

алып келетін генетикалық ауруға қандай органелланың қызметінің бұзылысы алып

келеді?

Сирек тұқым қуалайтын аурулар тобына жататын, ядролық ламина жіптерінің

жиналуының бұзылыстарына әкелетін мутация

Өңештің проксимальды және дистальды ұштарының тұйық аяқталуы

немесе арнасының толықтай ашылмауы (бітеу) түріндегі даму ақауы қалай аталады?

Мүшенің толық дамып жетілмеуі түріндегі туа біткен даму ақауы қалай

аталады?

Жүктіліктің 9 аптасынан бастап соңына дейін қалыптасатын дамудың туа

біткен ақаулары қалай аталады?

33 жастағы ер адамда келесі белгілер байқалады: тыныс алу жолдарының

эпителийінің синхронды қозғалысқа қабілетсіздігімен байланысты жөтел мен

қақырықтың бітелуі, бұл созылмалы бронхит пен риносинуситтің дамуына әкеледі.

Науқаста қандай тұқым қуалайтын ауру цитоскелет, цилия және флагелла

микротүтікшелердің қалыпты жұмысына жауап беретін гендердің мутациясымен

байланысы байқалады.

42 жастағы ер адамда гепатомегалия, сарғаю, асцит, бүйрек жеткіліксіздігі,

ақыл-ой кемістігі, құрысулар бар. Перифериялық лейкоциттер

глюкоцереброзидазаның қалыпты белсенділігінің 20% - ын ғана көрсетеді.

Келесілердің қайсысы оның белгілерін түсіндіруі мүмкін?

Дені сау адамның жасушаларын кариотиптеу жүргізілген. Кариотипте

жіңішке акроцентрлік хромосома анықталған. Бұл қандай хромосома?

Қан тобы 0 (I) әйелдің қан тобы AB (IV) баласы бар. Баланың әкесінің қан

тобы А (II). Бұл құбылысты генетикалық әсерлесудің қай түрімен түсіндіруге болады?

Мынадай хромосома типi болмайды:

Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi