wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Фарма Блок 1

Total questions: 54

Worksheet time: 27mins

Name
Class
Date
1.

Удобное для применения состояние, придаваемое лекарственному средству, называется:

a)

лекарственным веществом

b)

лекарственной формой

c)

лекарственным препаратом

d)

фармацевтической субстанцией

e)

химическим соединением

2.

Твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, обладающая свойством сыпучести, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

e)

капсулами

3.

Твердая лекарственная форма, изготовленная на фармацевтических заводах путем прессования или формования лекарственных средств и вспомогательных веществ, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

e)

капсулами

4.

Твердая лекарственная форма, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных средств и вспомогательных веществ на сахарную основу, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

e)

капсулами

5.

Твердая лекарственная форма, представляющая собой оболочки для помещения в них лекарственных средств с неприятным вкусом и запахом, красящих или раздражающих слизистые пищеварительного тракта, называется:

a)

порошком

b)

таблетками

c)

гранулами

d)

драже

e)

капсулами

6.

Отметьте фармацевтическое обозначение 1 сантиграмма:

a)

1,0

b)

0,1

c)

0,01

d)

0,001

e)

0,0001

7.

Отметьте фармацевтическое обозначение 1 децимиллиграмма:

a)

1,0

b)

0,1

c)

0,01

d)

0,001

e)

0,0001

8.

Первым в сложном рецепте прописывается ингредиент:

a)

А. в алфавитном порядке

b)

Б. по порядку условия задачи

c)

В. с самым длинным названием

d)

Г. с фармакологическим эффектом

e)

Д. с улучшающим вкусом

9.

Среди перечисленных форм отметьте мягкую дозированную лекарственную форму:

a)

А. мазь

b)

Б. порошки

c)

В. суспензия

d)

Г. суппозитории

e)

Д. паста

10.

Укажите мягкую лекарственную форму, содержащую не менее 25% порошкообразных веществ в своём составе:

a)

А. мазь

b)

Б. линимент

c)

В. паста

d)

Г. гель

e)

Д. крем

11.

Оптимальная масса ректального суппозитория составляет:

a)

А. 0,1

b)

Б. 1,0

c)

В. 2,0

d)

Г. 3,0

e)

Д. 4,0

12.

Оптимальная масса вагинального суппозитория составляет:

a)

А. 0,1

b)

Б. 1,0

c)

В. 2,0

d)

Г. 3,0

e)

Д. 4,0

13.

Жидкая недозированная лекарственная форма, получаемая путем растворения твердого лекарственного вещества или жидкости в растворителе, называется:

a)

А. раствором

b)

Б. суспензией

c)

В. эмульсией

d)

Г. настойкой

e)

Д. экстрактом

14.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где твердое вещество суспендировано в жидкости, называется:

a)

А. раствором

b)

Б. суспензией

c)

В. эмульсией

d)

Г. настойкой

e)

Д. экстрактом

15.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой дисперсную систему, где дисперсионной средой служит вода, а дисперсной фазой - масла, называется:

a)

А. раствором

b)

Б. суспензией

c)

В. эмульсией

d)

Г. настойкой

e)

Д. экстрактом

16.

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой спиртовое, спиртоводное, спиртоэфирное извлечение из растительного лекарственного сырья, называется:

a)

раствором

b)

суспензией

c)

эмульсией

d)

настойкой

e)

экстрактом

17.

Лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из растительного лекарственного сырья, называется:

a)

раствором

b)

суспензией

c)

эмульсией

d)

настойкой

e)

экстрактом

18.

Настойки дозируются:

a)

ложками

b)

флаконами

c)

миллилитрами

d)

каплями

e)

граммами

19.

Отметьте основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых:

a)

получают из растительного лекарственного сырья

b)

лекарственное сырье должно быть мельчайшим

c)

хранят в прохладном темном месте

d)

отсутствие балластных веществ, хорошо очищены

e)

применяются только внутрь

20.

Примером какой лекарственной формы являются ингаляторы:

a)

твердой лекарственной формы

b)

жидкой лекарственной формы

c)

аэрозолей

d)

мягкой лекарственной формы

e)

самостоятельной лекарственной формы

21.

Объем столовой ложки составляет:

a)

1 мл

b)

5 мл

c)

10 мл

d)

15 мл

e)

20 мл

22.

Объем 1 мл водного раствора составляет:

a)

3 капли

b)

5 капель

c)

10 капель

d)

20 капель

e)

30 капель

23.

Фармакокинетика - это раздел фармакологии, который изучает следующие характеристики лекарственных средств:

a)

токсикологические свойства лекарственных средств

b)

особенности изготовления лекарственных форм

c)

всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных средств

d)

локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств

e)

взаимодействие лекарственных средств между собой

24.

Фармакодинамика - это раздел фармакологии, который изучает следующие характеристики лекарственных средств:

a)

токсикологические свойства лекарственных средств

b)

особенности изготовления лекарственных форм

c)

всасывание, распределение, метаболизм и экскрецию лекарственных средств

d)

локализацию, механизм действия и фармакологические эффекты лекарственных средств

e)

взаимодействие лекарственных средств между собой

25.

Способы, которыми лекарственные средства вызывают те или иные фармакологические эффекты называются:

a)

механизм действия

b)

локализация действия

c)

фармакологические эффекты

d)

побочные эффекты

e)

взаимодействие

26.

Укажите энтеральный путь введения лекарственных средств:

a)

пероральный

b)

внутримышечный

c)

подкожный

d)

ингаляционный

e)

субарахноидальный

27.

Отметьте сублингвальный путь введения лекарственных средств:

a)

через рот

b)

через зонд в 12-перстную

c)

под язык

d)

за щеку

e)

через дых пути

28.

Укажите парентеральный путь введения лекарственных средств:

a)

пероральный

b)

сублингвальный

c)

трансбуккальный

d)

интраназальный

e)

ректальный

29.

Укажите наиболее эффективный путь введения лекарственных средств при бессознательном состоянии пациента:

a)

пероральный

b)

сублингвальный

c)

внутривенный

d)

ректальный

e)

накожный

30.

Отметьте преимущество парентерального пути введения лекарственных средств:

a)

удобство и простота приема

b)

безболезненность процедуры

c)

введение лекарственных веществ в нестерильном виде

d)

быстрое развитие фармакологического эффекта

e)

медленное развитие фармакологического эффекта

31.

Отметьте преимущество энтерального пути введения лекарственных средств:

a)

быстрое развитие эффекта

b)

возможность использования в бессознательном состоянии пациента

c)

отсутствие требования стерильности лекарственного средства

d)

возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

e)

риск развития воздушной эмболии

32.

Укажите недостатки парентерального пути введения лекарственных средств:

a)

быстрое развитие эффекта

b)

возможность использования в бессознательном состоянии пациента

c)

отсутствие требования стерильности лекарственного средства

d)

возможность применения лекарств, разрушающихся в желудочно-кишечном тракте

e)

необходимость участия медперсонала

33.

Укажите механизм всасывания лекарственных средств, протекающий с большой затратой энергии клеточного метаболизма:

a)

пиноцитоз

b)

пассивная диффузия

c)

облегченная диффузия

d)

активный транспорт

e)

фильтрация

34.

Что означает фармакокинетический термин «биодоступность»:

a)

степень связывания лекарственного вещества с белками плазмы крови

b)

способность проходить через гематоэнцефалический барьер

c)

количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

d)

абсолютное количество препарата, всосавшегося в желудочно-кишечном тракте

e)

количество неизмененного вещества, достигшее плазмы, относительно исходной дозы

35.

Понятие биотрансформация лекарственных средств означает:

a)

связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови

b)

накопление лекарственных веществ в жировой ткани

c)

накопление чужеродных веществ в мышечной ткани

d)

комплекс физико-химических и биохимических превращений в организме

e)

биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением химических веществ

36.

Метаболическая трансформация лекарственных средств осуществляется путем:

a)

окисления, восстановления и гидролиза

b)

элиминации и экскреции

c)

взаимодействия с глюкуроновой кислотой

d)

взаимодействия с глютатионом

e)

взаимодействия с серной кислотой

37.

Биоконьюгация лекарственных средств может осуществляться за счет:

a)

реакции окисления

b)

реакции восстановления

c)

реакции гидролиза

d)

взаимодействия с глютатионом

e)

элиминации и экскреции

38.

Дайте определение понятию «период полувыведения»:

a)

время за которое разрушается 50% лекарственного средства

b)

время за которое концентрации лекарственного средства в плазме снижается на 50%

c)

время абсорбции из места введения 50% лекарственного средства

d)

время связывания с белками крови 50% введенного лекарственного средства

e)

время достижения 50% терапевтического эффекта лекарственного средства

39.

Элиминация лекарственных средств из организма включает в себя:

a)

абсорбцию и кумуляцию

b)

биотрансформацию и экскрецию

c)

связь с белками плазмы крови

d)

этерификацию и нейтрализацию

e)

гидролиз и всасывание

40.

Широта терапевтического действия - это диапазон доз между:

a)

терапевтической и летальной дозой

b)

минимальной и максимальной терапевтической дозой

c)

минимальной и максимальной токсической дозой

d)

разовой и курсовой дозой

e)

токсической и летальной дозой

41.

Дайте определение понятию - клиренс:

a)

мера способности организма элиминировать лекарственный препарат

b)

мера длительности нахождения лекарственного препарата в организме

c)

скорость кровотока через почки

d)

скорость метаболизма лекарства в печени

e)

объем всасывания лекарственного препарата

42.

При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственное средство:

a)

всасывается в 2 - 3 раза быстрее, чем при приеме внутрь

b)

всасывается с такой же скоростью, как при приеме внутрь

c)

всасывается в 10 - 12 раз быстрее, чем при приеме внутрь

d)

всасывается в 4 - 6 раз быстрее, чем при приеме внутрь

e)

всасывается в 14 - 16 раз быстрее, чем при приеме внутрь

43.

Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается при приеме доз, превышающих максимальные терапевтические дозы:

a)

рефлекторное

b)

токсическое

c)

местное

d)

резорбтивное

e)

терапевтическое

44.

Укажите вид действия лекарственного средства, которое развивается после его всасывания в кровь:

a)

местное

b)

рефлекторное

c)

резорбтивное

d)

токсическое

e)

терапевтическое

45.

45. Дайте поределение кумуляции лекарственных средств:

a)

А. снижение эффекта при повторном приеме лекарственного средства

b)

Б. повышение чувствительности организма к лекарственному средству

c)

В. патологическое пристрастие к приему лекарственного средства

d)

Г. накопление в организме лекарственных средств и их эффектов

e)

Д. атипичная реакция организма, обусловленное генетическими энзимопатиями

46.

46. Потенцирование - это взаимодействие двух и более лекарственных средств, при котором:

a)

А. усиливается действие одного лекарственного средства другим

b)

Б. усиливаются метаболизм одного лекарственного средства под действием другого

c)

В. снижается эффект одного лекарственного средства под действием другого

d)

Г. подавляется эффект одного лекарственного средства под действием другого

e)

Д. отсутствует эффект лекарственных средств

47.

47. Антагонизм - это способность одного лекарственного средства:

a)

А. усилить активность другого лекарственного средства

b)

Б. уменьшить активность другого лекарственного средства

c)

В. усилить токсичность другого лекарственного средства

d)

Г. повысить чувствительность организма к другому лекарственному средству

e)

Д. суммирование эффекта лекарственных средств

48.

48. Антидотизм – это способность одного лекарственного средства:

a)

А. усилить эффект другого за счет химической реакции

b)

Б. уменьшить эффект другого за счет воздействия на метаболизм

c)

В. усилить эффект другого за счет воздействия на метаболизм

d)

Г. снижать эффект другого при повторных введениях

e)

Д. уменьшить эффект другого за счет химической нейтрализации

49.

49. Фармацевтический тип взаимодействия лекарственных средств означает взаимодействие:

a)

А. основанное на изменении фармакокинетики лекарственных средств

b)

Б. основанное на изменении фармакодинамики лекарственных средств

c)

В. вне организма или в просвете кишечника до их всасывания

d)

Г. ослабление, полная утрата или изменение фармакологических эффектов

e)

Д. возникновение аллергических и нежелательных реакций

50.

50. Привыкание (толерантность) - это изменение действия лекарственного средства при повторном введении, проявляющееся:

a)

А. снижением его эффекта

b)

Б. повышением его эффекта

c)

В. повышением чувствительности организма

d)

Г. болезненной тягой к его приему

e)

Д. генетическими энзимопатиями

51.

51. Острая форма привыкания, развивающаяся в короткий промежуток времени (при 3-4 кратном введении лекарственного средства) называется:

a)

А. толерантность

b)

Б. тахифилаксия

c)

В. сенсибилизация

d)

Г. пристрастие

e)

Д. идиосинкразия

52.

52. Под каким определением понимается термин сенсибилизация?

a)

А. накопление в организме активного лекарственного вещества

b)

Б. повышение чувствительности организма при повторных введениях

c)

В. острая форма привыкания, возникающий за короткий промежуток времени

d)

Г. возникновение нежелательных реакций на лекарственное средство

e)

Д. атипичные реакции организма, обусловленные генетическими энзимопатиями

53.

53. Идиосинкразия – это способность лекарственного средства вызывать:

a)

А. возникновение необычных, не характерных эффектов

b)

Иркебюлан Тактар Қайддааасссәәән

c)

Б. развитие злокачественных опухолей

d)

В. генетические нарушения и болезни

e)

Д. генетически обусловленные атипичные реакции

54.

54. Тератогенность – это способность лекарственного средства вызывать:

a)

А. развитие аномалий у плода

b)

Б. развитие злокачественных опухолей

c)

В. генетические нарушения и болезни

d)

Г. аллергические реакции организма к препаратам

e)

Д. развитие нежелательных реакций

Similar Resources on Wayground

Інтернет технології та Web-дизайн

50 questions

Інтернет технології та Web-дизайн

quiz

Worksheet

•

University

ХИМИ-2 № 3

57 questions

ХИМИ-2 № 3

quiz

Worksheet

•

University

Психология (1-50)

50 questions

Психология (1-50)

quiz

Worksheet

•

University

Экзамен

50 questions

Экзамен

quiz

Worksheet

•

University

Электр тізбектері бойынша сұрақтар

50 questions

Электр тізбектері бойынша сұрақтар

quiz

Worksheet

•

University

фонетика 1-уровень 1-50

50 questions

фонетика 1-уровень 1-50

quiz

Worksheet

•

University

Пром Контр 2 часть Адильбек пидр

59 questions

Пром Контр 2 часть Адильбек пидр

quiz

Worksheet

•

University

Электростатика

49 questions

Электростатика

quiz

Worksheet

•

University