Worksheets200-265 биология
Total questions: 65
Worksheet time: 33mins
Name
Class
Date
1.
Полиплоидты организмдер болып табылады:
a)
Автополиплоидтар және аллополиплоидтар
b)
Моносомиктер
c)
Трисомиктер
d)
Нулисомиктер
e)
Дисомиктер
2.
Қалыпты жағдайда адам хромосомасын құрайды:
a)
23 жұп хромосома
b)
24 жұп хромосома
c)
22 жұп хромосома
d)
21 жұп хромосома
e)
20 жұп хромосома
3.
Қалыпты жағдайда адам хромосомасын құрайды:
a)
22 жұп аутосома + 1 жұп жыныстық хромосома
b)
23 жұп аутосома
c)
21 жұп аутосома + 2 жыныстық хромосома
d)
44 аутосома
e)
46 жыныстық хромосома
4.
Қалыпты жағдайда адам хромосомасын құрайды:
a)
46 хромосома
b)
44 хромосома
c)
48 хромосома
d)
45 хромосома
e)
47 хромосома
5.
Өзгергіштіктің гомологтік қатарлар заңдылығының практикалық маңызы неде:
a)
Біркелкі жағдайда түрлердің өзгергіштігінің ұқсастығын білуге мүмкіндік береді
b)
Мутациялардың кездейсоқ пайда болуын түсіндіреді
c)
Гендердің тіркесіп тұқым қуалауын дәлелдейді
d)
Хромосома санын анықтауға мүмкіндік береді
e)
Тек бір түрге ғана қолданылады
6.
Екі бактерия клеткасының бір-біріне тығыз жанасуының нәтижесінде генетикалық материалдарымен алмасуын не деп атайды:
a)
Конъюгация
b)
Трансформация
c)
Трансдукция
d)
Репликация
e)
Транскрипция
7.
Қандай мутациялар спонтанды деп аталады:
a)
Клеткадағы қалыпты жағдайлар немесе сыртқы орта факторларымен өзара байланысы нәтижесінде пайда болатын мутациялар
b)
Арнайы мутагендердің әсерінен пайда болатын мутациялар
c)
Зертханалық жағдайда индукцияланған мутациялар
d)
Тек химиялық факторлар әсерінен болатын мутациялар
e)
Тек физикалық сәулелер әсерінен болатын мутациялар
8.
Кляйнфельтер синдромымен ауыратын адамның кариотипін көрсет:
a)
47,XXY
b)
46,XY
c)
45,X
d)
47,XYY
e)
46,XX
9.
Даун синдромымен ауыратын адамның типін анықта:
a)
47,XX,21
b)
46,XX
c)
45,X
d)
47,XYY
e)
46,XY
10.
Норма реакциясы шегінде белгілердің көрінуіне ықпал ететін факторлар:
a)
Белгінің және организм реакциясының полигенді детерминациясы
b)
Бір ғана доминантты геннің әсері
c)
Хромосома санының өзгеруі
d)
Гендік мутациялар
e)
Анеуплоидия
11.
Хромосома санының морфологияларының жиынтығы:
a)
Кариотип
b)
Генотип
c)
Фенотип
d)
Геном
e)
Нуклеосома
12.
Тұқым қуалайтын өзгергіштіктің пайда болуының себептері:
a)
Гендер рекомбинациясы
b)
Сыртқы орта әсері
c)
Температура өзгерісі
d)
Қоректену режимі
e)
Физиологиялық бейімделу
13.
Даун синдромы – бұл:
a)
Анеуплоидия (21-хромосома трисомиясы)
b)
Полиплоидия
c)
Гендік мутация
d)
Хромосомалық инверсия
e)
Делеция
14.
Қандай гендер тәуелсіз тұқым қуалайды:
a)
Аллельді емес, әртүрлі хромосомада орналасқан
b)
Аллельді, бір хромосомада орналасқан
c)
Тіркескен гендер
d)
Гомологиялық хромосомада орналасқан
e)
Митохондриялық гендер
15.
Голандриялық тұқым қуалауда ген орналасады:
a)
Аутосомада
b)
X-хромосомада
c)
Y-хромосомада
d)
Митохондриялық ДНҚ-да
e)
Плазмидада
16.
Безостая-1 сортының авторы кім:
a)
Лукьяненко П.П.
b)
Вавилов Н.И.
c)
Мичурин И.В.
d)
Мендель Г.
e)
Тимирязев К.А.
17.
Ұрпақта фенотиптік кластардың ажырауының сандық қатынасы 9:3:3:1 тең болса, ата-аналарының генотиптері туралы не айтуға болады:
a)
Ата-аналары дигетерозиготалы (AaBb × AaBb)
b)
Ата-аналары гомозиготалы доминантты
c)
Ата-аналары гомозиготалы рецессивті
d)
Ата-аналары моногибридті
e)
Ата-аналары әртүрлі аллельді емес гендерге ие
18.
Кроссинговер кезінде:
a)
Тіркес гендердің рекомбинациясы жүреді
b)
Хромосомалар саны екі еселенеді
c)
Гендер мутацияға ұшырайды
d)
Ядро қабығы жойылады
e)
Хроматидалар ажырамайды
19.
Гендері мен хромосомаларының жиынтығы бойынша соматикалық клетка сәйкес келеді:
a)
Зиготаға
b)
Гаметаға
c)
Спораға
d)
Гаплоидты клеткаға
e)
Полиплоидты клеткаға
20.
Төрт гаплоидты клетка ядро бөлінуінің қай типінде түзіледі:
a)
Мейозда
b)
Митозда
c)
Амитозда
d)
Эндомитозда
e)
Интерфазада
21.
Генотипі AABb асбұршақ өсімдігі тұқымының фенотипі (сары A, жасыл a, тегіс B, бұдырлы b):
a)
Сары тегіс
b)
Жасыл тегіс
c)
Сары бұдырлы
d)
Жасыл бұдырлы
e)
Аралас фенотип
22.
Ағзаның соматикалық клеткаларында хромосомалар жиынтығының тұрақтылығын қамтамасыз ететін бөліну түрі:
a)
Митоз
b)
Мейоз
c)
Амитоз
d)
Эндомитоз
e)
Редукциялық бөліну
23.
F₂ ұрпағын алу үшін Г. Мендель тозаңдандырудың қандай түрін пайдаланды:
a)
Өздігінен
b)
Айқас
c)
Жасанды
d)
Қайтымды
e)
Вегетативті
24.
Белок биосинтезіне қатысатын аминқышқылдарының саны нешеу:
a)
20
b)
18
c)
22
d)
25
e)
30
25.
Зиготада хромосомалар жиынтығы қандай болады:
a)
2n
b)
n
c)
3n
d)
4n
e)
n+1
26.
Егер белоктың синтезіне жауап беретін бір геннің құрамы 6000 нуклеотидтен тұрса, белок құрамындағы аминқышқылдарының саны қанша болады:
a)
2000
b)
6000
c)
3000
d)
1000
e)
1500
27.
Егер аналық клеткада хромосома саны 36-ға тең болса, мейоз жүріп өткеннен кейін клеткадағы хромосома саны қаншаға тең болады:
a)
18
b)
36
c)
72
d)
54
e)
9
28.
Клетка бөлінуінің қай фазасында хромосомалар ширатыла бастайды, ядро қабығы мен ядрошық еріп кетеді:
a)
профазада
b)
метафазада
c)
анафазада
d)
телофазада
e)
интерфазада
29.
АВО жүйесі бойынша І қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз:
a)
IOIO
b)
IAIO
c)
IBIO
d)
IAIB
e)
IAIA
30.
Мына отбасылардың қайсысында солақай бала тумайды (солақай (a) рецессивті белгі, аутосомада орналасқан):
a)
АаАА*AaBB
b)
ааАА
c)
ааАа
d)
аааа
e)
АаАа
31.
Хромосомалар еселенуінің негізінде қандай процесс жатады:
a)
ДНҚ репликациясы
b)
Транскрипция
c)
Трансляция
d)
Репарация
e)
Инверсия
32.
Белок биосинтезі процесіндегі ДНҚ ның атқаратын қызметі қандай:
a)
Транскрипция/ чд -ДНҚ – ақпарат сақтайды, транскрипцияға матрица болады
b)
Белокты тікелей синтездейді
c)
Аминқышқылдарын тасымалдайды
d)
Энергия бөледі
e)
Рибосома түзеді
33.
Генетикалық код дегеніміз не:
a)
Белок молекуласындағы аминқышқылдарының орналасу реттілігінің анықтайтын ақпаратты РНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің орналасу реттілігі
b)
ДНҚ молекуласындағы көмірсулар жиынтығы
c)
Хромосомалардың саны мен пішіні
d)
Гендердің орналасу орны
e)
Аминқышқылдарының химиялық қасиеті
34.
ДНҚ молекуласы ядроның қай бөлігінде орналасқан:
a)
Хромосомада
b)
Ядрошықта
c)
Цитоплазмада
d)
Рибосомада
e)
Лизосомада
35.
400 аминқышқылынан тұратын белок молекуласын синтездеу үшін бір геннің құрамында қанша нуклеотид болуы керек:
a)
1200
b)
400
c)
800
d)
1600
e)
2000
36.
мәдени және әсемдік өсімдіктердің көптеген түрлеріндегі ала жапырақтылық белгісінің тұқым қуалауын зерттеулер бойынша анықталды:
a)
Тұқым қуалау таза, аналық жолмен жүреді
b)
Тек аталық жолмен беріледі
c)
Аутосомды доминантты
d)
Аутосомды рецессивті
e)
Жыныспен тіркес
37.
Өсімдіктер инбридингінің (инцухт) нәтижесі болып табылады:
a)
популяцияда мутациялардың шектен тыс көбеюі
b)
гетерозис құбылысы
c)
фенотиптің тұрақтануы
d)
бейімделгіштіктің артуы
e)
өнімділіктің көбеюі
38.
П.Лукьяненконың атақты Безостоя-1 бидай сортының сипаттамалары:
a)
Бастапқы материалы-жаздық бидай Клейн-33 және күздік бидай – Лютесценст сорттары; Клейн-33 бидайының сабағының қысқалығын, тез пісіп жетілуін алған
b)
Тек жаздық бидайдан алынған
c)
Биік сабақты сорт
d)
Кеш пісетін
e)
Аязға төзімсіз
39.
Трансгенді өсімдіктерді қандай мақсатта алады:
a)
Гербицидтерге төзімді формаларды алу үшін
b)
Өнімділігін төмендету үшін
c)
Тұқым бермеу үшін
d)
Табиғи түсін жоғалту үшін
e)
Өсуін баяулату үшін
40.
Асбұршақпен жүргізілген тәжірибелерінің бірінде Г.Мендель ол зерттеген гендердің бірі гүлдің және тұқымның түсіне жапырақ қолтығына әсер еткендігін байқады бұл дегеніміз:
a)
плейотропия құбылысы
b)
эпистаз
c)
комплементарлық
d)
полимерия
e)
кодоминанттылық
41.
Онтогенездегі негізгі жасушалық процестер:
a)
Жасушалардың бөлінуі, өсуі, дифференциациясы
b)
Тек митоз
c)
Тек мейоз
d)
Репликация ғана
e)
Апоптоз ғана
42.
Эмбриональді даму кезеңдеріне жатады:
a)
Бөлшектену кезеңі, гаструляция, алғашқы мүшелердің қалыптасуы органогенез
b)
Мейоз, митоз
c)
Постэмбриональді даму
d)
Жыныстық жетілу
e)
Қартаю
43.
Жыныс детерминациясының негізгі түрлері:
a)
Эпигамдық, прогамдық, сингамдық
b)
Доминантты, рецессивті
c)
Аллельді, аллельді емес
d)
Аутосомды, жыныспен тіркес
e)
Моногенді, полигенді
44.
Дрозофиладағы сегментация гендері:
a)
gap-гендер, pair-rule гендер, сегмент-полярлық гендер
b)
оператор, промотор
c)
экзон, интрон
d)
онкогендер
e)
репарация гендері
45.
Онтогенездің әртүрлі жіктелуі кезеңіндегі ген жұмысының реттелуінің деңгейлері:
a)
ген (ДНК)-» РНК -> белок-» белгі
b)
белок → РНҚ → ДНҚ
c)
цитоплазма → ядро
d)
органоид → клетка
e)
ткань → мүше
46.
Арахнодактилиямен ауыратын адамдарда доминантты мутация тудырып сонымен қатар төмендегідей белгілер байқалады (плейтропия құбылысы):
a)
Аяқ және қол саусақтарының өзгеруі
b)
Тек тері пигментациясы
c)
Қан тобының өзгеруі
d)
Көру қабілетінің жоғалуы
e)
Ас қорыту бұзылысы
47.
Жыныс клеткаларының (гаметалардың) түзілуі клетка бөлінуінің қай түріне жатады:
a)
мейоз
b)
митоз
c)
амитоз
d)
эндомитоз
e)
фрагментация
48.
Қандай белгілер альтернативті деп саналады:
a)
Бір-біріне қарама-қарсы белгілер (мысалы: сары–жасыл, тегіс–бұдырлы)
b)
Бірдей белгілер
c)
Аралық белгілер
d)
Кездейсоқ белгілер
e)
Полигенді белгілер
49.
Хромасомалық емес тұқым қуалау жүреді:
a)
ядродан тыс жүреді
b)
тек ядрода
c)
тек аутосомада
d)
жыныс хромосомаларында
e)
центромерде
50.
Ұрпақта фенотиптік кластардың ажырауының генотипі туралы не айтуға болады:
a)
А және В гендері бойынша гетерозиготалы
b)
Толық гомозиготалы
c)
Тек бір ген бойынша гетерозиготалы
d)
Рецессивті
e)
Доминантты
51.
Митохондриялық ДНК:
a)
тек аналық жолмен тұқым қуалайды
b)
тек аталық жолмен беріледі
c)
ядролық ДНҚ-ға тең
d)
жыныс хромосомасында орналасқан
e)
рекомбинацияға ұшырамайды
52.
Толық емес басымдылық жағдайында моногетерозиготалы особьтарды өздігінен тозаңдандырғанда ұрпақта неше фенотиптік класс түзіледі:
a)
2 фенотиптік класс
b)
1
c)
3
d)
4
e)
5
53.
Қандай будандастыруда ұрпақта фенотиптік ажыраудың сандық қатынасы 9 : 3 : 3 : 1 ге тең болады:
a)
AaBb x AaBb
b)
AABB x aabb
c)
Aa x Aa
d)
AABb x aabb
e)
aaBb x Aabb
54.
Хромосомалық емес тұқым қуалау жүреді:
a)
пластидтерде
b)
ядрода
c)
центромерде
d)
теломерде
e)
хроматидада
55.
AABb x aabb өсімдіктерін будандастырғанда ұрпақтағы фенотиптік ажыраудың сандық қатынасы қандай болады (гендер аутосомада орналасқан тәуелсіз тұқым қуалайды):
a)
1:1
b)
3:1
c)
9:3
d)
1:2:1
e)
9:3:3:1
56.
F1 будандың ұрпағын алу үшін Г Мендель тозаңдандырудың қандай түрін пайдаланады:
a)
айқас
b)
өздігінен
c)
кездейсоқ
d)
вегетативті
e)
жасанды
57.
Клетка циклінің S синтетикалық кезеңінде жүретін процестер:
a)
ДНҚ молекуласы екі еселенеді
b)
Хромосомалар ажырайды
c)
Ядро жойылады
d)
Бөліну ұршығы түзіледі
e)
Цитокинез жүреді
58.
Белок биосинтезінің барысында рибосомада не түзіледі:
a)
полипептидтік тізбек
b)
ДНҚ
c)
мРНҚ
d)
тРНҚ
e)
нуклеотид
59.
кроссинговер мөлшері:
a)
гендер арасындағы қашықтықты көрсетеді
b)
хромосомалар санын анықтайды
c)
гендердің доминанттылығын көрсетеді
d)
аллельдердің санын белгілейді
e)
мутация жиілігін анықтайды
60.
Тіркесу тобының сипаттамасы:
a)
бір түрдің хромосомаларының гаплоидты санына тең болады
b)
диплоидты хромосома санына тең болады
c)
тек жыныс хромосомаларынан тұрады
d)
мутация санына тәуелді
e)
аллельдер санына байланысты
61.
Жыныстық хромосомалар жиынтығы еркек особьтарда XX ұрғашы особььтарда XY болатын жынысты анықтаудың түрі тән:
a)
Құстарда: еркек ZZ, ұрғашы ZW
b)
Адамда: еркек XY, әйел XX
c)
Сүтқоректілерде XO жүйесі
d)
Бунақденелілерде XY
e)
Балықтарда гермафродитті
62.
Генетикалық талдау жасағанда әртүрлі будандастыру нұсқаларын жазу үшін төмендегі ережелер сақталады:
a)
Ата аналық формалар Р әріпімен буданық ұрпақ Ғ әріпімен белгіленеді
b)
Барлық дарақтар А әрпімен белгіленеді
c)
Тек фенотип жазылады
d)
Генотип көрсетілмейді
e)
Ұрпақтар рим санымен белгіленеді
63.
Бір геннің көптік әсер етуі:
a)
плейотропия
b)
полимерия
c)
эпистаз
d)
комплементарлық
e)
кодоминанттылық
64.
Х хромосомамен тіркескен тұқым қуалау түріне тән:
a)
ауру әкеден паталогиялық ген тек қыздарына беріледі
b)
белгі тек ұлдарға беріледі
c)
белгі тек аналар арқылы беріледі
d)
белгі барлық балаларда бірдей көрінеді
e)
белгі аутосомада орналасады
65.
Жұмыртқа клеткаларында хромосом жиынтығы қандай болады:
a)
1n
b)
2n
c)
3n
d)
4n
e)
n+n
100 %
